Genferon čípky pro kojence

U malých dětí – do pěti let věku – jsou za nejčastější typ onemocnění považovány akutní respirační virové infekce. Studie ukazují, že tato skupina pacientů tvoří až 70–90 % všech případů [1]. Podle WHO je výskyt akutních respiračních virových infekcí u dětí do čtyř let přibližně pět až osm případů ročně [2]. V tomto ohledu se otázka prevence nachlazení a jejich léčby správným výběrem účinných prostředků stává akutní.

Použití interferonových léků u dětí

Častý výskyt nachlazení u malých dětí se vysvětluje tím, že postupně ztrácí imunitu, kterou získaly od svých matek. Organismus dítěte však ještě není schopen plně syntetizovat vlastní funkčně zralé interferony, které poskytují spolehlivou antivirovou ochranu. Právě nedostatečný rozvoj imunitního systému a imunokompetentních buněk, zejména interferonů, vede k tomu, že se dítě stává extrémně náchylným k virovým onemocněním. Přitom pro slabý a křehký organismus může i jednoduchá akutní respirační virová infekce způsobit vážné komplikace. Odborníci se proto domnívají, že užívání léků obsahujících interferony je zcela oprávněné při léčbě virových infekcí u dětí.

Poznámka

Interferony jsou speciální proteinové molekuly, které buňky produkují v reakci na infekci bakteriemi a viry. Interferony zabraňují reprodukci virů, ničí jejich genetickou strukturu a činí povrch samotných buněk méně propustný pro invazi.

U dětí do jednoho roku je vhodné užívat léky v rektální nebo intranazální formě. Faktem je, že při rektálním podání se lék velmi rychle vstřebává systémem hemoroidních žil a má systémový antivirový účinek na tělo dítěte. Hlavní výhodou rektálního nebo intranazálního podání je absence rizika regurgitace či vyplivnutí léku a navíc nedochází k negativnímu dopadu na gastrointestinální trakt miminka. U starších dětí je možné perorální podávání léků.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat často a dlouhodobě nemocným dětem (FLP). Studie věnované změnám aktivity imunitního systému při akutních respiračních virových infekcích ukázaly, že u těchto dětí je produkce interferonu gama leukocyty snížena o 40 % a interferonu alfa o 20 % [3], což vede k výrazné oslabení organismu. Imunitní systém často nemocného dítěte nemá žádné vady, ale zároveň jsou všechny procesy imunitní reakce neustále ve stresu. I během období klinické pohody jsou v imunitním systému často nemocného dítěte pozorovány změny v mezibuněčných interakcích. Nedostatek rezervní kapacity pro produkci interferonu je charakteristický jak pro akutní období onemocnění, tak i během rekonvalescence. A to přispívá k vleklé povaze onemocnění, výskytu komplikací a zvýšení frekvence relapsů.

Použití interferonových přípravků pro skupinu FBD je dáno patogenetickými faktory. Takové léky nejen bojují proti infekci, ale také doplňují nedostatek cytokinů dítěte a zvyšují schopnost těla odolávat infekci. Odborníci doporučují pro skupinu CHBD dlouhodobou interferonovou terapii, protože touto metodou lze dosáhnout vytvoření vlastního interferonového depa u dítěte a také zvýšit odolnost dětského organismu vůči infekčním onemocněním a snížit počet jejich opakovaných epizod.

Princip účinku léku “Genferon® light”

K léčbě akutních respiračních virových infekcí u dětí od prvních dnů života lze použít čípky Genferon® Light s unikátním složením: aktivními složkami jsou interferon alfa-2b a taurin.

Interferon má na organismus antibakteriální, antivirový, antiproliferativní a imunomodulační účinek, který vede k odstranění zánětu a potlačení schopnosti reprodukce virů. Kromě toho imunitní systém začne aktivněji reagovat na výskyt virů a infekcí.

Kromě rekombinantního interferonu obsahuje lék taurin. Tato aminokyselina je přítomna v tkáních lidského těla, ve kterých probíhají aktivní metabolické procesy. Potlačuje působení volných radikálů, které mohou mít destruktivní vliv na interferon. V souladu s tím, v přípravcích, které neobsahují taurin nebo jiné antioxidanty, může dojít k významnému snížení aktivity interferonu, když se dostane do míst zánětu. Navíc k poklesu aktivity ze stejného důvodu může dojít i při skladování léčiva.

Taurin ve složení léčiva primárně chrání interferon jako složku Genferon® Light před oxidací, zvyšuje stabilitu léčiva a jeho biologickou aktivitu.

Jeden z derivátů taurinu má navíc imunomodulační účinek, což je zvláště důležité při léčbě infekčních a virových onemocnění v rámci komplexní terapie. Důležitým pozitivním účinkem taurinu při léčbě akutních respiračních virových infekcí u dětí je jeho protizánětlivé a antivirové působení. Zvyšuje aktivitu enzymů zapojených do energetického metabolismu, čímž obnovuje hladinu ATP (kyselina adenosintrifosforečná) potřebnou pro normální fungování buněk a zvyšuje odolnost buněk vůči vlivu zánětu. Díky tomu se zvyšuje schopnost buněk regenerovat a zabraňuje se jejich smrti.

Základem čípku Genferon® Light je tuhý tuk, který neobsahuje kakaové máslo, vitamínové doplňky ani imunoglobulinové komplexy. Čípky Genferon® Light mají malou velikost, takže jejich zavádění je velmi pohodlné a dítěti nezpůsobují prakticky žádnou bolest.

Vlastní antivirové působení taurinu umožňuje použití nižší dávky interferonu v Genferon® Light, čímž se snižuje léková zátěž na dětský organismus. Účinnost terapie je zachována, protože taurin zvyšuje aktivitu interferonu v léku.

Velmi důležitou výhodou léku je, že na rozdíl od imunomodulátorů, které aktivují pouze syntézu vlastních interferonů v těle, je Genferon® Light hotový interferon, který má vysokou rychlost účinku a je schopen bojovat s onemocněním ihned po jeho použití. Navíc proces tvorby vlastních interferonů v těle pod vlivem imunostimulantů je často nepředvídatelný a závisí na stavu imunitního systému dítěte, jeho reaktivitě a mnoha dalších faktorech.

Indikace a kontraindikace pro použití čípků

Obsah interferonu alfa-2b ve složení čípků Genferon® Light je pouze 125 000 IU. Tato dávka poskytuje jemný účinek na tělo dítěte, ale kombinace interferonu s taurinem pomáhá zvýšit terapeutický účinek.

Hlavní indikací pro použití u dětí je léčba akutních respiračních virových infekcí a dalších onemocnění virové nebo bakteriální etiologie (jako součást komplexní terapie).

Jedinou kontraindikací pro použití přípravku Genferon® Light u dětí je individuální nesnášenlivost složek obsažených ve složení. Lék by měl být používán s opatrností během období exacerbace autoimunitních a alergických onemocnění.

Schéma aplikace “Genferon® light” u dětí

Všechny léky pro děti ve formě čípků se podávají výhradně rektálně. Tento způsob aplikace má řadu významných výhod:

• • bez věkového omezení: jak již bylo zmíněno, Genferon® Light mohou děti užívat od prvních dnů života rektální podání eliminuje riziko regurgitace nebo vyplivnutí léku;
• čípky nemají škodlivý účinek na fungování gastrointestinálního traktu a agresivní gastrointestinální enzymy neničí účinné látky léčiva;
• • při rektálním podání je pozorována absorpce více než 80 % interferonu [4], díky čemuž je dosaženo lokálního a systémového účinku z použití léku;
• možnost nežádoucích účinků, které jsou pravděpodobné při injekci interferonu, je vyloučena.

“Genferon® light” 125 000 IU se používá dvakrát denně, jeden čípek po dobu pěti dnů. Pokud příznaky onemocnění nezmizí, měli byste se poradit s lékařem. Opakovaný průběh léčby je možný pouze na jeho doporučení po pětidenní přestávce [5].

Náklady na přípravu

“Genferon® light” 125 000 IU je k dostání v lékárnách bez lékařského předpisu. Jedno balení léku obsahuje 10 čípků. Toto množství je dostatečné pro provedení standardní léčby. Cena produktu je pro většinu pacientů poměrně dostupná: náklady na jeden balíček v různých lékárnách začínají od 315 rublů [6].

Protože interferon má výrazný účinek v počáteční fázi onemocnění, léčba přípravkem Genferon® Light by měla být zahájena při prvních známkách příznaků ARVI. Genferon® Light však jako každý jiný lék předepisuje ošetřující lékař. I pro dospělé je samoléčba nepřijatelná, a pokud jde o zdraví dítěte, měli byste být obzvláště opatrní a přísně dodržovat všechny pokyny odborníků.

PS Pro děti od jednoho měsíce věku lze použít intranazální formu Genferon® light (kapky).

* Číslo registračního certifikátu ve Státním registru léčiv pro imunomodulační lék Genferon® light (čípky) — LSR-005614/09 ze dne 13. července 2009 [7], Genferon® light (kapky) — LP-002309 ze dne 25. listopadu 2013 [8] .

** Existují kontraindikace. Před použitím se musíte poradit se svým lékařem.

*** Materiál není veřejnou nabídkou. Informace o ceně jsou poskytovány pouze pro informaci a jsou aktuální k červenci 2021.

• 1 https://www.lvrach.ru/2011/08/4525722/
• 2 https://genferon.com//uploads/files/resources/gynecology/13.pdf
• 3 M.G. Romancov, F.I. Ershov. Často nemocné děti: moderní farmakoterapie. Manuál pro lékaře, Moskva, GEOTAR-Media 2006
• 4 https://genferon-lite.ru/suppository/questions/
• 5 https://clck.ru/GLKf6
• 6 https://vseapteki.ru/product/106608-genferon_layt/
• 7 https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0ab433d4-0147-4bea-b531-aeae58b2e5b9&t=
• 8 https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d107512f-a32e-499d-9332-797dadbf73f6&t=

Veškeré informace týkající se zdraví a medicíny jsou uvedeny pouze pro informační účely a nejsou důvodem pro vlastní diagnostiku nebo samoléčbu.

Lék lze použít jak vaginálně, tak rektálně. Způsob podání, dávkování a trvání kúry závisí na věku a specifické klinické situaci. U dospělých a dětí starších 7 let se Genferon® Light používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. U dětí do 7 let, včetně kojenců, je použití léku bezpečné v dávce 125 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. U žen ve 13. až 40. týdnu těhotenství se lék používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. Doporučené dávkování a léčebná schémata: Akutní respirační virové infekce a jiná akutní virová onemocnění u dětí: 1 čípek rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech souběžně s hlavní terapií po dobu 5 dnů. Pokud se po 5 dnech léčby příznaky onemocnění nesníží nebo se stanou výraznějšími, pacient by se měl poradit s lékařem. Dle klinických indikací lze léčbu opakovat po 5denním intervalu. Akutní respirační virové infekce u často a dlouhodobě nemocných dětí ve věku 3 až 6 let: 1 čípek (125 000 IU) rektálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů souběžně se standardní terapií. Po ukončení hlavního období léčby akutní respirační virové infekce je možné přejít na preventivní režim: 1 čípek (125 000 IU) rektálně 1x na noc obden po dobu 3 týdnů. Chronická infekční a zánětlivá onemocnění virové etiologie u dětí nad 7 let: 1 čípek (250 000 IU) rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech paralelně se standardní terapií po dobu 10 dnů. Poté po dobu 1-3 měsíců – 1 čípek rektálně na noc každý druhý den. Akutní infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u dětí: 1 čípek rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a sledované lékařem. Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u těhotných žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a monitorované lékařem. Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění) 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí předepsané a monitorované specifické terapie lékařem. U vleklých forem 3 čípek 1x týdně obden po dobu 1-3 měsíců.

Datum vypršení platnosti

• účinné látky: lidský rekombinantní interferon alfa-2b (rhIFN-α2b) – 125 000 IU nebo 250 000 IU; taurin – 0,005 g;

• “tvrdý tuk”
• dextran 60000 XNUMX,
• makrogol 1500,
• polysorbát 80,
• emulgátor T2,
• hydrogencitrát sodný,
• citronová kyselina,
• čištěná voda.

• Stav zásob Na skladě
• Dávkování a podávání Lék lze použít jak vaginálně, tak rektálně. Způsob podání, dávkování a trvání kúry závisí na věku a specifické klinické situaci. U dospělých a dětí starších 7 let se Genferon® Light používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. U dětí do 7 let, včetně kojenců, je použití léku bezpečné v dávce 125 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. U žen ve 13. až 40. týdnu těhotenství se lék používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. Doporučené dávkování a léčebná schémata: Akutní respirační virové infekce a jiná akutní virová onemocnění u dětí: 1 čípek rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech souběžně s hlavní terapií po dobu 5 dnů. Pokud se po 5 dnech léčby příznaky onemocnění nesníží nebo se stanou výraznějšími, pacient by se měl poradit s lékařem. Dle klinických indikací lze léčbu opakovat po 5denním intervalu. Akutní respirační virové infekce u často a dlouhodobě nemocných dětí ve věku 3 až 6 let: 1 čípek (125 000 IU) rektálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů souběžně se standardní terapií. Po ukončení hlavního období léčby akutní respirační virové infekce je možné přejít na preventivní režim: 1 čípek (125 000 IU) rektálně 1x na noc obden po dobu 3 týdnů. Chronická infekční a zánětlivá onemocnění virové etiologie u dětí nad 7 let: 1 čípek (250 000 IU) rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech paralelně se standardní terapií po dobu 10 dnů. Poté po dobu 1-3 měsíců – 1 čípek rektálně na noc každý druhý den. Akutní infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u dětí: 1 čípek rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a sledované lékařem. Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u těhotných žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a monitorované lékařem. Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění) 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí předepsané a monitorované specifické terapie lékařem. U vleklých forem 3 čípek 1x týdně obden po dobu 1-3 měsíců.
• Производитель Biocad JSC
• Recept 1
• Datum vypršení platnosti 2026-04-30
• Struktura Složení na čípek:
  • účinné látky: lidský rekombinantní interferon alfa-2b (rhIFN-α2b) – 125 000 IU nebo 250 000 IU; taurin – 0,005 g;
  • “tvrdý tuk”
  • dextran 60000 XNUMX,
  • makrogol 1500,
  • polysorbát 80,
  • emulgátor T2,
  • hydrogencitrát sodný,
  • citronová kyselina,
  • čištěná voda.