Ontogenetická dynamika krevních parametrů u skotu – téma vědeckého článku o veterinárních vědách, přečtěte si volný text vědeckovýzkumné práce v elektronické knihovně CyberLeninka

Abstrakt vědeckého článku o veterinárních vědách, autor vědecké práce — Medveděv Ilja Nikolajevič, Nagorná Olga Vjačeslavovna

Během ontogeneze prochází organismus zvířete postupnými, vzájemně propojenými morfologickými, biochemickými a funkčními změnami, které začínají vznikem zygoty a probíhají po celý jeho život. Znalost věkové normy má velký význam pro analýzu získaných experimentálních dat, posouzení výsledných posunů, jejich interpretaci a srovnání s biologickou normou – odpovídajícími hodnotami fyziologických, biochemických, hematologických a imunologických krevních parametrů, což nám umožňuje posoudit povahu a rozsah změn v organismu. Znalost věkové dynamiky funkčních a biochemických krevních parametrů v ontogenezi u skotu je důležitým základem pro cílený odchov mladých zvířat a udržení zdraví mléčného stáda.

Podobná témata vědeckých prací ve veterinárních vědách, autor vědecké práce — Medveděv Ilja Nikolajevič, Nagorná Olga Vjačeslavovna

Schopnost erytrocytů a krevních destiček agregovat se u mladého skotu v prvních 10 dnech života

Fyziologické aspekty aktivity krevních destiček u telat prvního roku života v podmínkách centrální oblasti Černé Země

Fyziologické aspekty vaskulární kontroly agregace krevních destiček a neutrofilů u novorozených telat

Antiagregační kontrola krevních cév nad erytrocyty u novorozených telat
Povrchová geometrie červených krvinek u telat krmených rostlinnou stravou
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.

Ontogenetické změny v krvi skotu

Během ontogeneze prochází zvíře postupnými, vzájemně propojenými morfologickými, biochemickými a funkčními změnami, které začínají tvorbou zygoty a probíhají po celý jeho život. Znalost pravidla věku má velký význam pro analýzu experimentálních dat, posouzení důsledků posunů, jejich interpretaci a srovnání s biologicky relevantními hodnotami fyziologických, biochemických, hematologických a imunologických parametrů krve, což umožňuje posoudit povahu a rozsah změn v organismu. Znalost věkové dynamiky funkčních a biochemických ukazatelů krve v ontogenezi skotu je důležitým základem chovu a udržení zdraví dojnic.

Text vědecké práce na téma „Ontogenetická dynamika krevních parametrů u skotu“

ONTOGENETICKÁ DYNAMIKA KREVNÍCH INDIKÁTORŮ U SKOTU

I. N. Medveděv, O. V. Nagornaja

Kurský institut sociální pedagogiky (pobočka) RSSU, ul. K. Marksy, 51, Kursk, Rusko, 305029

Během ontogeneze prochází organismus zvířete postupnými, vzájemně propojenými morfologickými, biochemickými a funkčními změnami, které začínají vznikem zygoty a probíhají po celý jeho život. Znalost věkové normy má velký význam pro analýzu získaných experimentálních dat, posouzení výsledných posunů, jejich interpretaci a srovnání s biologickou normou – odpovídajícími hodnotami fyziologických, biochemických, hematologických a imunologických krevních parametrů, což nám umožňuje posoudit povahu a rozsah změn v organismu. Znalost věkové dynamiky funkčních a biochemických krevních parametrů v ontogenezi u skotu je důležitým základem pro cílený odchov mladých zvířat a udržení zdraví mléčného stáda.

Klíčová slova: skot, ontogeneze, krev, krevní elementy, biochemické parametry.

Během ontogeneze prochází organismus zvířete postupnými, vzájemně propojenými morfologickými, biochemickými a funkčními změnami, které začínají vznikem zygoty a probíhají po celý jeho život.

Ontogeneze je kombinací dvou vzájemně propojených, ale ne identických procesů: růstu (kvantitativního zvětšení hmotnosti a velikosti těla jako celku, jeho jednotlivých orgánů a tkání) a kvalitativních změn v těle (tvorby orgánů a tkání, změny jejich funkcí), které se v praxi chovu zvířat ztotožňují s pojmem „vývoj“. Tyto dva procesy probíhají v různých obdobích života zvířete odlišně [7].

Od okamžiku oplodnění vajíčka až do narození jsou morfologické struktury a odpovídající fyziologické funkce vyvíjejícího se organismu založeny na adaptaci na specifické podmínky prostředí, které se vytvářejí v těle matky [1; 7].

Biologickým základem ontogeneze jsou dynamické změny ve funkčních systémech a biochemických procesech charakterizovaných určitými vzorci, jejichž genetickým základem je programovaná represe některých genů a deprese jiných. Pro vyvíjející se organismus je koncept dynamické normy přijatelnější než statické, která je typičtější pro dospělý stav.

Znalost věkové normy má velký význam pro analýzu získaných experimentálních dat, posouzení vznikajících posunů, jejich interpretaci a srovnání s biologickou normou – odpovídajícími hodnotami fyziologických, biochemických, hematologických a imunologických krevních parametrů, což nám umožňuje posoudit povahu a rozsah změn v organismu [11].

U novorozených zvířat je relativní obsah celkové krve a hemoglobinu vyšší než u dospělých. Objem krve k tělesné hmotnosti je

u novorozeného telata 11,3-12,8 %, hematokrit – 36,5 %. Počet erytrocytů u novorozených telat kolísá v rozmezí 8-9-11,7 milionů na mm3, leukocytů 6-9-13,7 tisíc na mm3 (54 % lymfocytů), hemoglobinu – 9-10-15,6 %. Počet krevních destiček u telat v novorozenecké fázi je nižší než u dospělých zvířat. Jejich aktivita je nízká, což vytváří podmínky pro dobrou reologii krve [6], ale za negativních podmínek se může rychle narušit [3].

Ve vyšším věku se kvantitativní ukazatele obsahu jednotlivých krevních složek u telat mohou výrazně měnit. Od věku 2–3 měsíců tak telata vykazují nárůst počtu erytrocytů a hemoglobinu. Do věku 7 měsíců se obsah erytrocytů zvyšuje na 6,7–8,6 milionu a hemoglobin na 54–75 %. U telat mladších jednoho roku je celkové množství bílkovin v krvi menší (4,6–6,4 %) než u dospělých zvířat (6,8–8,8 %) [7].

Při narození obsahuje krev telat asi 6 % celkové bílkoviny, 4 % albuminu, 2 % globulinů a žádný gama globulin. Časté a hojné krmení telat mlezivem zvyšuje množství globulinů v krevním séru 2–3krát. Ve věku 6–10 dnů se u telat, která dostávala mlezivo 5krát denně, množství celkové bílkoviny zvyšuje na 7,8 %, albuminu – na 3,4 % a globulinů – na 4,4 % [1; 7; 11].

Telata si začínají produkovat vlastní globuliny od 10 dnů věku. Teprve ve věku 8 týdnů dosahuje obsah sérových gama globulinů u telat požadované úrovně. V tomto ohledu je krmení novorozených telat v prvních týdnech života kolostrem a plnotučným mlékem velmi žádoucí [10].

Během ontogeneze u simentálských krav od narození do 13 let a starších lze v krvi pozorovat 1,4násobný pokles počtu erytrocytů (ze 7,13 na 5,05 milionu/μl), hemoglobinu 1,3násobný pokles (ze 110,4 na 87,2) a hematokritu 1,4násobný pokles (z 36,5 na 26,9). Současně může s věkem docházet ke zvýšení průměrné koncentrace hemoglobinu v erytrocytech – z 306,4 na 348,7 g/l, objem erytrocytů je málo ovlivněn věkem souvisejícími výkyvy [1].

Stabilita reologických vlastností erytrocytů u novorozených telat zajišťuje úroveň tekutých vlastností krve nezbytnou pro tuto fázi ontogeneze a optimální stupeň prokrvení vnitřních orgánů, což významně podporuje metabolismus v tkáních a napomáhá dalšímu růstu a vývoji zvířat.

Funkční aktivita erytrocytů u telat v rané ontogenezi může ovlivnit výskyt a vývoj odchylek od homeostázy a vznik patologických stavů v období jejich aktivního růstu, a také zajistit adaptaci všech tělesných systémů na vnější prostředí, což podporuje optimální růst a vývoj [9].

U dospělých zvířat je počet erytrocytů v krvi konstantní, fyziologické výkyvy jsou malé a nepřesahují 20 %. 1 litr krve skotu obsahuje 5,6–7,5 • 1012 erytrocytů. U novorozených jalovic je v krvi zaznamenán nízký počet leukocytů a lymfocytů. Po

po podání mleziva se zvyšuje 1,4krát. 5. den postnatálního období může obsah leukocytů dosáhnout 7,27 • 109/l, lymfocytů – 4,68 • 109/l, 125. den života se absolutní počet lymfocytů může zvýšit o dalších 6 % v důsledku zvýšení obsahu populací T a B buněk [7; 12].

Při narození mají T-lymfocyty zvířat vyšší funkční aktivitu, zřejmě díky T-helperům. Počet a aktivita B-lymfocytů jsou v prvních dnech života sníženy, což naznačuje nedokonalost kooperativních regulačních vztahů mezi imunokompetentními buňkami, což potvrzuje vedoucí roli T-buněčného systému v kontrole a regulaci imunologické homeostázy organismu [12].

U krav obsahuje 1 litr krve 6-10 • 109 leukocytů. Počet leukocytů v přirozených podmínkách kolísá v širokých mezích a může se zvýšit po jídle, svalové aktivitě, za přítomnosti silných dráždivých látek, bolesti atd. [7].

S rostoucím věkem se aktivita krevních destiček u telat zvyšuje v reakci na rostoucí vliv prostředí [5]. Zároveň jsou všechny složky hemostázového systému u telat během prvního roku života striktně funkčně vyváženy [9], což zajišťuje dostatečnou tvorbu trombu a cévní hemostázu v místě alterace cév [2]. Tato rovnováha složek hemostázového systému s pro- a antitrombotickou aktivitou je založena na fyziologické dostatečnosti všech mechanismů, které je realizují [4].

Během ontogeneze, jak telata rostou, se zvyšuje aktivita krevních destiček, což zvyšuje obsah jejich aktivních forem v krevním řečišti, což nevyhnutelně vede ke zvýšení počtu agregátů různých velikostí, což má adaptivní hodnotu pro udržení homeostázy [8].

Důležitým kvalitativním rysem neonatálních krevních destiček je jejich nízká adhezivní kapacita a jejich připravenost k aglomeraci [11].

Počet krevních destiček u skotu se mění v závislosti na určitých fyziologických faktorech (pohlaví, věk, spánek, fyziologický stres atd.). Počet krevních destiček v 1 litru krve je 260 700 • 109. Udržování relativní stálosti počtu krevních destiček je dosaženo interakcí procesů tvorby, destrukce a redistribuce [7; 11].

U novorozených zvířat je doba srážení krve poněkud prodloužena a dosahuje úrovně dospělých zvířat po 1–3 týdnech [2].

V neonatální fázi vykazuje mladý skot tendenci ke zvýšené aktivitě antikoagulačního systému, což je fyziologický faktor, který zabraňuje vzniku trombózy u novorozence, ke které může dojít v důsledku poškození tkáně během porodu a vstupu tkáňového tromboplastinu do krve novorozence [11].

Během novorozeneckého života byl zaznamenán nárůst obsahu faktorů I a II se stabilní hladinou X a XI a pokles aktivity hemostázového systému telat.

Faktory V, VII, VIII, IX a XII, určující přirozenou věkovou dynamiku hlavních koagulačních testů – inhibice aktivovaného parciálního tromboplastinového času, odrážející zpomalení vnitřní koagulační dráhy, zpomalení protrombinového času, což naznačuje snížení aktivity vnější koagulační dráhy na pozadí kompenzačního zrychlení tvorby fibrinu [4; 9].

U skotu tedy v průběhu ontogeneze dochází k pravidelné dynamice většiny fyziologických a biochemických charakteristik krve. Jejich optimum ve všech fázích individuálního vývoje je do značné míry zárukou maximální realizace genetického programu. Znalost věkové dynamiky funkčních a biochemických ukazatelů krve v ontogenezi u skotu je důležitým základem pro cílený odchov mladých zvířat a udržení zdraví mléčného stáda.

Dydaeva L.G. Změny červených krvinek skotu v Jakutsku v závislosti na věku / L.G. Dydaeva, V.I. Maksimov // Veterinární medicína. – 2010. – č. 3. – s. 4.

Zavalishina S.Yu. Antiagregační schopnosti cévních stěn u telat krmených mléčnou a rostlinnou stravou / S.Yu. Zavalishina, I.N. Medveděv // Problémy biologie užitkových zvířat. – 2012. – č. 1. – s. 31-36.

Zavalishina S.Yu. Vaskulární hemostáza u novorozených telat s nedostatkem železa léčených ferroglucinem / S.Yu. Zavalishina, T.I. Glagoleva, I.N. Medveděv // Zootechnika. – 2013. – č. 8. – s. 24-26.

4] Zavalishina S.Yu. Funkční stav hemostázového systému u novorozených telat // Veterinární věda. – 2011. – č. 6. – s. 42-46.

5] Zavalishina S.Yu. Funkční stav hemostázy krevních destiček u telat krmených mléčnou a rostlinnou stravou / S.Yu. Zavalishina, I.N. Medveděv // Základní výzkum. – 2011. – č. 11 (část 3). – s. 594-597.

Kutafina N.V. Mechanismy fungování vaskulárně-destičkové hemostázy / N.V. Kutafina, S.Yu. Zavalishina // Bulletin RUDN. Série „Ekologie a bezpečnost života“. – 2012. – č. 1. – s. 30-37.

7] Lysov V.F. Fyziologie mladých hospodářských zvířat. – Kazaň, 1977.

8] Medveděv I.N. Dynamika funkční aktivity hemostázy u telat v rané ontogenezi) / I.N. Medveděv, T.A. Belova, S.Yu. Zavališina // Veterinární věda. – 2010. – č. 6. – s. 47-50.

Medveděv I.N. Aktivita hemostázového systému u telat krmených mléčnými a rostlinnými krmivy / I.N. Medveděv, S.Ju. Zavališina // Zprávy Ruské akademie zemědělských věd. – 2012. – č. 6. – s. 62-65. 0] Principy fyziologie / Ed. A.D. Nozdrachev. – Petrohrad: Lan, 2002. 1] Pimenov N.V. Současný stav techniky ve studiu parametrů hemostázy u mladého skotu / N.V. Pimenov, A.V. Uskov // Veterinární medicína. – 2008. – č. 2-3. – s. 36-39.

Samburov N.V. Dynamika imunologických parametrů krve v postnatální ontogenezi u místních jalovic) // Zemědělská biologie. – 2010. – č. 6. – s. 100-102.

Dydaeva L. G. Změny v počtu červených krvinek u velkého skotu v Jakutských horách související s věkem / L. G. Dydaeva, V. I. Maksimov // Veterinární medicína. — 2010. — č. 3. — s. 4.

[2] Zavalishina S.Yu. Antiagregační vlastnosti cévních stěn ve výživě mléčných rostlin / S.Yu. Zavalishina, I.N. Medveděv // Problemy biologii produktivnyx zhivotnyx. – 2012. – č. 1. – S. 31-36.

[3] Zavalishina S.Yu. Vaskulární hemostáza u novorozených telat s deficitem žláz, nízkými hladinami feroglykanů / S.Yu. Zavalishina, T.I. Glagoleva, I.N. Medveděv // Zootexniya. — 2013. — č. 8. — s. 24—26.

[4] Zavalishina S. Yu. Funkční stav systému hemostázy u novorozených telat / S.Yu. Zavalishina // Veterinariya. – 2011. – č. 6. – s. 42-46.

[5] Zavališina S.Ju. Funkční stav trombocytární hemostázy u pacientů na rostlinné výživě / S.Ju. Zavališina, I.N. Medveděv // Základní studie. — 2011. — č. 11 (kap. 3). — s. 594—597.

[6] Kutafina NV Mexanizmy funkcionirovaniya sosudistokrombocitarnogo gemostaza / NV Kuta-fina, S.Yu. Zavalishina // Věstník RUDN. Řada „Ekologie a bezpečnost života“. – 2012. – č. 1. – S. 30-37.

[7] Lysov VF Fiziologiya molodnyaka sel’skoxozyajstvennyx zhivotnyx. — Kazaň, 1977.

[8] Medveděv IN Dynamika funkční aktivity hemostázy u telat v rané ontogenezi) / IN Medveděv, TA Belova, S.Yu. Zavališina // Veterinarija. – 2010. – č. 6. – s. 47-50.

[9] Medveděv IN Aktivita systému hemostázy u zvířat ve výživě rostlinného mléka / IN Medveděv, S.Ju. Zavališina // Doklady RASXN. – 2012. – č. 6. – s. 62-65.

[10] Nachala fiziologii / Pod red. AD Nozdracheva. – SPb.: Lan‘, 2002.

[11] Pimenov NV Současný stav parametrů hemostázy u mladých velkých rohů skotu / NV Pimenov, AV Uskov // Veterinární medicína. – 2008. – č. 2-3. – s. 36-39.

[12] Samburov NV Dynamika imunologických ukazatelů krve během postnatální ontogeneze u telat hostitele // Zemědělská biologie. – 2010. – č. 6. – s. 100-102.

ONTOGENETICKÉ ZMĚNY V KRVI HOVĚZDNÉHO KOTU

IN Medveděv, OV Nagornaja

Kurský institut sociální výchovy (pobočka) RGSU, ul. K. Marxe, 51, Kursk, Rusko, 305029

Během ontogeneze prochází zvíře postupnými, vzájemně propojenými morfologickými, biochemickými a funkčními změnami, které začínají tvorbou zygoty a probíhají po celý jeho život. Znalost pravidla věku má velký význam pro analýzu experimentálních dat, posouzení důsledků posunů, jejich interpretaci a srovnání s biologicky relevantními hodnotami fyziologických, biochemických, hematologických a imunologických parametrů krve, což umožňuje posoudit povahu a rozsah změn v organismu. Znalost věkové dynamiky funkčních a biochemických ukazatelů krve v ontogenezi skotu je důležitým základem chovu a udržení zdraví dojnic.

Klíčová slova: skot, ontogeneze, krev, všechny složky, biochemické parametry.

Krev cirkuluje v uzavřené cévní síti, takže její objem musí odpovídat objemu cévního řečiště. Celkový objem krve v těle je druhová charakteristika a obvykle se vyjadřuje jako procento tělesné hmotnosti. Velikost průměrný objem krve u koní 9,8 %, skotu 8,2 %, drobného skotu – 8,2 %, lojových prasat – 4,6 %, masných prasat – 7 %, kuřat – 8,5 %, králíků – 5,4 %, psů – 6,8 %, koček – 5 %. U lidí tvoří objem krve asi 7 % tělesné hmotnosti.
Objem krve u mužů kvůli zvýšenému obsahu červených krvinek, obvykle více než u žen. S věkem se objem krve snižuje a dochází k dehydrataci organismu.
Pro stanovení objemu krve se do ní vstříkne nějaké neškodné barvivo (například kongorot). Poté, co je barva distribuována do všech cév, odeberte část krve z žíly a určete koncentraci barvy v ní. Poté se vypočítá objem krve, ve které je toto barvivo distribuováno.
Ke stejnému účelu používají metoda označeného atomu. Zvířeti se odebere krev, oddělí se červené krvinky a inkubují se v roztoku obsahujícím radioaktivní fosfor. Červené krvinky jej adsorbují z roztoku a stanou se „označenými“. Jsou reintrodukovány do krve stejného zvířete a po nějaké době je stanovena radioaktivita krve.
Z celkového objemu krve přibližně polovina cirkuluje po celém těle. Zbývající polovina je zadržena v rozšířených kapilárách některých orgánů a nazývá se deponovaná. Orgány, ve kterých se krev ukládá, se nazývají krevní depot. Mezi takové orgány patří například slezina. Obsahuje až 16 % veškeré krve ve svých lakunách – výběžcích kapilár. Tato krev je prakticky vyloučena z oběhu a nemísí se s obíhající krví. Když se hladké svaly sleziny stahují, lakuny jsou stlačeny a krev vstupuje do hlavního kanálu.
Játra, která zahrnují až 20 % objemu krve, fungují jako krevní zásobárna v důsledku stažení svěračů jaterních žil, kterými proudí krev z jater. V důsledku toho se do jater dostává více krve, než odtéká. Kapiláry jater se rozšiřují, průtok krve v nich se zpomaluje. Krev uložená v játrech však není zcela vyloučena z krevního oběhu.
Podkožní tkáň ukládá až 10 % krve. V krevních kapilárách kůže jsou anastomózy. Některé kapiláry se rozšiřují, plní krví a průtok krve probíhá zkrácenými drahami (shunty).
Plíce lze také klasifikovat jako orgány, které uchovávají krev. Objem cévního řečiště plic není konstantní. Záleží na ventilaci alveolů, krevním tlaku v nich a prokrvení cév systémového oběhu.
Usazená krev je tak vyloučena z krevního řečiště a obecně se nemísí s cirkulující krví. Díky absorpci vody je usazená krev hustší a obsahuje větší množství formovaných prvků.
Hodnota uložené krve je následující. Když je tělo ve stavu fyziologického klidu, jeho orgány a tkáně nepotřebují zvýšené prokrvení. Ukládání krve v tomto případě snižuje zátěž srdce, v důsledku čehož pracuje na 1/5 – 1/6 své kapacity. Krev může v případě potřeby rychle přejít do krevního oběhu např. při fyzické práci, silných emočních zážitcích, vdechování vzduchu s vysokým obsahem oxidu uhličitého – tedy ve všech případech, kdy je potřeba zvýšit přísun kyslíku a živin do orgánů.
В mechanismy redistribuce krve Mezi zásobní a cirkulující je zapojen autonomní nervový systém: sympatické nervy způsobují zvýšení objemu cirkulující krve a parasympatikus přechod krve do depa. Když se do krve dostane velké množství adrenalinu, krev opustí depo.
Při ztrátě krve objem krev je obnovena, především v důsledku přechodu tkáňového moku do krve, po kterém uložená krev vstupuje do krevního řečiště. V důsledku toho se objem plazmy obnovuje mnohem rychleji než množství vytvořených prvků.
Při zvýšení objemu krve (například při podání velkého množství krevních náhrad nebo při pití velkého množství vody) je část tekutiny ledvinami rychle vylučována. Většina přechází do tkání a pak je postupně z těla vyloučena. Obnovuje se tak objem krve vyplňující cévní řečiště.

Příbuzný:

1. Složení krve. Plazma. Sérum
2. Červené krvinky (struktura, funkce, množství)

Přidat komentář Zrušit odpověď

Tato stránka používá Akismet k boji proti spamu. Zjistěte, jak jsou zpracovávána data vašich komentářů.

Tagy

Nadpisy

• porodnictví a gynekologie
• Anatomie
• Anesteziologie
• Biochemie zvířat
• Veterinář pro malá zvířata
• Veterinář hospodářských zvířat
• Veterinář exotických zvířat
• Virologie a biotechnologie
• Vnitřní nepřenosná onemocnění
• Gastroenterologie
• Hematologie
• Genetika
• Geriatrie
• Dermatologie
• Hygiena zvířat
• Imunologie
• Intenzivní péče a pohotovostní péče
• Infekční onemocnění
• Kardiologie
• Klinická diagnostika a terapie
• Krmení
• CT a MRI
• Laboratorní diagnostika
• manipulace
• Mikrobiologie a mykologie
• neurologie
• Nefrologie a urologie
• Organizace a ekonomika veterinární medicíny
• oftalmologie
• parazitologie
• Patologická anatomie
• Patologická fyziologie
• Radiologie
• Stomatologie
• Soudní veterinární lékařství
• Toxikologie
• USA
• Farmakologie
• Fyziologie a etologie
• Chirurgie
• Cytologie, histologie a embryologie
• endokrinologie
• epizootologie