Arcoxia: návod k použití tablet

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

NSAID. Vysoce selektivní inhibitor COX-2

Účinná látka

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potahované filmem

modrozelené barvy, bikonvexní, ve tvaru jablka, s vyraženým „ACX 30“ na jedné straně a s vyraženým „101“ na druhé straně; vzhled tablety na řezu: od bílé po světle žlutou nebo od bílé po krémovou barvu.

Tabulka 1.
etorikoxib	30 mg

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý – 30 mg, mikrokrystalická celulóza – 37 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 2 mg, stearát hořečnatý – 1 mg.

Složení obalu filmu:
Opadry II Modrozelená 39K11526 – 4 mg, karnaubský vosk – 0.01 mg.
Složení pláště Opadry II modrozelená 39K11526:

monohydrát laktózy 35 %, hypromelóza 33 %, oxid titaničitý 21.19 %, triacetin 8 %, hliníkový lak na bázi barviva indigokarmín (E132) 2.41 %, žluté barvivo oxid železitý (E172) 0.4 %.

14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
Tablety potahované filmem

zelená, bikonvexní, ve tvaru jablka, s ražbou „ARCOXIA 60“ na jedné straně a s ražbou „200“ na straně druhé.

Tabulka 1.
etorikoxib	60 mg

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý – 60 mg, mikrokrystalická celulóza – 74 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 4 mg, stearát hořečnatý – 2 mg.

Složení obalu filmu:

Opadry II Green 39K11520 – 8 mg, který obsahuje: monohydrát laktózy 35 % (hm.), hypromelózu 33 % (hm.), oxid titaničitý 16.6 % (hm.), triacetin 8 % (hm.), hliníkový lak na bázi barvivo indigokarmín (E132) 5.4 % (hmotn.), žluté barvivo oxid železitý (E172) 1.9 % (hmotn.); karnaubský vosk – 0.02 mg.

7 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
Tablety potahované filmem

bílá, bikonvexní, ve tvaru jablka, s ražbou „ARCOXIA 90“ na jedné straně a ražbou „202“ na druhé straně.

Tabulka 1.
etorikoxib	90 mg

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý – 90 mg, mikrokrystalická celulóza – 111 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 6 mg, stearát hořečnatý – 3 mg.

Složení obalu filmu:

Opadry II White 39K18305 – 12 mg, který obsahuje: monohydrát laktózy 35 % (hm.), hypromelózu 33 % (hm.), oxid titaničitý 24 % (hm.), triacetin 8 %; karnaubský vosk – 0.03 mg.

7 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
Tablety potahované filmem

světle zelená, bikonvexní, ve tvaru jablka, s vyraženým „ARCOXIA 120“ na jedné straně a s vyraženým „204“ na druhé straně.

Tabulka 1.
etorikoxib	120 mg

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý – 120 mg, mikrokrystalická celulóza – 148 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 8 mg, stearát hořečnatý – 4 mg.

Složení obalu filmu:

Opadry II Green 39K11529 – 16 mg, který obsahuje: monohydrát laktózy 35 % (hm.), hypromelózu 33 % (hm.), oxid titaničitý 21.6 % (hm.), triacetin 8 % (hm.), hliníkový lak na bázi barvivo indigokarmín (E132) 1.6 % (hmotn.), žluté barvivo oxid železitý (E172) 0.9 % (hmotn.); karnaubský vosk – 0.04 mg.

7 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (4) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Etorikoxib, pokud je podáván perorálně v terapeutických koncentracích, je selektivní inhibitor cyklooxygenázy-2 (COX-2). V klinických farmakologických studiích inhiboval etorikoxib v závislosti na dávce COX-2 bez ovlivnění COX-1 v denních dávkách až 150 mg. Etorikoxib neinhibuje syntézu prostaglandinů v žaludeční sliznici a neovlivňuje funkci krevních destiček.

Cyklooxygenáza je zodpovědná za tvorbu prostaglandinů. Byly identifikovány dvě izoformy cyklooxygenázy: COX-1 a COX-2. COX-2 je izoenzym, který je indukován různými prozánětlivými mediátory a je považován za hlavní enzym zodpovědný za syntézu prostanoidních mediátorů bolesti, zánětu a horečky. COX-2 se účastní procesů ovulace, implantace a uzávěru ductus arteriosus, regulace funkce ledvin a CNS (vyvolání horečky, pocit bolesti, kognitivní funkce) a může hrát roli i v procesu hojení vředů. COX-2 byla detekována ve tkáni obklopující lidské žaludeční vředy, ale její význam při hojení vředů nebyl stanoven.

Účinnost

U pacientů s osteoartritidou (OA) etorikoxib 60 mg jednou denně významně zmírnil bolest a zlepšil symptomy, které sám uvedl. Tyto příznivé účinky byly pozorovány již druhý den léčby a přetrvávaly po dobu 1 týdnů. Studie s etorikoxibem v dávce 52 mg jednou denně (za použití podobných metod hodnocení) prokázaly účinnost ve srovnání s placebem po dobu léčby 30 týdnů. Ve studii zaměřené na zjištění dávky etorikoxib 1 mg prokázal signifikantně větší zlepšení než 12 mg pro všechny tři primární cílové parametry po 60 týdnech léčby. Dávka 30 mg nebyla u osteoartrózy ruky studována.

U pacientů s revmatoidní artritidou (RA) etorikoxib 60 mg a 90 mg jednou denně významně zmírnil bolest a zánět a zlepšil pohyblivost. Ve studiích hodnotících dávky etorikoxibu 1 mg a 60 mg byly tyto příznivé účinky zachovány po dobu léčby 90 týdnů.

U pacientů s akutními záchvaty dnavé artritidy snížil etorikoxib při podávání v dávce 120 mg jednou denně po celou dobu léčby 1 dnů středně těžkou až těžkou bolest a zánět kloubů. Při podávání v dávce 8 mg 50krát denně byla účinnost srovnatelná s účinností indometacinu. Snížení bolesti bylo zaznamenáno již 3 hodiny po zahájení léčby.

U pacientů s ankylozující spondylitidou poskytoval etorikoxib 90 mg jednou denně významné snížení bolesti zad, zánětu, ztuhlosti a funkce. Klinická účinnost etorikoxibu byla pozorována již druhý den léčby a byla zachována po dobu 1 týdnů léčby. Ve druhé studii porovnávající etorikoxib 52 mg a 60 mg prokázal etorikoxib 90 mg jednou denně a 60 mg jednou denně podobnou účinnost ve srovnání s naproxenem 1 mg jednou denně.

V klinické studii zkoumající bolest po stomatochirurgickém výkonu byl etorikoxib 90 mg podáván jednou denně po dobu 1 dnů. V podskupině pacientů se střední bolestí na začátku byl etorikoxib 3 mg stejně účinný jako ibuprofen 90 mg (600 vs 16.11; P = 16.39) při zmírnění bolesti a byl lepší než paracetamol/kodein v dávce 0.722 mg/600 mg (60 , P 11.00

Počet příhod na 100 pacientoroků; CI = interval spolehlivosti; N = celkový počet pacientů zahrnutých v populaci vyhovující protokolu.

Pokud jsou splněny požadavky protokolu, všechny příhody, které se vyvinuly během studijní terapie nebo do 14 dnů po jejím ukončení (pacienti, kteří dostávali 10 % doby, jsou vyloučeni).

V závislosti na přidělené léčbě byly zahrnuty všechny potvrzené příhody, které se vyvinuly před koncem studie (byli zahrnuti pacienti, kteří mohli podstoupit intervence nezahrnuté do studie po vysazení studovaného léku). Celkový počet randomizovaných pacientů: n=17412 pro etorikoxib a n=17289 pro diklofenak.

KV mortalita a mortalita ze všech příčin byly srovnatelné mezi skupinami léčenými etorikoxibem a diklofenakem.

Kardiorenální jevy

Přibližně 50 % pacientů zařazených do studie MEDAL mělo na začátku studie hypertenzi v anamnéze. V této studii byla četnost přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků souvisejících s hypertenzí statisticky významně vyšší u etorikoxibu než u diklofenaku. Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s CHF (přerušení léčby a závažné příhody) byl podobný u etorikoxibu 60 mg a diklofenaku 150 mg, ale byl vyšší u etorikoxibu 90 mg ve srovnání s diklofenakem 150 mg (a statisticky významně vyšší u etorikoxibu 90 mg ve srovnání s diklofenak 150 mg v rameni OA studie MEDAL). Četnost potvrzených nežádoucích příhod souvisejících se srdečním selháním (příhody, které byly závažné a vedly k hospitalizaci nebo návštěvě pohotovosti) byla mírně vyšší u etorikoxibu než u diklofenaku 150 mg; Tento účinek byl závislý na dávce. Četnost přerušení z důvodu nežádoucích účinků souvisejících s edémem byla vyšší u etorikoxibu než u diklofenaku 150 mg; Tento účinek byl závislý na dávce (statisticky významný pro etorikoxib 90 mg, ale ne pro etorikoxib 60 mg).

Výsledky kardiorenální bezpečnosti ze studií EDGE a EDGE II jsou v souladu s výsledky ze studie MEDAL

V jednotlivých studiích programu MEDAL byla absolutní míra přerušení léčby etorikoxibem (60 mg nebo 90 mg) v jakékoli léčebné skupině až 2.6 % kvůli hypertenzi, až 1.9 % kvůli edému a až 1.1 % kvůli městnavém srdci selhání . U pacientů užívajících etorikoxib 90 mg byla četnost přerušení studie vyšší než u pacientů užívajících etorikoxib 60 mg.

Výsledky hodnocení gastrointestinální tolerance v programu MEDAL

V každé ze tří studií zahrnutých do programu MEDAL byla četnost přerušení léčby z důvodu jakékoli gastrointestinální klinické nežádoucí příhody (např. dyspepsie, bolesti břicha, vředy) významně nižší u etorikoxibu než u diklofenaku. Četnost přerušení léčby z důvodu gastrointestinálních nežádoucích příhod na 100 pacientoroků za celé období studie byla následující: 3.23 pro etorikoxib a 4.96 pro diklofenak ve studii MEDAL; 9.12 pro etorikoxib a 12.28 pro diklofenak ve studii EDGE; a 3.71 pro etorikoxib a 4.81 pro diklofenak ve studii EDGE II.

Výsledky hodnocení gastrointestinální bezpečnosti v programu MEDAL

Celkově byly nežádoucí účinky v horní části gastrointestinálního traktu definovány jako perforace, vředy a krvácení. Komplikované nežádoucí účinky v horní části GI zahrnovaly perforaci, obstrukci a komplikované krvácení; Nekomplikované nežádoucí účinky v horní části gastrointestinálního traktu zahrnovaly nekomplikované krvácení a nekomplikované vředy. Celkový výskyt nežádoucích účinků v horní části gastrointestinálního traktu byl významně nižší u etorikoxibu ve srovnání s diklofenakem. Mezi etorikoxibem a diklofenakem nebyly zjištěny signifikantní rozdíly ve výskytu komplikovaných příhod. U podskupiny hemoragických nežádoucích účinků v horní části gastrointestinálního traktu (komplikované a nekomplikované v kombinaci) nebyly zjištěny žádné významné rozdíly mezi etorikoxibem a diklofenakem. Přínos etorikoxibu v horní části GI v porovnání s diklofenakem u pacientů užívajících současně nízké dávky aspirinu (přibližně 33 % pacientů) nebyl statisticky významný.

Incidence potvrzených komplikovaných a nekomplikovaných klinických nežádoucích účinků v horní části gastrointestinálního traktu na 100 pacientoroků (perforace, vředy a krvácení) byla 0.67 (95% CI 0.57, 0.77) pro etorikoxib a 0.97 (95% CI 0.85, 1.10) pro diklofenak na základě čehož bylo relativní riziko 0.69 (95% CI 0.57, 0.83).

Výskyt potvrzených nežádoucích účinků v horní části gastrointestinálního traktu byl studován u starších pacientů; Největší snížení incidence bylo pozorováno u pacientů ve věku ≥ 75 let – 1.35 (95% CI 0.94, 1.87) ve srovnání s 2.78 (95% CI 2.14, 3.56) příhod na 100 pacientoroků u etorikoxibu a diklofenaku, v daném pořadí. Incidence potvrzených nežádoucích účinků v dolní části gastrointestinálního traktu (perforace tenkého nebo tlustého střeva, obstrukce nebo krvácení) se mezi skupinami s etorikoxibem a diklofenakem významně nelišila.

Výsledky jaterní bezpečnosti z programu MEDAL

Etorikoxib byl ve srovnání s diklofenakem charakterizován statisticky významně nižší mírou vyřazení ze studie z důvodu nežádoucích účinků z jater. Ve sdruženém programu MEDAL ze studie kvůli nežádoucím účinkům na játra odstoupilo 0.3 % pacientů užívajících etorikoxib a 2.7 % pacientů užívajících diklofenak. Incidence nežádoucích účinků na 100 pacientoroků byla 0.22 pro etorikoxib a 1.84 pro diklofenak (p ®

Produkty z kategorie – Léky proti bolesti a antipyretika

Shreya Life Sciences [Shreya Life Sciences]

+ 1 ks. Překontrolovat

Shreya Life Sciences [Shreya Life Sciences]

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

Dr. Reddy’s Laboratories [Dr. Reddy’s Laboratories]

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

CTS Chemical Industries

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 348

Některá fakta

Arcoxia je antipyretikum, analgetikum a antiflogistikum. Obsahuje etorikoxib, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které inhibuje biosyntézu cyklooxygenázy-2 (COX-2). Používá se v paliativní terapii onemocnění doprovázených bolestí, zánětem a hypertermií.

Nozologická klasifikace nemocí (MKN-10)

Širokospektrální lék se používá k léčbě následujících patologických stavů:

• M06.9 erozivní a destruktivní artritida neurčeného původu;
• M10.9 dna neurčené geneze;
• M19.9 degenerativně-dystrofická artróza neurčité geneze;
• M25.5 bolesti kloubů;
• M45.0 Strumpell-Bechterew-Marie nemoc;
• R68.8 rozšiřující zánět.

Dávková forma a složení

Arcoxia je plochá válcovitá tableta obsahující 60 mg, 90 mg nebo 120 mg účinné látky. Obsahují následující aktivní a neaktivní složky:

• etorikoxib;
• MCC;
• kyselina fosforečná
• vápenatá sůl;
• řešení;
• stearát hořečnatý;
• palmový vosk;
• methylhydroxypropylcelulóza;
• mléčný cukr;
• oxid titaničitý;
• 1,2,3-triacetoxypropan;
• potravinářské přísady E171 a E172.

Tablety zelené (60 mg), bílé (90 mg) nebo světle zelené (120 mg) barvy jsou baleny v blistrech po 7 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití NSAID.

Etorikoxib je selektivní inhibitor indukovatelné cyklooxygenázy (COX-2). V terapeutických dávkách inhibuje produkci prostaglandinů a kyseliny arachidonové. Inhibice enzymů zapojených do biosyntézy mediátorů zánětu je doprovázena snížením závažnosti zánětlivých reakcí v tkáních.

Podle klinických testů Arcoxia neovlivňuje funkci sliznice trávicího traktu a krevních destiček (trombocytů). Etorikoxib přitom neovlivňuje biosyntézu konstruktivní cyklooxygenázy, která stimuluje přeměnu kyseliny arachidonové na prostacykliny. Studie neprokázaly účinek NSAID na rychlost kolagenem indukované agregace krevních destiček.

Farmakokinetické vlastnosti

Etorikoxib je selektivní inhibitor indukovatelné cyklooxygenázy (COX-2). V terapeutických dávkách inhibuje produkci prostaglandinů a kyseliny arachidonové. Inhibice enzymů zapojených do biosyntézy mediátorů zánětu je doprovázena snížením závažnosti zánětlivých reakcí v tkáních.

Podle klinických testů Arcoxia neovlivňuje funkci sliznice trávicího traktu a krevních destiček (trombocytů). Etorikoxib přitom neovlivňuje biosyntézu konstruktivní cyklooxygenázy, která stimuluje přeměnu kyseliny arachidonové na prostacykliny. Studie neprokázaly účinek NSAID na rychlost kolagenem indukované agregace krevních destiček.

Farmakokinetické vlastnosti

Etorikoxib je selektivní inhibitor indukovatelné cyklooxygenázy (COX-2). V terapeutických dávkách inhibuje produkci prostaglandinů a kyseliny arachidonové. Inhibice enzymů zapojených do biosyntézy mediátorů zánětu je doprovázena snížením závažnosti zánětlivých reakcí v tkáních.

Podle klinických testů Arcoxia neovlivňuje funkci sliznice trávicího traktu a krevních destiček (trombocytů). Etorikoxib přitom neovlivňuje biosyntézu konstruktivní cyklooxygenázy, která stimuluje přeměnu kyseliny arachidonové na prostacykliny. Studie neprokázaly účinek NSAID na rychlost kolagenem indukované agregace krevních destiček.

Terapeuticky aktivní složky léku tišícího bolest se rychle vstřebávají do krevního řečiště přes stěny gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost etorikoxibu po perorálním podání je 99–100 %. Maximální rychlost dosažení maximálních plazmatických koncentrací metabolitů je 60 minut při užití alespoň 120 mg.

Příjem potravy nemá prakticky žádný vliv na intenzitu vstřebávání složek NSAID. Současné užívání antacidů neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti léku.

Při vstupu do krve se etorikoxib váže na albumin minimálně z 92–95 %. V případě odběru 120 mg léčiva je objem redistribuce účinných látek v rovnovážném stavu 125 l. Je známo, že aktivní metabolity NSAID pronikají hematoplacentární a hematoencefalickou bariérou.

Vlivem izoenzymů cytochromu P450 je etorikoxib metabolizován v parenchymu na 6-hydroxymethyl-etorikoxib. Ne více než 1 % léčivých látek se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě. Etorikoxib je metabolizován na 5 různých metabolitů, z nichž většina neovlivňuje COX-1 a má malou aktivitu proti indukovatelné cyklooxygenáze.

Indikace pro použití

Nesteroidní analgetikum se používá při symptomatické léčbě těchto onemocnění:

• dnavá artritida;
• deformující osteoartrózu;
• Ankylozující spondylitida;
• systémové poškození pojivové tkáně;
• chronická artralgie.

Návod k použití naznačuje možnost použití etorikoxibu při léčbě mnoha patologií muskuloskeletálního systému doprovázených bolestivým syndromem, včetně erozivních-destruktivních procesů v kloubech.

Dávkovací režim

Analgetikum je určeno pro orální podávání. Tablety se doporučuje polykat celé, bez drcení, s 200 ml pitné vody. Pro rychlé dosažení terapeutického účinku je vhodné užívat NSAID nalačno. Doba trvání léčby závisí na rychlosti regrese bolestivého syndromu a přítomnosti doprovodných komplikací:

• deformující osteoartróza 30 mg jednou denně (maximální denní dávka 1 mg etorikoxibu);
• Bechtěrevova nemoc 90 mg 1krát denně;
• revmatoidní artritida 60-90 mg 1krát denně;
• syndrom akutní bolesti ne více než 120 mg jednou denně;
• chronická artralgie 60 mg jednou denně.

Při použití 120 mg etorikoxibu denně by doba paliativní terapie neměla přesáhnout 8 dní. Pokyny varují, že ignorování pravidel pro užívání NSAID může vést k závažným systémovým poruchám.

Zvláštní kategorie pacientů

Jaterní patologie významně ovlivňují farmakokinetické vlastnosti NSAID a stupeň vazby etorikoxibu na albumin. Pro prevenci toxického syndromu se doporučuje snížit denní dávku léku o 25-30%, pokud je stupeň dysfunkce jater podle Child-Pugh systému 6-7 bodů.

V případě středně těžké renální dysfunkce, zejména s nedostatečnou glomerulární filtrací, je pacientům předepsáno nejvýše 60 mg léku jednou za 1 dny. V případě potřeby lze dávku rozdělit na 2 dávky po 2 mg denně. Podle údajů z klinických testů nemá hemodialýza prakticky žádný vliv na rychlost eliminace metabolitů léků z těla, takže dávkování pro tuto kategorii pacientů není upravováno.

Specifické změny ve farmakokinetice léku u pacientů mladších 12 let nebyly studovány. Z tohoto důvodu není Arcoxia předepisována pacientům mladším 16 let. Iracionální užívání nesteroidních léků může vést k příznakům drogové intoxikace.

Březost a laktace

Etorikoxib je z více než 90 % vázán na bílkovinné složky v krvi, zejména na albuminy, a proto snadno překonává histohematické bariéry. Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že NSAID mají nepříznivé účinky na plodnost a vývoj plodu. V tomto ohledu není lék předepisován pacientům během těhotenství a kojení.

Kompatibilita s alkoholem

Nápoje obsahující etanol ovlivňují farmakologické vlastnosti NSAID, což zvyšuje pravděpodobnost rozvoje nežádoucích účinků na trávicí systém.

Lékové interakce

Nesteroidní analgetika by se neměla kombinovat s antikoagulancii, protože To vede ke zvýšení protrombinového času o 13–15 %. Nevhodné užívání NSA v kombinaci s Warfarinem a dalšími antikoagulancii může být doprovázeno rozvojem hemoragického syndromu.

Selektivní inhibitor indukovatelné cyklooxygenázy snižuje hypotenzní aktivitu ACE a diuretik. Při dysfunkci ledvin vede kombinace uvedených léků ke zvýšené funkční insuficienci detoxikačních orgánů.

Existují zprávy, že selektivní NSAID zvyšují stupeň vazby lithia na albumin, což vede ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě. Je třeba vzít v úvahu, že etorikoxib snižuje terapeutický účinek antikoncepce, což zvyšuje pravděpodobnost nechtěného těhotenství.

Nadměrná dávka

Jednorázová dávka 200 mg etorikoxibu má za následek zvýšenou závažnost nežádoucích účinků. Nejčastěji jsou pozorovány poruchy ledvin, kardiovaskulárního systému a gastrointestinálního traktu.

Pro selektivní inhibitor COX-2 neexistují žádná specifická antidota. Ke snížení závažnosti patologických příznaků je indikován výplach střev a použití sorbentů.

Nežádoucí účinky

Při použití nesteroidních analgetik se u pacientů často objevují nežádoucí účinky, jako jsou:

• epigastrická bolest;
• gastroenteritida;
• pálení žáhy;
• poruchy trávení;
• emoční labilita;
• bolesti hlavy;
• nepřiměřená úzkost;
• křeče v končetinách;
• únava;
• agranulocytóza;
• hypertenzní krize;
• angioedém.

Přibližně u 2 % pacientů se po užití léku rozvinula toxická epidermální nekrolýza a hyponatremie.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání léku zahrnují sklon ke krvácení, těžkou renální a jaterní dysfunkci, zánětlivé patologické stavy gastrointestinálního traktu, nekontrolovanou hypertenzi a onemocnění periferních tepen.

Analogy

Arcoxia může být nahrazena léky ze stejné farmakologické skupiny:

• Artra;
• diklofenak;
• aceklofenak;
• Brufen;
• Ketonal.

Podmínky prodeje a skladování

Lék je vydáván na lékařský předpis. Skladuje se 24 měsíců při teplotách do 30 stupňů Celsia.

Ceny za Arcoxia v Moskvě

Cena: od 348 rublů.

Certifikáty a licence

• 
• 
• 
• 
• 
• 

Reference

1. Státní registr léčiv
2. Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
3. Adresář léků Vidal