Lavacol: návod k použití, analogy

Dostupnost přípravku Lavacol, prášek pro přípravu perorálního roztoku 12g, balení 14g, 15 ks v lékárnách Vladimír

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Macrogol

Analogy Lavacolu, prášek pro přípravu roztoku k perorálnímu podání 12g, balení 14g, 15 ks.

popis

Aktivní složka:
Macrogol

Zahrnuto v seznamu:
VED

Forma dávkování:
prášek pro přípravu perorálního roztoku.

Popis:
Bílý nebo bílý prášek se žlutavým nebo šedavým nádechem.

Popis rekonstituovaného roztoku: jedno balení léčiva se rozpustí ve 200 ml vody. Výsledný roztok je bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:
Osmotické projímadlo
ATX:
A06AD15 Makrogol

Farmakodynamika:
Lavacol® je osmotické projímadlo obsahující makrogol 4000 (polyethylenglykol) a elektrolyty (sodík, draslík, hydrogenuhličitan a chloridy).

Vysokomolekulární sloučenina makrogol 4000 je dlouhý lineární polymer, který je schopen držet molekuly vody prostřednictvím vodíkových vazeb. Po perorálním podání lék zvyšuje objem tekutiny ve střevech. Objem neabsorbované tekutiny obsažený ve střevě poskytuje laxativní účinek roztoku léčiva.

Elektrolyty obsažené v přípravku zajišťují udržení složení krevní plazmy. Koncentrace elektrolytů v roztoku léku Lavacol® je taková, že výměna elektrolytů mezi střevním obsahem a krevní plazmou je prakticky snížena na nulu. Přítomnost elektrolytů v léku Lavacol® tedy zabraňuje jejich ztrátě z těla, když velké množství tekutiny prochází gastrointestinálním traktem během užívání léku.

Farmakokinetika:
Roztok připravený rozpuštěním 1 sáčku léčiva v 1 litru vody je z hlediska složení elektrolytu izotonický a izoosmotický k obsahu tlustého střeva.

Výsledky farmakokinetických studií potvrzují absenci absorpce a biotransformace makrogolu 4000 po perorálním podání.

indikace:
Očista tlustého střeva při přípravě pacienta:
endoskopické nebo radiologické vyšetření tlustého střeva,
k chirurgickým zákrokům, které vyžadují nepřítomnost obsahu ve střevě.
Symptomatická léčba zácpy u dospělých.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na makrogol nebo jakoukoli jinou složku léku;
celkový vážný stav pacienta, jako je dehydratace nebo závažné srdeční selhání;
rozšířený maligní nádor nebo jiné onemocnění tlustého střeva, doprovázené rozsáhlým poškozením střevní sliznice;
gastrointestinální obstrukce;
gastrointestinální obstrukce;
perforace nebo riziko perforace gastrointestinálního traktu;
poruchy vyprazdňování žaludku (včetně gastroparézy);
toxická kolitida nebo toxický megakolon;
děti mladší 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla u této populace stanovena).
S opatrností:
V případě renální dysfunkce, srdečního selhání, u pacientů se současnou diuretickou léčbou; u pacientů náchylných k rozvoji nerovnováhy voda-elektrolyt nebo u pacientů užívajících současně léky, které zvyšují riziko nerovnováhy voda-elektrolyt, včetně hyponatremie a hypokalemie; u pacientů s neurologickými poruchami, u pacientů upoutaných na lůžko a/nebo u pacientů s poruchou motorických funkcí, u pacientů se sklonem k aspiraci a/nebo v polovědomí nebo v bezvědomí (viz bod „Zvláštní pokyny“).

Těhotenství a kojení:
Těhotenství

Zkušenosti s použitím makrogolu 4000 u těhotných žen jsou omezené. Předklinické údaje o reprodukční toxicitě jsou nedostatečné. Lék lze během těhotenství užívat pouze po pečlivém zvážení rizika pro plod a přínosu pro matku.

Zkušenosti s užíváním makrogolu 4000 během kojení jsou omezené. Není známo, zda makrogol 4000 přechází do mateřského mléka. Riziko pro novorozence/kojence nelze vyloučit.

Lék lze užívat během kojení pouze v případě, že přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě.

Plodnost:
Neexistují žádné údaje o účinku makrogolu 4000 na fertilitu.

Dávkování a aplikace:
Uvnitř. Lék lze použít pouze u dospělých pacientů.

Příprava na endoskopické nebo rentgenové vyšetření tlustého střeva, stejně jako na chirurgické zákroky

Lék se užívá perorálně na prázdný žaludek. Obsah balení (14 g) se těsně před použitím rozpustí ve 200–250 ml vody.

Pokud je procedura (vyšetření nebo operace) naplánována na první polovinu dne (do 12.00:15), roztok by měl být užíván noc předem v dávce 200 sáčků po přibližně 250–20 ml v intervalech 17.00 minut. Doporučená doba užívání léku je 22.00:XNUMX – XNUMX:XNUMX.

Pokud je procedura naplánována na odpoledne (po 12.00:2), příjem roztoku by měl být rozdělen do 10 fází (pacient užívá roztok v dávce 5 sáčků večer předem a 19.00 sáčků ráno). Doporučená doba recepce: den před procedurou od 22.00 do 10 (6.00 balíčků), ráno před výkonem od 9.00 do 5 (XNUMX balíčků).

Příjem léku musí být dokončen 3-4 hodiny před zahájením procedury.

Během léčby a po ní se konzumuje pouze tekutá strava. Po 22.00:XNUMX se nedoporučuje jíst.

Symptomatická léčba zácpy

Uvnitř. 1 sáček ráno nebo 1 sáček ráno a večer při užívání 2 sáčků denně. Denní dávka by měla být upravena podle klinického účinku a může se pohybovat od 1 sáčku denně až po 2 sáčky denně. Obsah každého sáčku by měl být rozpuštěn ve sklenici vody bezprostředně před užitím. Účinek užívání léku je vyjádřen během 24-48 hodin po užití. Doporučený průběh léčby je 1 měsíc. Udržení účinku po obnovení normální funkce střev by mělo být dosaženo aktivním životním stylem a stravou bohatou na rostlinnou vlákninu. Pokud příznaky zácpy přetrvávají déle než 1 měsíc, je třeba provést opakované rozšířené diagnostické vyšetření.

Vlastnosti použití u určitých skupin pacientů

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Při podávání tohoto léku pacientům se změněnou funkcí ledvin je třeba postupovat opatrně.

Není nutná žádná úprava dávkování.

Nežádoucí účinky:
Na začátku užívání léku se může vyvinout nevolnost a zvracení. Tyto nežádoucí reakce (AR) obvykle vymizí s pokračujícím užíváním léku.

Níže uvedená tabulka shrnuje nejčastější nežádoucí účinky hlášené během klinických studií a postmarketingového sledování.

Předávkování:
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

V případě předávkování s těžkým průjmem by však měl být pacient sledován z hlediska nerovnováhy tekutin a elektrolytů a stavu hydratace.

Interakce:
Lékař předepisující přípravek Lavacol® musí být informován o všech lécích, které pacient užívá perorálně současně. V důsledku působení přípravku Lavacol® se nemusí vstřebat jiné perorální léky a pacient by je měl užít více než 2 hodiny před užitím roztoku Lavacol®.

Vyhněte se užívání perorálních léků před a po užití přípravku Lavacol®, dokud nebude vaše lékařské vyšetření dokončeno. Účinnost léků s úzkým terapeutickým indexem nebo krátkým poločasem rozpadu může být snížena.

Zvláštní pokyny:
Starším lidem se špatným zdravotním stavem se doporučuje používat lék pouze pod dohledem zdravotnického personálu.

Nejméně dvě hodiny před použitím přípravku Lavacol® a do konce vyšetření byste se měli vyvarovat konzumace pevné stravy. Nápoje jako čaj, káva (bez mléka) a další nealkoholické nápoje jsou povoleny.

Lék obsahuje makrogol 4000 (polyethylenglykol). Po podání léků obsahujících polyethylenglykol byly hlášeny alergické reakce (anafylaktický šok, angioedém, kopřivka, vyrážka).

Opatrnosti je třeba při předepisování přípravku Lavacol® pacientům se zánětem střevní sliznice, včetně konečníku.

Lék by měl být používán s opatrností a pouze pod dohledem zdravotnického personálu u pacientů se sklonem k aspiraci, u pacientů upoutaných na lůžko, u pacientů s neurologickými poruchami a/nebo u pacientů s poruchou motorických funkcí kvůli riziku rozvoje aspirační pneumonie. U takových pacientů se lék podává vsedě a nazogastrickou sondou.

Pacienti, kteří jsou v polovědomí nebo v bezvědomí, by měli být během podávání léku pečlivě sledováni. Pokud se objeví příznaky bolesti břicha nebo nadýmání, je třeba snížit rychlost podávání nebo přerušit podávání léku, dokud tyto příznaky nezmizí.

Vzhledem k izotonickému složení přípravku Lavacol® se u pacientů po jeho užití neočekává vznik nerovnováhy elektrolytů, s výjimkou pacientů s rizikem nerovnováhy voda-elektrolyt. Pacienti s nerovnováhou vody a elektrolytů by měli podstoupit vhodnou terapii, která ji upraví, než podstoupí proceduru čištění střev. Lék by měl být používán s opatrností u pacientů náchylných k rozvoji nerovnováhy vody a elektrolytů nebo u pacientů užívajících současně léky, které zvyšují riziko nerovnováhy vody a elektrolytů, včetně hyponatremie a hypokalemie, a také u pacientů s poruchou funkce ledvin, se srdečním selháním nebo u pacientů, kteří dostávají souběžnou léčbu diuretiky. Užívání léku u takových pacientů by mělo být pečlivě sledováno.

Zvláštní opatrnosti je třeba u pacientů se srdečním a renálním selháním, protože u nich existuje riziko rozvoje akutního plicního edému v důsledku přetížení tekutinami. Zkušenosti s léčebným použitím léku u pacientů s poruchou funkce ledvin jsou omezené.

Lavacol® obsahuje 1,8 g sodíku na sáček, což je třeba vzít v úvahu u pacientů na přísné dietě s nízkým obsahem soli.

Účinnost a bezpečnost přípravku Lavacol® u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Není instalován.

Vzhledem k farmakologickému účinku léku a možnosti nežádoucích účinků je však třeba při řízení vozidel a obsluze strojů postupovat opatrně.

Uvolňovací forma / dávkování:
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, 12 g.

Balení:
14,0 g každý v teplem uzavíratelných sáčcích vyrobených z kombinovaného materiálu „papír/polyethylen/fólie/polyethylen“ („B/P/F/P“). 5, 10, 15 nebo 20 balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Obaly pro nemocnice.

100, 150, 200 balení spolu se stejným počtem návodů k použití je umístěno v krabicích z vlnité lepenky.

Skladovací podmínky:
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:
5 let.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:

Dostupnost: 319 ks

Dostupnost: 383 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 279 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 305 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 100 ks

Dostupnost: 149 ks

Aktivní složky

Forma vydání

Struktura

Složení 1 čípku obsahuje: Účinná látka: glycerin (glycerol) – 1500 mg; Pomocné látky (1500 mg v tomto pořadí): (hydroxykarbonát hořečnatý (základní uhličitan hořečnatý) – 50 mg, polysorbát-80 (tween-80) – 14 mg, destilované monoglyceridy – 56 mg, tuhý tuk (Witepsol W35) – 1180 mg) – až získání čípku o hmotnosti 2800 mg

Farmakologický účinek

Lavacol má projímavý účinek

Farmakokinetika

Působení léčiva je založeno na kombinaci vysokomolekulárního polymeru s izotonickým roztokem elektrolytu. Polyetylenglykol MM 4000 zabraňuje vstřebávání vody ze žaludku a střev a podporuje urychlené vyprazdňování střevního obsahu častým vyprazdňováním. Elektrolyty obsažené v přípravku zabraňují narušení rovnováhy voda-elektrolyt v těle

Indikace

Příprava na endoskopické nebo radiologické vyšetření tlustého střeva, stejně jako na chirurgické zákroky vyžadující nepřítomnost obsahu ve střevě (chirurgické operace v gastroenterologii, proktologii, gynekologii a pilulky)

Kontraindikace

Závažné poruchy celkového stavu pacienta (včetně dehydratace, srdečního selhání); střevní obstrukce; toxická dilatace tlustého střeva; žaludeční stenóza; perforace žaludku nebo střev; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu; renální dysfunkce

Použití v těhotenství a laktaci

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Lavacol během gestačního období. Potřeba použití léku u těhotných žen se určuje na základě posouzení přínosů / rizik

Dávkování a podávání

Orálně, na lačný žaludek. Obsah balení (14 g) se rozpustí ve 200 ml vody. Užijte 18 litry roztoku (cca 20 ml ve 3minutových intervalech) 200–20 hodin před vyšetřením nebo operací. Během léčby a po ní se konzumuje pouze tekutá strava. Doporučená doba užívání léku je 14–19 hodin. Příjem potravy se nedoporučuje po 22. hodině.

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech je při užívání prvních dávek léku možná nevolnost a zvracení, pocit těžkosti a nepohodlí.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků. Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Lavacol zpomaluje vstřebávání léků užívaných ve spojení s jeho užíváním. Doporučený interval mezi užitím Lavacolu a užitím jiných léků je minimálně 2 hodiny.

Zvláštní instrukce

U pacientů s mírnou hyperkalciurií, sníženou glomerulární filtrací nebo nefrolitiázou v anamnéze by měl být lék předepisován pod kontrolou obsahu vápníku v moči, což je způsobeno přítomností glukonátu vápenatého v léku. Během terapie se nedoporučuje konzumace alkoholu. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Během léčby byste se měl zdržet práce, která vyžaduje rychlé psychomotorické reakce (včetně řízení auta).