Na jaké soplíky se Protargol u dětí kape?

Aktivní složka: stříbrný proteinát (protargol) – 200,0 mg.

Pomocná látka : hydroxypropylmethylcelulóza – 10,0 mg.

Dávková forma
tablety pro roztok pro topické použití

Kulaté, ploché válcovité tablety hnědé až tmavě hnědé nebo téměř černé barvy s namodralým nádechem s nerovnoměrným povrchem, se zkosením a půlicí rýhou.

Když se proteinát stříbra dostane do těla, disociuje se za vzniku iontů stříbra, které mají adstringentní, antiseptický a protizánětlivý účinek. Ionty stříbra aktivně potlačují reprodukci infekčních agens vazbou jejich DNA.

Mechanismus účinku je založen na tom, že ionty stříbra na poškozené sliznici vysrážejí proteiny a vytvářejí ochranný film. Zároveň se snižuje citlivost, cévy se zužují (to vede ke snížení otoků) a zánětlivý proces je utlumen. Ionty stříbra také inhibují růst různých bakterií.

Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa. C.aureus, A.niger, S.abony et al.

Při místní aplikaci se prakticky nevstřebává.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba akutní nazofaryngitidy (rýma), sinusitidy.

Přecitlivělost na složky léku, atrofická rýma, těhotenství, kojení, děti do 3 let (pro toto dávkování).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

— Alergické reakce: svědění kůže, podráždění sliznic, kopřivka,

– pocit pálení a necitlivosti,

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší, je třeba lék vysadit.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Farmakodynamické, farmakokinetické interakce: nebyly studovány.

Farmaceutická interakce : soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa a hliníku tvoří s roztokem proteinátu stříbrného nerozpustné sraženiny roztok proteinátu stříbrného je inaktivován solemi alkaloidů a organickými bázemi (epinefrin).

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně volně prodejných), poraďte se před použitím Protargol-Lor se svým lékařem.

Dávkování a podávání

Lokálně ve formě 2% roztoku.

Způsob přípravy 2% roztoku :

1. Vložte jednu tabletu Protargol-LOR do tmavé skleněné lahvičky.

2. Do lahvičky nalijte 10 ml (po úroveň ramen – úzké části lahvičky) převařené vody (předchlazené na pokojovou teplotu) nebo vody na injekci.

3. Lahvičku uzavřete uzávěrem s kapátkem, silně protřepávejte 5 minut, poté nechte 10 minut a poté znovu 5 minut intenzivně protřepávejte. Tableta by se měla úplně rozpustit.

Připravený roztok skladujte nejdéle 30 dní na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 C.

Před použitím Protargol-LOR se doporučuje vypláchnout a vyčistit nosní průchody.

Dospělí a děti starší 6 2-3 kapky do každé nosní dírky 3x denně

Děti od 3 do 6 let: 1-2 kapky do každé nosní dírky 3x denně po dobu 5-7 dnů.

Hlavní účinek léku se objeví pouze 2-3 dny po prvním použití.

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují déle než 5-7 dní, doporučuje se poradit se s lékařem. Lék používejte pouze podle způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k použití.

V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

Příznaky : Při doporučeném použití je předávkování nepravděpodobné.

Mohou se objevit zvýšené nežádoucí účinky. Při náhodném požití velkého množství léku může dojít k podráždění gastrointestinálního traktu. Při delším nekontrolovaném užívání léku je teoreticky možné vyvinout velmi vzácné onemocnění – argyrózu (šedivé nebo namodralé zbarvení kůže a sliznic). Při dodržení doporučeného dávkovacího režimu je riziko rozvoje argyrózy nepravděpodobné.

Léčba . V případě silného podráždění, pálení, svědění očí, kůže a sliznic vyplachujte velkým množstvím vody po dobu 15 minut. Léčba je symptomatická.

Výtok z nosu se může stát šedým nebo modrým.

Než začnete lék užívat, pečlivě si přečtěte návod k použití. Návod si uložte, možná je budete znovu potřebovat. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.

Lék, kterým se léčíte, je pro vaši osobní potřebu a neměl by být podáván jiným lidem, protože by jim mohl způsobit další poškození, pokud mají stejné příznaky jako vy.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání
Tablety pro přípravu roztoku pro topické použití, 200 mg.

1 nebo 2 tablety v blistru vyrobeném z polyvinylchloridu nebo PVC/PVDC filmu a potištěné lakované hliníkové fólie.

1 blistr, 1 lahvička z tmavého skla uzavřená polyetylenovým uzávěrem s kontrolou prvního otevření, 1 uzávěr s kapátkem a návod k použití v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren
Přes pult
Podmínky skladování

V originálním balení, při teplotě do 25 C.

Připravený roztok na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky Hotový roztok – 30 dní Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.