Faspic (faspic) návod k použití

Neselektivně blokuje COX-1 a -2 a má inhibiční účinek na syntézu PG. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita drogy nepatří k narkotickému typu. Vykazuje protidestičkovou aktivitu. Analgetický účinek Faspicu se rozvíjí 10–45 minut po podání.

Indikace pro použití

Horečný syndrom různého původu; syndrom bolesti různé etiologie (včetně bolesti v krku, bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, pooperační bolesti, posttraumatické bolesti, primární algomenorey); zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy).

Forma vydání

granule pro přípravu perorálního roztoku 200 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 12; granule pro přípravu perorálního roztoku 200 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 30; granule pro přípravu perorálního roztoku 400 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 12; granule pro přípravu perorálního roztoku 400 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 30; granule pro přípravu perorálního roztoku 400 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 12; granule pro přípravu perorálního roztoku 400 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 30; granule pro přípravu perorálního roztoku 600 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 12; granule pro přípravu perorálního roztoku 600 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 30; granule pro přípravu perorálního roztoku 600 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 12; granule pro přípravu perorálního roztoku 600 mg; alobalový sáček (sáček) 3 g, kartonové balení 30; Složení Potahované tablety 1 tab. ibuprofen 400 mg pomocné látky: L-arginin; hydrogenuhličitan sodný; krospovidon; stearát hořečnatý; hypromelóza; sacharóza; oxid titaničitý; makrogol 400 v blistru 6 ks; v kartonovém balení po 1, 2, 4 nebo 5 blistrech. Granule pro přípravu perorálního roztoku, mátová příchuť 1 sáček ibuprofen 200 mg pomocné látky: L-arginin; hydrogenuhličitan sodný; sacharinát sodný; aspartam; mátová příchuť; sacharóza ve 3 g sáčcích; V kartonovém balení je 12 nebo 30 sáčků. Granule pro přípravu perorálního roztoku, s meruňkovou příchutí nebo vůní 1 sáček ibuprofen 400 mg, 600 mg pomocné látky: L-arginin; hydrogenuhličitan sodný; sacharinát sodný; aspartam; meruňkové aroma; sacharóza ve 3 g sáčcích; V kartonovém balení je 12 nebo 30 sáčků. Granule pro přípravu perorálního roztoku s příchutí máty a anýzu 1 sáček ibuprofen 400 mg, 600 mg pomocné látky: L-arginin; hydrogenuhličitan sodný; sacharinát sodný; aspartam; mátová příchuť; anýzová příchuť; sacharóza v 3 g sáčcích; V kartonovém balení je 12 nebo 30 sáčků.

Farmakodynamika

Neselektivně blokuje COX-1 a -2 a má inhibiční účinek na syntézu PG. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita drogy nepatří k narkotickému typu. Vykazuje protidestičkovou aktivitu. Analgetický účinek Faspicu se rozvíjí 10-45 minut po podání.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Při použití Faspicu je Cmax ibuprofenu v plazmě přibližně 25 nebo 40 mcg/ml a je dosaženo přibližně 15-30 minut po užití léku nalačno v dávce 200, respektive 400 mg. Přibližně 99 % se váže na plazmatické proteiny. Je pomalu distribuován v synoviální tekutině a je z ní vylučován pomaleji než z plazmy. Metabolizuje se v játrech především hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Má dvoufázovou kinetiku eliminace. T1/2 z plazmy je 1-2 hodiny. Až 90 % dávky lze nalézt v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1 % se vylučuje v nezměněné podobě močí a v menší míře žlučí.

Používejte během těhotenství

Kontraindikace v těhotenství. Během léčby by mělo dojít k přerušení kojení.

Kontraindikace pro použití

Hypersenzitivita na kteroukoli složku obsaženou v léku, stejně jako na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID v anamnéze. Erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutním stadiu, Crohnova choroba, nespecifická ulcerózní kolitida); “Aspirin” astma; hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza; krvácení jakékoli etiologie; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; těhotenství, období kojení, děti do 12 let, onemocnění zrakového nervu. S opatrností: ve stáří, se srdečním selháním, arteriální hypertenzí, jaterní cirhózou s portální hypertenzí, selháním jater a/nebo ledvin, nefrotickým syndromem, hyperbilirubinémií, žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem (v anamnéze), gastritida, enteritida, kolitida; krevní onemocnění nejasné etiologie (leukopenie a anémie).

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu: NSAID gastropatie (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, nechutenství, průjem, plynatost, zácpa, vzácně – ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením); podráždění nebo suchost sliznice dutiny ústní, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida. Z hepatobiliárního systému: hepatitida. Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus. Ze smyslových orgánů: porucha sluchu (ztráta sluchu, zvonění nebo hluk v uších). Z centrálního a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně – aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami). Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak. Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida. Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění kůže, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (syndrom epidermální lyeliny), , alergická rýma. Z hematopoetických orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie. Ze zrakových orgánů: toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotom, suché a podrážděné oči, otoky spojivek a očních víček (alergická geneze). Riziko vzniku vředů na sliznici trávicího traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidální), poruchy zraku (porucha barvocitu, skotom, poškození zrakového nervu) se zvyšuje při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách. Změny laboratorních parametrů: doba krvácení (může se prodloužit); koncentrace glukózy v séru (může se snížit); clearance kreatininu (může se snížit); hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit); koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit); aktivita „jaterních“ transamináz (může se zvýšit).

Dávkování a podávání

Uvnitř. Tablety – zapít sklenicí vody (200 ml) během jídla. Počáteční dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 400 mg, v případě potřeby – 400 mg každých 4-6 hodin; maximální denní dávka je 1200 mg. Doba trvání terapie není delší než 7 dní. Granule – obsah sáčku se rozpustí v 50-100 ml vody a užívá se ihned po přípravě během jídla nebo po jídle. Dospělí a děti starší 12 let – 200 mg sáčky: 4-6 ks. / Den; 400 mg – 2-3 ks. / den; 600 mg – 1-3 ks. / den. Maximální denní dávka při použití 200 a 400 mg sáčků je 1200 mg; 600 mg – 2400 mg. K překonání ranní ztuhlosti u pacientů s artritidou se doporučuje užít první dávku ihned po probuzení. U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.

Nadměrná dávka

Příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, pokles krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dechu. Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po podání), podání aktivního uhlí, alkalické nápoje, forsírovaná diuréza, symptomatická terapie (úprava acidobazické rovnováhy, krevního tlaku).

Interakce s jinými léky

Účinnost furosemidu a thiazidových diuretik může být snížena v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy renálních prostaglandinů. Faspic může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií, proto se současné užívání nedoporučuje. Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj protidestičkový účinek (u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidestičkové látky je možný zvýšený výskyt akutní koronární insuficience). Faspic může snížit účinnost antihypertenziv. V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšených plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při současném podávání ibuprofenu. Faspic (stejně jako ostatní NSAID) by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS (to zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků léku na gastrointestinální trakt). Faspic může zvýšit plazmatické koncentrace methotrexátu. Kombinovaná léčba zidovudinem a Faspicem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů s hemofilií infikovaných HIV. Kombinované použití Faspicu a takrolimu může zvýšit riziko rozvoje nefrotoxických účinků v důsledku snížení syntézy PG v ledvinách. Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Bezpečnostní opatření

Pokud se objeví známky gastrointestinálního krvácení, léčba přípravkem Faspic by měla být přerušena (viz bod „Kontraindikace“). Faspic může maskovat objektivní a subjektivní známky infekce, proto by léčba ibuprofenem měla být pacientům s infekcí podávána s opatrností. Bronchospasmus se může objevit u pacientů s anamnézou nebo současnou anamnézou bronchiálního astmatu nebo alergických reakcí. Nežádoucí účinky lze snížit použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu léčby. Při dlouhodobém užívání analgetik existuje riziko rozvoje analgetické nefropatie. Užívání Faspicu může negativně ovlivnit ženskou plodnost a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství. Přípravek obsahuje 16,7 mg sacharózy v jedné tabletě a to je třeba vzít v úvahu u pacientů s odpovídající dědičnou intolerancí fruktózy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatkem sacharázy-izomaltázy. Pacienti, u kterých se při užívání Faspicu objeví poruchy vidění, by měli přerušit léčbu a podstoupit oftalmologické vyšetření. NSAID mohou zvýšit hladiny jaterních enzymů. Během léčby je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, krevních testů ke stanovení hemoglobinu, hematokritu a testů stolice na skrytou krev. Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat s léky PGE (misoprostol). Pokud je nutné stanovit 1-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 17 hodin před studií. Během léčebného období se nedoporučuje konzumovat etanol.

Speciální návod k použití

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.

Potahovaná tableta obsahující: účinnou látku: ibuprofen (ve formě soli L-argininu) 400 mg; další složky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, croscopidonum, magnesium-stearát, hypromelóza, sacharóza, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Popis: bílé tablety ve tvaru tobolky, otevřené pouzdrem, s půlicí rýhou na jedné straně.

Forma vydání:

6 tablet v blistru (polyethylen-aluminium-polyamid). 1, 2, 4 nebo 5 blistrů spolu s návodem k lékařskému použití je umístěno v kartonové krabici.

Farmakologické působení

Farmakodynamika. Ibuprofen je účinnou látkou léku Faspic – je to derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky neselektivní blokádě cyklooxygenázy 1 a 2 a má inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější v případech akutní bolesti. Analgetická aktivita drogy nepatří k narkotickému typu.

Jako všechna NSAID vykazuje Faspik protidestičkovou aktivitu.

Analgetický účinek při použití Faspicu (ibuprofen ve formě soli L-argininu) se rozvíjí během 10-45 minut po podání.

Farmakokinetika.

Absorpce: dobře se vstřebává z hadice. Při použití přípravku Faspik je maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v plazmě asi 25 mcg/ml a 40 mcg/ml dosaženo během 20-30 minut po přímém podání léku v dávce 200 mg, respektive 400 mg.

Distribuce: Ibuprofen se přibližně z 99 % váže na plazmatické proteiny. Je volně distribuován v synoviální tekutině a je z ní vylučován volněji než z plazmy.

Biotransformace: Ibuprofen je metabolizován v játrech převážně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Eliminace: má dvoufázovou kinetiku eliminace. Inkubační doba (T1/2) s plazmou je 1-2 roky. Až 90 % dávky se může nacházet ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1 % se vyloučí v nezměněné podobě z řezu a zejména z jater.

Indikace

Horečkový syndrom různého původu.

Bolestivý syndrom různé etiologie (včetně bolesti v krku, bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, pooperační bolesti, posttraumatické bolesti, primární algomenorey).

Zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy).

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku. Anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva.

Erozivní a virulentní onemocnění střevního traktu (včetně virulentních onemocnění tlustého střeva a duodena v akutním stadiu, Crohnovy choroby, nespecifické virulentní kolitidy).

Hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza.

Krvácení jakékoli etiologie.

Těhotenství.

Dětský věk do 12 let.

Onemocnění zrakového nervu.

Opatrnost je nutná v následujících situacích:

• starý věk;
• srdeční selhání;
• arteriální hypertenze;
• cirhóza jater s portální hypertenzí;
• selhání jater a/nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie;
• časté onemocnění tlustého střeva a dvanáctníku (v anamnéze), gastritida, enteritida, kolitida;
• krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie);

Použití během těhotenství a kojení

Dávkování

Počáteční dávka pro dospělé a děti starší 12 let perorálně je 400 mg, v případě potřeby – 400 mg každých 4-6 let; Maximální doporučená dávka je 1200 mg. Tableta se promyje sklenicí vody (200 ml).

Bez porady s lékařem nelze lék užívat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách.

Aby se snížilo riziko vzniku dyspeptických účinků, doporučuje se užívat lék během jídla.

U pacientů s poruchou funkce nervů, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.

Vedlejší efekty

Střevní trakt (GI trakt)

NSAID – gastropatie (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa, v ojedinělých případech – hlenovitý výtok střevního traktu, který je v některých případech komplikován perforací a krvácením); podráždění nebo suchost sliznice dutiny ústní, bolest v ústech, čirý výtok ze sliznice, aftózní stomatitida, pankreatitida.

Sluchové postižení: snížený sluch, zvonění nebo hluk v uších.

Centrální a periferní nervový systém

Bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a bázlivost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně – aseptická meningitida (častější u pacientů s autoimunitními chorobami).

Srdeční selhání, tachykardie, zvýšený arteriální tlak.

Anatomické modely člověka

Hormonální nedostatek, alergická nefritida, nefrotický syndrom (otoky), polyurie, cystitida.

Kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění kůže, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, pocení, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom, alergická rhinitida).

Anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotom, suchost a podráždění očí, otoky spojivek a očních víček (alergický původ).

Riziko vzniku ulcerací sliznice střevního traktu, krvácení (střevního, cervikálního, děložního, hemoroidálního), zhoršení zraku (porucha barvocitu, skotom, poškození zrakového nervu) se zvyšuje při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách.

• doba krvácení (může se snížit)
• koncentrace glukózy v moči (může se snížit)
• clearance kreatininu (může se změnit)
• hematokrit nebo hemoglobin (může se změnit)
• koncentrace kreatininu v séru (může se snížit)
• aktivita jaterních transamináz (může se zvýšit)

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, únava, zvracení, zmatenost, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akutní hypotenze, pokles krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, dušnost.

Léčba: výplach sondy (pouze rok po podání), aktivní uhlí, pití moči, forsírovaná diuréza, symptomatická terapie (korekce acidobazické rovnováhy, arteriálního tlaku).

Interakce

Účinnost furosemidu a thiazidových diuretik může být snížena retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v krvi.

Posiluje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvyšuje riziko hemoragických komplikací)

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj protidestičkový účinek (možná zvyšuje výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidestičkové látky).

Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů (včetně blokátorů kalciových kanálů a ACE inhibitorů).

V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšených plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při současném podávání ibuprofenu. Látky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Faspik (stejně jako ostatní nesteroidní antirevmatika) by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými nesteroidními antirevmatiky (snižuje se tak riziko rozvoje nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt).

Faspik může zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě.

Kombinovaná léčba zidovudinem a přípravkem Faspik může snížit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV trpících hemofilií.

Kombinované použití přípravku Faspik a takrolimu může snížit riziko rozvoje nefrotoxických účinků inhibicí syntézy prostaglandinů v krvi.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Ulcerogenita s krvácením byla popsána při kombinaci s kolchicinem, estrogeny, ethanolem a glukokortikosteroidy.

Antacida a cholestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při podávání s antikoagulancii a trombotiky (altepláza, streptokináza, urokináza) se zvyšuje riziko krvácení.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin snižují výskyt hypoprotrombinémie.

Myelotoxicita zvyšuje projev hematotoxicity léku.

Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v krvi, což má za následek zvýšenou nefrotoxicitu. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost rozvoje jeho hepatotoxických účinků.

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, čímž zvyšují riziko rozvoje závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko hepatotoxicity.

Speciální instrukce

Dojde-li ke krvácení z gastrointestinálního traktu, je třeba léčbu přípravkem Faspic přerušit (viz část Kontraindikace).

Faspic může maskovat objektivní i subjektivní známky infekce, proto je třeba léčbu ibuprofenem u pacientů s infekcí považovat za opatrnou.

Bronchospasmus se může objevit u pacientů, kteří trpí bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu léčby. Při chronickém užívání analgetik existuje možné riziko rozvoje analgetické nefropatie.

Užívání Faspiku může mít negativní vliv na ženskou plodnost a nedoporučuje se ženám plánujícím otěhotnět.

Lék obsahuje 16,7 mg sacharózy v jedné tabletě a měl by být užíván s opatrností u pacientů s mírnou intolerancí fruktózy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatkem sacharózy-izomaltázy.

Pacienti, u kterých se během léčby přípravkem Faspic objeví porucha zraku, by měli léčbu ukončit a podstoupit oftalmologické vyšetření.

NSAID mohou zvýšit hladinu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno důkladné vyšetření, které zahrnuje ezofagogastroduodenoskopii, krevní rozbor ke stanovení hemoglobinu, hematokrit a rozbor stolice na přítomnost skryté krve.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat s léky s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je nutné detekovat 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií.

Pacienti se musí zdržet všech druhů činností, které vyžadují zvýšenou opatrnost, rychlé psychické a motorické reakce

Během období léčby se nedoporučuje užívat etanol.

Umovi sberіgannya

Při teplotě nepřesahující 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Termín atribuce jsou 3 skály.

Po splnění podmínek uvedených na obalu lék nezabalujte.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Faspic Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Faspic: návod

Uvolňovací forma: granule pro perorální podání s mátovou příchutí, 200 mg, 3 g granulí v balení; 12 spárovaných sáčků v kartonové krabici

Složení: 1 balíček granulí s mátovou příchutí s obsahem ibuprofenu (ve formě soli L-argininu) 200 mg

Uvolňovací forma: tablety, uzavřené víčkem, 400 mg; 6 tablet v blistru; 1 blistr v kartonovém balení

Složení: 1 tableta obsahuje ibuprofen (ve formě soli L-argininu) 400 mg

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC “PHARMACEUTICAL 911.UA” EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA