Volné dýchání pro nastávající maminky s Nasonexem

Nasonex je mometasonový lék. Jedná se o syntetický glukokortikosteroid (GCS) pro místní použití. Má protizánětlivé a antialergické účinky při použití v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky. Zabraňuje okrajové akumulaci neutrofilů, což snižuje produkci zánětlivého exsudátu a lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů a vede ke snížení infiltračních a granulačních procesů. Nasonex snižuje zánět snížením tvorby chemotaktických látek (dopad na „pozdní“ alergické reakce), inhibuje rozvoj alergických reakcí okamžitého typu (v důsledku inhibice produkce metabolitů kyseliny arachidonové a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů z žírné buňky).

Indikace

• Sezónní a celoroční alergická rýma u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let.
• Akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících od 12 let – jako adjuvantní terapeutické činidlo při léčbě antibiotiky.
• Akutní rinosinusitida s mírnými až středně závažnými příznaky bez známek závažné bakteriální infekce u pacientů ve věku 12 let nebo starších.
• Preventivní léčba středně těžké až těžké sezónní alergické rýmy u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších (doporučeno dva až čtyři týdny před očekávaným začátkem pylové sezóny).
• Nosní polypóza doprovázená poruchou dýchání nosem a čichovými funkcemi u dospělých (starších 18 let).

Kontraindikace

1. Přecitlivělost na kteroukoli z látek obsažených v léku Nasonex.
2. Nedávná operace nebo trauma nosu s poškozením nosní sliznice – do zhojení rány (kvůli inhibičnímu účinku GKO na proces hojení).
3. Dětství (pro sezónní a celoroční alergickou rýmu – do 2 let, pro akutní sinusitidu nebo exacerbaci chronické sinusitidy – do 12 let, pro polypózu – do 18 let) – kvůli nedostatku relevantních údajů.

S opatrností

Nasonex by měl být používán s opatrností u pacientů s tuberkulózní infekcí (aktivní nebo latentní) respiračního traktu, neléčenou plísňovou, bakteriální, systémovou virovou infekcí nebo infekcí způsobenou Herpes simplex s poškozením oka (výjimečně může být lék předepsán na uvedené infekce podle pokynů lékaře), přítomnost neléčené lokální infekce na sliznici nosní dutiny.

Použití v průběhu březosti a laktace

Neexistují žádné adekvátně navržené a dobře kontrolované studie s přípravkem Nasonex u těhotných žen.

Stejně jako u jiných intranazálních kortikosteroidů by měl být Nasonex podáván těhotným nebo kojícím ženám pouze v případě, že očekávaný přínos ospravedlňuje potenciální riziko pro plod nebo kojence. Kojenci, jejichž matky dostávaly během těhotenství kortikosteroidy, by měly být pečlivě sledovány pro možnou hypofunkci nadledvin.

Dávkování a podávání

Intranazálně. Inhalace suspenze obsažené v lahvičce se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na lahvičce.

Před prvním použitím nosního spreje Nasonex je nutné jej „zkalibrovat“. Nepropichujte nosní aplikátor.

Chcete-li provést „kalibraci“, musíte stisknout dávkovací trysku 10krát, dokud se neobjeví cákance, což znamená, že lék je připraven k použití.

Zakloňte hlavu a nastříkejte lék do každé nosní dírky podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče.

Pokud se lék nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, stiskněte dávkovací trysku 2krát, dokud se neobjeví sprej.

Zakloňte hlavu a nastříkejte lék do každé nosní dírky podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče.

Čištění dávkovací trysky

Dávkovací trysku je důležité pravidelně čistit, abyste zabránili její nesprávné funkci. Odstraňte prachový uzávěr z trysky a poté opatrně sejměte stříkací hrot. Důkladně opláchněte stříkací špičku a prachový uzávěr v teplé vodě a opláchněte pod tekoucí vodou.

Nepokoušejte se otevřít nosní aplikátor jehlou nebo jiným ostrým předmětem, protože by došlo k poškození aplikátoru, což může vést k tomu, že si vezmete špatnou dávku přípravku Nasonex.

Uzávěr a špičku osušte na teplém místě. Poté nasaďte stříkací hrot na lahvičku a našroubujte protiprachový uzávěr zpět na lahvičku. Při prvním použití nosního spreje po vyčištění je nutné provést kalibraci 2x stisknutím dávkovací trysky.

Před každým použitím lahvičku silně protřepejte.

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 12 let:

Doporučená profylaktická a terapeutická dávka léku jsou 2 inhalace (50 mcg každá) do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka je 1 mcg). Jakmile je dosaženo terapeutického účinku, může být pro udržovací terapii dávka snížena na 200 inhalaci do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka – 1 mcg).

Pokud nelze příznaky onemocnění zmírnit užíváním léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku přípravku Nasonex zvýšit na 4 inhalace do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka – 1 mcg). Po odeznění příznaků onemocnění se doporučuje snížit dávku.

Nástup účinku léku je obvykle pozorován klinicky do 12 hodin po prvním použití léku.

Děti 2-11 let:

Doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 mcg) do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka je 1 mcg).

K použití drogy u malých dětí je nutná pomoc dospělých. Adjuvantní léčba akutní sinusitidy nebo exacerbace chronické sinusitidy

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 12 let:

Doporučená terapeutická dávka jsou 2 inhalace (50 mcg každá) do každé nosní dírky 2krát denně (celková denní dávka je 400 mcg).

Pokud nelze příznaky onemocnění zmírnit užíváním léku v doporučené terapeutické dávce, lze denní dávku zvýšit na 4 inhalace do každé nosní dírky 2x denně (celková denní dávka – 800 mcg). Po odeznění příznaků onemocnění se doporučuje snížit dávku.

Léčba akutní rinosinusitidy bez známek závažné bakteriální infekce Doporučená dávka pro dospělé a dospívající jsou 2 inhalace po 50 mcg do každého nosního průchodu 2krát denně (celková denní dávka 400 mcg). Pokud se příznaky během léčby zhorší, je nutná konzultace s odborníkem.

Léčba nosní polypózy

Dospělí (včetně starších osob) starší 18 let:

Doporučená terapeutická dávka jsou 2 inhalace (50 mcg každá) do každé nosní dírky 2krát denně (celková denní dávka je 400 mcg).

Po zmírnění příznaků onemocnění se doporučuje snížit dávku na 2 inhalace (50 mcg každá) do každé nosní dírky jednou denně (celková denní dávka – 1 mcg).

Interakce s jinými léky

Kombinovaná léčba přípravkem Nasonex s loratadinem byla pacienty dobře tolerována. Nebyl však pozorován žádný účinek léku na koncentraci loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu v krevní plazmě. V těchto studiích nebyl mometasonfuroát detekován v plazmě (s citlivostí detekce 50 mg/ml).

Podmínky skladování

Při teplotách od 2 do 25 °C. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte Nasonex mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte Nasonex po uplynutí doby použitelnosti.

Kontrolováno lékárníkem
Natalia Dolgikh, číslo 105924 3510859, evidenční číslo 31944

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.