Nurofen express – návod k použití

Nurofen Express Lady tablety 400mg 12ks jsou vytvořeny speciálně pro osoby vedoucí aktivní životní styl. Droga rychle zmírňuje bolest, takže kvůli ní nebudete muset měnit své plány. Lék se používá při migrénách, bolestech zubů, hlavy, svalů a kloubů a uvolňuje křeče v prvních dnech menstruace. Lék je předepsán ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení tablety Nurofen Express Lady mohou užívat dospělí a děti starší 12 let. Měli byste užívat jednu tabletu až třikrát denně. Jsou povoleny maximálně tři pilulky denně, pro teenagery dvě.

Přečtěte si plné

popis

Nurofen Express Lady tablety 400mg 12ks jsou vytvořeny speciálně pro osoby vedoucí aktivní životní styl. Droga rychle zmírňuje bolest, takže kvůli ní nebudete muset měnit své plány. Lék se používá při migrénách, bolestech zubů, hlavy, svalů a kloubů a uvolňuje křeče v prvních dnech menstruace. Lék je předepsán ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení tablety Nurofen Express Lady mohou užívat dospělí a děti starší 12 let. Měli byste užívat jednu tabletu až třikrát denně. Jsou povoleny maximálně tři pilulky denně, pro teenagery dvě.

Přečtěte si plné

Popis dávkové formy

Tablety potahované filmem

Přečtěte si plné

Farmakodynamika

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny NSAID, je způsoben inhibicí syntézy PG; mediátory bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Neselektivně blokuje COX-1 a COX-2, čímž inhibuje syntézu PG. Má rychlý, cílený účinek proti bolesti (analgetický), antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen navíc reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček.

Přečtěte si plné

Farmakologický účinek

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), je dán inhibicí syntézy prostaglandinů – mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce Neselektivně blokuje; COX-1 a COX-2, v důsledku čehož inhibuje syntézu prostaglandinů Má rychlý cílený účinek proti bolesti (analgetický), antipyretický a protizánětlivý účinek Kromě toho ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček

Přečtěte si plné

Farmakokinetika

Vstřebávání; vysoká, rychle a téměř úplně absorbována z gastrointestinálního traktu. Po užití léku nalačno je C ibuprofenu v krevní plazmě dosaženo po 30-35 minutách. Užívání léku s jídlem může zvýšit T. Vazba na plazmatické proteiny je více než 90 %. Pomalu proniká do kloubní dutiny a zůstává v synoviální tekutině a vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Metabolizuje se v játrech. T; 2 hodiny Vylučováno ledvinami (v nezměněné formě ne více než 1 %) a v menší míře žlučí. Žádné významné rozdíly ve farmakokinetickém profilu léku nebyly zjištěny u starších osob ve srovnání s mladšími lidmi. V omezených studiích byl ibuprofen detekován v mateřském mléce ve velmi nízkých koncentracích.

Přečtěte si plné

Farmakoterapeutická skupina

Kombinované analgetikum (NSAID + nenarkotické analgetikum).

Přečtěte si plné

Indikace léku

Nurofen Express se používá na bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, bolestivou menstruaci, neuralgii, bolesti zad, svalů a revmatické bolesti; při horečnatých stavech spojených s chřipkou a nachlazením.

Přečtěte si plné

Způsob aplikace

Dospělí a děti starší 12 let užívají 1 tabletu perorálně. Tabletu je třeba zapít vodou. Neužívejte více než 3 tablety za 24 hodin Maximální denní dávka je 1200 mg pro děti ve věku 12-17 let, pokud příznaky přetrvávají po 1000-2 dnech, přerušte léčbu a poraďte se lékaře k lékaři.

Přečtěte si plné

Kontraindikace

Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léku. — Úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (včetně anamnézy). — Erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních vředů a vředů na dvanácterníku, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo ulcerózní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo ulcerózního krvácení). — Anamnéza gastrointestinálního krvácení nebo perforace vředů souvisejících s užíváním NSAID. – Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater. — Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu

Přečtěte si plné

Nadměrná dávka

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti nebo méně často průjem, tinitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení V závažnějších případech jsou pozorovány projevy z centrálního nervového systému: ospalost, vzácně – agitovanost, křeče, dezorientace, kóma; případy těžké otravy, metabolická acidóza a prodloužení protrombinového času, selhání ledvin, poškození jaterní tkáně, snížení krevního tlaku, respirační deprese a cyanóza U pacientů s bronchiálním astmatem je možná exacerbace tohoto onemocnění.

Přečtěte si plné

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Za předpokladu, že jsou dodržována doporučení týkající se dávkování a délky léčby, lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze jiných strojů. Pacienti, kteří při užívání NSAID pociťují závratě, ospalost, dezorientaci nebo poruchy vidění, by se měli zdržet řízení nebo obsluhy strojů.

Přečtěte si plné

Zvláštní instrukce

Doporučuje se užívat lék co ​​nejkratší dobu a v minimální účinné dávce nutné k odstranění příznaků. U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním v akutním stadiu, stejně jako u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu/alergického onemocnění, může lék vyvolat bronchospasmus. Použití léku u pacientů se systémovým lupus erythematodes nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně je spojeno se zvýšeným rizikem rozvoje aseptické meningitidy. Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, kompletního krevního obrazu (stanovení Hb) a testu stolice na skrytou krev. Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií. Během léčebného období se nedoporučuje konzumovat etanol. Pacienti s poruchou funkce ledvin by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkce ledvin. Pacienti s hypertenzí, vč. anamnézu a/nebo CHF, je nutné se před použitím léku poradit s lékařem, protože lék může způsobit zadržování tekutin, zvýšený krevní tlak a edém. Informace pro ženy plánující těhotenství: tyto léky potlačují syntézu COX a PG, ovlivňují ovulaci, narušují reprodukční funkce žen (reverzibilní po přerušení léčby). Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Pacienti, kteří při užívání ibuprofenu pociťují závratě, ospalost, zmatenost nebo poruchy vidění, by se měli vyvarovat řízení motorových vozidel a obsluze strojů.

Přečtěte si plné

Nežádoucí účinky

Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat užíváním léku po krátkou dobu, v minimální účinné dávce nutné ke zmírnění příznaků. Nežádoucí účinky jsou většinou závislé na dávce. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při krátkodobém užívání ibuprofenu v dávkách nepřesahujících 1200 mg/den (6 tobolek). Jiné nežádoucí účinky se mohou objevit při léčbě chronických stavů a ​​při dlouhodobém užívání. Četnost výskytu nežádoucích účinků byla hodnocena na základě následujících kritérií: velmi časté (1/10), časté (od 1/100 do

Přečtěte si plné

Použití během těhotenství/kojení

Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Je třeba se vyhnout užívání léku v prvním a druhém trimestru těhotenství, pokud je nutné užívat lék, měli byste se poradit s lékařem. Existují důkazy, že ibuprofen může v malém množství přecházet do mateřského mléka bez jakýchkoli negativních dopadů na zdraví kojeného dítěte, takže při krátkodobém užívání obvykle není potřeba kojení přerušit. Pokud je nutné dlouhodobé užívání léku, měli byste se poradit s lékařem, abyste rozhodli, zda přestat kojit po dobu užívání léku.

Přečtěte si plné

Lékové interakce

Je třeba se vyvarovat současného užívání ibuprofenu s následujícími léky Kyselina acetylsalicylová: kromě nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg/den) předepsaných lékařem, protože současné užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Při současném užívání ibuprofen snižuje protizánětlivý a protidestičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidestičkového přípravku po zahájení léčby ibuprofenem je možný zvýšený výskyt akutní koronární insuficience). Jiná NSAID, zejména selektivní inhibitory COX-2: Je třeba se vyhnout současnému užívání dvou nebo více NSAID kvůli možnému zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Používejte opatrně současně s následujícími léky: Antikoagulancia a trombolytika: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu a trombolytik. Antihypertenziva (ACE inhibitory a ARB) a diuretika: NSAID mohou snižovat účinnost léků v těchto skupinách. U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (např. dehydratovaní pacienti nebo starší pacienti s poruchou funkce ledvin) může současné podávání inhibitorů ACE nebo ARB a látek inhibujících COX vést ke zhoršení funkce ledvin, včetně rozvoje akutního selhání ledvin (obvykle reverzibilní). . Tyto interakce je třeba vzít v úvahu u pacientů užívajících koxiby současně s ACE inhibitory nebo ARB. V tomto ohledu by kombinované užívání výše uvedených léků mělo být předepisováno opatrně, zejména u starších lidí. U pacientů je třeba předcházet dehydrataci a po zahájení takové kombinované terapie a v pravidelných intervalech je třeba zvážit sledování funkce ledvin; v budoucnu. Diuretika a ACE inhibitory: mohou zvýšit nefrotoxicitu NSAID. GCS: zvýšené riziko gastrointestinálních ulcerací a gastrointestinálního krvácení. Protidestičkové látky a SSRI: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení. Srdeční glykosidy: Současné podávání NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení GFR a zvýšení plazmatických koncentrací srdečních glykosidů. Lithiové přípravky: Existují důkazy, že koncentrace lithia v krevní plazmě se může zvýšit při užívání NSAID. Methotrexát: Existují důkazy, že plazmatické koncentrace methotrexátu se mohou zvýšit při užívání NSAID. Cyklosporin: Zvýšené riziko nefrotoxicity při současném podávání NSAID a cyklosporinu. Mifepriston: Nesteroidní antirevmatika by neměla být zahájena dříve než 8-12 dní po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu. Takrolimus: Při současném podávání NSAID a takrolimu se může zvýšit riziko nefrotoxicity. Zidovudin: Současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšené hematotoxicitě. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, kteří dostávali souběžnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem. Chinolonová antibiotika: U pacientů, kteří jsou současně léčeni NSAID a chinolonovými antibiotiky, může být zvýšené riziko záchvatů. Myelotoxická léčiva: zvýšená hematotoxicita. Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin: zvýšený výskyt hypoprotrombinémie. Léky, které blokují tubulární sekreci: snížené vylučování a zvýšené plazmatické koncentrace ibuprofenu. Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva): zvýšená tvorba hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvýšené riziko rozvoje těžké intoxikace. Inhibitory mikrozomální oxidace: snížení rizika hepatotoxicity. Perorální hypoglykemická léčiva a inzulín, deriváty sulfonylmočoviny: zvýšení účinku léčiva. Antacida a cholestyramin: snížená absorpce. Uricosurické léky: snížená účinnost léku.

Nurofen® Express Lady se používá při bolestech hlavy a zubů, migrénách, bolestivé menstruaci, neuralgii, bolestech zad, kloubů, svalů a revmatických bolestech; a také při horečnatých stavech spojených s chřipkou a nachlazením.

Dávkování a podávání

Před užitím léku si pečlivě přečtěte pokyny.

Pro vnitřní použití. Pouze pro krátkodobé použití.

Dospělí a děti starší 12 let perorálně 1 tableta (400 mg) až 3krát denně. Tablety se zapíjejí vodou. Interval mezi užitím léku by měl být alespoň 4 hodiny.

Maximální denní dávka je 1200 mg (3 tablety).

Maximální denní dávka pro děti ve věku 12-17 let je 800 mg (2 tablety). Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po užívání léku po dobu 2-3 dnů, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem. Pokud potřebujete lék užívat déle než 10 dní, měli byste se poradit s lékařem.

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léku. • Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy).
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (včetně žaludečních vředů a vředů dvanáctníku, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo ulcerózní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě a více potvrzených epizod peptického vředu nebo ulcerózního krvácení).
• Krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze spojené s užíváním NSAID.
• Těžké srdeční selhání (třída IV podle klasifikace New York Heart Association (NYHA)).
• Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater.
• Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), potvrzená hyperkalémie.
• Dekompenzované srdeční selhání; období po aortokoronárním bypassu.
• Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení.
• Intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, nedostatek sacharázy-izomaltázy.
• Hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza.
• Těhotenství delší než 20 týdnů.
• Děti do 12 let.

Pokud máte některý ze stavů uvedených v této části, měli byste se před použitím tohoto léku poradit se svým lékařem. Současné užívání jiných NSAID, jednorázová epizoda žaludečního vředu nebo krvácení z gastrointestinálního vředu v anamnéze; gastritida, enteritida, kolitida, přítomnost infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida; bronchiální astma nebo alergická onemocnění v akutním stadiu nebo v anamnéze – je možný rozvoj bronchospasmu; systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (Sharpův syndrom) – zvýšené riziko aseptické meningitidy; kuřecí neštovice; selhání ledvin, včetně dehydratace (clearance kreatininu nižší než 30-60 ml/min), nefrotický syndrom, selhání jater, cirhóza jater s portální hypertenzí, hyperbilirubinémie, arteriální hypertenze a/nebo srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), závažná somatická onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, častá konzumace alkoholu, fenylketonurií nebo intolerance fenylalaninu, současné užívání léků, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, zejména perorální glukokortikosteroidy (včetně prednisolon), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetin, sertralin) nebo protidestičkové látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), těhotenství kratší než 20 týdnů, kojení, stáří. Užívání v těhotenství a při kojení NSA by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce). Ibuprofenu je třeba se vyhnout v těhotenství kratším než 20 týdnů, a pokud je to nutné, poraďte se se svým lékařem Existují důkazy, že ibuprofen může v malých množstvích přecházet do mateřského mléka bez jakýchkoli negativních účinků na zdraví kojeného dítěte, takže je to obvykle s krátkou dobou. -termínované užívání, není potřeba přerušovat kojení. Pokud je nutné dlouhodobé užívání léku, měli byste se poradit s lékařem, abyste rozhodli, zda přestat kojit po dobu užívání léku.

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

účinná látka – ibuprofen sodný dihydrát 512 mg (odpovídá ibuprofenu 400 mg);

pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 60 mg, xylitol 60 mg, mikrokrystalická celulóza 60 mg, magnesium-stearát 16 mg, koloidní oxid křemičitý 4 mg;

složení obalu: sodná sůl karmelózy 1 mg, mastek 48 mg, akáciová guma 1,6 mg, sacharóza 186,2 mg, oxid titaničitý (E171) 3,3 mg, makrogol 6000 0,5 mg, červený inkoust [Opacode S-1- 15094] (šelak 41,49%, železo 172. oxidové červené barvivo (E31,00) 14,00 %, butanol* 7,00 %, isopropanol* 5,50 %, propylenglykol 1,00 %, vodný amoniak 0,01 %, simethikon XNUMX %).

*Rozpouštědla se po procesu tisku odpařila.

Vývoj nežádoucích příhod je možný: méně než 1% – hypersenzitivní reakce, respirační a gastrointestinální poruchy, zvýšený krevní tlak, periferní otoky, změny laboratorních parametrů a další.

Bezpečnostní opatření: užívejte jej co nejkratší možnou kúru a v minimální účinné dávce; vyhnout se současnému užívání s jinými NSAID; vzít v úvahu lékové interakce. Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin. V případě selhání ledvin, arteriální hypertenze a dalších KVO je nutné posoudit poměr přínosů a rizik. Doporučuje se vyhnout se užívání léku v případě planých neštovic.

Další podrobnosti naleznete v úplných pokynech pro lékařské použití Nurofen® Express Lady. RU LP-001984.

1 Proti horečce a různým typům bolesti, včetně bolestivé menstruace, dle návodu k lékařskému použití Nurofen® Express Lady, potahované tablety, 400 mg. RU P N013012/01. Pharm. skupina: NSAID.

2 Jedna tableta Nurofen® Express Lady obsahuje léčivou látku natrium-ibuprofen dihydrát, 512 mg (odpovídá ibuprofenu 400 mg), což je 2krát více než v jedné tabletě Nurofen®, ibuprofen, 200 mg, RU P N013012/01. Pharm. skupina: NSAID.

Bereme tvou bolest na sebe

Pomáhá zmírnit různé typy bolesti, horečky a zánětu a pomáhá vám užívat si každý den.