Trittico: návod k použití tablet

Pomocné látky: sacharóza, karnaubský vosk, povidon, magnesium-stearát.

popis

Bílé nebo bílé tablety se nažloutlým odstínem, oválného tvaru se dvěma rovnoběžnými rýhami na obou stranách.

Farmakoterapeutická skupina

Psychoanaleptika. Antidepresiva jsou jiná.

ATX kód N06AX05

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce léčiva z gastrointestinálního traktu (GIT) po perorálním podání je vysoká. Užívání trazodonu během jídla nebo bezprostředně po jídle zpomaluje rychlost absorpce, snižuje maximální koncentraci léčiva v krevní plazmě a prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace (dále jen TСmax). TCmax léčiva je dosaženo ½ až 2 hodiny po perorálním podání.

Lék proniká přes histohematické bariéry a také do tkání a tekutin (žluč, sliny, mateřské mléko).

Vazba na plazmatické proteiny je 89–95 %.

Trazodon je metabolizován v játrech, aktivním metabolitem je 1-m-chlorfenylpiperazin. Poločas je 3–6 hodin, ve druhé fázi – 5–9 hodin. Vylučování většiny metabolizovaného léčiva probíhá ledvinami, močí – asi 75 % a je zcela dokončeno 98 hodin po podání, přičemž žlučí se vylučuje asi 20 %.

Farmakodynamika

Trittico, který je derivátem triazolopyridinu, má převážně antidepresivní účinek s určitými sedativními a anxiolytickými účinky.

Rychle ovlivňuje psychické (afektivní napětí, podrážděnost, strach, nespavost) i somatické příznaky úzkosti (bušení srdce, bolest hlavy, svalů, časté močení, pocení, hyperventilace).

Trittico je účinné při léčbě poruch spánku u pacientů s depresí, zvyšuje hloubku a délku spánku a obnovuje jeho fyziologickou strukturu a kvalitu.

Trittico stabilizuje emoční stav, zlepšuje náladu, snižuje patologickou touhu po alkoholu u pacientů trpících chronickým alkoholismem během abstinenčního syndromu a také v remisi. Při abstinenčním syndromu u pacientů trpících závislostí na benzodiazepinových derivátech je Trittico účinný při léčbě úzkostně-depresivních stavů a ​​poruch spánku. Během období remise mohou být benzodiazepiny zcela nahrazeny přípravkem Trittico.

Pomáhá obnovit libido a potenci jak u pacientů s depresí, tak u těch, kteří depresemi netrpí.

Mechanismus účinku přípravku Trittico je spojen s vysokou afinitou léčiva k určitým podtypům serotoninových receptorů, se kterými Trittico vstupuje do antagonistické nebo agonistické interakce v závislosti na podtypu, a také se specifickou schopností způsobit inhibici zpětného vychytávání serotoninu.

Má malý vliv na neutrální vychytávání norepinefrinu a dopaminu.

Indikace pro použití

Depresivní poruchy, doprovázené nebo neprovázené:

– sexuální dysfunkce neorganické etiologie

Dávkování a podávání

Přípravek je určen pouze pro dospělé.

Lék by měl být užíván perorálně 30 minut před jídlem nebo 2-4 hodiny po jídle. Při užívání po jídle je rozvoj nežádoucích účinků zpomalen (zvyšuje se reabsorpce a klesá maximální plazmatická koncentrace). Tablety se užívají bez žvýkání, zapíjejí se dostatečným množstvím vody.

Tablety lze rozdělit na 3 části, aby se vybrala optimální dávka v závislosti na závažnosti onemocnění, věku a celkovém stavu pacienta.

Počáteční dávka léku je 50-100 mg, užívaná jednou před spaním po jídle. 4. den lze dávku zvýšit na 150 mg. Další zvýšení dávky k dosažení optimálního terapeutického účinku by mělo být provedeno o 50 mg/den každé 3-4 dny, dokud není dosaženo optimální dávky. Denní dávka vyšší než 150 mg by měla být rozdělena do 2 dávek, přičemž menší dávka se užívá po obědě a hlavní dávka před spaním.

Maximální denní dávka pro ambulantní pacienty je 450 mg.

Maximální denní dávka pro hospitalizované pacienty je 600 mg.

U starších a oslabených lidí je počáteční dávka až 100 mg/den v rozdělených dávkách nebo jednou před spaním. Může být zvýšena pod dohledem lékaře v závislosti na účinnosti a snášenlivosti léku. Dávky přesahující 300 mg/den se obvykle nevyžadují.

Pacienti s jaterním selháním

Trittico podléhá intenzivnímu jaternímu metabolismu.

Při podávání přípravku Trittico pacientům s poruchou funkce jater se doporučuje opatrnost, zejména v případech těžké jaterní dysfunkce. Funkce jater by měla být pravidelně sledována.

Pacienti s renálním selháním

Zpravidla je nutná individuální úprava dávkování, nicméně při užívání přípravku Trittico u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje opatrnost.

Trittico by se mělo používat v terapeutických cyklech trvajících alespoň jeden měsíc.

Bezpečnost přípravku Trittico u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. Proto se nedoporučuje užívat lék dětem a dospívajícím.

Nežádoucí účinky

– zvýšená únava, slabost, ospalost, neklid, bolest hlavy, závratě, snížená bdělost, dezorientace, třes, zhoršení paměti, myoklonus, expresivní afázie, parestézie, dystonie, epileptické záchvaty, maligní narkoleptický syndrom

– sebevražedné myšlenky nebo sebevražedné chování, zmatenost

stavy, mánie, strach, nervozita, agitovanost (obvykle zhoršení až delirium), delirium, agresivní reakce

– ucpaný nos, dušnost

– zvýšená srdeční frekvence, snížený krevní tlak, ortostatická hypertenze

(zejména u jedinců s vazomotorickou labilitou), způsobené adrenolytickým účinkem léku, arytmie, ventrikulární extrasystoly, tachykardie včetně komorové paroxysmální, poruchy vedení, bradykardie, abnormality EKG (zvýšený QT interval)

– snížená nebo zvýšená chuť k jídlu, anorexie, sucho a hořkost v ústech,

změněné chuťové vjemy, zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, ztráta hmotnosti, gastroenteritida, paralytický ileus

– bolest končetin, bolest zad, myalgie, artralgie

– svědění, erytematózní vyrážka

– syndrom podobný chřipce, bolest na hrudi, horečka

– leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie,

eozinofilie (obvykle mírná), anémie

– syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu

– zvýšené hladiny jaterních enzymů

– priapismus (pacienti, kteří mají tento nežádoucí účinek,

měli okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem)

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou

– alkoholová nebo hypnotická intoxikace

– akutní srdeční selhání

– těhotenství a kojení

Lékové interakce

Sedativní účinky antipsychotických, hypnotických, sedativních, anxiolytických a antihistaminických léků mohou být zesíleny, v takovém případě je třeba snížit dávkování.

Účinky perorální antikoncepce, fenytoinu, karbamazepinu a barbiturátů na játra urychlují metabolismus antidepresiv, zatímco cimetidin a další antipsychotika jej inhibují.

Inhibitory cytochromových enzymů

Existuje potenciální farmakologická interakce při současném užívání Trittico a inhibitorů cytochromu P450, jako jsou erytromycin, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavit a nefazadon. Inhibitory cytochromu mohou způsobit významné zvýšení plazmatických koncentrací trazodonu.

Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Trittico a silných inhibitorů cytochromu nebo předepsat nižší dávku léku.

Plazmatické koncentrace trazodonu jsou sníženy současným podáváním karbamazepinu. Současné užívání karbamazepinu vede ke snížení hladin trazodonu o 76 % a jeho aktivního metabolitu metachlorfenylpiperazinu o 60 %. Pacienti užívající Trittico a karbamazepin by proto měli být pečlivě sledováni, aby bylo možné posoudit potřebu zvýšení dávek.

Současné užívání Trittico a tricyklických antidepresiv se nedoporučuje kvůli možnému riziku interakce. Je možný rozvoj serotonergního syndromu a nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému.

Při současném podávání přípravku Trittico a fluoxetinu byly hlášeny vzácné případy zvýšených plazmatických hladin trazodonu a nežádoucích účinků. Mechanismus jejich farmakokinetické interakce není jasný. Serotoninový syndrom může být výsledkem této farmakodynamické interakce.

Inhibitory monoaminooxidázy (MAO)

Současné podávání přípravku Trittico a inhibitorů monoaminooxidázy, stejně jako podávání přípravku Trittico dříve než dva týdny po vysazení inhibitorů monoaminooxidázy, se přísně nedoporučuje. Rovněž se nedoporučuje předepisovat inhibitory monoaminooxidázy dříve než jeden týden po vysazení léku, protože inhibitory MAO zvyšují riziko vzniku nežádoucích účinků Trittico.

Těžká ortostatická hypertenze byla pozorována při současném užívání přípravku Trittico s fenothiaziny (chlorpromazin, flufenazin, levomepromazin, perfenazin).

Svalová relaxancia a plynná anestetika

Trittico může zvýšit účinky svalových relaxancií a plynných anestetik.

Trittico může zvýšit účinek některých antihypertenziv a obvykle vyžaduje snížení jejich dávek.

Antihistaminika a léky s anticholinergní aktivitou zvyšují anticholinergní účinek Trittico.

Při použití přípravku Trittico s digoxinem a fenytoinem se koncentrace těchto léků v krevní plazmě zvyšuje.

Nežádoucí účinky mohou být častější při užívání přípravku Trittico s přípravky obsahujícími některé léčivé rostliny, jako je třezalka tečkovaná.

U pacientů léčených přípravkem Trittico a warfarinem byly hlášeny případy změny protrombinového času.

Zvláštní instrukce

Použití u dětí a dospívajících do 18 let

Obecně platí, že přípravek Trittico by neměly užívat děti a dospívající do 18 let.

V klinických studiích zahrnujících děti a dospívající bylo sebevražedné chování (pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky) a hostilita (významná agrese, konfliktní chování a hněv) častější u subjektů léčených antidepresivy než u subjektů léčených placebem.

Kromě toho neexistují žádné dlouhodobé údaje o bezpečnosti přípravku Trittico u dětí a dospívajících, včetně růstu, dospívání, kognitivního a behaviorálního vývoje.

Sebevražda/sebevražedné myšlenky nebo klinické zhoršení

Deprese je spojena se zvýšeným rizikem sebevražedných myšlenek, sebepoškozování a sebevražd. Riziko existuje, dokud nemoc výrazně neochabne. Vzhledem k tomu, že ke zlepšení nemusí dojít během prvních několika týdnů nebo déle po léčbě, pacienti by měli být pečlivě sledováni, dokud nedojde ke zlepšení. Klinické zkušenosti ukazují, že riziko sebevraždy se může zvýšit právě v raných fázích uzdravování.

Aby se snížilo potenciální riziko sebevražedných pokusů, zejména na začátku léčby, měla by se dávka přípravku Trittico předepisovaná při každé návštěvě pacienta postupně snižovat.

Lék by měl být podáván s opatrností pacientům s AV blokádou různé závažnosti, infarktem myokardu (v časném období zotavení), arteriální hypertenzí (může být nutná úprava dávky antihypertenziv), ventrikulární arytmií, anamnézou priapismu a ledvin a/nebo nebo jaterní insuficience.

Zvláštní pozornost na dávkování a pravidelné sledování se doporučuje u starších pacientů trpících hypertrofií prostaty, poruchami močení, glaukomem s uzavřeným úhlem, hypertyreózou.

Pokud zaznamenáte prodlouženou a neadekvátní erekci, měli byste se poradit s lékařem.

Při použití přípravku Trittico je možné určité snížení počtu leukocytů, což nevyžaduje specifickou léčbu, s výjimkou případů těžké leukopenie. Rozvíjející se agranulocytóza se může projevit příznaky typickými pro chřipku. Proto se doporučuje provést testy periferní krve, zejména v přítomnosti bolesti v krku při polykání a výskytu horečky.

U pacientů se schizofrenií nebo různými duševními poruchami mohou antidepresiva způsobit exacerbaci psychotických symptomů. Paranoidní myšlenky se mohou rozvíjet intenzivněji. Během terapie Trittico se mohou depresivní epizody pohybovat od maniodepresivních až po manické psychózy. V této situaci je nutné léčbu přerušit.

Během léčby byste se měli zdržet pití alkoholu.

Trittico obsahuje sacharózu, takže pacienti s dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo nedostatečností sacharázy a izomaltázy by tento přípravek neměli užívat.

Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s potenciálně nebezpečnými mechanismy

Měli byste se zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a rychlé psychomotorické reakce, protože lék má anxiolytickou a sedativní aktivitu.

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, zvýšená frekvence a závažnost nežádoucích účinků. V závažnějších případech je možná tachykardie, arteriální hypotenze, hyponatrémie, křeče, respirační selhání a kóma.

Léčba: Pro lék neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je třeba zvážit podání aktivního uhlí u pacientů, kteří užili více než 1 g trazodonu během jedné hodiny. Alternativně lze provést výplach žaludku do jedné hodiny po požití předávkování.

V případě předávkování by měl být pacient pečlivě sledován po dobu nejméně 6-12 hodin po užití léku. Je nutné sledovat puls a krevní tlak.

Pokud se objeví záchvaty, doporučuje se intravenózní podání diazepamu (0,1-0,3 mg/kg tělesné hmotnosti) nebo lorazepamu (4 mg). Pokud tato opatření nezvládnou záchvaty, lze použít intravenózní fenoin.

Uvolněte formulář a obal

10 nebo 20 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

1 blistrové balení po 20 tabletách nebo 2 blistrové balení po 10 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.

3 blistrové balení po 20 tabletách nebo 6 blistrových balení po 10 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 0C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Azienda Kimika Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Lázně. /

Komíny Komínové Komíny Angelini Francesco ACRAF SpA

Adresa: Via Vecchia del Pinocchio, 22 – 60100 Ancona, Itálie /

Via Vecchia del Pinocchio, 22 – 60100 Ancona, Itálie

Držitel osvědčení o registraci

Azienda Kimika Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Lázně. /

Komíny komínů Angelini Francesco — A.CRAFSpA

Adresa: Viale Amelia, 70, Řím (RM), Itálie

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Zastoupení CJSC „CSC Ltd“ v Republice Kazachstán:

050051, Almaty, Dostyk Ave., 105,

telefon/fax: +7(727) 317 14 64

Přiložené soubory

135504341477976979_cs.doc	78 kb
654630661477978146_kz.doc	90 kb

Ceny za Trittico v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Trittico za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Trittico doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Trittiko v Tule je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Trittico naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat drogu. Trittico si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Trittico v lékárnách ve městě Tula. Nepromeškejte svou šanci koupit Trittico rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit isofra
koupit vazelínu
koupit janine
koupit phenzitat
koupit faryngosept
koupit cefazolin
objednat panzef
objednat amikacin
amitriptylin na objednávku
asentra na objednávku

Trittico: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Angelini Francesco, Azienda Kimika Riunite
Vyrobeno:

Struktura

Tabulka 1.
trazodon hydrochlorid 150 mg
Pomocné látky: sacharóza – 84 mg, karnaubský vosk – 24 mg, povidon – 24 mg, magnesium-stearát – 6 mg.

Formy uvolnění

• Tablety
• Zpomalující tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

Indikace pro lék Trittico
úzkostně-depresivní stavy endogenního původu (včetně involuční deprese);

psychogenní deprese (včetně reaktivních a neurotických depresí);

úzkostně-depresivní stavy na pozadí organických onemocnění centrálního nervového systému (demence, Alzheimerova choroba, ateroskleróza mozkových cév);

depresivní stavy se syndromem prodloužené bolesti;

poruchy libida a potence (včetně erektilní dysfunkce v depresivních stavech).

Kódy ICD-10

• F32 Depresivní epizoda
• F52 Sexuální dysfunkce není způsobena organickou poruchou nebo chorobou
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest
• Z50.2 Rehabilitace osob trpících alkoholismem
• Z50.3 Rehabilitace osob trpících drogovou závislostí
• Y47.1 Benzodiazepiny

Způsoby použití a dávkování

Orálně, 30 minut před jídlem nebo 2–4 hodiny po jídle. Tablety se užívají celé, bez žvýkání a zapíjejí se dostatečným množstvím vody.

Počáteční dávka je 50–100 mg jednou před spaním. Čtvrtý den může být dávka zvýšena na 4 mg. Další zvýšení dávky by mělo být provedeno o 150 mg/den každé 50–3 dny, dokud není dosaženo optimální dávky. Denní dávka vyšší než 4 mg by měla být rozdělena do 150 dávek, přičemž menší dávka se užívá po obědě a hlavní dávka před spaním.

Maximální denní dávka pro ambulantní pacienty je 450 mg, pro hospitalizované pacienty – 600 mg.

Děti 6–18 let: počáteční denní dávka 1,5–2 mg/kg/den, rozdělená do několika dávek. V případě potřeby se dávka postupně (v intervalech 3–4 dnů) zvyšuje na 6 mg/kg/den.

Pro starší a oslabené pacienty: počáteční dávka až 100 mg/den v několika dávkách nebo jednou před spaním. V případě potřeby lze dávku zvýšit (obvykle ne více než 300 mg/den).

Léčba poruch libida: Doporučená denní dávka je 50 mg.

Léčba erektilní dysfunkce: monoterapie – doporučená denní dávka – 150-200 mg, kombinovaná léčba – 50 mg.

Léčba závislosti na benzodiazepinech: Doporučený léčebný režim je založen na postupném snižování dávky benzodiazepinů, někdy během několika měsíců. Při každém snížení dávky benzodiazepinu o 1/4 nebo 1/2 tablety se současně přidá 50 mg trazodonu. Tento poměr se ponechá beze změny po dobu 3 týdnů, poté se zahájí další postupné snižování dávky benzodiazepinů až do jejich úplného vysazení. Poté se denní dávka trazodonu snižuje o 50 mg každé 3 týdny.

Kontraindikace

Kontraindikace
přecitlivělost na léčivo;

věk dětí do 6 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravek se nedoporučuje užívat těhotným ženám.

Přípravek se nedoporučuje užívat během kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, ospalost, arteriální hypotenze, zvýšená frekvence a závažnost nežádoucích účinků.

Léčba: Symptomatická léčba (výplach žaludku, forsírovaná diuréza). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému: zvýšená únava, ospalost, neklid, bolest hlavy, závratě, slabost, myalgie, poruchy koordinace, parestézie, dezorientace, třes.

Z kardiovaskulárního systému a hematopoetického systému: pokles krevního tlaku, ortostatická hypotenze způsobená adrenolytickým působením (zejména u jedinců s vazomotorickou labilitou), arytmie, poruchy vedení vzruchu, bradykardie; leukopenie a neutropenie (obvykle mírná).

Z gastrointestinálního traktu: sucho a hořkost v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu.

Ostatní: alergické reakce, podráždění očí, priapismus (ihned přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem).

Farmakologický účinek

Farmakologické působení: antidepresivum. Trazodon, který je derivátem triazolopyridinu, má převážně antidepresivní účinek s určitými sedativními a anxiolytickými účinky. Trazodon neovlivňuje MAO, což jej odlišuje od inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv.

Rychle ovlivňuje psychické (afektivní napětí, podrážděnost, strach, nespavost) i somatické příznaky úzkosti (bušení srdce, bolest hlavy, svalů, časté močení, pocení, hyperventilace).

Trazodon je účinný při léčbě poruch spánku u pacientů s depresí, zvyšuje hloubku a délku spánku a obnovuje jeho fyziologickou strukturu a kvalitu.

Trazodon stabilizuje emoční stav, zlepšuje náladu, snižuje patologickou touhu po alkoholu u pacientů trpících chronickým alkoholismem během abstinenčního syndromu a také v remisi. U pacientů s abstinenčními příznaky od benzodiazepinových derivátů je trazodon účinný při léčbě úzkostně-depresivních stavů a ​​poruch spánku. Během remise mohou být benzodiazepiny zcela nahrazeny trazodonem.

Droga není návyková.

Pomáhá obnovit libido a potenci jak u pacientů s depresí, tak u těch, kteří depresemi netrpí.

Mechanismus účinku trazodonu je spojen s vysokou afinitou léčiva k určitým subtypům serotoninových receptorů, se kterými trazodon vstupuje do antagonistické nebo agonistické interakce v závislosti na subtypu, a také se specifickou schopností způsobit inhibici zpětného vychytávání serotoninu.

Má malý vliv na neutrální vychytávání norepinefrinu a dopaminu.

Lék neovlivňuje tělesnou hmotnost.

Farmakokinetika

Absorpce léčiva z gastrointestinálního traktu po perorálním podání je vysoká. Užívání trazodonu během jídla nebo bezprostředně po jídle zpomaluje rychlost absorpce, snižuje Cmax léčiva v krevní plazmě a zvyšuje Tmax. Tmax léčiva je dosaženo 1/2–2 hodiny po perorálním podání.

Lék proniká přes histohematické bariéry a také do tkání a tekutin (žluč, sliny, mateřské mléko).

Vazba na plazmatické proteiny je 89–95 %.

Trazodon je metabolizován v játrech, aktivním metabolitem je 1-m-chlorfenylpiperazin. T1/2 v první fázi je 3–6 hodin, ve druhé fázi – 5–9 hodin. Vylučování většiny metabolizovaného léčiva probíhá ledvinami, močí (asi 75 %) a je zcela dokončeno. 98 hodin po užití léku se vylučuje žlučí asi 20 %.

Studie in vitro na lidských mikrozomech ukázaly, že trazodon je primárně metabolizován cytochromem P450 CYP3A4.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí. Seznam B
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že lék má určitou adrenolytickou aktivitu, může se vyvinout bradykardie a snížený krevní tlak. Proto je třeba opatrnosti při předepisování léku pacientům s poruchami srdečního vedení, AV blokádou různé závažnosti a nedávným infarktem myokardu. Při použití trazodonu je možný určitý pokles počtu leukocytů, což nevyžaduje specifickou léčbu, s výjimkou případů těžké leukopenie. Proto se doporučuje provést testy periferní krve, zejména v přítomnosti bolesti v krku při polykání a výskytu horečky.

Lék nemá anticholinergní účinek, takže jej lze předepsat starším pacientům trpícím hypertrofií prostaty, glaukomem s uzavřeným úhlem a kognitivní poruchou.

Pokud zaznamenáte prodlouženou a neadekvátní erekci, měli byste se poradit s lékařem.

Neexistují žádné relevantní studie o účinnosti léku v pediatrii, proto by měl být lék používán s opatrností u jedinců mladších 18 let. Dávky pro děti do 6 let nebyly stanoveny.

Během léčby byste se měli zdržet pití alkoholu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Vzhledem k tomu, že lék má anxiolytickou a sedativní aktivitu, je možné snížení pozornosti a rychlosti reakce. Během léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.