Teplota injekce proti chřipce

Vlastnosti léku: Vakcína je ochranný antigen (hemaglutinin a neuraminidáza) izolovaný z purifikovaných virů chřipky typu A a B pěstovaných na kuřecích embryích, spojený s ve vodě rozpustným vysokomolekulárním imunoadjuvans N-oxidovaným derivátem poly-1,4-ethylenpiperazinu (Polyoxidonium ®, INN: Azoximer bromid). Antigenní složení vakcíny se každý rok mění v souladu s epidemickou situací a doporučeními WHO.

Farmakoterapeutická skupina: vakcína MIBP
ATX kód: J07BB02

Imunobiologické vlastnosti

Vakcína vyvolává tvorbu vysoké úrovně specifické imunity proti chřipce. Ochranný účinek po očkování se obvykle dostaví do 8-12 dnů a přetrvává až 12 měsíců, a to i u starších osob. Ochranné titry protilátek proti chřipkovým virům po očkování jedinců různého věku jsou stanoveny u 75-95 % očkovaných.

Zařazení imunomodulátoru Polyoxidonium®, který má široké spektrum imunofarmakologického působení, do očkovacího přípravku zajišťuje zvýšení imunogenicity a stability antigenů, umožňuje zvýšení imunologické paměti, výrazné snížení vakcinační dávky antigenů, zvýšení imunogenicity a stability antigenů, výrazné snížení vakcinační dávky antigenů. a zvýšení odolnosti těla vůči dalším infekcím úpravou imunitního stavu.

Indikace pro použití

Specifická prevence chřipky u dětí od 6. měsíce věku, dospívajících a dospělých bez věkového omezení.

Kontingenty podléhající očkování. Vakcína je zvláště indikována:

• starší 60 let;
• předškolní děti, školáci;
• dospělí a děti, kteří často trpí akutními respiračními infekcemi, chronickými somatickými onemocněními, včetně: onemocnění a malformací centrálního nervového, kardiovaskulárního a bronchopulmonálního systému, bronchiálního astmatu, chronického onemocnění ledvin, diabetes mellitus, metabolických onemocnění, autoimunitních onemocnění, alergických onemocnění (kromě při alergiích na kuřecí bílkoviny); chronická anémie, vrozená nebo získaná imunodeficience, infikovaná HIV;

Pro osoby, jejichž povolání je vystavuje vysokému riziku, že se nakazí chřipkou nebo nakazí ostatní:
zdravotníci, zaměstnanci vzdělávacích institucí, sociálních služeb, dopravy, obchodu, policie, vojenského personálu atd.

Kontraindikace

• Alergické reakce na kuřecí protein a složky vakcíny.
• Alergické reakce na dříve podané vakcíny proti chřipce.
• Akutní horečnaté stavy nebo exacerbace chronického onemocnění (očkování se provádí po uzdravení nebo během remise).
• Mírné akutní respirační virové infekce, akutní střevní onemocnění (očkování se provádí po normalizaci teploty).

Opatření pro použití

Nepodávejte intravenózně. V místnostech, kde se provádí očkování, musí být k dispozici vybavení protišokové terapie. Očkovaná osoba musí být po očkování 30 minut pod dohledem zdravotnického pracovníka.

Aplikace během těhotenství a kojení

Předklinické studie prokázaly, že inaktivovaná polymerní podjednotková vakcína proti chřipce nemá embryotoxický ani teratogenní účinek. Rozhodnutí o očkování těhotných žen by měl učinit lékař individuálně s přihlédnutím k riziku nákazy chřipkou a možným komplikacím chřipkové infekce. Nejbezpečnější očkování je ve druhém a třetím trimestru.

Kojení není kontraindikací očkování.

Dávkování a podávání

Očkování se provádí každoročně v období podzim-zima. Očkování je možné na začátku epidemického vzestupu případů chřipky.

Dětem nad 3 roky, dospívajícím a dospělým se vakcína aplikuje intramuskulárně nebo hluboko subkutánně do horní třetiny zevní plochy ramene (do deltového svalu u mladších dětí se aplikuje intramuskulárně do anterolaterální plochy); ze stehna.

Pro děti od 6 do 35 měsíců včetně — 0,25 ml dvakrát s intervalem 3-4 týdnů.
Pro děti od 36 měsíců a dospělé Vakcína se aplikuje jednorázově v dávce 0,5 ml.

Děti, které dříve neměly chřipku a které nebyly očkovány, mohou dostat vakcínu dvakrát, s intervalem 3-4 týdnů.

Pacienti s imunodeficiencí a podstupující imunosupresivní léčbu Vakcínu je možné aplikovat dvakrát, 0,5 ml v intervalu 3-4 týdnů.

Před použitím je třeba vakcínu vytemperovat na pokojovou teplotu a dobře protřepat. Odstraňte ochranný kryt z jehly a odstraňte vzduch ze stříkačky tak, že ji budete držet svisle jehlou směrem nahoru a pomalu stisknete píst.

Pro imunizaci dětí, které jsou indikovány k aplikaci 0,25 ml (1/2 dávky) vakcíny, je nutné odebrat polovinu obsahu stříkačky stisknutím pístu na speciální značku vyznačenou na těle stříkačky, popř. k červené značce na okraji štítku a vstříkněte zbývajících 0,25 ml.

Otevírání ampulí a lahviček a vakcinační procedura se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antisepse: před otevřením se nůž ampulky, hrdlo ampulky nebo zátka lahvičky otřou vatou namočenou v 70% ethylalkoholu, ampule se otevře nebo se jehlou propíchne pryžová zátka lahvičky, vakcína se natáhne do jednorázové stříkačky a ze stříkačky se odstraní přebytečný vzduch. Kůže v místě vpichu se otře alkoholem. Lék v otevřené ampulce nebo lahvičce nelze skladovat.

Nežádoucí účinek

Vakcína je vysoce purifikovaný přípravek a je dobře snášen dětmi i dospělými.

Časté (>1/100, Lokální reakce ve formě bolesti, hyperémie, zhutnění a otoku v místě vpichu. Celkové reakce: malátnost, slabost, subfebrilie.

Méně časté (>1/1000, Celkové reakce ve formě mírné rýmy, bolesti v krku, bolesti hlavy a zvýšení teploty nad subfebrilie. Tyto reakce obvykle samy odezní během 1-2 dnů.

Vzácné (>1/10000), Alergické reakce, včetně okamžitého typu.
Velmi vzácné (

• z nervového systému: neuralgie, parestézie, neurologické poruchy;
• z muskuloskeletálního systému: myalgie.

Pacient by měl být informován o nutnosti hlásit lékaři jakékoli nežádoucí účinky, ať už závažné nebo neuvedené v tomto návodu.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nejsou registrovány.

Interakce s jinými léky

Vakcínu Grippol® plus lze použít současně s inaktivovanými a živými vakcínami Národního imunizačního schématu (kromě BCG a BCG-M) a inaktivovanými vakcínami imunizačního schématu pro epidemiologické indikace (kromě vakcín proti vzteklině). V tomto případě je třeba vzít v úvahu kontraindikace pro každou z použitých vakcín; Léky by měly být podávány do různých částí těla pomocí různých injekčních stříkaček.

Vakcínu lze aplikovat na pozadí základní terapie základního onemocnění. Očkování pacientů, kteří dostávají imunosupresivní léčbu (kortikosteroidy, cytotoxická léčiva, radioterapie), může být méně účinné.

Zvláštní podmínky

V den očkování musí být očkovaní vyšetřeni lékařem (záchranářem) s povinnou termometrií. Při teplotách nad 37,0 °C se vakcinace neprovádí.

Lék v ampulích, lahvičkách, injekčních stříkačkách s poškozenou integritou nebo značením, se změnami fyzikálních vlastností (barva, průhlednost), s prošlou dobou použitelnosti nebo s porušením požadavků na podmínky skladování není vhodný k použití.

Vakcína nesmí být podána intravenózně.

Vliv na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje a mechanismy

Grippol® plus neovlivňuje schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje a mechanismy.

Forma vydání

Suspenze pro intramuskulární a subkutánní podání.

0,5 ml (1 dávka) v jednorázových injekčních stříkačkách nebo v ampulích nebo lahvičkách, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami a zalemovaných hliníkovými uzávěry.

1, 5 nebo 10 injekčních stříkaček v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie potažené hliníkovou fólií s polymerovým povlakem nebo laminovaným papírem s polymerovým povlakem. 1 (obsahující 1 nebo 5 nebo 10 injekčních stříkaček) nebo 2 (obsahující 5 injekčních stříkaček) blistrová balení v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.

5 ampulí nebo lahviček v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie. 1 nebo 2 blistrové balení v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.

Nebo se 5 nebo 10 ampulí nebo lahviček bez blistrového balení umístí do kartonové krabice spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 2 °C až 8 °C.
Drž se dál od dětí!
Chraňte před mrazem! Lék, který byl zmrazen, nelze použít.

Přepravní podmínky

Přeprava všemi druhy krytých přeprav ve světlotěsných obalech při teplotách 2°C až 8°C, v podmínkách vylučujících zamrznutí. Přeprava při teplotách do 25 °C po dobu 6 hodin je povolena.

Doporučení Světové zdravotnické organizace ke složení vakcín proti chřipce pro sezónu 2007/2008. pro severní polokouli [WHO. Doporučené složení vakcín proti chřipkovému viru pro použití v chřipkové sezóně 2005–2006. [Týdenní epidemiologický záznam č. 9, 02.03.2007,71/75/XNUMX-XNUMX] stanoví použití následujících kmenů viru chřipky:

— A/Šalamounovy ostrovy/3/2006 (H1N1)
– A/Wisconsin/67/2005 (H3N2)
— B/Malajsie/2506/2004

Dáváme do pozornosti odpovědi na nejčastější dotazy pacientů k očkování proti chřipce.

1. Skladování a přeprava vakcíny (pokud se někdo rozhodne očkovat později).

Nedoporučujeme očkovat rodinu a děti bez lékařského vyšetření, protože Pouze lékař může v tuto chvíli určit přítomnost kontraindikací pro konkrétního pacienta. Pokud taková potřeba přesto nastane: vakcína musí být uchovávána při teplotě +2-+8 stupňů, bez chladničky můžete vakcínu přepravit do 1 hodiny pomocí chladiva (může to být láhev studeného kefíru).

2. Jsou alergie, horečka, bolest v krku, akutní respirační infekce, lázně, bazén, alkohol (před a po očkování), těhotenství kontraindikací očkování?

— Kontraindikací očkování je alergie na vaječný bílek a alergické reakce na jakoukoli předchozí vakcínu proti chřipce.

– Očkování nelze provést v akutních stavech – teplota nad 37,5, počínající nachlazení (ARVI). Pokud se teplota normalizuje a léčba pokračuje, můžete se nechat očkovat.

– V den očkování je vhodné vyloučit koupaliště a bazén – ne ve sportovním režimu. Den před a po očkování je povolena návštěva lázní a bazénu.

— Co se týče alkoholu, 1-2 sklenice vína nejsou zakázány (před, během a po očkování).

— Přes doporučení výrobců vakcín doporučujeme těhotným ženám upustit od očkování, je lepší dodržovat ochranný režim: více chodit, nenavštěvovat místa s velkým davem lidí, kde se zvyšuje pravděpodobnost onemocnění chřipkou. Očkovat by se mělo nejbližší okolí těhotné ženy – manžel, rodiče. Kojící matky se mohou nechat očkovat.

3. Věk očkovaných. Je možné očkovat děti a seniory?

Děti do 6 měsíců nejsou očkovány, očkovat musí být každý, kdo přijde do kontaktu s miminkem – rodiče, prarodiče i chůva. Vaxigrip se používá k očkování dětí od 6. měsíce věku, horní věková hranice není stanovena, naopak věk nad 60 let je přímou indikací k očkování. Děti do 9 let – 2x očkování s odstupem 4 týdnů, v dalších letech 3x (pokud dítě nebylo dříve očkováno a nemělo chřipku). Dávka do 0,25 let – 3 ml, po 0,5 letech – XNUMX ml.

4. Vybrali jste si Vaxigrip – proč je tato vakcína lepší než ostatní, vč. Ruština?

Vakcíny západních výrobců se od ruských liší tím, že jsou každoročně vyvíjeny pro kmen viru, který se očekává v této sezóně. Vaxigrip je dělená vakcína, nejméně reaktogenní (neexistují prakticky žádné nežádoucí reakce), lze ji použít u osob s chronickou patologií, vč. s poruchami imunity. Existují důkazy o možnosti ochrany před jinými virovými infekcemi při použití rozdělené vakcíny.

5. Výrobce vakcíny Vaxigrip?

Vaxigrip vyrábí společnost Sanofi Pasteur (Francie), pojmenovaná po Louisi Pasteurovi, který stál u zrodu imunoprofylaxe obecně a této výroby zvláště. Vakcíny této společnosti jsou dodávány do USA a zemí západní Evropy.

6. Jak dlouho bude trvat, než vakcína začne účinkovat?

Imunita se vyvine 10-14 dní, protilátky jsou plně produkovány po 3-4 týdnech, takže čím dříve se necháte očkovat, tím vyšší je šance, že neonemocníte.

7. Existují nějaké nežádoucí účinky po injekci (horečka, nevolnost, závratě)?

Samotná injekce je bezbolestná, protože. k očkování se používají speciální stříkačky. Dělená vakcína vyvolává slabé krátkodobé reakce (48-72 hodin) u ne více než 3 % očkovaných osob. Mohou zaznamenat zvýšení teploty na 37,3, bolest, mírné brnění, zarudnutí nebo otok v oblasti vpichu.

8. Kde se lék podává?
Lék se podává intramuskulárně nebo hluboko subkutánně do horní třetiny vnějšího povrchu ramene.
9. Je možné místo vpichu namočit nebo třít?
Místo vpichu může být vlhké, první den je vhodné nemazat.
10. Jaké léky nelze použít v kombinaci s Vaxigripem?
Tuto vakcínu lze kombinovat s jakýmikoli léky.
11. Na jaké infekce Vaxigrip působí?

Imunita po očkování je typově specifická (chrání pouze proti těm kmenům, které jsou ve vakcíně). Krátké trvání postvakcinační imunity (6-12 měsíců) vyžaduje každoroční opakování vakcinací, i když se její kmenové složení oproti předchozí sezóně nezměnilo. Preventivní účinnost je až 90 %. Očkování vytváří kolektivní imunitu se 70-80% pokrytím podnikového týmu, když jsou očkováni všichni členové rodiny. Očkování je nejúčinnější metodou snižování výskytu chřipky a úmrtnosti na ni, a to jak u celé populace, tak u rizikových skupin (chroničtí pacienti, děti, senioři). Ochranný účinek očkování prováděného 2 roky a déle je vyšší než jednorázová dávka před epidemií. Při infekci chřipkovými virovými kmeny odlišnými od vakcinačních je onemocnění u očkovaných osob mírnější. Očkování také snižuje výskyt zápalu plic, bronchitidy a u dětí akutního zánětu středního ucha. U pacientů s bronchiálním astmatem očkovaných proti chřipce se frekvence akutních respiračních virových infekcí a záchvatů snižuje 1,5-2krát. U často nemocných, oslabených a starších lidí má smysl kombinovat Vaxigrip s vakcínou Pneumo 23 k prevenci bakteriálních infekcí.

S pozdravem klinika „Studio Smile“.

Pro více informací o očkování volejte: (495)942-7790, (495)758-1939, (499)740-1715

Existují kontraindikace. Musíte získat radu odborníka.