Nazivin – návod k použití a cena

Nazivin nosní kapky nebo Nazivin nosní sprej můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1. Aktuální cena Nazivinu je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Farmakologické vlastnosti

Lék Nazivin patří do skupiny lokálních antispasmodik. Oxymetazolin má sympatomimetický a antispasmodický účinek, snižuje otok nosní sliznice. Zklidňuje cévy v místě aplikace, snižuje otoky sliznice nosu a horních cest dýchacích a zlepšuje vidění z nosu. Obnovuje dýchání nosem. Snížení otoku nosní sliznice podporuje provzdušnění vedlejších nosních dutin, vyprazdňování středního ucha, což zabraňuje rozvoji bakteriálních infekcí. Oxymetazolin má antivirové, protizánětlivé, imunomodulační a antioxidační účinky. Díky tomuto kombinovanému mechanismu účinku bylo během klinických studií prokázáno rychlejší a účinnější zmírnění příznaků akutní rýmy (nazální kongesce, rinorea, kýchání, snížené sebeuvědomění). Randomizovaná, kontrolovaná studie s paralelními skupinami zahrnující 247 pacientů prokázala rychlejší a lepší zlepšení typických symptomů akutní respirační tísně (bolest v krku, nauzea, zvracení, snížené sebeuvědomění) (p < 0,05) u pacientů léčených kombinací antispasmodik , protizánětlivé, protizánětlivé a antioxidační účinky oxymetazolinu. Léčba 0,05% oxymetazolinovými nosními kapkami tak oproti fyziologickému účinku výrazně zkracuje dobu trvání nachlazení, v průměru ze 6 na 4 dny (p < 0,001).

Při použití léku Nazivin v kapkách, nosních kapkách 0,01% a 0,025% se účinky oxymetazolinu projeví během několika minut po nakapání. Při lokálním použití v terapeutických koncentracích nedráždí nosní sliznici a nezpůsobuje hyperémii. Ochranná lhůta je přibližně 35 hodin po užití léku. 2,1 % léčiva se vylučuje močí, přibližně 1,1 % stolicí. Účinek přípravku trvá několik hodin (v průměru 6-8 hodin), maximálně – až 12 hodin.

Indikace

Akutní onemocnění dýchacích cest, která jsou doprovázena ucpaným nosem. Akutní rýma (včetně alergické rýmy), vazomotorická rýma, sinusitida, potíže s dýcháním nosem při nachlazení, eustachitida, zánět středního ucha; pro zúžení cév sliznice před diagnostickými manipulacemi.

Dávkování

Kapky z nemrtvého Nazivina

• dospělým a dětem ve věku 6 let a více podávejte 1-2 kapky 0,05% roztoku nebo 1-2 dávky spreje 2-3x denně;
• pro děti od 1 do 6 let – 1-2 kapky 0,025% roztoku 2-3krát denně;
• U kojenců se během prvních 4 týdnů života vkápne do každé dutiny 1-0,01x denně 2 kapka 3% roztoku. Jedna dávka by měla být použita 3krát denně. Účinek léku je dosažen během několika minut po užití a trvá několik hodin (v průměru 6-8 hodin, maximálně 12 hodin).
• počínaje 5. týdnem a do konce prvního roku života – 1-1 kapky 2% roztoku denně 0,01-2x denně.

• Pro děti ve věku od 1 do 6 let – 1 vstřik Nazivin®Sensitive 0,025 % do každé nosní dírky 2-3x denně. Jedna dávka by se neměla užívat více než 3krát denně a déle než 7 dní. Nepoužívejte vyšší než doporučené dávky.
• Dospělí a děti ve věku 6 let a starší – 1 stříknutí Nazivin®Sensitive 0,05 % do každého nosního průduchu 2-3krát podle potřeby. Jedna dávka by se neměla používat více než 3krát denně a déle než 7 dní. Nepoužívejte vyšší než doporučené dávky.

Rozprašovací mechanismus se aktivuje stisknutím dávkovacího zařízení. Před prvním použitím spreje sejměte ochranné víčko a pravidelně zatlačte na dávkovací zařízení, abyste zajistili stabilní sprej. Dalším krokem je podržet lahvičku pod nosním průchodem a jednou ji vstříknout. Poté je nutné vyčistit dávkovací zařízení a utáhnout ochranný uzávěr.

Validita užívání léku Nazivin 0,025 %; 0,05 a 0,01% – ne více než 5-7 dní. Cena Nazivinu je uvedena v katalogu webu MIS Lékárna 9-1-1.

Kontraindikace

zvýšená citlivost na složky léku Nasivin, atrofická rýma, glaukom s uzavřeným úhlem.

• Zvýšená citlivost na oxymetazolin nebo jakoukoli jinou složku léku.
• Atrofická rýma.
• Nepoužívat po transfenoidní hypofysektomii nebo jiných chirurgických zákrocích s obnažením mozkové kůry.
• Při užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a 2 týdny po ukončení léčby inhibitory MAO a při užívání jiných léků snižujících krevní tlak.
• Zvýšený nitrooční tlak, zejména u glaukomu s uzavřeným úhlem.
• Těžké formy kardiovaskulárních onemocnění (například ischemická choroba srdeční) a arteriální hypertenze.
• Feochromocytom.
• Metabolické poruchy (např. hypertyreóza, diabetes mellitus).
• Hyperplazie přední dřeně.
• porfyr.

Vedlejší efekty

• Na straně dýchacího ústrojí, hrudní dutiny a střední žebra. Časté: suchost nebo podráždění nosní sliznice, kýchání. Méně časté: zvýšený otok sliznice, krvácení z nosu po ukončení užívání.
• Velmi vzácné: obvykle u novorozenců a malých dětí. Na straně kosterně-svalového systému. Velmi vzácné: nádobí (zejména pro děti).
• Na straně nervového systému. Velmi vzácné: neklid, nespavost, únava (ospalost, sedativní účinek), bolest hlavy, halucinace (zejména u dětí).
• Na straně kardiovaskulárního systému. Vzácné: zvýšená srdeční frekvence, tachykardie, arteriální hypertenze. Velmi vzácné: arytmie.
• Na straně imunitního systému. Méně časté: hypersenzitivní reakce (svědění, svědění, angioedém).

Speciální instrukce

V následujících případech by měl být lék použit pouze po pečlivém zvážení přínosu a rizika:

• zvýšený nitrooční tlak, zejména u glaukomu s uzavřeným úhlem;
• závažná kardiovaskulární onemocnění (např. ischemická choroba srdeční) a arteriální hypertenze;
• feochromocytom;
• metabolické poruchy (např. hypertyreóza, diabetes mellitus, porfyrie);
• hyperplazie předního pánevního hřebene;
• při použití inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) a jiných léků, které potenciálně zvyšují arteriální tlak;

Je třeba se vyvarovat jak užívání léku, tak předávkování, zvláště pokud jej užívají děti. Doporučené dávky by měly být používány pouze pod dohledem lékaře.

Konzervační látka (benzalkoniumchlorid) obsažená v přípravku může způsobit otok nosní sliznice, zejména při delším užívání.

Lékařský dohled je indikován u předčasně narozených dětí nebo kojenců s nízkou tělesnou hmotností, aby se zabránilo riziku předávkování.

Dlouhodobé užívání a předávkování protizánětlivým nosním roztokem může vést ke snížení účinnosti léku a podobnému klinickému obrazu s vazomotorickou rýmou. Inhalace těchto látek může způsobit polékovou rýmu, atrofii sliznic a reaktivní hyperémii nosní sliznice (reverzibilní účinek).

Během těhotenství a kojení není dovoleno překračovat doporučené dávkování. Lék se používá pouze po pečlivém posouzení vztahu mezi terapeutickým účinkem pro matku a rizikem pro plod.

Po opakovaném použití oxymetazolinu v dávkách překračujících doporučené dávky nelze vyloučit celkový účinek na kardiovaskulární a centrální nervový systém. V takových případech se mohou náklady na jízdu autem snížit.

Opakované používání protizánětlivých nosních sprejů může snížit jejich účinnost. Infekce těmito agens může způsobit atrofii sliznice prázdného nosu a reaktivní hyperémii s lékovou rýmou, stejně jako poškození slizničního epitelu a narušení jeho funkce. Je třeba se vyhnout: nadměrnému užívání léku a jeho předávkování.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Při použití v doporučených dávkách nemá žádný vliv na rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze jiných strojů. Po opakovaném použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky nelze vyloučit celkový účinek na kardiovaskulární systém. V takových případech se mohou náklady na dopravu snížit.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Kombinované použití oxymetazolinu a: tricyklických antidepresiv; inhibitory monoaminooxidázy, jako je tranylcypromin; Hypertenzní léky mohou vést ke zvýšení krevního tlaku. Pokud je to možné, neměli byste tyto léky kombinovat.

V případě předávkování oxymetazolinem nebo při jeho současném užívání nebo při současném nebo bezprostředně po podání tricyklických antidepresiv a/nebo inhibitorů MAO může dojít ke zvýšení krevního tlaku.

Předávkovat

Předávkování je možné po nazálním nebo epizodickém vnitřním užití. Klinický obraz spojený s intoxikací deriváty imidazolu může být difúzní, protože hyperreaktivní fáze se mohou střídat s fázemi deprese centrálního nervového systému, kardiovaskulárního systému a plicního systému. Stimulace centrálního nervového systému se projevuje: úzkostí, neklidem, halucinacemi, záchvaty. Útlum centrálního nervového systému se projevuje: snížením tělesné teploty, slabostí, ospalostí a kómatem. Může se také vyskytnout: arteriální hypertenze, tachykardie, bradykardie, myóza, mydriáza, křeče, zvýšená tělesná teplota, křeče, pocení, bledost, slabost, snížená tělesná teplota, cyanóza, těžké bušení srdce, arytmie, srdeční selhání, šoková hypotenze, únava a zvracení , respirační deprese a apnoe, psychogenní poruchy. U dětí vede předávkování často k závažným účinkům na centrální nervový systém se záchvaty a komatem, bradykardií, apnoe a arteriální hypertenzí, která může následovat po hypotenzi.

Terapeutické přístupy: indikovány v případech těžkého předávkování. Použití aktivního uhlí (absorbent), síranu sodného (nosič) nebo propláchnutí zkumavky (při použití velkého množství léčiva) by mělo být provedeno okamžitě, aby se oxymetazolin mohl rychle vstřebat. Vazopresorické léky jsou kontraindikovány. Jako protijed lze použít neselektivní alfa-blokátory. V případě potřeby je nutné zahájit protizáchvatovou terapii, ventilaci plic a opatření, která horečku zmírní.

Umovi sberіgannya

Vodní kapky Nasivin by se měly uchovávat v nosu při pokojové teplotě nepřesahující 25 °C. Doba doplnění je 3 roky.