Aminazin: návod k použití tablet, roztok

Účinné při léčbě schizofrenie a jiných psychotických stavů.

Struktura

1 ml injekčního roztoku obsahuje chlorpromazini hydrochloridum 25 mg.

Forma vydání

2 ml – ampule (10) – kartonové krabice.

Dávková forma

Farmakologický účinek

Antipsychotikum (neuroleptikum) ze skupiny derivátů fenothiazinu. Má výrazný antipsychotický, sedativní a antiemetický účinek. Snižuje nebo zcela odstraňuje bludy a halucinace, zastavuje psychomotorickou agitaci, snižuje afektivní reakce, úzkost, neklid a snižuje motorickou aktivitu.

Mechanismus antipsychotického působení je spojen s blokádou postsynaptických dopaminergních receptorů v mezolimbických strukturách mozku. Má také blokující účinek na α-adrenergní receptory a potlačuje uvolňování hormonů z hypofýzy a hypotalamu. Blokáda dopaminových receptorů však zvyšuje sekreci prolaktinu hypofýzou.

Centrální antiemetický účinek je způsoben inhibicí nebo blokádou dopaminových D2 receptorů v chemoreceptorové spouštěcí zóně mozečku a periferní účinek je způsoben blokádou nervus vagus v gastrointestinálním traktu. Antiemetický účinek je patrně zesílen anticholinergními, sedativními a antihistaminovými vlastnostmi. Sedativní účinek je zřejmě způsoben alfa-adrenergní blokující aktivitou. Má mírné nebo slabé extrapyramidové účinky.

Farmakoterapeutické působení

Při perorálním podání se chlorpromazin rychle, ale někdy neúplně, vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 2-4 hodinách s výhradou „prvního průchodu“ játry. Kvůli tomuto účinku jsou plazmatické koncentrace po perorálním podání nižší než koncentrace po intramuskulárním podání.

Intenzivně se metabolizuje v játrech za vzniku řady aktivních i neaktivních metabolitů.

Metabolické dráhy chlorpromazinu zahrnují hydroxylaci, konjugaci s kyselinou glukuronovou, N-oxidaci, oxidaci atomů síry a dealkylaci.

Chlorpromazin se silně váže na plazmatické proteiny (95-98 %). Je široce distribuován v těle, proniká hematoencefalickou bariérou a koncentrace v mozku je vyšší než v plazmě.

U stejného pacienta byla zaznamenána významná variabilita farmakokinetických parametrů. Neexistuje žádná přímá korelace mezi plazmatickými koncentracemi chlorpromazinu a jeho metabolitů a terapeutickým účinkem.

T1/2 chlorpromazinu je asi 30 hodin; Předpokládá se, že eliminace jeho metabolitů může být delší. Vylučuje se močí a žlučí ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Chronické paranoidní a halucinatorně-paranoidní stavy, stavy psychomotorické agitovanosti u schizofrenie (halucinatorně-bludné, hebefrenní, katatonické syndromy), alkoholické psychózy, maniodepresivní psychózy, psychické poruchy u epilepsie, agitovaná deprese u pacientů s presenilní psychózou, manické – depresivní psychóza, stejně jako další nemoci doprovázené neklidem a napětím. Neurotická onemocnění doprovázená zvýšeným svalovým tonusem. Přetrvávající bolest, vč. kauzalgie (v kombinaci s analgetiky), přetrvávající poruchy spánku (v kombinaci s prášky na spaní a trankvilizéry). Meniérova choroba, těhotenské zvracení, léčba a prevence zvracení během léčby protinádorovými látkami a během radiační terapie. Svědivé dermatózy. V rámci „lytických směsí“ v anesteziologii.

Kontraindikace

Poruchy jater, ledvin, krvetvorných orgánů, progresivní systémová onemocnění mozku a míchy, myxedémy, těžká kardiovaskulární onemocnění, tromboembolické onemocnění; pozdní stadium bronchiektázie; glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči spojená s hyperplazií prostaty; těžká deprese CNS, komatózní stav, poranění mozku.

Těhotenství a kojení

Pokud je nutné užívat chlorpromazin během těhotenství, měla by být doba léčby omezena a na konci těhotenství by měla být pokud možno snížena dávka. Je třeba mít na paměti, že chlorpromazin prodlužuje porod.

Pokud je užívání nutné během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Chlorpromazin a jeho metabolity pronikají placentární bariérou a jsou vylučovány do mateřského mléka.

Klinické studie prokázaly, že chlorpromazin může mít teratogenní účinek. Při použití chlorpromazinu ve vysokých dávkách během těhotenství byly v některých případech u novorozenců pozorovány poruchy trávení spojené s účinkem podobným atropinu a extrapyramidový syndrom.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému: je možná akatizie a rozmazané vidění; zřídka – dystonické extrapyramidové reakce, parkinsonský syndrom, tardivní dyskineze, poruchy termoregulace, NMS; v ojedinělých případech – křeče.

Z kardiovaskulárního systému: je možná arteriální hypotenze (zejména při intravenózním podání) a tachykardie.

Z trávicího systému: jsou možné dyspeptické jevy (při perorálním podání); zřídka – cholestatická žloutenka.

Z hematopoetického systému: zřídka – leukopenie, agranulocytóza.

Z močového systému: zřídka – potíže s močením.

Z endokrinního systému: menstruační nepravidelnosti, impotence, gynekomastie, přibývání na váze.

Alergické reakce: je možná kožní vyrážka a svědění; zřídka – exfoliativní dermatitida, multiformní erytém.

Dermatologické reakce: zřídka – pigmentace kůže, fotosenzitivita.

Ze zrakového orgánu: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se může chlorpromazin ukládat v předních strukturách oka (rohovka a čočka), což může urychlit normální procesy stárnutí čočky.

Lékové interakce

Při současném užívání léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém, etanolu a léků obsahujících ethanol, je možné zvýšit tlumivý účinek na centrální nervový systém a také respirační depresi.

Při současném užívání tricyklických antidepresiv, maprotilinu, inhibitorů MAO se může zvýšit riziko rozvoje NMS.

Při současném použití s ​​antikonvulzivními léky může být práh záchvatů snížen; s léky na léčbu hypertyreózy – zvýšené riziko rozvoje agranulocytózy; s léky, které způsobují extrapyramidové reakce – je možné zvýšení frekvence a závažnosti extrapyramidových poruch; s léky, které způsobují arteriální hypotenzi – je možný aditivní účinek na krevní tlak, což vede k těžké arteriální hypotenzi a zvýšené ortostatické hypotenzi.

Při současném použití s ​​amfetaminy je možná antagonistická interakce; s anticholinergními léky – zvýšený anticholinergní účinek; s anticholinesterázovými látkami – svalová slabost, zhoršení myastenie.

Při současném použití s ​​antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a hořečnatý se koncentrace chlorpromazinu v krevní plazmě snižuje v důsledku narušení jeho absorpce z gastrointestinálního traktu.

Při současném použití zvyšují barbituráty metabolismus chlorpromazinu, indukují jaterní mikrozomální enzymy a tím snižují jeho koncentraci v krevní plazmě.

Byl popsán případ zvýšených plazmatických koncentrací chlorpromazinu při současném užívání hormonální antikoncepce k perorálnímu podání.

Při současném použití s ​​epinefrinem může být presorický účinek adrenalinu „zvrácený“, což vede pouze ke stimulaci β-adrenergních receptorů a těžké hypotenzi a tachykardii.

Při současném užívání s amitriptylinem se zvyšuje riziko rozvoje tardivní dyskineze. Byly popsány případy rozvoje paralytického ileu.

Při současném použití může chlorpromazin snížit nebo dokonce úplně inhibovat antihypertenzní účinek guanethidinu, ačkoli u některých pacientů může dojít k hypotenznímu účinku chlorpromazinu.

Při současném použití s ​​diazoxidem je možná těžká hyperglykémie; s doxepinem – potenciace hyperpyrexie; se zolpidemem – sedativní účinek je výrazně zvýšen; se zopiklonem – možné zvýšení sedativního účinku; s imipraminem – koncentrace imipraminu v krevní plazmě se zvyšuje.

Při současném použití chlorpromazin potlačuje účinky levodopy v důsledku blokády dopaminových receptorů v centrálním nervovém systému. Extrapyramidové příznaky se mohou zhoršit.

Při současném použití s ​​uhličitanem lithným jsou možné závažné extrapyramidové příznaky a neurotoxické účinky; s morfinem – může se vyvinout myoklonus.

Při současném užívání nortriptylinu u pacientů se schizofrenií je možné klinické zhoršení, a to i přes zvýšené plazmatické hladiny chlorpromazinu. Byly popsány případy rozvoje paralytického ileu.

Při současném použití s ​​piperazinem byl popsán případ rozvoje křečí; s propranololem – zvýšené plazmatické koncentrace propranololu a chlorpromazinu; s trazodonem – je možná arteriální hypotenze; s trihexyfenidylem – existují zprávy o vývoji paralytického ileu; s trifluoperazinem – byly popsány případy těžké hyperpyrexie; s fenytoinem – je možné zvýšení nebo snížení koncentrace fenytoinu v krevní plazmě.

Při současném užívání s fluoxetinem se zvyšuje riziko rozvoje extrapyramidových příznaků; s chlorochinem, sulfadoxinem/pyrimethaminem se koncentrace chlorpromazinu v krevní plazmě zvyšuje s rizikem rozvoje toxického účinku chlorpromazinu.

Při současném použití cisapridu se QT interval na EKG aditivně prodlužuje.

Při současném použití s ​​cimetidinem může dojít ke snížení koncentrace chlorpromazinu v krevní plazmě. Existují také údaje naznačující zvýšení koncentrace chlorpromazinu v krevní plazmě.

Při současném použití s ​​efedrinem může být oslaben vazokonstrikční účinek efedrinu.

Dávkování a podávání

Instalováno jednotlivě. Při perorálním podání pro dospělé je jednotlivá dávka 10-100 mg, denní dávka je 25-600 mg; pro děti ve věku 1-5 let – 500 mcg/kg každých 4-6 hodin, pro děti starší 5 let lze použít 1/3-1/2 dávky pro dospělé.

Pro intramuskulární nebo intravenózní podání dospělým je počáteční dávka 25-50 mg. Pro intramuskulární nebo intravenózní podání u dětí starších 1 roku je jedna dávka 250-500 mcg/kg.

Frekvence perorálního nebo parenterálního podávání závisí na indikacích a klinické situaci.

Maximální jednotlivé dávky: pro dospělé při perorálním podání – 300 mg, při intramuskulárním podání – 150 mg, při intravenózním podání – 100 mg.

Maximální denní dávky: pro dospělé při perorálním podání – 1.5 g, při intramuskulárním podání – 1 g, při intravenózním podání – 250 mg; pro děti do 5 let (tělesná hmotnost do 23 kg) při perorálním, intramuskulárním nebo intravenózním podání – 40 mg, pro děti starší 5 let (tělesná hmotnost nad 23 kg) při perorálním, intravenózním nebo intravenózním podání – 75 mg.

Nadměrná dávka

Příznaky: areflexie nebo hyperreflexie, rozmazané vidění, mydriáza, sucho v ústech, hyperpyrexie nebo hypotermie, svalová ztuhlost, zvracení, respirační deprese, možný rozvoj plicního edému, rozvoj oběhového selhání, arteriální hypotenze, šok, poruchy rytmu (tachykardie, změny v vlna QRS, ventrikulární fibrilace, asystolie (agitovanost, zmatenost, záchvaty, dezorientace, ospalost, stupor nebo kóma);

Léčba: při arytmii – nitrožilní podání fenytoinu 9-11 mg/kg, při oběhovém selhání – srdeční glykosidy, při výrazném poklesu krevního tlaku – nitrožilní podání tekutin nebo vazopresorických léků jako norepinefrin, fenylefrin (nepředepisovat alfa- a beta-adrenergní agonisté, jako je epinefrin, protože je možný paradoxní pokles krevního tlaku v důsledku blokády alfa-adrenergních receptorů chlorpromazinem), v případě záchvatů – diazepam (nepředepisovat barbituráty kvůli možné následné depresi centrální nervový systém a respirační deprese), v případě parkinsonismu – difenyltropin, difenhydramin.

Sledování kardiovaskulárních funkcí minimálně 5 dní, funkce centrální nervové soustavy, dýchání, měření tělesné teploty, konzultace s psychiatrem. Dialýza není příliš účinná.

Zvláštní instrukce

Fenothiaziny by měly být používány se zvláštní opatrností u pacientů s patologickými změnami krevního obrazu, jaterní dysfunkcí, intoxikací alkoholem, Reyeovým syndromem, dále s rakovinou prsu, kardiovaskulárními chorobami, predispozicí ke vzniku glaukomu, Parkinsonovou chorobou, žaludečním vředem a duodenálním onemocněním. vředy, retence moči, chronická onemocnění dýchacích cest (zejména u dětí), epileptické záchvaty.

Fenothiaziny by měly být používány s opatrností u starších pacientů (zvýšené riziko nadměrných sedativních a hypotenzních účinků), u oslabených a oslabených pacientů.

Pokud se objeví hypertermie, která je jedním z příznaků NMS, je třeba chlorpromazin okamžitě vysadit.

U dětí, zejména s akutními onemocněními, se při použití fenothiazinů pravděpodobněji rozvinou extrapyramidové příznaky.

Během léčby se vyhněte pití alkoholu.

Podmínky dovolené z lékáren

Na lékařský předpis

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

dražé 0,025, 0,05 a 0,1 g; 2,5% roztok v ampulích po 1, 2, 5 a 10 ml.

Dostupné jsou také 0,01g tablety aminazinu, v otevřeném balení, pro děti ve sklenicích po 50 kusech.

Farmakologické působení

Chlorpromazin je neuroleptikum ze skupiny alifatických fenothiazinů. Působí antipsychoticky, zlepšuje psychomotorickou agitovanost, snižuje pocit strachu, agrese a psychomotorické zmatenosti. Krém má neuroleptický a sedativní účinek, vykazuje antiemetický, hypotermický, hypotenzní, antihistaminový a antiserotoninový účinek. Blokuje centrální a dopaminergní interneuronální kontakty. Zvyšuje účinek analgetik, lokálních anestetik, sedativ a antikonvulziv.

Farmakokinetika. Chlorpromazin je metabolizován v játrech za vzniku aktivních i neaktivních metabolitů. Vylučuje se močí a stolicí, prochází hematoencefalickou bariérou, přičemž jeho koncentrace v mozku převyšuje koncentraci v krevní plazmě. Inkubační doba je poměrně dlouhá (4 týdny a více).

Indikace

V psychiatrické praxi: různé druhy psychomotorického vzrušení u pacientů se schizofrenií, manické vzrušení u maniodepresivních psychóz a jiných duševních chorob (psychopatie; reaktivně-neurotické stavy různého původu, provázené strachem, úzkostí, vzrušením, nespavostí; u psychogenních poruch nálady psychopatů, u psychóz u mentálně retardovaných jedinců při léčbě akutních alkoholických psychóz a ke zmírnění abstinenčního stavu u alkoholismu aj. drogová závislost), k posílení účinku analgetik při trvalé bolesti a při onemocněních, která jsou doprovázena zvýšeným svalovým tonusem (po poškození mozkového průtoku, mrtvice).

Dávkování

Injekční dávka:

Léky Aminazin se předepisuje vnitřně a intravenózně. I/m doroslim 1-5 ml léku v závislosti na stavu pacienta; V případě akutního duševního neklidu u dospělých aplikujte intravenózně 2-3 ml 2,5% roztoku ve 20 ml 40% roztoku glukózy. Maximální dávky pro dospělé: vnitřně – jednorázová dávka 150 mg; dobova – 600 mg; intravenózně – jednorázově 100 mg; Dobová – 250 mg. Dávka pro děti je 1–1,5 mg/kg denně a dávka pro děti ve věku 5–12 let (tělesná hmotnost 23–46 kg) by neměla překročit 75 mg. Lék by měl být podáván 2-3krát denně.

Procházky:

Podávat vnitřně po jídle. Dávky, četnost podávání a léčebné režimy stanoví lékař individuálně v závislosti na indikaci a stavu pacienta. Dávky by měly být vybírány postupně, počínaje minimem. Délka léčby je od 3 týdnů do 2-4 měsíců nebo déle.

U dospělých klasů je dávka 25-75 mg denně, rozdělená do 2-3 dávek. Dávku lze poté postupně zvyšovat na účinnou udržovací dávku, která může být 75–300 mg, rozdělená do 3–4 dávek, ale někteří pacienti mohou vyžadovat dávku 1 g.

U pacientů se špatným zdravotním stavem, jaterními a kardiovaskulárními chorobami by měla být dávka snížena 2-3krát.

Vleklý smích. Doroslim se doporučuje užívat 25-50 mg 3-4krát denně.

Pro děti ve věku 5 let a více se doporučuje ⅓-½ dávky pro dospělé; Maximální doporučená dávka je 75 mg, rozdělená do několika dávek.

Droga se používá u dětí ve věku 5 let a starších k léčbě autismu a schizofrenie. Aminazin tablety a Aminazin v ampulích si můžete zakoupit na webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu. Cena aminazinu je uvedena v katalogu webu MIS Lékárna 9-1-1.

Vedlejší efekty

Při parenterálním podání Aminazinu je možný prudký pokles arteriálního tlaku. Možná nevolnost, zvracení, žloutnutí, agranulocytóza, fotosenzitivita.

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, tachykardie velmi vzácně – změny EKG (prodloužení QT intervalu, deprese ST segmentu, změny T a U vln, arytmie).

Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti včetně kožní vyrážky, svědění, bronchospasmu, kopřivky, angioedému, erythema multiforme, exfoliativní dermatitidy, systémové dermatitidy a dalších alergických reakcí.

Při užívání Aminazinu může dojít k rozvoji tzv. neuroleptického syndromu, který se projevuje příznaky parkinsonismu, akatizie, duševní lhostejnosti, snížené reakce na vnější podněty a dalších psychických změn. Inods při užívání Aminazinu se nazývá neuroleptická deprese. Při intramuskulárním použití se mohou v místě vpichu objevit infiltráty. Při intravenózním podání může způsobit poškození vaskulárního endotelu.

Kontraindikace

Při poškození jater (ciróza, hepatitida, hemolytické onemocnění jater), onemocněních (nefritida, akutní hepatitida, jaterní amyloidóza, onemocnění ledvin), při onemocněních krve, progresivních systémových onemocněních mozku a míchy (běžné neuroinfekce, jako např. roztroušená skleróza), při virových onemocněních tlustého střeva a dvanáctníku při akutním onemocnění, dekompenzovaném srdečním onemocnění, těžké hypotenzi, tromboembolických onemocněních, myokardiální dystrofie, pozdní stádium revmatické choroby srdce, bronchiektatická choroba.

Tento lék by neměl být používán u pacientů v komatózním stavu, včetně případů spojených s užíváním barbiturátů, alkoholu a drog. Ke zhoršení poškození u akutních poranění mozku není nutné používat aminazin.

Speciální instrukce

Při podání a po užití léku, bez ohledu na způsob podání, by onemocnění mělo trvat 1,5-2 roky; Náhlý přechod z vertikální polohy může způsobit ortostatický kolaps.

Ke snížení závažnosti neurolytické deprese se používají antidepresiva a stimulanty CNS.

Při léčbě aminazinem je nutné přísně dodržovat preventivní opatření, která vylučují možnost, že se lék dostane na kůži a sliznice.

Možnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci se skládacími mechanismy. Aminazin nelze předepisovat pro práci s řidiči dopravy a jinými osobami, jejichž povolání je spojeno s rychlou reakcí a vysokou přesností pohybů.

Pozastavení během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství. V případě naléhavé potřeby použití léku během těhotenství by měla být doba léčby omezena a na konci třetího trimestru těhotenství by měla být dávka pokud možno snížena. Chlorpromazin prodlužuje dobu léčby.

Při použití Aminazinu ve vysokých dávkách u těhotných žen a novorozenců byla pozorována porucha metabolismu spojená s účinkem podobným atropinu a extrapyramidové příznaky.

V případě potřeby použijte lék po kojení.

Aminazin a jeho metabolity pronikají placentární bariérou a do mateřského mléka.

Předávkovat

Při kolaptoidních stavech se doporučuje podávat cordiamin, kofein a mesaton. Při rozvoji dermatitidy se léčba aminazinem snižuje a předepisují se antihistaminika. Neurologické komplikace se zřejmě mění se snížením dávky Aminazinu, lze je snížit i jednorázovými dávkami cyklodolu.

Příznaky: Nesouvislost řeči, pomalá chůze, bradykardie, potíže s dýcháním, těžká slabost, zmatenost, snížené reflexy, ospalost, záchvaty, přetrvávající hypotenze, hypotermie, mírná deprese a nakonec toxická hepatitida.

Léčba: Symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum. Neeliminuje se hemodialýzou. Ke snížení deprese se doporučují stimulanty centrálního nervového systému (sidnocarb). Neurologické komplikace se mění nebo jsou determinovány účinky antiparkinsonik (cyklodol, tropacin). U kolaptoidních stavů se doporučuje podávat cordiamin, kofein a mesaton.

Po delším užívání léku ve vysokých dávkách (0,5-1,5 g/dávka) se v některých případech může objevit zežloutnutí, zvýšená srážlivost krve, lymfopenie a leukopenie, anémie, agranulocytóza, pigmentace kůže, krystalický a rohovkový zákal.

Interakce

Aminazin lze užívat v kombinaci s jinými léky (bromidy, sedativa, reserpin, další neuroleptika, antidepresiva, antihistaminika, inzulín). V tomto případě je nutné léčit potenciální účinek Aminazinu na působení sedativ, analgetik a narkotik.

Při současném užívání s jinými léky je možné:

• S léky, které tlumí centrální nervový systém, stejně jako s ethanolem nebo léky obsahujícími ethanol – zvýšený tlumič centrálního nervového systému, stejně jako respirační tlumič;
• s tricyklickými antidepresivy, maprotilinem nebo inhibitory MAO – zvýšení a zesílení sedativních a anticholinergních účinků, snížení rizika rozvoje maligního neuroleptického syndromu;
• s antikonvulzivními léky – snížení prahu konvulzivní připravenosti;
• s léky na léčbu hypertyreózy – zvýšení rizika rozvoje agranulocytózy;
• s léky, které způsobují extrapyramidové reakce – zvýšení frekvence a závažnosti extrapyramidových poruch;
• s antihypertenzivy – výrazná arteriální hypotenze, zvýšená ortostatická hypotenze;
• s efedrinem – oslabení zbývajícího vazodilatačního účinku;
• s amfetaminy – antagonistická interakce;
• s anticholinergními činidly – zvýšení anticholinergního účinku;
• s anticholinesterázovými látkami – svalová slabost, snížená myasthenie;
• s epinefrinem – vytvoření účinků posledně jmenovaného, ​​v důsledku čehož dochází ke snížení arteriálního tlaku a rozvoji těžké arteriální hypotenze a tachykardie;
• s amitriptylinem – zvýšené riziko rozvoje pozdní dyskineze, možný rozvoj paralytického ileu;
• s diazoxidem – výrazná hyperglykémie;
• s doxepinem – potenciace hyperperexie;
• s uhličitanem lithným – vyjádřené extrapyramidové příznaky, neurotoxický účinek;
• s morfinem – rozvoj myoklonu;
• s cisapridem – aditivní prodloužení QT intervalu na EKG;
• s nortriptylinem u pacientů se schizofrenií – možný pokles klinického stavu, bez ohledu na zvýšenou hladinu chlorpromazinu v krvi.

Umovi sberіgannya

Na místě chráněném před světlem při teplotě 15-25 °C.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Aminazin Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Aminazin: návod

Uvolňovací forma: injekční roztok, 25 mg/ml, 2 ml v ampulce, 10 ampulí v kartonové krabičce; 2 ml na ampuli, 5 ampulí na blistr, 2 blistry v kartonové krabici; 2 ml na ampuli, 10 ampulí na blistr, 1 blistr na krabičku

Sklad: 1 ml roztoku chlorpromazin hydrochloridu ve 100% zpracovaném roztoku 25 m

Uvolňovací forma: injekční roztok, 25 mg/ml, 2 ml na ampuli, 10 ampulí v blistru, 1 blistr v balení; 2 ml na ampuli, 10 ampulí v krabičce

Složení: 1 ml roztoku obsahuje chlorpromazini hydrochloridum 25 mg

Uvolňovací forma: tablety, otevřené s fóliovým obalem, 100 mg, 10 tablet v blistru; 1 nebo 2 blistry v kartonové krabici; 20 tablet v blistru; 1 blistr v kartonové krabici; 10 tablet v blistrech

Složení: 1 tableta obsahuje chlorpromazini hydrochloridum 100 mg

Uvolňovací forma: tablety, otevřené s fóliovým obalem, 50 mg, 10 tablet v blistru; 1 nebo 2 blistry v kartonové krabici; 20 tablet v blistru; 1 blistr v kartonové krabici; 10 tablet v blistrech

Složení: 1 tableta obsahuje chlorpromazini hydrochloridum 50 mg

Uvolňovací forma: tablety, otevřené s fóliovým obalem, 25 mg, 10 tablet v blistru; 2 blistry v kartonové krabici; 20 tablet v blistru; 1 blistr v kartonové krabici; 20 tablet v blistrech

Složení: 1 tableta obsahuje chlorpromazini hydrochloridum 25 mg