Rabeprazol – návod k použití tablet

Přečtěte si prosím celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro vás důležité informace.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Leták si uschovejte. Možná si to budete muset přečíst znovu.

Pokud potřebujete další informace nebo radu, obraťte se na svého lékárníka.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v části 4 příbalového letáku.

Pokud se stav nezlepší nebo pokud se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

1.Co je lék Rabeprazol-SZ a k čemu se užívá?

Lék Rabeprazol-SZ obsahuje léčivou látku rabeprazol a patří do skupiny léků nazývaných „léky k léčbě onemocnění souvisejících s kyselinou; protivředová činidla a činidla pro léčbu gastroezofageálního refluxního onemocnění (GERD); inhibitory protonové pumpy.”

Lék Rabeprazol-SZ se užívá k léčbě onemocnění spojených se zhoršenou kyselostí v žaludku (pálení žáhy, kyselé říhání, pocit pálení v jícnu, žaludku).

Indikace pro použití

Lék Rabeprazol-SZ je určen k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších.

Příznaky dyspepsie (nevolnost, nadýmání, diskomfort v břišní oblasti) spojené se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy vč. příznaky gastroezofageální refluxní choroby (GERD) (pálení žáhy, kyselé říhání).

Způsob účinku léku Rabeprazol-SZ

Lék Rabeprazol-SZ potlačuje tvorbu kyseliny v žaludku a snižuje příznaky, jako je kyselé říhání, pocit pálení a bolesti v jícnu a žaludku, nepohodlí v oblasti břicha.

Pokud nedojde do 4 dnů ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rabeprazol-SZ užívat

Kontraindikace

Neužívejte přípravek Rabeprazol-SZ:

• jestliže jste alergický(á) na rabeprazol, substituované benzimidazoly nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace);
• během těhotenství a kojení.

Zvláštní pokyny a opatření

Před užitím přípravku Rabeprazol-SZ se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste někdy měl(a) nebo pokud se u Vás rozvine některá z následujících nemocí nebo stavů:

• Zhoubný nádor žaludku. Pozitivní dynamika léčby přípravkem Rabeprazol-SZ nevylučuje přítomnost maligního nádoru žaludku, proto se před zahájením léčby tímto lékem ujistěte, že neexistují žádné nádory.

Při dlouhodobé léčbě přípravkem (déle než 1 rok) si nechejte pravidelně vyšetřovat žaludek.

• Závažné onemocnění jater (včetně žloutenky), protože zvyšuje se riziko rozvoje nežádoucích reakcí.
• Těžké onemocnění ledvin.
• Nízká hladina hořčíku v těle doprovázená příznaky, jako je nespavost, ospalost, únava, nepravidelný srdeční tep, bolesti svalů a křeče. Pokud zaznamenáte uvedené příznaky, informujte o tom svého lékaře, předepíše vám léky na doplnění hořčíku v těle nebo zruší léčbu Rabeprazolem-SZ.
• Křehkost kostí (kyčle, zápěstí nebo páteře), protože zvyšuje se riziko zlomenin (možné při pravidelném užívání vysokých dávek léku po dobu delší než 1 rok).
• Gastrointestinální infekce Clostridium difficile, protože zvyšuje se riziko vzniku této infekce.
• Subakutní kožní lupus erythematodes je onemocnění charakterizované výskytem charakteristické vyrážky na obličeji, horečkou, bolestí hlavy a bolestí svalů a kloubů.
• Benigní novotvary na vnitřních stěnách žaludku (polypy).
• Užívání léků na pálení žáhy a poruchy trávení déle než 4 týdny.
• Objevení se nových příznaků nebo změna stávajících u lidí starších 55 let.
• Ztráta váhy.
• Anémie, žaludeční a/nebo střevní krvácení.
• Bolest při polykání.
• Neustálé zvracení nebo zvracení krve a obsahu žaludku.
• Žaludeční vřed nebo předchozí operace žaludku.
• Endoskopické vyšetření je vyšetření žaludku/střev pomocí speciálního senzoru.

Pokud je vám během léčby přípravkem Rabeprazol-SZ předepsán močovinový dechový test, před testem přípravek Rabeprazol-SZ neužívejte..

Pokud trpíte dlouhodobě se opakujícími příznaky zažívacích potíží nebo pálení žáhy, měli byste pravidelně navštěvovat svého lékaře. Pokud je vám více než 55 let a pravidelně užíváte jakékoli volně prodejné léky na zmírnění příznaků pálení žáhy a zažívacích potíží, měli byste o tom informovat svého lékaře. Současně s přípravkem Rabeprazol-SZ byste také neměli užívat jiné léky, které snižují kyselost žaludku.

Děti a dospívající

Pro tuto indikaci, lékovou formu a sílu nepodávejte Rabeprazol-SZ dětem ve věku 12 až 18 let. Nepodávejte Rabeprazol-SZ dětem ve věku 0 až 12 let kvůli riziku neúčinnosti a možnému ohrožení bezpečnosti, protože účinnost a bezpečnost nebyla stanovena.

Další léky a lék Rabeprazol-SZ

Existují léky, které nelze vzájemně kombinovat, a jsou takové, které vyžadují úpravu dávkování, když se užívají společně.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně: volně prodejné léky. Je zvláště důležité informovat svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:

• ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí);
• digoxin (k léčbě srdečních onemocnění);
• diuretické léky;
• jakékoli jiné léky, jejichž účinek závisí na pH;
• další léky k léčbě pálení žáhy, jako je cimetidin, ranitidin, famotidin (blokátory H2-receptorů), omeprazol, pantoprazol, esomeprazol atd. (inhibitory protonové pumpy); Neužívejte uvedené léky současně s přípravkem Rabeprazol-SZ;
• atazanavir, ritonavir (k léčbě virových infekcí), protože jejich současné užívání může oslabit jejich účinek;
• antacida (léky k léčbě pálení žáhy na bázi hliníku nebo hořčíku);
• cyklosporin (lék používaný při transplantaci orgánů);
• methotrexát ve vysokých dávkách (k léčbě nádorů, revmatoidní artritidy).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o použití rabeprazolu u těhotných žen. Neužívejte Rabeprazol-SZ během těhotenství.

Neexistují žádné údaje o vylučování rabeprazolu do mateřského mléka u žen. Neužívejte přípravek Rabeprazol-SZ, pokud kojíte.

Řízení vozidel a práce s mechanismy

Lék Rabeprazol-SZ neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Pokud se však během léčby přípravkem Rabeprazol-SZ cítíte ospalí, zdržte se řízení vozidel a obsluhy strojů.

Lék Rabeprazol-SZ obsahuje cukrové granule (sacharóza, škrobová melasa)

Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Lék Rabeprazol-SZ obsahuje barvivo azorubin

Barvivo azorubin může způsobit alergické reakce.

3. Užívání léku Rabeprazol-SZ

Vždy užívejte tento přípravek v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka

Doporučená dávka je 10 mg (1 tobolka Rabeprazol-SZ 10 mg) jednou denně.

Cesta a způsob podání

Rabeprazol-SZ užívejte perorálně, nejlépe ráno před jídlem. Tobolky spolkněte celé.

Délka terapie

Délka léčby bez konzultace s lékařem je 14 dní. Délku léčby pak určuje ošetřující lékař.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Rabeprazol-SZ, než jste měl(a).

V případě předávkování ihned kontaktujte lékaře nebo zdravotnickou záchrannou službu. Je-li to možné, vezměte s sebou obal a příbalovou informaci, abyste lékaři ukázali, jaký lék jste užili.

Máte-li otázky týkající se užívání léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Rabeprazol-SZ nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí reakce

Je možný rozvoj závažných nežádoucích účinků, které byly pozorovány vzácně. (může postihnout až 1 z 1000 lidí).

Přestaňte užívat přípravek Rabeprazol-SZ a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte následující příznaky:

• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo polykáním, změny tělesné teploty a krevního tlaku (příznaky akutní alergické reakce);
• výskyt bolestivých puchýřů naplněných tekutinou na kůži (bulózní erupce);
• alergická kožní reakce ve formě svědění, pálení, puchýřů (kopřivka).

Rozvoj závažných nežádoucích účinků je možný, ale byly pozorovány velmi vzácně. (může postihnout až 1 z 10000 lidí).

Přestaňte užívat přípravek Rabeprazol-SZ a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte následující příznaky:

• edematózní, ostře ohraničené růžové skvrny s možným namodralým nebo červeným středem (erythema multiforme);
• bolestivý zánět kůže s mnoha malými zarudlými skvrnami a puchýřky na těle a sliznicích, zvýšená tělesná teplota, příznaky podobné chřipce, možné komplikace v podobě dehydratace, hnisání zanícených míst kůže, zápal plic, poškození ledvin, rozvoj infekce (známky toxické epidermální nekrolýzy);
• intenzivní bolestivá vyrážka na kůži a sliznicích s výskytem puchýřů, olupování a delaminace kůže, vředy v ústech, krku, nose, očích a na genitáliích, zvýšená tělesná teplota (známky Stevens-Johnsonova syndromu).

Další možné nežádoucí účinky, které se mohou objevit při užívání přípravku Rabeprazol-SZ

Zřídka (může postihnout až 1 z 1000 lidí):

• snížení počtu krevních buněk (trombocytů), které může způsobit tvorbu modřin/krvácení (trombocytopenie);
• snížení počtu buněk v krvi (neutrofilů), které může způsobit vředy na sliznici dutiny ústní, bolesti kloubů, horečku, nevolnost, zvracení, bolesti břicha a nadýmání (neutropenie);
• snížení počtu krvinek (leukocytů) v krvi, které může způsobit slabost, únavu, zvýšenou tělesnou teplotu, bolest hlavy, závratě, pocit dušnosti, bolest kloubů, kostí a břicha (leukopenie);
• zánětlivé onemocnění jater (hepatitida);
• komplikace onemocnění jater, která může způsobit dysfunkci mozku (hepatální encefalopatie);
• snížená hladina hořčíku v krvi může být doprovázena nespavostí, bolestí svalů, křečemi a abnormálními srdečními rytmy (hypomagnezémie);
• zežloutnutí kůže a očí, známky problémů s játry (žloutenka);
• bolest svalů (myalgie), bolest kloubů (artralgie).

Velmi vzácné (může postihnout až 1 z 10000 lidí):

• nebakteriální zánětlivé onemocnění ledvin, případně se zvýšenou tělesnou teplotou, bolest v bederní oblasti, retence moči, změna barvy moči (tubulointersticiální nefritida);
• zvětšení mléčné žlázy u mužů (gynekomastie).

Neznámý (Četnost výskytu nelze na základě dostupných údajů určit):

• bolest hlavy, závratě;
• bolest břicha, nadýmání (plynatost), průjem, zácpa;
• sucho v ústech;
• periferní edém;
• abnormální výsledky krevních testů, které mohou pomoci lékaři zhodnotit funkci jater (zvýšené jaterní enzymy);
• zlomeniny;
• zvýšená tělesná teplota, slabost, bolest hlavy, bolest svalů, vyrážka na hřbetu nosu a tváří v charakteristickém tvaru motýla, onemocnění kloubů (subakutní kožní lupus erythematodes);
• benigní novotvary na vnitřních stěnách žaludku (žaludeční polypy).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Patří sem i případné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalovém letáku. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
(viz níže). Hlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

Federální služba pro dohled ve zdravotnictví

109012, Moskva, náměstí Slavyanskaya, 4, budova 1

тел: +7(499) 578-06-70, +7(499) 578-02-20

tel. horká linka: 8 (800) 550-99-03

5. Skladování léčiva Rabeprazol-SZ

Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Neužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru, štítku sklenice/láhve a papírovém obalu za „Minimální trvanlivost do:“. Datum expirace je poslední den daného měsíce.

Lék uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte drogu do kanalizace. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s lékem, který již nepotřebujete. Tato opatření budou chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Lék Rabeprazol-SZ obsahuje

Léčivou látkou je sodná sůl rabeprazolu.

Jedna enterosolventní tobolka obsahuje 10 mg sodné soli rabeprazolu.

Pomocnými látkami jsou

Obsah tobolky: jádro pelety (cukr krupice (sacharóza, škrobová melasa), uhličitan sodný, mastek, oxid titaničitý, hypromelóza (hydroxymethylcelulóza)), obal pelety (ftalát hypromelózy (ftalát hydroxypropylmethylcelulózy), cetylalkohol).

Obal kapsle. Tvrdé želatinové kapsle č. 3: tělo (oxid titaničitý, želatina), uzávěr (azorubinové barvivo (karmazinové barvivo), indigokarmín, oxid titaničitý, želatina).

Lék Rabeprazol-SZ obsahuje granule cukru (sacharóza, škrobová melasa), barvivo azorubin (viz bod 2).

Vzhled léku Rabeprazol-SZ a obsah balení

Lékem jsou tvrdé želatinové tobolky č. 3, tělo bílé barvy s tmavě červeným uzávěrem. Obsah tobolek jsou kulovité pelety od téměř bílé po bílou s krémovým nebo nažloutlým nádechem.

10 nebo 14 tobolek v blistrovém balení.

30, 60 nebo 100 kapslí v polymerové nádobě nebo polymerové lahvičce.

Každá sklenice nebo lahvička, 2, 3, 6 blistrových balení po 10 kapslích,
1, 2, 4 blistrové balení po 14 tobolkách spolu s příbalovou informací jsou umístěny v kartonové krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci

NAO “Northern Star”

Adresa sídla: 111524, Moskva, st. Elektrodnaya, 2, budova 34, patro 2, pokoj. 47

tel/fax: +7 (495) 137-80-22

Производитель

NAO “Northern Star”

Leningradská oblast, městský obvod Vsevolozhsk, městské osídlení Kuzmolovskoye, gp. Kuzmolovský, sv. Závodskaja, 4, bldg

Všechna tvrzení spotřebitelů by měla být adresována zástupci držitele rozhodnutí o registraci nebo držiteli rozhodnutí o registraci:

NAO “Northern Star”

Leningradská oblast, městský obvod Vsevolozhsk, městské osídlení Kuzmolovskoye, gp. Kuzmolovský, sv. Závodskaja, 4, bldg

tel/fax: (812) 309-21-77

horká linka: 8 (800) 333-24-14

Vložte revidovaný leták

Jiné zdroje informací

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Rabeprazol
• Výrobce: Northern Star Ltd CJSC
• Kategorie: Léky proti vředům pro perorální použití
• Země Rusko
• Zmíněno v článku: Účinné léky pro léčbu žaludečních a dvanáctníkových vředů: přehled moderních prostředků

Dostupnost Rabeprazol-SZ, enterosolventní tobolky 20 mg, 28 ks v lékárnách Vladimír

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy léčivé látky Rabeprazol

Analogy Rabeprazol-SZ, enterosolventní tobolky 20 mg, 28 ks

popis

FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
Patří do třídy antisekrečních léků, substituované benzimidazoly, které nemají anticholinergní nebo antihistaminové (H2) vlastnosti, ale potlačují žaludeční sekreci inhibicí enzymu H+/K+-ATPázy (protonová pumpa). Účinek léku je závislý na dávce a vede k potlačení bazální a stimulované sekrece kyseliny chlorovodíkové v žaludku bez ohledu na stimulační faktory. In vitro bylo zjištěno, že účinná látka má baktericidní účinek na Helicobacter pylori. Eradikace Helicobacter pylori rabeprazolem a antimikrobiálními látkami má za následek vysoký stupeň hojení slizničních lézí. Na základě výsledků klinických studií bylo zjištěno, že užívání léku 2krát denně v kombinaci se dvěma antibiotiky, například klarithromycinem a amoxicilinem nebo klarithromycinem a metronidazolem po dobu 1 týdne, umožňuje dosáhnout úrovně eradikace Helicobacter pylori vyšší než 80 % u pacientů s gastroduodenálními vředy. Lék je ve formě enterosolventních tablet. Tato forma je způsobena nestabilitou účinné látky v kyselém prostředí. Vstřebávání účinné látky proto začíná až poté, co tableta opustí žaludek. Absorpce je rychlá; Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo přibližně 3,5 hodiny po perorálním podání. U zdravých jedinců je plazmatický poločas přibližně 1 hodina (0,7 až 1,5 hodiny). Jídlo ani doba užívání léku neovlivňují vstřebávání účinné látky. Přibližně 97 % se váže na plazmatické proteiny.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu; gastroezofageální refluxní choroba (GERD): erozivní refluxní ezofagitida (léčba), symptomatická léčba GERD, včetně dlouhodobé udržovací terapie; Zollinger-Ellisonův syndrom; jako součást komplexní terapie: eradikace Helicobacter pylori u pacientů se žaludečním vředem a duodenálním vředem nebo chronickou gastritidou; léčba a prevence recidivy vředové choroby spojené s Helicobacter pylori.

KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léku, těhotenství, kojení, dětství (žádné zkušenosti s užíváním). S opatrností: těžké selhání ledvin.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Z hematopoetického systému. Vzácné: neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, leukocytóza. Z imunitního systému. Vzácné: reakce přecitlivělosti. Poruchy metabolismu a výživy. Vzácné: anorexie, zvýšení tělesné hmotnosti; velmi vzácné: hyponatremie. Z nervového systému. Často; bolest hlavy, závratě, nespavost; méně časté: ospalost, nervozita; vzácné: deprese; velmi vzácné: zmatenost. Ze strany smyslů. Vzácné: poruchy vidění. Z kardiovaskulárního systému. Velmi vzácné: periferní edém; Z dýchacího systému. Časté: kašel, faryngitida, rýma; ne často; bronchitida, sinusitida. Z trávicího systému. časté: průjem, zvracení, nevolnost, bolest břicha, zácpa, plynatost; méně časté: dyspepsie, suchá sliznice dutiny ústní, říhání; vzácné: gastritida, stomatitida, změny chuti, hepatitida, žloutenka, jaterní encefalopatie. Ze strany kůže. Méně časté: vyrážka, erytém; vzácné: svědění, pocení, bulózní vyrážka, velmi vzácné: erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom. Z pohybového aparátu. Časté: nespecifická bolest, bolest zad; méně časté: myalgie, křeče lýtkových svalů, artralgie. Z močového systému. méně časté: infekce močových cest; vzácné: intersticiální nefritida, riziko rozvoje akutní tubulointersticiální nefritidy (s možným
progrese k selhání ledvin) Z reprodukčního systému. Velmi vzácné: gynekomastie. Laboratorní indikátory. Méně časté: zvýšená aktivita jaterních enzymů. Ostatní. Časté: astenie, onemocnění podobné chřipce.

INTERAKCE
Rabeprazol způsobuje trvalé a dlouhodobé potlačení sekrece kyseliny chlorovodíkové v žaludku. Může dojít k interakcím s léky, jejichž vstřebávání závisí na hodnotách pH. Současné užívání rabeprazolu s ketokonazolem nebo itrakonazolem může vést k významnému snížení jejich plazmatických koncentrací, což může vyžadovat úpravu dávkování těchto léků. Inhibitory protonové pumpy, včetně rabeprazolu, by neměly být podávány současně s atazanavirem. Nemá žádnou klinicky významnou interakci s amoxicilinem a jinými léky metabolizovanými enzymy systému cytochromu CYP450, jako je warfarin, fenytoin, theofylin a diazepam. Zpomaluje eliminaci některých léčiv metabolizovaných v játrech mikrozomální oxidací (diazepam, fenytoin, nepřímá antikoagulancia). Koncentrace léčivé látky a aktivního metabolitu klarithromycinu v plazmě se při současném podání zvyšují o 24 % a 50 %. Snižuje koncentraci ketokonazolu o 33 %, digoxinu o 22 %.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř celé, bez žvýkání a lámání. Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu. 12 tableta jednou denně, ráno. U většiny pacientů se aktivní duodenální vřed zhojí do čtyř týdnů. Někteří pacienti však mohou potřebovat další 1 týdny, než se vřed úplně zahojí. Aktivní benigní žaludeční vředy se u většiny pacientů zahojí do šesti týdnů. U malého počtu pacientů však úplné uzdravení může trvat dalších šest týdnů. Gastroezofageální refluxní choroba (GERD): erozivní refluxní ezofagitida (léčba), symptomatická léčba GERD. 1 tableta jednou denně po dobu čtyř až osmi týdnů. Při dlouhodobé terapii lze použít udržovací dávku léku – 12-4 mg jednou denně v závislosti na odpovědi pacienta na léčbu. Symptomatická léčba GERD: 1 mg jednou denně u pacientů bez ezofagitidy. Pokud se příznaky nepodaří zvládnout do 1 týdnů, pacient by měl být dále vyšetřen. Jakmile se stav pacienta zlepší, další kontroly symptomů lze dosáhnout užíváním 10 mg jednou denně podle potřeby. Zollinger-Ellisonův syndrom Doporučená počáteční dávka pro dospělé je 20 mg jednou denně. Dávku lze zvýšit až na 10 mg denně v závislosti na individuálních potřebách pacienta. Jednou denně lze předepsat denní dávku až 1 mg. Dávka 4 mg může vyžadovat vícenásobné podání 10 mg 1krát denně. Terapie se provádí, pokud existují vhodné klinické indikace. Eradikace H. pylori u pacientů se žaludečním vředem a duodenálním vředem nebo chronickou gastritidou; Pacienti s H.pylorus by měli podstoupit eradikační terapii. Pro 60denní kúru se doporučují následující kombinace léků: Lék 1 mg 120krát denně + klarithromycin 100 mg 1krát denně a amoxicilin 120 g 60krát denně. Pokud eradikační režimy vyžadují užívání léků jednou denně, lék by se měl užívat ráno, před snídaní; Denní doba a příjem potravy neovlivňují aktivitu rabeprazolu. Porucha funkce ledvin a/nebo jater: není nutná úprava dávky. Dětství: vzhledem k nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti rabeprazolu se lék u dětí nepoužívá.

PŘEDÁVKOVAT
Dostupné zkušenosti s úmyslným nebo náhodným předávkováním rabeprazolem jsou omezené. Maximální stanovená dávka užívaného léku nepřesáhla 60 mg dvakrát denně nebo 160 mg jednou denně. Účinky byly mírné, v souladu se známým spektrem nežádoucích reakcí a odezněly samy o sobě bez jakéhokoli dalšího lékařského zásahu. Není známo žádné specifické antidotum. Dialýza je neúčinná. Léčba: symptomatická.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Snížení závažnosti příznaků během léčby lékem nevylučuje přítomnost maligních novotvarů v žaludku nebo jícnu, proto je před zahájením léčby nutné provést vyšetření, aby se vyloučily novotvary gastrointestinálního traktu. Pacienti, kteří jsou dlouhodobě léčeni tímto lékem (zejména déle než jeden rok), by měli podstupovat pravidelné vyšetření. Riziko zkřížených reakcí s jinými inhibitory protonové pumpy nebo se substituovanými benzoimidazoly nelze vyloučit. Pacient by měl být upozorněn, že tablety by se měly polykat celé, bez žvýkání nebo lámání. Droga se nedoporučuje používat u dětí, protože S užíváním léku u této skupiny pacientů nejsou žádné zkušenosti. Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny krevní dyskrazie (trombocytopenie a neutropenie) spojené s užíváním rabeprazolu. Ve většině případů, kdy nebylo možné identifikovat žádné alternativní příčiny těchto stavů, nezpůsobily komplikace a vymizely po vysazení rabeprazolu. Při užívání léku jsou možné změny v aktivitě jaterních enzymů, které vymizí po vysazení léku. Ve studii u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater nebyly pozorovány žádné významné obavy týkající se bezpečnosti rabeprazolu ve srovnání se zdravou kontrolní skupinou odpovídající věku a pohlaví. Vzhledem k nedostatku klinických údajů o použití rabeprazolu u pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí se doporučuje opatrnost při použití léku u této skupiny pacientů. Na základě vlastností účinné látky je nepravděpodobné, že by léčivo mohlo zhoršit schopnost řídit vozidla nebo ovlivnit činnost technických zařízení. V případě rozvoje nežádoucích účinků (ospalost, závratě, zmatenost) byste se měli zdržet řízení vozidla a práce, která vyžaduje zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 C.