Rinzasip: návod k použití

V současné době není lék uveden ve Státním registru léčiv nebo bylo uvedené registrační číslo z registru vyřazeno.

Registrační číslo

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněné jméno

Kofein + paracetamol + fenylefrin + feniramin

Dávková forma

prášek pro přípravu perorálního roztoku

Struktura

Každý sáček (5 g) obsahuje:

paracetamol. 750 mg

Fenylefrin hydrochlorid. 10 mg

Feniramin maleát. 20 mg

– pomeranč: kyselina citronová – 600.0 mg, sacharinát sodný – 40,0 mg, citrát sodný – 500,0 mg, sacharóza – 2892,5 mg, barvivo oranžová žluť – 7,5 mg, pomerančové aroma – 150,0 mg;

– citron: kyselina citronová – 600 mg, sacharinát sodný – 0 mg, citrát sodný – 40,0 mg, sacharóza – 500,0 mg, barvivo chinolinová žluť – 2966,0 mg, citronové aroma – 1,0 mg;

– černý rybíz: kyselina citronová – 600.0 mg, sacharinát sodný – 40,0 mg, citrát sodný – 500,0 mg, sacharóza – 2745,9 mg, barvivo azorubin – 4,0 mg, ovocná příchuť (Tutti Frutgi) – 166,7 mg, příchuť malina – černý rybíz – příchuť malina 66,7 mg – 66,7 mg;

— med-citron: kyselina citronová – 600.0 mg, sacharinát sodný – 40,0 mg, citrát sodný – 500,0 mg, sacharóza – 2760,0 mg, barvivo chinolinová žluť – 1,0 mg, medové aroma – 150,0 mg, suché citronové aroma – 83,0 mg;

— brusinka: kyselina citronová — 600,0 mg, sacharinát sodný — 40,0 mg, citrát sodný — 500.0 mg, sacharóza — 2974,0 mg, barvivo azorubin — 5,0 mg, příchuť brusinky — 15.0 mg.

popis

– oranžový prášek: prášek od světle oranžového po oranžový s bílými a oranžovými inkluzemi;

– citronový prášek: prášek od světle žluté po žlutou s bílými a žlutými inkluzemi;

— prášek z černého rybízu: prášek od růžového po růžovočervený s bílými a červenými inkluzemi;

– medovo-citronový prášek: prášek od světle žluté po žlutou s bílými a žlutými inkluzemi;

– brusinkový prášek: prášek od světle růžového po růžový s bílými a červenými inkluzemi.

Farmakoterapeutická skupina

Lék ke zmírnění příznaků akutních respiračních infekcí a „nachlazení“ (nenarkotické analgetikum + psychostimulans + alfa-adrenergní agonista + blokátor H1-histaminových receptorů)

ATX kód

Farmakodynamika:

Kombinovaný lék. Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek: snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů a snižuje vysokou teplotu. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin. Feniramin působí antialergicky: odstraňuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin a snižuje exsudativní projevy.

indikace:

Symptomatická léčba nachlazení, akutních respiračních virových infekcí včetně chřipky (syndrom horečky, syndrom bolesti, rinorea).

Kontraindikace:

Přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva; užívání jiných léků obsahujících látky obsažené v Rinzasipu; současné užívání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů; těhotenství, období laktace; dětství (do 15 let).

S opatrností:

S opatrností – těžká ateroskleróza koronárních tepen, arteriální hypertenze, hypertyreóza, feochromocytom, diabetes mellitus, bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, krevní onemocnění, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom ), selhání jater a/nebo ledvin, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty.

Těhotenství a kojení:

Dávkování a aplikace:

Obsah 1 sáčku (sáčku) nasypte do sklenice, přidejte horkou vodu, míchejte do úplného rozpuštění a vypijte (pokud chcete, přidejte cukr nebo med). Lék by měl být užíván s velkým množstvím tekutiny, 1-2 hodiny po jídle. Dospělí a děti starší 15 let: užívejte jeden sáček 3-4krát denně s intervaly 4-6 hodin mezi dávkami. Maximální denní dávka jsou 4 sáčky. Průběh léčby není delší než 5 dní.

Nežádoucí účinky:

Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému), závratě, potíže s usínáním, zvýšená excitabilita, mydriáza; zvýšený krevní tlak, tachykardie; nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu; sucho v ústech; retence moči, paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie; hepatotoxický účinek, nefrotoxicita (papilární nekróza); broncho-obstrukce.

Předávkování:

Obvykle je způsobena paracetamolem a objevuje se po požití více než 10-15 g paracetamolu. Možné: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza; zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas. V případě předávkování se musíte okamžitě poradit s lékařem. Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu po 12 hodinách.

Interakce:

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvyšují riziko rozvoje retence moči, sucho v ústech, zácpa. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku glaukomu. Paracetamol snižuje účinnost diuretik. Feniramin současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, agitovanosti, hyperpyrexii. Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu; současné podávání halotanu zvyšuje riziko rozvoje komorové arytmie. Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který naopak zvyšuje alfa-adrenomimetickou aktivitu fenylefrinu.

Při současném podávání s barbituráty, fenytoinem, karbamazepinem, . Rifampicin a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů zvyšují riziko rozvoje hepatotoxických účinků paracetamolu.

Zvláštní pokyny:

Během období léčby byste se měli zdržet užívání alkoholu, prášků na spaní a anxiolytických (trankvilizérů) léků. Lék se nesmí užívat společně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Při práci, která vyžaduje soustředění, zvýšenou rychlost motorických a duševních reakcí, je třeba dbát opatrnosti. Pokud příznaky onemocnění nezmizí do 3-5 dnů, poraďte se s lékařem.

Droga obsahuje sacharózu, kterou by měli vzít v úvahu pacienti s cukrovkou a také ti, kteří mají hypokalorickou dietu. Jedna jednotlivá dávka léčiva obsahuje od 1 do 2760,0 mg sacharózy, což odpovídá 2974.0 – 0,23 XE.

Pokud se lék stal nepoužitelným nebo vypršela doba použitelnosti, nevyhazujte jej do odpadních vod nebo na ulici! Vložte lék do sáčku a vložte jej do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí!

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Uvolňovací forma / dávkování:

Prášek pro přípravu perorálního roztoku [pomeranč, citron, černý rybíz, med-citron, brusinka].

5 g v sáčku vyrobeném z hliníkové fólie laminované polyethylenem a polyesterem. 5, 10 nebo 25 sáčků spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Balení:

Skladovací podmínky:

Skladujte při teplotě do 25°C na suchém místě.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

Unique Pharmaceutical Laboratories (A Division of J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), Průzkum č. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, Indie, Indie

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

Divize J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.

27 září 2012 město

Rinzasip – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Rinzasip v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Kulaté ploché tablety růžové barvy s tmavě růžovými a bílými inkluzemi, se zkosenými hranami a dělicí čárou na jedné straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek – snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení (bolesti v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů) a snižuje vysokou teplotu. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin. Chlorfenamin působí antialergicky – odstraňuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin, snižuje exsudativní projevy. Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti.

Indikace

Symptomatická léčba nachlazení, akutních respiračních virových infekcí vč. chřipka (horečka, bolest, rinorea).

Kontraindikace

• těžká ateroskleróza koronárních tepen;
• arteriální hypertenze (závažná);
• diabetes mellitus (těžký);
• přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva;
• užívání jiných léků obsahujících látky obsažené v léku Rinza®;
• současné užívání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk dětí (do 15 let).

S opatrností: arteriální hypertenze; hypertyreóza; feochromocytom; diabetes mellitus; bronchiální astma; chronická obstrukční plicní nemoc; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; krevní onemocnění; vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom); selhání jater a/nebo ledvin; glaukom s uzavřeným úhlem; hyperplazie prostaty.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Děti nad 15 let a dospělí – 1 tableta. 3-4x denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety. Průběh léčby není delší než 5 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému), závratě, potíže s usínáním, zvýšená excitabilita, mydriáza; zvýšený krevní tlak, tachykardie; nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu; sucho v ústech; retence moči; akomodační paréza, zvýšený nitrooční tlak; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie; hepatotoxický účinek, nefrotoxicita (renální kolika, glukosurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza); broncho-obstrukce.

Interakce

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvyšují riziko rozvoje retence moči, sucho v ústech, zácpa.

GCS zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik.

Chlorfenamin současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, agitovanosti, hyperpyrexii.

Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu; současné podávání halotanu zvyšuje riziko rozvoje komorové arytmie.

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který naopak zvyšuje alfa-adrenomimetickou aktivitu fenylefrinu.

Při současném podávání s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrosomálních enzymů se zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu.

Nadměrná dávka

Obvykle je způsoben paracetamolem, objevuje se po požití více než 10–15 g.

Příznaky: možné příznaky zahrnují bledou kůži, anorexii, nevolnost a zvracení; hepatonekróza; zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená PV.

V případě předávkování se musíte okamžitě poradit s lékařem.

Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8–9 hodin po předávkování a acetylcysteinu po 12 hodinách.

Zvláštní instrukce

Během léčby byste se měli zdržet užívání alkoholu, prášků na spaní a anxiolytických (trankvilizérů) léků.

Neužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat pohyblivé stroje. Během léčebného období je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety. 10 tablet každý. v blistru hliník/hliník nebo v blistru hliník/PVC. 1 nebo 2 blistry v kartonové krabičce.

Производитель

Unique Pharmaceutical Laboratories (divize J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd), Worli, Mumbai 400 030, Indie.

Zastoupení v Rusku: 121059, Moskva, st. Bryanskaya, 5.

Tel: (495) 662-18-11; fax: (495) 662-18-12.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 22.02.2024

Analogy (synonyma) léku Rinza ®

RiniCold Max®
Flufite® Tab

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023