Návod k použití bifidumbakterinových čípků
Lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální a topické použití.
Struktura
1 dávka léku obsahuje:
Živé bifidobakterie Bifidobacterium bifidum – ne méně než 10 7 CFU.
Složky ochranného sušícího prostředí (želatina; sacharóza (cukr); mléko).
Charakterizace
Přípravek je biomasa živých antagonisticky aktivních bakterií kmene Bifidobacterium bifidum 1, lyofilizovaná v kultivačním médiu s přídavkem ochranného sušícího média (sacharóza-želatina-mléko).
Popis dávkové formy
Krystalická nebo porézní hmota různých odstínů béžové, světle hnědé nebo bělavě šedé s různou intenzitou. Má specifickou vůni.
Farmakologické vlastnosti
Terapeutický účinek léku Bifidumbacterin je způsoben obsahem živých bifidobakterií, které mají antagonistickou aktivitu proti širokému spektru patogenních a oportunních mikroorganismů, a tím normalizují střevní mikroflóru, zlepšují fungování gastrointestinálního traktu a zabraňují tvorbě vleklých formy střevních onemocnění.
Indikace
Léčba a prevence dysbakteriózy různé etiologie u dětí a dospělých. Lék lze použít pro děti (včetně předčasně narozených dětí) od prvních dnů života.
Pro onemocnění trávicího traktu:
– dlouhodobé střevní dysfunkce neznámé etiologie;
– akutní střevní infekce (při komplexní léčbě akutní úplavice, salmonelózy, escherichiózy, virových průjmů aj.), dlouhodobé střevní dysfunkce stafylokokové etiologie, dále léčba rekonvalescentů po akutních střevních infekcích s pokračující střevní dysfunkcí;
– při komplexní léčbě dětí (včetně novorozenců, předčasně narozených dětí) se zápalem plic, sepsí a jinými hnisavými infekčními onemocněními, k prevenci nebo zmírnění střevní dysfunkce a prevenci rozvoje ulcerózní nekrotické enterokolitidy;
– děti s komplikovaným premorbidním stavem: předčasně narozené nebo se známkami nedonošenosti, užívající antibiotika v časném novorozeneckém období; děti, jejichž matky trpěly těžkou toxikózou, extragenitálními onemocněními, měly dlouhou bezvodou periodu nebo jinou patologii; děti matek s laktostázou, popraskanými bradavkami a obnovením kojení po zotavení z mastitidy; oslabené děti s anémií, podvýživou, křivicí, diatézou a dalšími projevy alergií; v případě černého kašle, zejména pokud mají nějakou střevní dysfunkci;
– když jsou kojenci předčasně převedeni na umělou výživu;
– akutní a chronická zánětlivá onemocnění tlustého a tenkého střeva (kolitida, enterokolitida) u starších dětí a dospělých, vyskytující se na pozadí poruch mikroflóry s nedostatkem nebo absencí bifidoflory;
– střevní dysfunkce v důsledku střevní dysbakteriózy, ke které dochází v důsledku dlouhodobé antibakteriální, hormonální, radiační a jiné terapie, ve stresových situacích a v extrémních podmínkách, jakož i za účelem prevence dysbakteriózy;
– za účelem prevence mastitid pro lokální léčbu prsních žláz kojících matek v „rizikové“ skupině (u žen s plochými vpáčenými bradavkami, sníženou erekcí, přítomností trhlin) v obtížných epidemiologických situacích v porodnicích.
Pro onemocnění ženského reprodukčního systému:
– při porušení čistoty vaginálního sekretu do III–IV stupně u těhotných žen „rizikové“ skupiny;
– u bakteriálních kolpitid způsobených stafylokoky a E. coli (v monoflóře nebo v asociacích), dále u senilních kolpitid hormonálního původu.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku.
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Před použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost užívání tohoto léku během těhotenství a kojení nebyla studována v kontrolovaných klinických studiích.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék Bifidumbacterin se používá vnitřně při střevních onemocněních a intravaginálně v porodnické a gynekologické praxi.
Obsah lahvičky rozpusťte převařenou vodou pokojové teploty rychlostí 5 ml (čajová lžička) vody na 1 dávku drogy.
Rozpouštění se provádí následovně: nalijte 5 čajových lžiček vody do sklenice; otevřete lahvičku odstraněním uzávěru a zátky; přeneste malé množství vody ze sklenice do láhve; Po rozpuštění (přípravek se rozpustí ne déle než 5 minut a vytvoří homogenní neprůhlednou suspenzi) přelijte obsah lahvičky do stejné sklenice a promíchejte. Jedna čajová lžička takto rozpuštěné drogy tvoří 1 dávku.
Pro snadné rozpuštění léku a jeho vyjmutí z lahvičky je přípustné použít 5 ml lékařskou stříkačku.
Rozpuštěný přípravek lze skladovat nejdéle 12 hodin při teplotě 2 až 25 °C.
Potřebný počet dávek (respektive čajových lžiček) by měl být užíván 20–30 minut před jídlem. Lék může být podáván kojencům bezprostředně před krmením.
U střevních onemocnění: dětem v první polovině života se předepisuje lék v 5 dávkách 2krát denně, dětem ve druhé polovině roku a starším – 5 dávek 3krát denně.
U novorozenců v „rizikové“ skupině je vhodné začít s užíváním léku již v porodnici od prvního dne života do propuštění, 2,5 dávky na dávku 2x denně.
Dětem se sepsí, pneumonií a jinými hnisavými infekčními onemocněními je předepsáno 5 dávek 3krát denně v kombinaci s obecně uznávanými metodami léčby základního onemocnění. Pokud se u této skupiny dětí rozvine dysfunkce gastrointestinálního traktu a existuje riziko ulcerózní nekrotické enterokolitidy, zvyšuje se dávkování Bifidumbacterinu na 20 dávek denně.
U akutních a chronických zánětlivých onemocnění tenkého a tlustého střeva, kolitidy a enterokolitidy u dospělých se doporučuje užívat 5 dávek 2-3x denně.
U střevních onemocnění je délka léčby Bifidumbacterinem určena závažností klinických projevů, věkem pacienta a je 2–4 týdny, v některých případech až 3 měsíce.
Ošetření oblasti bradavek a dvorce u rodících žen: namočte 5 sterilní tampony rozpuštěným přípravkem (2 dávek) a přiložte na mléčnou žlázu na 20–30 minut. před krmením. Průběh léčby je 5 dní.
Pro intravaginální použití zaveďte do pochvy sterilní tampon namočený v léku a nechte působit 2–3 hodiny.
Pro zánětlivá onemocnění ženských pohlavních orgánů a prenatální přípravu těhotných žen v „rizikové“ skupině je lék Bifidumbacterin předepisován v 5–10 dávkách jednou denně po dobu 1–5 dnů pod kontrolou obnovy čistoty vaginálního sekretu. do stupně I–II a vymizení klinických příznaků zánětu.
V případě potřeby lze léčbu Bifidumbacterinem opakovat.
Pro profylaktické účely se předepisuje 5 dávek 1-2krát denně po dobu 1-2 týdnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
Účinná látka: Bifidobacterium bifidum (Bifidobacterium bifidum)Koncentrace účinné látky (CFU): 10 milionů CFU.
Farmakologický účinek
Živé bifidobakterie mají vysokou antagonistickou aktivitu proti širokému spektru patogenních a oportunních střevních mikroorganismů (včetně stafylokoků, Proteus, enteropatogenních Escherichia coli, Shigella, některých kvasinkovitých hub), obnovují rovnováhu střevní a vaginální mikroflóry, normalizují trávicí a ochranné funkce střeva a aktivují metabolické procesy, zvyšují nespecifickou odolnost těla.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léčiva nejsou k dispozici.
Indikace
Rektálně pro dospělé a děti: Chronická kolitida různé etiologie s výraznými patologickými procesy v distálních částech střeva Následná léčba jedinců, kteří prodělali akutní střevní infekce, v přítomnosti střevní dysfunkce, vylučování patogenů nebo výrazné dysbakteriózy střeva. různé etiologie vaginálně pro dospělé: nespecifická kolpitida (není spojená s gonokokovými, trichomonas a jinými specifickými infekcemi); předepisován jako nezávislý lék nebo po ukončení kurzu antibakteriální terapie, včetně bakteriální vaginózy (gardnerelóza); předepisován jako nezávislý lék nebo v kombinaci s imunobiologickými léky Subakutní a chronická stádia zánětlivých procesů ženského reprodukčního systému; předepsáno po ukončení kurzu antibakteriální terapie za účelem normalizace mikroflóry Hormonálně závislá kolpitida: senilní a dražé; předepisován jako nezávislý lék na pozadí specifické hormonální terapie Příprava na plánované gynekologické operace za účelem prevence pooperačních infekčních komplikací Prenatální příprava těhotných žen s rizikem rozvoje zánětlivých onemocnění za účelem prevence a léčby vaginální dysbakteriózy Jako an adjuvans při léčbě urogenitálních infekcí a jiných pohlavně přenosných chorob (STD): Kapavka Urogenitální herpes a pilulky Lék se používá k obnovení normální mikroflóry v kombinaci a po specifické antimikrobiální, antivirové a imunomodulační terapii Kombinované použití čípků a perorální formy bifidumbacterinu jsou možné na doporučení lékaře.
Kontraindikace
Bezpečnostní opatření
Nepřekračujte doporučené dávky.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení z důvodu nedostatku dostatečných zkušeností s klinickým použitím.
Dávkování a podávání
Dospělým se předepisují 3 g (1 sáček) 3krát denně. Před užitím je třeba obsah 1 sáčku rozpustit v půl sklenici vody, postupně přidávat prášek a rovnoměrně promíchat Denní dávka léku pro děti závisí na věku: Věk Denní dávka (g) Denní dávka (sáčky) Do 1 roku 3 11-2 let 3- 6 1-2 Více než 2 roky 6-9 2-3 Obsah sáčku rozpusťte v kojenecké láhvi na 50 ml vody a rozdělte do několika dávek během dne nebo promíchejte důkladně s nějakým polotekutým produktem: polévka, kaše, kompot, pyré , dětská výživa Průběh léčby je 3-7 dní.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné.
Nadměrná dávka
Nejsou žádné zprávy o předávkování.
Interakce s jinými léky
Účinek léku zesilují vitamíny (zejména skupiny B) a snižují antibiotika.
Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se užívat perorální formy současně s antibiotiky, stejně jako rozpouštění léčiva v horké vodě (nad 40 °) a uchovávání v rozpuštěné formě Použití čípků lze kombinovat se současným podáváním antibakteriálních, antivirových a imunostimulační léky, které mají zápach žluklého oleje nebo poškozený obal.