Voltaren gel

Dostupnost Voltaren Emulgel, gel pro vnější použití 2%, 30g v moskevských lékárnách

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Diclofenac

Analogy Voltaren Emulgel, gel pro vnější použití 2%, 30g

popis

Aktivní složka:
Diklofenak

Forma dávkování:
gel pro vnější použití

Složení:
Lék obsahuje Voltaren Emulgel

Léčivou látkou je diklofenak.

100 g gelu pro vnější použití obsahuje 2,32 g diklofenaku dietylaminu, což odpovídá 2 g sodné soli diklofenaku.

Dalšími pomocnými látkami jsou karbomery, cetostearomakrogol, kokoylkaprylokaprát, diethylamin, isopropanol, tekutý parafin, oleylalkohol, eukalyptové aroma, propylenglykol, butylhydroxytoluen, čištěná voda.

Popis:
Homogenní krémový gel od bílé po bílou s nažloutlým nádechem.

Vlastnosti léku:
Lék Voltaren Emulgel, obsahující účinnou látku diklofenak diethylamin, odstraňuje bolestivý syndrom a zánět kloubů, svalů a vazů traumatického nebo revmatického původu, pomáhá snižovat bolest a otoky spojené se zánětlivým procesem, zvyšuje pohyblivost kloubů.

Farmakoterapeutická skupina:
Přípravky pro vnější použití na bolesti svalů a kloubů; nesteroidní protizánětlivé léky pro vnější použití
ATX:
M02AA15 Diklofenak

Mechanismus účinku:
Aktivní složka diklofenaku, diethylamin, je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má výrazné analgetické, protizánětlivé a antipyretické vlastnosti.

Voltaren Emulgel má díky svému hydroalkoholovému základu zklidňující a chladivé účinky.

Účinek léku při použití v terapeutických koncentracích začíná prvním dnem, analgetický účinek trvá 12 hodin. Při každodenním používání 2x denně se od prvního do osmého dne zvyšuje úleva od bolesti a snížení bolesti při pohybu hlezenního kloubu a otoku.

indikace:
Lék Voltaren Emulgel se používá u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších:

při bolestech zad způsobených zánětlivými a degenerativními onemocněními páteře:
– radikulitida,

– onemocnění kloubů s poškozením všech součástí kloubu, především chrupavky (osteoartróza),

– akutní bolest v dolní části zad (lumbago),

– poškození sedacího nervu (ischias),

při bolestech kloubů (klouby prstů, kolen atd.) při osteoartróze,
při bolesti svalů (v důsledku podvrtnutí, natažení, modřin, zranění),
při zánětech a otocích měkkých tkání a kloubů v důsledku úrazů a revmatických onemocnění:
– zánět šlachy a jejího okolního pouzdra (tendonitida),

– zánět kloubního pouzdra (bursitida),

– poškození měkkých periartikulárních tkání (periartikulární tkáně),

– onemocnění, které se projevuje jako dlouhotrvající bolest a necitlivost v prstech ruky
(radiokarpální syndrom).

Kontraindikace:
Nepoužívejte Voltaren Emulgel

Jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku přípravku Voltaren Emulgel (uvedenou v bodě 6 příbalové informace),
Jestliže máte sklon k rozvoji astmatických záchvatů při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků; akutní alergická reakce, projevující se náhlým výskytem rozsáhlého otoku kůže, podkoží, sliznic (Quinckeho edém) nebo alergická reakce projevující se ve formě vyrážky podobné popálení kopřivkou, ve formě růžových puchýřů na kůže a sliznice a svědění (kopřivka) nebo akutní rýma,
Pokud jste těhotná déle než 20 týdnů,
Pokud kojíte,
U dětí mladších 12 let,
Pokud je narušena integrita pokožky v zamýšlené oblasti použití.
S opatrností:
Před použitím přípravku Voltaren Emulgel se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

To je zvláště důležité, pokud:

Máte poruchu metabolismu pigmentu zvanou porfyrie (v akutním stadiu);
Máte erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
máte závažnou poruchu funkce jater a ledvin;
Máte poruchy srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužené doby krvácení, sklonu ke krvácení);
Máte chronické srdeční selhání;
máte bronchiální astma;
Jste v pokročilém věku,
Jste do 20. týdne těhotenství.
Těhotenství a kojení:
Neužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná.

Nedoporučuje se užívat lék během kojení. Pokud je nutné použít lék, neměl by být aplikován na mléčné žlázy nebo na velkou plochu kůže a neměl by být používán po dlouhou dobu.

Dávkování a aplikace:
Vždy používejte lék plně v souladu s příbalovým letákem nebo doporučením svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jedna dávka drogy je 2-4 g (což je objemově srovnatelné s velikostí třešně nebo vlašského ořechu) 2krát denně (každých 12 hodin: nejlépe ráno a večer).

Dávkovací režim pro děti ve věku 12 let a starší je stejný jako dávkovací režim pro dospělé.

Nepoužívejte tento přípravek u dětí mladších 12 let.

Cesta a (nebo) cesta podání

Droga Voltaren Emulgel se aplikuje zevně, lehce se vtírá do kůže.

Pokud ruce nejsou oblastí lokalizace bolesti, musí se po aplikaci léku umýt. Nesprchujte se ani nekoupejte, dokud produkt zcela nezaschne.

K odstranění ochranné membrány použijte šroubovací uzávěr jako klíč (prohlubeň s výstupky na vnější straně uzávěru). Vyrovnejte prohlubeň na vnější straně uzávěru s tvarovanou ochrannou membránou tuby a otočte. Membrána by se měla oddělit od trubice.

Zkumavky mohou mít buď standardní víko (kulaté) nebo inovativní víko (trojúhelníkové), které je vhodné zejména pro použití s ​​omezenou pohyblivostí kloubů rukou v důsledku osteoartrózy nebo jiných kloubních onemocnění či úrazů, stejně jako víčko s odklápěním. nahoře.

Délka léčby závisí na indikacích a pozorovaném účinku. Pokud po 7 dnech užívání nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem, aby se vyloučila alternativní příčina bolesti. Voltaren Emulgel by se neměl bez doporučení lékaře užívat déle než 14 dní při poúrazových zánětech a revmatických onemocněních měkkých tkání.

Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání přípravku Voltaren Emulgel, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Návod k použití léku:
Jak používat zkumavky s odklápěcími víčky:

1. Zvedněte odklápěcí horní část víka

Pro snadné otevření víka použijte prst, palec, stranu ruky nebo dokonce hranu stolu. Při prvním otevření víka se postranní jazýčky prokazující manipulaci zlomí. Před prvním použitím zkontrolujte, zda nejsou postranní jazýčky zlomené.

2. Gel vytlačte a vetřete

Jemně vytlačte malé množství gelu z tuby a aplikujte na bolestivé nebo oteklé místo, pomalu vtírejte do kůže. Množství potřebného léku se bude lišit v závislosti na velikosti oblasti bolesti nebo otoku; obvykle stačí množství velikosti třešně nebo vlašského ořechu. Při vtírání gelu můžete zaznamenat mírný chladivý efekt.

3. Stisknutím horní části víka jej zavřete.

Po použití, pokud je to nutné, odstraňte zbývající gel z víčka bavlněným ručníkem nebo savým papírem, dokud nebude vizuálně čistý a suchý. Chcete-li víko zavřít, zatlačte na odklápěcí horní část prsty, dlaní nebo dokonce hranou stolu nebo pracovní desky, dokud neuslyšíte cvaknutí. Při otevírání nebo zavírání uzávěru držte zkumavku svisle, aby se zabránilo možnému úniku gelu.

Nežádoucí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i Voltaren Emulgel nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky, které se mohou objevit při užívání přípravku Voltaren Emulgel

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

Zánětlivé kožní léze (dermatitida, včetně kontaktní dermatitidy)
Vyrážka
Lokalizované zarudnutí kůže nebo sliznic (erytém)
Chronické recidivující kožní onemocnění (ekzém)
Svědění
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):

Onemocnění, jehož hlavním příznakem je tvorba puchýřů na kůži (bulózní dermatitida)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):

Kožní vyrážky ve formě puchýřů s hnisavým obsahem (pustulární vyrážka)
Hypersenzitivní reakce (včetně kopřivky)
Akutní onemocnění charakterizované jasně ohraničeným otokem kůže, podkoží a sliznic různých orgánů a tělesných systémů (angioedém)
bronchiální astma
Zvýšená citlivost kůže na účinky slunečního záření nebo umělého UV záření (fotosenzitivní reakce)
Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Patří sem i případné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalovém letáku. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo prostřednictvím systému hlášení členských států Euroasijské hospodářské unie. Hlášením nežádoucích účinků pomáháte poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

0051, Jerevan, Komitas Ave. 49/4

„Vědecké centrum pro expertizu léčiv a lékařských technologií. Akademik E. Gabrielyan „CJSC

Tel.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

220037, Minsk, Bělorusko, Tovarishchesky per., 2a

Ministerstvo zdravotnictví Běloruské republiky, Republikánský jednotný podnik „Centrum odbornosti a testování ve zdravotnictví“

010000, Astana, Bauyrzhan Momyshuly Ave., 2/3

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

Тел .: +7 (7172) 78-99-11

720044, Biškek, st. Třetí řádek, 3

Oddělení léčiv a zdravotnických prostředků pod Ministerstvem zdravotnictví Kyrgyzské republiky

Tel.: + 996 (312) 21-92-88

109074, Moskva, Slavjanské náměstí, 4, budova 1

Federální služba pro dohled ve zdravotnictví

Tel.: +7 (499) 578-06-70

Předávkování:
Předávkování přípravkem Voltaren Emulgel je nepravděpodobné.

Při náhodném požití 50 g gelu se mohou vyvinout nežádoucí reakce v různých orgánech a systémech těla.

Pokud máte podezření na předávkování, kontaktujte svého lékaře, protože možná budete potřebovat lékařskou pomoc.

Máte-li otázky týkající se užívání léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Interakce:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.

Léčivý přípravek Voltaren Emulgel může zvýšit účinek léčivých přípravků, které způsobují fotosenzitivitu (zvýšená citlivost na ultrafialové záření).

Zvláštní pokyny:
Voltaren Emulgel by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži, vyvarujte se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci by se neměl aplikovat vzduchotěsný okluzivní obvaz (jehož použití zabraňuje pronikání vzduchu, vlhkosti a mikroorganismů z vnějšího prostředí), ale je povolena aplikace obvazového obvazu. Zabraňte vniknutí léku do úst, očí nebo na sliznice, nepolykejte. Pokud se po použití léku objeví kožní vyrážka, přestaňte jej používat.

Je třeba vzít v úvahu možnost nežádoucích účinků v různých orgánech a systémech (podobné těm, které jsou pozorovány u systémových forem diklofenaku), pokud je diklofenak pro vnější použití užíván ve vyšší dávce nebo po delší dobu, než je doporučeno.

Děti a dospívající

Voltaren Emulgel není určen k použití u dětí mladších 12 let.

Voltaren Emulgel obsahuje propylenglykol a butylhydroxytoluen

Tento produkt obsahuje propylenglykol, který může u některých lidí způsobit mírné lokální podráždění. Přípravek také obsahuje butylhydroxytoluen, který může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Voltaren Emulgel neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Uvolňovací forma / dávkování:
Gel pro vnější použití 2%.

Balení:
s rameno a jednodílná tvarovaná ochranná membrána vyrobená z vysokohustotního polyethylenu a polypropylenové šroubovací víčko, kulatého nebo trojúhelníkového tvaru nebo v laminované trubici (nízkohustotní polyethylen/hliník/vysokohustotní polyethylen nebo nízkohustotní polyethylen/hliník/směs lineární nízkohustotní polyethylen, vysokohustotní polyethylen a koncentrát antikorozních přísad) s osazením z vysokohustotního polyethylenu a polypropylenovým odklápěcím horním víkem s modrými termoplastickými elastomerovými vložkami. Odklápěcí víko má boční výstupky pro ovládání prvního otevření. Víko je kulatého nebo trojúhelníkového tvaru a je z vnější strany opatřeno klíčem (prohlubeň s výstupky) pro otevření ochranné membrány tuby. Tuba spolu s příbalovou informací je umístěna v kartonové krabici.

Sekundární obal může mít kontrolu prvního otevření.

Ne všechny velikosti balení mohou být dostupné k prodeji.

Skladovací podmínky:
Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Skladujte při teplotě do 30 oC.

Likvidace:
Nevyhazujte výrobek do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Doba použitelnosti:
Roky 3.

Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti (doby použitelnosti) uvedené na kartonové krabici a tubě.

Datum expirace je poslední den v měsíci.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult