Tipy

Irunin kapsle na drozd recenze

Irunin kapsle 100mg 14ks – lék zaměřený na boj s plísněmi. Mechanismus účinku léčiva je založen na potlačení tvorby ergosterolu (polycyklického alkoholu), který je součástí buněčné membrány hub. Lék účinně působí na dermatofyty, houby Candida a plísně. Hlavní indikace k použití Iruninu jsou: – mykóza – systémové mykózy – viscerální kandidóza – versicolor lichen; teplota nepřesahující +25 C.

Přečtěte si plné

Položka č.

Přečtěte si plné

Dovolená

Přečtěte si plné

Účinná látka

Přečtěte si plné

Účinná látka (lat)

Přečtěte si plné

Jméno značky

Přečtěte si plné

Země původu

Přečtěte si plné

MKB10

Kryptokokóza, Pityriasis versicolor, Histoplazmóza, Parakokcidioidomykóza, Sporotrichóza, Aspergilóza, Mykóza blíže neurčená, Blastomykóza, Kandidóza, Vulvální a vaginální kandidóza (N77.1*), Mozková kryptokokóza

Přečtěte si plné

Typ balení

Přečtěte si plné

Účinná látka

Přečtěte si plné

Množství drogy

Přečtěte si plné

Kontraindikace

Přečtěte si plné

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Droga neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují soustředění a rychlé psychomotorické reakce (řízení auta apod.).

Přečtěte si plné

Popis dávkové formy

Přečtěte si plné

Forma vydání

Přečtěte si plné

Indikace léku

Přečtěte si plné

Lékové interakce

Přečtěte si plné

Nadměrná dávka

Přečtěte si plné

Farmakoterapeutická skupina

Přečtěte si plné

Farmakodynamika

Přečtěte si plné

Farmakokinetika

a:2:max v plazmě je dosaženo během 3-4 hodin po perorálním podání. Eliminace z plazmy je 2fázová s terminálním T_1/2 od 1 do 1,5 dne. Při dlouhodobém podávání je rovnovážné koncentrace dosaženo během 1-2 týdnů. Koncentrace itrakonazolu v plazmě 3-4 hodiny po užití léku je 0,4 mcg/ml (100 mg jednou denně), 1 mcg/ml (1,1 mg jednou denně) a 200 mcg/ml (1 mg 2,0krát denně). ). vazba na plazmatické proteiny; 200 %. Akumulace léčiva v keratinových tkáních, zejména v kůži, je přibližně 2krát vyšší než akumulace v krevní plazmě a rychlost jeho eliminace závisí na regeneraci epidermis. Na rozdíl od plazmatických koncentrací, které jsou nedetekovatelné do 99,8 dnů po ukončení léčby, terapeutické koncentrace v kůži přetrvávají 4-7 týdny po ukončení 2týdenního cyklu léčby. Itrakonazol je detekovatelný v nehtovém keratinu již 4 týden po zahájení léčby a přetrvává po dobu nejméně 4 měsíců po dokončení 1měsíčního cyklu terapie. Itrakonazol je také detekován v kožním mazu a v menší míře v potu Itrakonazol je dobře distribuován ve tkáních, které jsou náchylné k plísňovým infekcím. Koncentrace v plicích, ledvinách, játrech, kostech, žaludku, slezině a svalech byly 6-3krát vyšší než odpovídající koncentrace v plazmě. Terapeutické koncentrace ve vaginálních tkáních jsou udržovány po dobu 2 dnů po ukončení 3denní léčebné kúry při dávce 2 mg denně a 3 dny po ukončení 200denní léčebné kúry při dávce 3 mg 1krát denně je itrakonazol metabolizován játry za vzniku velkého množství metabolitů. Jedním takovým metabolitem je hydroxyitrakonazol, který má srovnatelnou antifungální aktivitu s itrakonazolem in vitro. Koncentrace antifungálního léčiva stanovené mikrobiologickými metodami byly přibližně 200krát vyšší než koncentrace naměřené pomocí HPLC. Vylučování stolicí se pohybuje od 2 do 3 % dávky. Přibližně 3 % dávky se vyloučí ve formě metabolitů do 18 týdne.»;s:35:»TYP»;s:1:»TEXT»;>

Přečtěte si více

Olfen: návod k použití, cena, recenze

Přečtěte si plné

Farmakologický účinek

Přečtěte si plné

Bezpečnostní opatření

Účinky na srdeční funkci: Ve studii na zdravých dobrovolnících způsobil intravenózní itrakonazol přechodný asymptomatický pokles ejekční frakce levé komory, která se před další infuzí léku vrátila k normálu. Klinický význam těchto nálezů pro perorální lékové formy není znám. V souvislosti s užíváním itrakonazolu byly hlášeny případy chronického srdečního selhání. Při denní dávce 400 mg itrakonazolu byl pozorován vyšší výskyt srdečního selhání; při nižších denních dávkách nebyl takový vzorec odhalen. Riziko rozvoje chronického srdečního selhání je pravděpodobně úměrné denní dávce. Itrakonazol by se neměl používat u pacientů s chronickým srdečním selháním nebo s tímto onemocněním v anamnéze, pokud potenciální přínos jasně nepřeváží potenciální riziko. Při posuzování individuálního poměru přínos/riziko se berou v úvahu faktory, jako je závažnost indikace, dávkovací režim a individuální rizikové faktory srdečního selhání (ischemická choroba srdeční, chlopenní choroba, obstrukční plicní choroba, selhání ledvin a další onemocnění spojená s otoky). ) je třeba vzít v úvahu. Takoví pacienti by měli být informováni o známkách a příznacích chronického srdečního selhání a během léčby by měli být sledováni z hlediska jejich výskytu. Pokud se takové příznaky objeví, itrakonazol by měl být vysazen Život ohrožující srdeční arytmie a/nebo náhlá smrt u pacientů užívajících současně metadon. Blokátory kalciových kanálů mohou mít negativní inotropní účinek, který může být aditivní k účinku itrakonazolu. Kromě toho může itrakonazol inhibovat metabolismus blokátorů kalciových kanálů. Proto je třeba opatrnosti při současném podávání itrakonazolu s blokátory kalciových kanálů kvůli zvýšenému riziku městnavého srdečního selhání. Lékové interakce: Současné podávání některých léků s itrakonazolem může vést ke změnám účinnosti itrakonazolu a/nebo souběžně. podávaných léků, výskyt nežádoucích účinků život ohrožujících nežádoucích účinků a/nebo náhlé smrti. Léky, které by neměly být užívány současně s itrakonazolem, nejsou doporučeny k současnému užívání a/nebo jsou doporučeny k současnému užívání s opatrností s itrakonazolem, jsou uvedeny v části „Interakce s jinými léčivými přípravky: údaje o přítomnosti“. zkřížené přecitlivělosti mezi itrakonazolem a jinými antimykotiky s azolovou strukturou (ze skupiny azolů) jsou omezené. U pacientů s přecitlivělostí na jiné azoly by měl být itrakonazol používán s opatrností. Zaměnitelnost: Nedoporučuje se používat tobolky itrakonazolu a perorální roztok itrakonazolu zaměnitelně, protože expozice itrakonazolu je vyšší, když se používá jako perorální roztok než ve formě tobolek, a to i při užívání. stejné dávky itrakonazolu Snížená kyselost žaludeční šťávy: se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je narušena absorpce itrakonazolu z tobolek. U pacientů se sníženou žaludeční aciditou v důsledku onemocnění (např. pacienti s achlorhydrií) nebo léky (např. léky potlačující žaludeční sekreci) se doporučuje užívat tobolky itrakonazolu s kyselými nápoji (jako je nedietní cola). Antifungální aktivita léku by měla být monitorována a v případě potřeby dávka itrakonazolu zvýšena Účinky na funkci jater: Ve velmi vzácných případech se při použití itrakonazolu vyvinula závažná jaterní toxicita, včetně několika případů akutního selhání jater s fatálním koncem. . Ve většině případů k tomu došlo u pacientů, kteří již měli onemocnění jater, u pacientů s jinými závažnými onemocněními, kterým byl lék předepsán k léčbě systémových onemocnění, a u pacientů užívajících jiné léky s hepatotoxickými účinky. Někteří pacienti však neměli žádné komorbidity nebo zjevné rizikové faktory pro poškození jater. Několik takových případů se objevilo v prvním měsíci terapie a některé v prvním týdnu léčby. Proto se u pacientů léčených itrakonazolem doporučuje pravidelně sledovat jaterní funkce. Pokud se objeví příznaky připomínající hepatitidu, jmenovitě anorexie, nevolnost, zvracení, slabost, bolest břicha a tmavá moč, je třeba léčbu okamžitě ukončit a provést jaterní testy. Pacienti se zvýšenými jaterními enzymy, aktivním onemocněním jater nebo toxickým poškozením jater v anamnéze v důsledku jiných léků by neměli být léčeni přípravkem Irunin®, pokud očekávaný přínos neospravedlňuje riziko poškození jater. Sledování jaterních testů se doporučuje u pacientů s již existující jaterní dysfunkcí nebo u pacientů, kteří zaznamenali hepatotoxicitu z jiných léků. Itrakonazol je primárně metabolizován v játrech. Vzhledem k tomu, že úplný poločas itrakonazolu je u pacientů s poruchou funkce jater poněkud zvýšen, doporučuje se monitorovat plazmatické koncentrace itrakonazolu a v případě potřeby upravit dávku léku: údaje o použití léku u pacientů s poruchou funkce ledvin jsou omezené, u některých pacientů s renální insuficiencí může být expozice itrakonazolu snížena. Proto by měl být přípravek těmto pacientům podáván s opatrností. Doporučuje se monitorovat plazmatické koncentrace itrakonazolu a v případě potřeby upravit dávku: U některých pacientů s oslabenou imunitou, jako jsou pacienti s neutropenií, může být perorální biologická dostupnost itrakonazolu snížena. s AIDS nebo kteří podstoupili transplantaci orgánů. Proto by měla být dávka upravena v závislosti na klinickém obrazu u této skupiny pacientů. Pacienti s život ohrožujícími systémovými mykotickými infekcemi: Vzhledem k farmakokinetickým charakteristikám (viz pododdíl “Farmakokinetika”) léku Irunin®, tobolky, jeho použití se nedoporučuje k počáteční léčbě systémových mykóz, které ohrožují život pacientů s AIDS: ošetřující lékař by měl posoudit potřebu udržovací terapie v Pacienti infikovaní HIV s AIDS, kteří mají riziko recidivy, dříve léčeni na systémové plísňové infekce Použití v pediatrické praxi: protože klinické údaje o použití itrakonazolu u dětí nejsou dostatečné, doporučuje se předepisovat lék dětem pouze v případě, že je to možné. přínos léčby převažuje nad možným rizikem u žen ve fertilním věku užívajících přípravek Irunin®, je nutné používat adekvátní metody antikoncepce po celou dobu léčby až do nástupu první menstruace po jejím ukončení dochází k neuropatii, která může být spojena s užíváním tobolek Irunin® Zkřížená rezistence: u systémové kandidózy, pravděpodobně způsobené kmeny Candida rezistentní na flukonazol, nelze předpokládat citlivost na itrakonazol, proto se doporučuje testovat citlivost před zahájením léčby itrakonazolem Starší pacienti: údaje o použití itrakonazolu u starších pacientů jsou omezené. Doporučuje se předepisovat lék pouze v případě, že potenciální přínos léčby převažuje nad potenciálním rizikem. Obecně se doporučuje při výběru dávky pro starší pacienty věnovat pozornost frekvenci snížené funkce jater, ledvin, kardiovaskulárních funkcí a souběžných. onemocnění nebo jiná léková terapie Ztráta sluchu: U pacientů užívajících itrakonazol byla hlášena přechodná nebo trvalá ztráta sluchu. V některých případech došlo ke ztrátě sluchu v souvislosti se současným podáváním chinidinu (viz sekce “Kontraindikace”). Sluch se obvykle vrátí po přerušení léčby itrakonazolem, ale u některých pacientů je ztráta sluchu trvalá Cystická fibróza: U pacientů s cystickou fibrózou byla pozorována variabilita plazmatických koncentrací itrakonazolu, když byl perorální roztok itrakonazol podáván v dávce 2,5 mg/. kg 2x denně. V důsledku toho nemusí být dosaženo terapeutických plazmatických koncentrací itrakonazolu v ustáleném stavu. Koncentrace v rovnovážném stavu >250 ng/ml bylo dosaženo u přibližně 50 % pacientů starších 16 let a nebylo jich dosaženo u žádného pacienta mladšího 16 let.

Přečtěte si více

Meloun - oblíbené odrůdy a vlastnosti, jak pěstovat meloun.