Návod k použití Iodomarin 200 a 100

1 tableta obsahuje 262 mcg jodidu draselného, ​​což odpovídá 200 mcg jódu.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, uhličitan hořečnatý světlý, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Jodid draselný – 262 mcg

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Jodomarin je léčivý přípravek obsahující anorganický jód. Jód je životně důležitý mikroelement, který je součástí hormonů štítné žlázy tyroxinu (T₄) a trijodtyronin (T₃) a zajišťuje jeho normální fungování.
Když jodidy vstupují do epiteliálních buněk folikulů štítné žlázy, pod vlivem enzymu jodid peroxidázy se jód oxiduje za vzniku elementárního jódu. Látka vstupuje do substituční reakce s aromatickým cyklem tyrosinu, což má za následek tvorbu thyroninů: derivát 3,5-jodu (hormon tyroxinu – T₄) a derivát 3-jodu (hormon trijodthyronin T₃). Thyrony tvoří komplex s proteinem thyroglobulinem, který se ukládá v koloidu folikulu štítné žlázy a v tomto stavu zůstává několik dní a týdnů. Při nedostatku jódu je tento proces narušen. Jód, který vstupuje do těla ve fyziologickém množství, zabraňuje rozvoji endemické strumy; normalizuje velikost štítné žlázy u novorozenců, dětí, dospívajících a dospělých pacientů; ovlivňuje ukazatele poměru T₃/ T₄, hladina TSH.
Farmakokinetika. Po perorálním podání je anorganický jód téměř úplně absorbován v tenkém střevě. Do 2 hodin po absorpci je jód distribuován v mezibuněčném prostoru; se hromadí ve štítné žláze, ledvinách, žaludku, mléčných a slinných žlázách. Distribuční objem u zdravého člověka je v průměru 23 l (38 % tělesné hmotnosti). Koncentrace v krevní plazmě po podání standardní dávky je 10–50 ng/ml, přičemž obsah jódu v mateřském mléce, slinách a žaludeční šťávě je 30krát vyšší než koncentrace v krevní plazmě. Štítná žláza obsahuje ¾ (10–20 mg) veškerého jódu v těle. Jód se vylučuje hlavně močí, v menší míře stolicí a vydechovaným vzduchem. Po dosažení rovnovážné koncentrace je množství vyloučeného jódu úměrné dennímu příjmu s jídlem.

Indikace pro jodomarin

prevence nedostatku jódu, a to i během těhotenství nebo kojení.
Prevence recidivy strumy z nedostatku jódu po chirurgické léčbě, stejně jako po dokončení komplexní léčby hormony štítné žlázy.
Léčba difuzní strumy z nedostatku euthyroidního jódu u dětí, včetně novorozenců a kojenců a mladých dospělých.

Aplikace jodomarinu

• novorozenci, kojenci a děti do 12 let: 50–100 mcg jódu denně (½–1 tablety Iodomarinu 100 nebo ½ tablety Jodomarinu 200);
• děti nad 12 let a dospělí: 100–200 mcg jódu denně (1–2 tablety Iodomarinu 100 nebo ½–1 tablety Jodomarinu 200);
• těhotenství nebo kojení: 200 mcg jódu denně (2 tablety Iodomarin 100 nebo 1 tableta Iodomarin 200).

Prevence recidivy strumy z nedostatku jódu po chirurgické léčbě a také po dokončení komplexní léčby hormonálními přípravky štítné žlázy: děti a dospělí – 100-200 mcg jódu denně (1-2 tablety Jodomarinu 100 nebo ½-1 tablety jodomarin 200).
Léčba difuzní strumy z nedostatku euthyroidního jódu:

• novorozenci, kojenci a děti: 100–200 mcg jódu denně (1–2 tablety Iodomarinu 100 nebo ½–1 tablety Jodomarinu 200);
• mladí dospělí: 300–500 mcg jódu denně (3–5 tablet Iodomarinu 100 nebo 1½–2½ tablety Jodomarinu 200).

Způsob aplikace. Tablety užívejte po jídle a zapijte dostatečným množstvím tekutiny, např. sklenicí vody. Pro kojence a děti do 3 let lze lék podávat v drcené formě. Použití léku pro profylaktické účely se obvykle provádí po několik měsíců nebo let a častěji – po celý život. K léčbě strumy u novorozenců a kojenců postačují ve většině případů 2–4 týdny u dětí a dospělých, 6–12 měsíců a více; O otázce dávkování a trvání užívání léku pro preventivní opatření nebo pro léčbu onemocnění štítné žlázy rozhoduje lékař individuálně.
Děti . Lék se používá u dětí jakéhokoli věku, pokud je to indikováno.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva. Těžká hypertyreóza. V případě latentní hypertyreózy je kontraindikováno užívání léku v dávkách přesahujících 150 mcg jódu denně. V případě autonomního adenomu, jakož i fokálních a difuzních autonomních ložisek štítné žlázy je kontraindikováno užívání léku v dávce 300 až 1000 mcg jódu denně (s výjimkou předoperační jodoterapie za účelem blokáda štítné žlázy podle Plummera). Plicní tuberkulóza. Hemoragická diatéza. Dermatitis herpetiformis Duhring (Duhring-Brockův syndrom).

Nežádoucí účinky

Při profylaktickém použití jodidu u pacientů jakéhokoli věku a také při terapeutickém použití u novorozenců, kojenců a dětí nejsou vedlejší účinky obecně pozorovány. Při přítomnosti velkých autonomních ložisek štítné žlázy a při předepisování jódu v denních dávkách přesahujících 150 mcg však nelze zcela vyloučit výskyt těžké hypertyreózy.
Následující nežádoucí účinky se vyskytly s následující frekvencí: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až Poruchy imunitního systému: velmi vzácné – reakce z přecitlivělosti (např. rýma vyvolaná jódem, bulózní nebo tuberózní jododerma, exfoliativní dermatitida, angioedém, horečka, akné a otok slinných žláz).
Z endokrinního systému: velmi vzácně – při léčbě difuzní strumy z nedostatku euthyroidního jódu u dospělých, v některých případech je možný rozvoj hypertyreózy způsobené jódem. Předpokladem toho je v naprosté většině případů přítomnost difuzních nebo omezených autonomních ložisek štítné žlázy. Především se to týká starších pacientů s dlouhodobou strumou.
Možné také: projevy jodismu (včetně příznaků, jako je otok nosní sliznice, kopřivka, Quinckeho edém, kožní vyrážka, svědění, v ojedinělých případech – anafylaktický šok), eozinofilie, tachykardie, třes, podrážděnost, poruchy spánku, zvýšené pocení, nepohodlí v epigastrické oblasti, průjem. Při použití léku ve vysokých dávkách je v některých případech možný rozvoj strumy a hypotyreózy.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky. Hlášení podezření na nežádoucí účinky po schválení léku hraje důležitou roli. To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínos/riziko léku. Zdravotničtí pracovníci by měli hlásit všechna podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.

Zvláštní instrukce

Lék by se neměl používat při hypotyreóze, s výjimkou případů, kdy je hypotyreóza způsobena nedostatkem jódu. Podávání jódu je třeba se vyvarovat u pacientů podstupujících léčbu radioaktivním jódem nebo v přítomnosti nebo podezření na rakovinu štítné žlázy. Je třeba vzít v úvahu, že během léčby přípravkem u pacientů s renální insuficiencí se může vyvinout hyperkalémie.
Jodomarin obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce by neměli přípravek Iodomarin užívat.
Použití během těhotenství a kojení. V těhotenství a kojení je potřeba jódu zvýšená, proto je důležitý především dostatečný příjem jódu do těla (250 mcg/den). Vzhledem ke schopnosti jódu pronikat placentou a citlivosti plodu na farmakologicky aktivní dávky jódu by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. To platí i pro kojení, protože koncentrace jódu v mateřském mléce je 30krát vyšší než v krevní plazmě.
Výjimkou je profylaxe vysokými dávkami jódu, která se provádí po jaderných haváriích.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo obsluze strojů. Neovlivňuje.

Interakce

Nedostatek jódu zesiluje odpověď na antityreoidální léčbu, zatímco nadbytek jódu ji snižuje, proto je třeba se příjmu jódu pokud možno před nebo během léčby hypertyreózy vyhnout. Tyreostatika zase inhibují přeměnu jódu na organické sloučeniny ve štítné žláze a mohou tak způsobit tvorbu strumy.
Látky, které jsou vychytávány štítnou žlázou stejným mechanismem vychytávání jako jód, mohou kompetitivním mechanismem inhibovat vychytávání jódu štítnou žlázou (např. chloristan, který také inhibuje recirkulaci jodidu ve štítné žláze). Inhibice je také možná u léků, které se samy neabsorbují, jako je thiokyanát v koncentracích vyšších než 5 mg/dl.
Příjem jódu štítnou žlázou a metabolismus jódu ve žláze jsou stimulovány endogenním a exogenním TSH.
Současná léčba vysokými dávkami jódu, které tlumí sekreci hormonů štítné žlázy, a solí lithia může vést k rozvoji strumy a hypotyreózy.
Vysoké dávky jodidu draselného v kombinaci s draslík šetřícími diuretiky mohou způsobit hyperkalémii.
Při současném použití se účinek chinidinu na srdce zvyšuje v důsledku zvýšení koncentrace draslíku v krevní plazmě.
Současné užívání s rostlinnými alkaloidy a solemi těžkých kovů může vést k tvorbě nerozpustné sraženiny a inhibici absorpce jódu.

Nadměrná dávka

Příznaky intoxikace: hnědé zbarvení sliznic, reflexní zvracení (modré zbarvení, pokud je v potravě škrob), bolesti břicha, průjem (event. krev ve stolici), dehydratace a šok. Ve vzácných případech byla pozorována stenóza jícnu. Byly hlášeny oběti na životech. V některých případech vede chronické předávkování k rozvoji tzv. jodismu, tedy intoxikace jódem: kovová chuť v ústech, otoky a záněty sliznic (rýma, zánět spojivek, gastroenteritida, bronchitida). Jodid může aktivovat latentní zánětlivé procesy, jako je tuberkulóza. Je možný rozvoj edému, erytému, akné a bulózních vyrážek, krvácení, horečky a nervového vzrušení.
Léčba . Terapie akutní intoxikace: výplach žaludku roztokem škrobu, proteinu nebo 5% roztokem thiosíranu sodného až do odstranění všech stop jódu. Provádění symptomatické terapie k odstranění poruch rovnováhy vody a elektrolytů a v případě potřeby protišoková terapie.
Léčba chronické intoxikace: vysazení jódu.
Hypotyreóza způsobená příjmem jódu: vysazení jódu, podávání hormonů štítné žlázy k normalizaci metabolismu.
Hypertyreóza vyvolaná jódem: Nejedná se doslova o předávkování, protože k hypertyreóze může dojít i z množství jódu, které je v jiných zemích považováno za fyziologické.
Léčba dle průběhu: lehké formy většinou nevyžadují léčbu, těžké formy vyžadují antityreoidální terapii (jejíž účinnost je časově opožděná). V těžkých případech (tyreotoxická krize) je nutná intenzivní terapie, plazmaferéza nebo tyreoidektomie.

Podmínky skladování

Jodomarin 100: při teplotě nepřesahující 30 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Iodomarin 200: obal obsahující PVC/hliníkový blistr skladujte při teplotě nepřesahující 25°C. Pro balení obsahující hliník/hliníkový blistr nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Návod k použití Iodomarin 200 tablet 100 ks

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Zhuleva Elena Mikhailovna

Indikace

— Prevence nedostatku jódu (například prevence endemické strumy a po resekci strumy způsobené nedostatkem jódu);

— léčba difuzní eutyreoidní strumy u novorozenců, dětí, dospívajících a mladých dospělých.

Farmakokinetika

Obvyklá cesta podání jódu je gastrointestinální trakt, ale jód se může do těla dostat i kůží a tělními dutinami. To je třeba vzít v úvahu zejména v případě náhodného požití jodových přípravků.

V tenkém střevě se anorganický jód vstřebává téměř 100 %, zatímco absorpce kůží je nevýznamná a nelze ji kontrolovat.

Distribuční objem u zdravých jedinců je v průměru přibližně 23 litrů (38 % tělesné hmotnosti). Hladiny anorganického jódu v séru jsou typicky mezi 0,1 a 0,5 μg/dl.

V těle se jodid hromadí ve štítné žláze a dalších tkáních, jako jsou slinné žlázy, mléčné žlázy a žaludeční tkáň. Koncentrace jodidu ve slinách, žaludeční šťávě a mateřském mléce je přibližně 30krát vyšší než jeho koncentrace v krevní plazmě.

Vylučování jódu močí se obvykle vyjadřuje v μg/g kreatininu a slouží jako kritérium pro zásobování organismu jódem, protože v rovnovážném stavu souvisí s denním příjmem jódu s jídlem.

Farmakologický účinek léku Iodomarin 200

Při požití ve fyziologickém množství jodid normalizuje syntézu hormonů štítné žlázy – trijodtyroninu (T) – která je narušena v důsledku nedostatku jódu.₃) a tyroxin (T₄), normalizuje ukazatele poměru T₃ / T₄. V buňkách epitelu folikulu štítné žlázy dochází působením tyreoidální peroxidázy k jeho oxidaci na elementární jód, který zajišťuje jodaci zbytků tyrosinu na postranních řetězcích molekuly tyreoglobulinu za vzniku prekurzorů hormonů štítné žlázy – monojodtyrosinů. (MIT) a dijodtyrosiny (DIT), zatímco ze 140 tyrosinových zbytků, které tvoří tyreoglobulin, pouze 1/5 podléhá jodaci. Působením oxidačních enzymů MIT a DIT kondenzují za vzniku thyroninů, z nichž hlavní jsou trijodtyronin (T₃) a tyroxin (T₄). Tyreoglobulin-thyroninový komplex se endocytózou přesouvá z koloidu do folikulární buňky, kde se ukládá. Uvolňování hormonů štítné žlázy z jejich vazby na tyreoglobulin probíhá v apikální části thyrocytu hydrolýzou lysozomálními enzymy. V důsledku hydrolýzy tyreoglobulinu se uvolňuje řada sloučenin, včetně: trijodtyronin a tyroxin, stejně jako MIT a DIT. Ty jsou uvnitř žlázy dejodovány a uvolněný jód se opět využívá k biosyntéze hormonů.

Zavedení významného nadbytku jodidu (více než 6 mg denně) při hypertyreóze podle principu zpětné vazby vede k potlačení syntézy a uvolňování hormonu hypofýzy stimulujícího štítnou žlázu, inhibuje syntézu a uvolňování ( primárně) hormonů štítné žlázy, pravděpodobně v důsledku potlačení proteolýzy tyreoglobulinu. Jodid navíc snižuje vaskularizaci a velikost štítné žlázy, zhutňuje její tkáň, zabraňuje hyperplazii štítné žlázy a obnovuje její velikost u dětí a dospívajících.

U pacientů s hypertyreózou rychle navozuje ústup příznaků, a proto se velké dávky jodidu používají v předoperační přípravě pacientů na resekci štítné žlázy k usnadnění tyreoidektomie (spolu s jinými antityreoidiky) a při tyreotoxické krizi. Antityreoidní účinek jodidu je nestabilní – trvá pouze 2-3 týdny a používá se k dočasnému snížení funkce štítné žlázy.

Radioprotektivní účinek jodidu je dán tím, že brání vstřebávání izotopů radioaktivního jódu štítnou žlázou a chrání ji před účinky záření. Pokud se jodid draselný užívá současně s radiační expozicí, ochranný účinek je asi 97 %; při podání 12 a 24 hodin před expozicí záření – 90 % a 70 %, při podání 1 a 3 hodiny po expozici – 85 % a 50 % po více než 6 hodinách;

Expektorační účinek je dán tím, že jodid vylučovaný bronchiálními mukózními žlázami způsobuje reaktivní hyperémii sliznice, podporuje zkapalnění sputa vč. díky zvýšenému obsahu vody v sekretu posiluje funkci řasinkového epitelu a zvyšuje mukociliární clearance.

Existují důkazy o účinnosti jodidu u erythema nodosum a mykotických infekcí.

Po perorálním podání je rychle a úplně absorbován v tenkém střevě a distribuován do intracelulárního prostoru během 2 hodin. Akumuluje se především ve štítné žláze (koncentrace jodidu více než 500 mcg/g tkáně), dále ve slinných a mléčných žlázách a žaludeční sliznici. Dobře proniká placentou. Vylučuje se převážně ledvinami (stopová množství jsou detekována v moči 10 minut po podání, 80 % dávky se vyloučí do 48 hodin, zbytek do 10–20 dnů), částečně sekretem slinných, průduškových , pot a další žlázy.

Lékové interakce

Při nedostatku jódu je odpověď na tyreostatickou léčbu u hypertyreózy zesílena, zatímco při nadbytku jódu je tato odpověď oslabena; Proto před zahájením nebo během léčby hypertyreózy byste se měli pokud možno zdržet užívání jódových přípravků. Tyreostatika inhibují přeměnu jódu na formu vázanou na organické látky ve štítné žláze, a proto mohou způsobit vznik strumy.

Vychytávání jódu štítnou žlázou je kompetitivně inhibováno látkami, které vstupují do tkáně štítné žlázy stejným „záchytným“ mechanismem jako jodid (například chloristan, který také inhibuje recirkulaci jódu ve žláze), stejně jako látky, které nejsou absorbovány samy o sobě – ​​jako je thiokyanát v koncentracích nad 5 mg/dl.

Vstřebávání jódu štítnou žlázou a jeho metabolismus v ní je stimulován endogenním a exogenním TSH.

Současná léčba vysokými dávkami jódu, který tlumí sekreci hormonů štítné žlázy, a solí lithia může přispět k rozvoji strumy a hypotyreózy.

Jodid draselný ve vysokých dávkách v kombinaci s draslík šetřícími diuretiky může způsobit hyperkalémii.

Dávkovací režim léku Iodomarin 200

Prevence strumy

Pokud není zajištěn dostatečný příjem jódu z potravy, v množství alespoň 50 mcg až 300 mcg denně (považováno WHO za limity nezbytného příjmu jódu pro dospělé), měl by být podáván další jód v množstvích uvedených níže:

– kojenci a děti: 1/2 tablety Iodomarin® 200 (odpovídá 100 mcg jódu) denně;

– dospívající a dospělí: 1/2–1 tableta Iodomarin® 200 (odpovídá 100 a 200 mcg jódu) denně;

– období těhotenství a kojení: 1 tableta Iodomarin® 200 (odpovídá 200 mcg jódu) denně.

Prevence relapsu po operaci nebo medikamentózní léčbě eutyreózy struma:

— 1/2–1 tableta Iodomarin® 200 (odpovídá 100 a 200 mcg jódu) denně.

Léčba euthyroidní strumy:

– novorozenci, děti a dospívající: 1/2–1 tableta Iodomarin® 200 (odpovídá 100 a 200 mcg jódu) denně;

– mladí dospělí: Doporučuje se užívat 1½ až 2½ tablety Iodomarin® 200 (odpovídá 300 a 500 mcg jódu) denně.

Způsob aplikace

Lék se užívá po jídle s dostatečným množstvím tekutiny.

Doba používání

Pro profylaktické účely se lék Iodomarin® 200 obvykle užívá několik let a často po celý život.

Doba léčby strumy u novorozenců obvykle trvá 2 až 4 týdny a u dětí, dospívajících a dospělých – od 6 do 12 měsíců.

Nadměrná dávka

Příznaky intoxikace

Hnědé zbarvení sliznic, reflexní zvracení (pokud jsou v potravě škrobové složky, zvratky zmodrají), bolesti břicha a průjmy (případně s krví). To může vést k dehydrataci a šoku. Ve vzácných případech se vyvine stenóza jícnu. Smrtelné případy byly pozorovány pouze po požití velkého množství jódu (30–250 ml jodové tinktury).

Ve vzácných případech může dlouhodobé předávkování jodidem draselným vést k rozvoji tzv. „jodismu“: kovová chuť v ústech, otoky a podráždění sliznic (rýma, zánět spojivek, gastroenteritida, bronchitida). Jodid draselný může aktivovat latentní zánětlivé procesy, jako je tuberkulóza. Je možný rozvoj otoků, erytému, akné podobné a bulózní vyrážky, krvácení, zvýšená tělesná teplota a podrážděnost.

Léčba intoxikace

Léčba akutní intoxikace: výplach žaludku roztokem škrobu, proteinu nebo 5% roztokem thiosíranu sodného, ​​dokud nejsou odstraněny všechny stopy jódu. Symptomatická léčba poruch vodní bilance, elektrolytová bilance, protišoková terapie.

Léčba chronické intoxikace: ukončení užívání jodových přípravků.

Hypotyreóza způsobená jódem: vysazení léků, normalizace metabolismu pomocí hormonů štítné žlázy.

Hypertyreóza způsobená jódem: Nejedná se o předávkování v doslovném smyslu, protože hypertyreóza může být způsobena i jódem v množství, které je v jiných zemích fyziologické.

Léčba se provádí v souladu s formou kurzu: u mírných forem se léčba nevyžaduje; U těžkých forem je indikována tyreostatická terapie (její efekt se však dostavuje později). V nejzávažnějších případech (tyreotoxická krize): intenzivní terapie, plazmaferéza nebo tyreoidektomie.

Kontraindikace užívání léku Iodomarin 200

Lék Iodomarin ® 200 by se neměl užívat:

– v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;

– při manifestní hypertyreóze;

— při latentní hypertyreóze — v dávkách přesahujících 150 mcg jódu denně;

— při autonomním adenomu i fokální a difuzní autonomii štítné žlázy — při použití v dávce 300–1000 mcg jódu denně (kromě předoperační blokády štítné žlázy dle Plummera).

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství a kojení se potřeba jódu zvyšuje, což znamená, že v tomto období je důležitý především dostatečný příjem jódu do těla (200 mcg denně).

Vzhledem k průchodu jódu placentou a citlivosti plodu na jód v jeho farmakologicky aktivních dávkách by neměl být jód v těhotenství předepisován v dávkách v miligramovém rozmezí. Totéž platí pro období laktace, protože koncentrace jodidu v mateřském mléce je 30krát vyšší než v krevním séru.

Výjimkou je přirozeně jodová profylaxe ve vysokých dávkách, prováděná po haváriích jaderných zařízení.

Podmínky skladování

Při teplotách do 25 °C

Podmínky implementace

Vydáno bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Lék Iodomarin® 200 obsahuje laktózu. Pacienti trpící vzácnou intolerancí galaktózy, závažným nedostatkem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce by neměli užívat Iodomarin® 200.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat jiné mechanismy

Lék Iodomarin® 200 neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Nežádoucí účinky léku Iodomarin 200

Při profylaktickém použití jodidu v jakémkoli věku i při terapeutickém použití u novorozenců, kojenců, dětí a dospívajících se není třeba obávat vedlejších účinků. Za přítomnosti rozsáhlých ložisek autonomie štítné žlázy a podávání jódu v denních dávkách přesahujících 150 mcg však nelze zcela vyloučit výskyt manifestní hypertyreózy.

Podle četnosti výskytu jsou nežádoucí účinky klasifikovány následovně:

— velmi časté (≥ 1/10),

— často (od ≥1/100 do

— méně časté (od ≥1/1000 do

— vzácné (od ≥1/10000 XNUMX do

— četnost neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů).

Poruchy imunitního systému

Velmi zřídka: hypersenzitivní reakce (např. rýma vyvolaná jódem, bulózní nebo tuberózní jododerma, exfoliativní dermatitida, angioedém, horečka, akné a otok slinných žláz).

Endokrinní poruchy

Velmi zřídka: Během léčby strumy u dospělých (denní dávka: od 300 mcg do maximálně 1000 mcg jódu) se může vyvinout jódem indukovaná hypertyreóza. Předpokladem toho je v naprosté většině případů přítomnost difuzní nebo fokální autonomie štítné žlázy. Ohroženi jsou především starší pacienti, kteří strumou trpí dlouhodobě.

Datum vypršení platnosti

Nozologie

• E01.1 – Multinodulární (endemická) struma spojená s nedostatkem jódu
• E01.0 – Difuzní (endemická) struma spojená s nedostatkem jódu
• E01 – Poruchy štítné žlázy spojené s nedostatkem jódu a související stavy
• E04.0 – Netoxická difúzní struma

Složení léku Iodomarin 200

Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně. 1 karta. jodid draselný 262 mcg, což odpovídá obsahu jódu 200 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy – 150.238 mg, uhličitan hořečnatý zásaditý – 56.5 mg, želatina – 8 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 9.5 mg, koloidní 3.5 oxid křemičitý – mg, stearát hořečnatý – 2 mg. 25 ks. — blistry (2) — kartonové balení 25 ks. — blistry (4) — kartonové obaly.