Atma (atma) návod k použití
Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Homeopatický lék používaný při broncho-obstrukčních onemocněních dýchacích cest
Aktivní složky
— Sambucus nigra D1
– sulfuricum sodný (Natrium sulfuricum) D6
— Dulcamara (Dulcamara) D6
— oxid arsenitý (Arsenicum album) D12
— Tartarus emeticus (Tartarus emeticus) D12
Forma uvolnění, složení a balení
◊ Homeopatické kapky transparentní, od světle žluté po zelenožlutou barvu, bez specifického zápachu.
| 100 ml | |
| Sambucus nigra D1 | 10 ml |
| natrium sulfuricum (Natrium sulfuricum) D6 | 10 ml |
| Dulcamara (Dulcamara) D6 | 10 ml |
| oxid arsenitý (Arsenicum album) D12 | 10 ml |
| Tartarus emeticus (Tartarus emeticus) D12 | 10 ml |
Pomocné látky: ethanol 43 % hmotnostních, čištěná voda.
20 ml – tmavé skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
50 ml – tmavé skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
100 ml – tmavé skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Indikace
– při komplexní léčbě chronické astmatické bronchitidy a nekomplikovaného bronchiálního astmatu.
Kontraindikace
– věk dětí (do 12 let);
– Přecitlivělost na složky léku.
С Pozor: během těhotenství a kojení se lék užívá podle pokynů lékaře.
Dávkování
Pro maximální účinnost by se Atma měla užívat 30 minut před jídlem nebo 1 hodinu po jídle.
| Věk | Dávka (jednotlivá) | Způsob aplikace |
| Dospělí a děti od 12 let | 10 klesne | 3krát denně perorálně, v čisté formě nebo zředěný v 1 lžíci vody, 30 minut před nebo 1 hodinu po jídle, držte v ústech po dobu 20-30 sekund před polknutím |
Na počátku onemocnění, stejně jako v případech vyžadujících rychlou úlevu od příznaků, je možné užívat lék každých 30 minut až 1 hodinu: 8-10 kapek, dokud se stav nezlepší, ale ne více než 8krát po které se užívají 3x denně.
Nežádoucí účinky
Zřídka Může se objevit zvýšené slinění. Pokud se objeví další nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nebyly dosud registrovány.
Lékové interakce
Klinicky významné interakce léku s jinými léky nebyly stanoveny.
Zvláštní instrukce
Protože Přípravek obsahuje přírodní rostlinné složky při skladování lze pozorovat mírné zakalení a oslabení vůně a chuti, což nevede ke snížení účinnosti přípravku.
Vzhledem k tomu, že přípravek Atma obsahuje přibližně 0.4 g/ml ethanolu, neměl by být přípravek podáván pacientům se závislostí na alkoholu.
Těhotenství a laktemie
С Pozor: během těhotenství a kojení.
Použití v dětství
Kontraindikováno u dětí do 12 let.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Skladujte při teplotě do 25°C na místě chráněném před světlem a silnými elektromagnetickými poli. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 5 let.
Popis léku ATMA vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. ATMA – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Všechny produkty jsou certifikovány. Zboží v řádné kvalitě nelze vyměnit ani vrátit. Produkty nevyhovující kvality lze vrátit do 14 dnů.
Hlavní vlastnosti Pokyny výrobce Analogy a náhražky Recenze 0
Základní vlastnosti
Vlastnosti přípravku
| Obchodní název | Atma kapky na bronchitidu, 20 ml |
| Aktivní složky | Sambucus nigra D1, Natrium sulfuricum D6, Dulcamara D6, Tartarus emeticus D12 |
| kategorie | Léky na obstrukční plicní onemocnění |
| Forma vydání | Kapky |
| Metoda zadávání | orálně |
| Země výroby | Rakousko |
| Skladovací teplota | od 5°C do 25°C |
| Objem | 20 ml |
| Množství za balení | 1 |
| ATC/ATX kód | R03D X50** |
| Kód Morion | 19110 |
| Předpisové volno | Přes pult |
| Originální lék | Ano |
| Obal | 20 ml v lahvičkách s kapátkem z tmavého skla, v kartonovém obalu |
| Datum vypršení platnosti | 5 let |
| Mezinárodní název | Hřebenová droga |
| Dávková forma | Perorální kapky 20 ml, 50 ml, 100 ml v lahvičkách s kapátkem č. 1 |
| Производитель | Richard Bittner AG, Rakousko |
| Interakce s alkoholem | kritický |
Kdo může
| Těhotná | opatrně |
| Alergický | opatrně |
| Pro řidiče | povoleno |
| Kojící | opatrně |
| Diabetici | povoleno |
Pokyny výrobce
Struktura
účinné látky: 100 ml obsahuje: Sambucus nigra D1 10 ml, Natrium sulfuricum D6 10 ml, Dulcamara D6 10 ml, Arsenicum album D12 10 ml, Tartarus emeticus D12 10 ml
Pomocné látky: ethanol 43 % (m/m), čištěná voda.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, slabě nažloutlý až zelenožlutý roztok bez specifického zápachu.
Farmakoterapeutická skupina
Komplexní homeopatický přípravek.
Farmakodynamika
Lék má systémový terapeutický účinek, který je způsoben kombinací a vzájemným posílením aktivních složek. Má bronchodilatační, mukolytický, protizánětlivý, imunomodulační a antialergický účinek.
Lék odstraňuje křeče a snižuje bronchiální reaktivitu, snižuje dušnost a pomáhá snižovat frekvenci a intenzitu záchvatů dušnosti. Zlepšuje kvantitativní (objem produkce) a kvalitativní (fyzikální a chemické) vlastnosti sputa, podporuje zkapalňování a efektivnější odstraňování hustého hlenu. Obnovuje funkci řasinkového epitelu průdušek.
Protizánětlivý účinek léku zabraňuje poškození průdušek a plic volnými radikály a proteázami a chrání prokrvení plic před působením mediátorů zánětu.
Snižuje zánětlivou infiltraci a otok sliznice, zabraňuje sklerotickým změnám na průduškách a plicích. Zlepšuje systémovou imunitu, normalizuje funkční stav buněčné vazby a ukazatele humorální imunity (hladiny IgE a cirkulujícího imunitního komplexu) a také snižuje stimulaci antigenem. Podporuje stabilizaci membrán žírných buněk, snižuje eozinofilii.
Lék se používá při komplexní léčbě bronchiálního astmatu. Zvyšuje bronchodilatační účinek inhalačních kortikosteroidů a β2-agonistů, což umožňuje snížení příjmu nebo dávek těchto léků základní terapie. Při léčbě bronchitidy, včetně obstrukční bronchitidy, lék snižuje broncho-obstrukční syndrom, zlepšuje dynamiku klinických (včetně auskultačních symptomů, ukazatelů respiračních funkcí, vrcholových průtokových dat) a subjektivních projevů.
Při léčbě chronické bronchitidy droga usnadňuje vykašlávání, zlepšuje dýchání, celkovou kondici a kvalitu života, zabraňuje vzniku nevratných změn na průduškách a plicích. Zajišťuje odstranění komplexu astenických symptomů hypoxické a infekční geneze. Stimuluje individuální kompenzační schopnosti organismu, zvyšuje nespecifickou reaktivitu organismu na infekce.
Indikace
Akutní a chronická bronchitida, včetně obstrukčního syndromu. V komplexní léčbě bronchiálního astmatu.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na kteroukoli účinnou nebo pomocnou látku léčiva.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
V současnosti nejsou k dispozici žádné informace o interakcích s jinými léky.
Nezdravý životní styl, užívání stimulantů a špatná výživa mohou negativně ovlivnit účinnost homeopatických léků.
Funkce aplikace
Atma®, perorální kapky, by neměli užívat pacienti se závislostí na alkoholu, protože jedna dávka (5-10 kapek) obsahuje 80-160 mg alkoholu.
Obsah alkoholu je třeba brát v úvahu také při užívání léku u těhotných žen, kojících žen, dětí a pacientů s vysokým rizikem onemocnění jater a rizikem epileptických záchvatů.
V případě respiračního selhání, horečky nebo výskytu krvavého nebo hnisavého sputa byste se měli poradit s lékařem.
Pokud i přes léčbu přetrvávají příznaky onemocnění déle než 7 dní nebo se váš zdravotní stav zhorší, doporučuje se urychleně vyhledat lékaře.
Na začátku léčby se mohou stávající příznaky onemocnění přechodně zhoršit (primární reakce). Tato reakce obvykle není škodlivá. Pokud příznaky nezmizí, je třeba lék vysadit. Po vymizení počáteční reakce lze lék znovu použít. Pokud se příznaky znovu zhorší, je třeba užívání léku přerušit.
Na dlouhodobou léčbu homeopatiky by měl dohlížet lékař se zkušenostmi s používáním homeopatik, protože se mohou objevit příznaky, které nejsou uvedeny v návodu k lékařskému použití.
Vzhledem k tomu, že Atma® obsahuje rostlinné a další přírodní složky, během skladování může dojít k mírné změně chuti, průhlednosti nebo barvy roztoku, což nevede ke snížení kvality a účinnosti léku.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
Lék nemá žádný nebo jen malý vliv na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy.
Použití během těhotenství nebo kojení
Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení. Neexistují žádné důkazy o jakémkoli riziku užívání léku během těhotenství a kojení.
Během těhotenství a kojení se doporučuje užívat přípravek s opatrností a pouze v případech, kdy podle názoru lékaře očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod/dítě.
Neexistují žádné údaje o účinku léku na reprodukční funkci.
Dávkování a podávání
Dospělí a děti starší 12 let: 10 kapek zředěných v malém množství vody;
Děti od 2 do 12 let: 5 kapek zředěných v malém množství vody.
Užívejte 3krát denně.
Na začátku léčby a během exacerbace onemocnění se pro urychlení zotavení doporučuje užívat lék každou půl hodinu až hodinu až 8krát denně, dokud se stav nezlepší, ale ne déle než 3 dny , poté používejte 3x denně.
Pro dosažení maximálního účinku se Atmu® doporučuje užívat mezi jídly (30 minut před jídlem nebo 1 hodinu po jídle) a před polknutím jej po určitou dobu držet v ústech.
Pokud se příznaky zhorší nebo nedojde ke zlepšení po 7 dnech léčby, poraďte se s lékařem.
Doporučený průběh léčby. Akutní bronchitida – 2 – 4 týdny. Chronická bronchitida – 4 týdny, chronická obstrukční bronchitida, bronchiální astma – 2 – 3 měsíce.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na stavu pacienta a průběhu onemocnění.
Děti
Užívání léku u dětí do 2 let se nedoporučuje kvůli nedostatku údajů.
U dětí ve věku 2 až 6 let používat na doporučení lékaře.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nejsou známy.
Nežádoucí reakce
Ve výjimečných případech se u jedinců s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku mohou objevit alergické reakce.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky skladování
Lék uchovávejte v těsně uzavřené lahvičce v původním kartonovém obalu při teplotě nepřesahující 30 °C, mimo dosah dětí.
Obal
Po 20 ml v lahvičkách s kapátkem z tmavého skla, v kartonovém obalu.
Kategorie dovolená
Производитель
Richard Bittner AG.
Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen, Rakousko.
Zdroj pokynů
Pokyny pro lék jsou převzaty z oficiálního zdroje – Státního registru léčiv Ukrajiny.