Užívání Riboxinu během těhotenství
jedna tableta obsahuje:
účinná látka: inosin – 200,0 mg;
pomocné látky: sacharóza, bramborový škrob, povidon K-25, kyselina stearová, Opadry II řada 85 F 32554 (žlutá) (polyvinylalkohol, částečně hydrolyzovaný, makrogol 3350 (polyethylenglykol), mastek, barvivo (oxid titaničitý E 171, hliníkový lak na bázi chinolinové žluti E 104, oxidu železitého žluté E 172)).
Farmakoterapeutická skupina
metabolické činidlo
Farmakodynamika
Inosin je derivát (nukleosid) purinu, prekurzoru adenosintrifosfátu (ATP). Patří do skupiny léků, které stimulují metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační ischemie ledvin. Přímo se účastní metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu za podmínek hypoxie a za nepřítomnosti ATP. Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové, která je nezbytná pro zajištění normálního procesu tkáňového dýchání, a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu. Proniká do buněk, pozitivně ovlivňuje metabolické procesy v myokardu – zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole, což má za následek zvýšení tepového objemu. Mechanismus antiarytmického účinku není zcela objasněn.
Snižuje agregaci krevních destiček, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a sliznice trávicího traktu).
Farmakokinetika
Dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. V malém množství se vylučuje ledvinami.
Dávkování a podávání
Riboxin se předepisuje perorálně před jídlem.
Denní dávka léku při perorálním podání je 0,6 – 2,4 g V prvních dnech léčby je denní dávka 0,6 – 0,8 g (0,2 g 3-4krát denně). Pokud je lék dobře snášen, denní dávka se zvyšuje (o 2-3 denně na 1,2 g (0,4 g 3krát denně), v případě potřeby až na 2,4 g denně. Délka kurzu je od 4 týdnů až 1,5 – 3 měsíce U urokoproporfyrie je denní dávka 0,8 g (0,2 g 4x denně).
Předepisuje se dospělým v komplexní terapii ischemické choroby srdeční, po infarktu myokardu, poruchách srdečního rytmu způsobených použitím srdečních glykosidů.
V rámci komplexní terapie se předepisuje při hepatitidě, jaterní cirhóze, tukovém onemocnění jater způsobeném alkoholem nebo léky a urokoproporfyrii.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost užívání Riboxinu během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Užívání léku Riboxin je během těhotenství kontraindikováno. Během léčby přípravkem Riboxin by mělo být kojení přerušeno.
Hypersenzitivita na inosin a další složky léku, dna, hyperurikémie, těhotenství, kojení, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena), intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy.
S opatrností
Selhání ledvin.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Neexistují žádné údaje o pronikání inosinu do mateřského mléka, proto, pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Alergické reakce: kopřivka, svědění kůže, kožní hyperémie (lék by měl být vysazen).
Laboratorní nález: zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi.
Ostatní: exacerbace dny (při dlouhodobém užívání).
Interakce s jinými léky: při současném použití se srdečními glykosidy může lék zabránit výskytu arytmií a zvýšit pozitivně inotropní účinek. Imunosupresiva (antithymocytární imunoglobulin, cyklosporin, gama-D-glutamyl-D-tryptofan a další) snižují účinek inosinu.
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Riboxin se nepoužívá k nouzové korekci srdečních poruch. Při selhání ledvin je použití léku možné pouze v případě, že podle názoru lékaře očekávaný pozitivní účinek převáží možné riziko z použití.
Při dlouhodobé léčbě je vhodné sledovat koncentraci kyseliny močové v krvi a moči.
Pokud se objeví svědění kůže a hyperémie, léčba by měla být přerušena. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Neexistují žádné informace o účinku léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Tablety potahované filmem
Skladovací teplota 2℃ až 25℃
Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!
- Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
- Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.
- Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
- Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě
přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.
Nejsou žádné recenze
Pomocné látky: methenamin (hexamethylentetramin), roztok hydroxidu sodného (hydroxid sodný) 1 M, voda na injekci.
Popis dávkové formy
Průhledná, bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.
Farmakodynamika riboxinu
Riboxin je anabolická nesteroidní látka, která stimuluje metabolické procesy. Purinový derivát, prekurzor adenosintrifosfátu (ATP), má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, poskytuje farmakologickou ochranu ledvin vystavených ischemii během operace. Přímo se podílí na metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu v podmínkách hypoxie a v nepřítomnosti ATP. Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k zajištění normálního dýchání tkání a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu.
Farmakokinetika
Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. V malých množstvích se vylučuje močí.
Indikace
Komplexní terapie ischemické choroby srdeční, poruch srdečního rytmu způsobených užíváním srdečních glykosidů, po infarktu myokardu, na pozadí myokardiální dystrofie po infekčních onemocněních. Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, tuková degenerace). Operace izolované ledviny (jako prostředek farmakologické ochrany při přerušení krevního oběhu).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na lék, dna, hyperurikémie, těhotenství, kojení, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (kopřivka, svědění kůže, kožní hyperémie (lék je vysazen). Zřídka – zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi. Možná exacerbace dny (při dlouhodobém užívání).
Interakce riboxinu
Zvyšuje účinky anabolických steroidů a nesteroidních anabolických látek při současném použití. Oslabuje bronchodilatační účinek teofylinu a psychostimulační účinek kofeinu.
Dávkování a podávání
Podává se intravenózně tryskovým proudem (pomalu) nebo kapáním (40-60 kapek za minutu). Léčba začíná podáváním 200 mg (10 ml 2% roztoku) 1x denně, poté, pokud je dobře snášena, se dávka zvyšuje na 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2x denně. Délka léčby je 10-15 dní. V případě akutní srdeční arytmie lze podat jednorázovou dávku 200-400 mg (10-20 ml 2% roztoku) jako tryskovou injekci. Pro farmakologickou ochranu ledvin vystavených ischemii se riboxin podává intravenózně tryskovým proudem v jedné dávce 1,2 g (60 ml 2% roztoku) 5-15 minut před sevřením renální tepny a poté dalších 0,8 g (40 ml 2% roztok) ihned po obnovení krevního oběhu. Pro intravenózní kapání 2% roztoku se léčivo zředí 5% roztokem glukózy nebo izotonickým roztokem chloridu sodného (do 250 ml).
Nadměrná dávka
Pokud se objeví známky individuální nesnášenlivosti, lék se přeruší a provede se desenzibilizační terapie. Je možné zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, což u pacientů s dnou vede k exacerbaci vyžadující vysazení léku.
Zvláštní instrukce
Zvláštní opatrnosti je třeba při předepisování přípravku Riboxin pacientům s poruchou funkce ledvin. Doporučuje se sledovat hladinu kyseliny močové a močoviny v krvi. Použití v pediatrii Riboxin ve formě tablet lze použít dle indikací u dětí starších 3 let. Použití u leukopenie Použití Riboxinu se nedoporučuje u těžkých forem leukopenie s hladinou neutrofilů v periferní krvi pod 1,5 x 109 na litr.
Podmínky pro výdej Riboxinu z lékáren
Dávková forma
roztok pro intravenózní podání
Použití v těhotenství a laktaci
Riboxin lze užívat během těhotenství a kojení. Vlastnosti vlivu léků na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Užívání přípravku Riboxin neovlivňuje pacientovu schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti operátora.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Neexistují žádné klinické údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Forma vydání
Roztok pro intravenózní podání, 20 mg/ml.
Balení: V ampulích 5 nebo 10 ml z neutrálního skla. 10 ampulí spolu s nožem na otevírání ampulí nebo vertikutátorem a návodem k použití v kartonové krabici. Při použití ampulí se zářezy, kroužky a tečkami se nevkládá vertikutátor nebo nůž na ampulky.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.