Tablety Strepsils pro co – vlastnosti léčby

Droga působí lokálně anesteticky a protizánětlivě na sliznici úst a krku: snižuje otoky, potíže s polykáním, bolest a pocit podráždění v krku. Má příjemnou pomerančovou příchuť. Díky formátu pastilek je účinná látka distribuována rovnoměrněji v tkáních hltanu a zůstává zde déle, což poskytuje více příležitostí pro terapeutický účinek.

Jedna pastilka obsahuje
Aktivní složka: flurbiprofen 8,75 mg,
Pomocné látky: makrogol 300 5,47 mg, hydroxid draselný 2,19 mg, pomerančové aroma PHL-010300 10 mg, levomentol 2 mg, acesulfam draselný 3 mg, isomalt 2033,29 mg, tekutý maltitol 509,31 mg.

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID)
ATX kód: R02AX01

Farmakodynamika
Flurbiprofen je derivát kyseliny propionové ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a má výrazné analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky díky supresi cyklooxygenázy-1 (COX-1) a cyklooxygenázy-2 (COX). -2), s určitou selektivitou pro COX -1, což vede ke snížení produkce prostaglandinů – mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce.
Ex vivo studie léku v lékové formě 8,75 mg pastilky prokázala pronikání flurbiprofenu do tkání hltanu, včetně hlubokých vrstev. Droga působí lokálně anesteticky a protizánětlivě na sliznici úst a krku: snižuje otoky, potíže s polykáním, bolest a pocit podráždění v krku.
Tableta se zcela rozpustí v ústech během 5-12 minut. Uklidňující účinek nastupuje od 2. minuty. Výrazné snížení intenzity bolesti v krku začíná po 22 minutách, maximálního účinku dosahuje po 70 minutách a trvá až 4 hodiny.
Do 2 hodin po prvním použití pastilek dochází k významnému zmírnění projevů některých doprovodných příznaků pozorovaných před zahájením terapie, včetně kašle, nechutenství a horečky.

Farmakokinetika
Tableta se zcela rozpustí v ústech během 5-12 minut. Absorpce je vysoká, flurbiprofen je rychle a téměř úplně absorbován, distribuován do celého těla a z velké části vázán na plazmatické bílkoviny. Flurbiprofen je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace flurbiprofenu v krevní plazmě (Cmax) je dosažena 40–45 minut po resorpci.
Flurbiprofen může být absorbován z dutiny ústní pasivní difúzí. Rychlost absorpce závisí na lékové formě při rozpuštění je maximální koncentrace flurbiprofenu dosaženo rychleji než při perorálním podání ekvivalentní dávky flurbiprofenu.
Poločas (T1/2) je 3-6 hodin. Metabolizuje se v játrech hydroxylací a vylučuje se ledvinami a v menší míře žlučí. Flurbiprofen se v malých množstvích (< 0,05 mcg/ml) vylučuje do mateřského mléka. Přibližně 20–25 % perorální dávky flurbiprofenu se vyloučí v nezměněné podobě.

Jako symptomatický prostředek k úlevě od bolesti v krku při infekčních a zánětlivých onemocněních dutiny ústní a hltanu.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. V prvním a druhém trimestru těhotenství je třeba se vyhnout užívání flurbiprofenu, pokud je nutné užívat lék, měli byste se poradit s lékařem.

Existují důkazy, že flurbiprofen může v malých množstvích přecházet do mateřského mléka bez jakýchkoli nežádoucích účinků na zdraví kojence, nicméně vzhledem k možným nežádoucím účinkům NSAID se užívání léku během kojení nedoporučuje.

• Přecitlivělost na flurbiprofen nebo na kteroukoli složku léčiva.
• Reakce z přecitlivělosti v anamnéze (bronchiální astma, bronchospasmus, rýma, Quinckeho edém, kopřivka, recidivující nosní polypóza nebo paranazální dutiny) v reakci na užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo ulcerózní krvácení v akutní fázi nebo v anamnéze (dvě a více potvrzených epizod peptického vředu nebo ulcerózního krvácení).
• Krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze spojené s užíváním NSAID.
• Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, hemofilie a další poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza.
• Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater.
• Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), potvrzená hyperkalémie.
• Dekompenzované srdeční selhání; období po aortokoronárním bypassu.
• Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
• Těhotenství (III trimestr).
• Děti do 12 let.

Užívání některých NSAID, zejména ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu, může být spojeno s malým zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody). Dostupné údaje nejsou dostatečné k vyloučení takového rizika u flurbiprofenu v lékové formě 8,75 mg perorálně se rozpadajících tablet.

Byly hlášeny hypersenzitivní reakce na NSAID a mohou zahrnovat:

• nespecifické alergické a anafylaktické reakce;
• hyperreaktivita dýchacího traktu, včetně astmatu, exacerbace astmatu, bronchospasmus, dušnost;
• různé kožní reakce, jako je svědění, kopřivka, angioedém a méně často exfoliativní a bulózní dermatóza (včetně epidermální nekrolýzy a erythema multiforme).

U pacientů užívajících NSAID byly hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání.

Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat užíváním léku po krátkou dobu v minimální účinné dávce nutné ke zmírnění příznaků.

Při krátkodobém užívání léku byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Jiné nežádoucí účinky se mohou objevit při léčbě chronických stavů a ​​při dlouhodobém užívání.

• Poruchy krve a lymfatického systému: frekvence neznámá: poruchy krvetvorby (anémie, trombocytopenie).
• Poruchy nervového systému: časté: závratě, bolest hlavy, parestézie. méně časté: ospalost.
• Poruchy imunitního systému Vzácné: anafylaktické reakce.
• Srdeční poruchy: frekvence neznámá: srdeční selhání, edém.
• Cévní poruchy: frekvence neznámá: zvýšený krevní tlak.
• Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: časté: podráždění v krku, méně časté: exacerbace astmatu a bronchospasmus, dyspnoe, sípání, puchýře v ústech a hltanu, hypestezie hltanu (snížená citlivost v ústech a hltanu).
• Gastrointestinální poruchy: časté: průjem, ulcerace v ústech, nauzea, bolest v ústech, orální parestézie, bolest v ústech a hltanu, orální diskomfort (pocit tepla, pálení nebo mravenčení v ústech), méně časté: nadýmání, bolest břicha, zácpa, sucho v ústech, dyspepsie, plynatost, glossalgie (syndrom pálení v ústech), dysgeuzie (změna vnímání chuti), orální dysestézie, zvracení.
• Poruchy kůže a podkožní tkáně: méně časté: kožní vyrážka, pruritus. frekvence neznámá: závažné kožní reakce, jako jsou bulózní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom).
• Poruchy jater a žlučových cest: Frekvence není známa: hepatitida.
• Ostatní: méně časté: horečka, bolest.

Je třeba se vyhnout současnému užívání flurbiprofenu s následujícími léky:

• Kyselina acetylsalicylová: kromě nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg denně) předepsaných lékařem, protože kombinované užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
• Jiná NSAID, včetně ibuprofenu a selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: Je třeba se vyhnout současnému užívání dvou nebo více NSAID kvůli možnému zvýšenému riziku nežádoucích účinků.

Používejte opatrně v kombinaci s následujícími léky:

• Antikoagulancia: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu.
• Protidestičkové látky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.
• Antihypertenziva (inhibitory ACE a antagonisté angiotenzinu II) a diuretika: NSAID mohou snižovat účinnost léků v těchto skupinách a mohou zvyšovat nefrotoxicitu v důsledku inhibice cyklooxygenázy, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin (u takových pacientů je třeba zajistit dostatečnou náhradu tekutin) .
• Alkohol: Může zvýšit riziko nežádoucích účinků, zejména gastrointestinálního krvácení.
• Srdeční glykosidy: Současné užívání NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení glomerulární filtrace a zvýšení plazmatických koncentrací srdečních glykosidů.
• Cyklosporin: Zvýšené riziko nefrotoxicity při současném užívání NSAID a cyklosporinu.
• Glukokortikosteroidy: Zvýšené riziko gastrointestinálních ulcerací a gastrointestinálního krvácení.
• Lithiové přípravky: Existují důkazy, že koncentrace lithia v krevní plazmě se může zvýšit při užívání NSAID.
• Methotrexát: Existují důkazy, že plazmatické koncentrace methotrexátu se mohou zvýšit při užívání NSAID. NSAID by se měla užívat 24 hodin před nebo po užití methotrexátu.
• Mifepriston: Nesteroidní antirevmatika by neměla být zahájena dříve než 8–12 dní po ukončení užívání mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.
• Chinolonová antibiotika: U pacientů, kteří jsou současně léčeni NSAID a chinolonovými antibiotiky, může být zvýšené riziko záchvatů.
• Takrolimus: Současné užívání NSAID a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity.
• Zidovudin: Současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšené hematotoxicitě.
• Perorální hypoglykemika: možné změny hladin glukózy v krvi (doporučuje se zvýšená frekvence monitorování glukózy v krvi).
• Fenytoin: Hladiny fenytoinu v séru se mohou zvýšit (doporučuje se monitorování hladin fenytoinu v séru a v případě potřeby úprava dávky).
• Draslík šetřící diuretika: Současné užívání kalium šetřících diuretik a flurbiprofenu může vést k hyperkalémii.
• Probenecid a sulfinpyrazon: Léčivé přípravky obsahující probenecid nebo sulfinpyrazon mohou zpomalit eliminaci flurbiprofenu.
• Tolbutamid a antacida: Dosud studie neodhalily interakce mezi flurbiprofenem a tolbutamidem nebo antacidy.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Pro místní použití. Pouze pro krátkodobé použití. Dospělí a děti od 12 let: pomalu rozpouštějte 1 tabletu každých 3-6 hodin. Maximální denní dávka: 5 tablet během 24 hodin. Doba trvání terapie: ne více než 3 dny. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po užívání léku po dobu 3 dnů, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu nebo méně často průjem, tinitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. V závažnějších případech jsou pozorovány projevy z centrálního nervového systému: ospalost, zřídka – agitovanost, křeče, poruchy zraku, dezorientace, kóma. V případě těžké otravy, metabolické acidózy a prodloužení protrombinového času, akutního selhání ledvin, poškození jaterní tkáně, snížení krevního tlaku, respirační deprese a cyanózy. U pacientů s bronchiálním astmatem je možná exacerbace tohoto onemocnění.

Léčba: symptomatická, s povinným zajištěním průchodnosti dýchacích cest, monitorováním EKG a vitálních funkcí, dokud se stav pacienta nenormalizuje. Do jedné hodiny po požití potenciálně toxické dávky flurbiprofenu se doporučuje perorální podání aktivního uhlí nebo výplach žaludku. Časté nebo dlouhotrvající záchvaty by měly být léčeny intravenózním diazepamem nebo lorazepamem. Při zhoršení bronchiálního astmatu se doporučuje použití bronchodilatancií. Na flurbiprofen neexistuje žádné specifické antidotum.

• Doporučuje se užívat lék co ​​nejkratší dobu a v minimální účinné dávce nutné k odstranění příznaků.
• Diabetici by měli počítat s tím, že každá medovo-citronová pastilka obsahuje asi 2,5 g cukru (0,21 XE) (oranžové pastilky neobsahují cukr).
• Oranžové pastilky obsahují tekutý maltitol a isomalt (jehož maximální denní dávka přesahuje 2 g), takže mohou působit projímavě.
• Pokud se objeví příznaky gastropatie, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, kompletního krevního obrazu (stanovení hemoglobinu) a testu stolice na skrytou krev.
• Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií.
• Během léčebného období se nedoporučuje konzumovat etanol.
• Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater, stejně jako starší pacienti a pacienti užívající diuretika by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkce ledvin. Při krátkodobém užívání léku je riziko nevýznamné.
• Pacienti s arteriální hypertenzí, včetně anamnézy hypertenze a/nebo chronického srdečního selhání, by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože lék může způsobit zadržování tekutin, zvýšený krevní tlak a otoky.
• Informace pro ženy plánující těhotenství: lék inhibuje cyklooxygenázu a syntézu prostaglandinů a může ovlivnit ovulaci, narušit reprodukční funkci žen (reverzibilní po přerušení léčby).
• Pokud se objeví podráždění v ústech, kožní vyrážka, poškození sliznice nebo jiné projevy alergické reakce, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.
• Pokud se stávající příznaky zhorší nebo se objeví nové, včetně příznaků bakteriální infekce, měli byste se okamžitě poradit s lékařem, aby přehodnotil vaši léčbu.

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Produkty z kategorie — Léky na léčbu ucha, krku, nosu

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 259

Farmakologické vlastnosti

Léčivý přípravek Strepsils je určen k léčbě infekčních onemocnění a zánětlivých procesů probíhajících v dutině ústní, krku, průdušnici a mandlích. Lék obsahuje složky nezbytné pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění. Látky obsažené v kompozici jsou schopny vyvinout destruktivní účinek na škodlivé mikroby, zmírnit bolestivé pocity, odstranit všechny známky zánětu, jako je zarudnutí hrdla, podráždění, otok, kašel, bolest při polykání nebo mluvení. Díky účinku léků se pacientovi podaří dosáhnout rychlé úlevy od příznaků onemocnění.

Droga se používá nejen ke zmírnění zánětů v důsledku nachlazení a virových infekcí, ale používá se také k prevenci zánětů po operacích mandlí a extrakci zubů ve stomatologii. Jedná se o světově proslulý lék, který se na celosvětovém farmaceutickém trhu prodává již více než čtyřicet let. Výhodou léku je, že je volně dostupný a prodává se, což znamená, že kupující nemusí chodit k lékaři pro recept nebo objednávku. Lék pomáhá zbavit se škodlivých mikrobů, ničí bakteriální buňky a eliminuje patogenní houby a kmeny.

Složení a forma uvolnění

Indikace pro použití

Kromě toho je lék předepsán pro prevenci po operaci odstranění mandlí a také ve stomatologii po extrakci zubu.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)

Nežádoucí účinky

Lék Strepsils je pacienty dobře přijímán a nevede v těle k žádným vedlejším účinkům. Lék působí lokálně, aniž by se dostal do krevního řečiště. Užívání léků v nadměrných dávkách může způsobit zažívací potíže. Pokud dojde k alergii na složky léku, a zejména na med, mohou se objevit všechny příznaky alergické reakce těla. Pokud se objeví alergické příznaky, doporučuje se poradit se s lékařem.

Kontraindikace

Lék by neměli užívat pacienti, kteří jsou alergičtí na med, přecitlivělí na složky léku, nebo pacienti trpící na inzulín-independentním nebo inzulín-dependentním diabetu.

Použití během těhotenství

Lék Strepsils mohou ženy užívat během těhotenství, protože lék se nevstřebává do krevního řečiště a nemůže proniknout placentou, a proto nemá negativní vliv na vývoj embrya v děloze ženy.

Lék se nevylučuje do mateřského mléka, takže je nemožné, aby složky léku vstoupily do těla dítěte během přirozené výživy, což znamená, že lék Strepsils mohou užívat ženy, které kojí své děti.

Způsob a vlastnosti aplikace

Lék lze užívat bez lékařského předpisu, je volně prodejný v lékárnách, ale doporučuje se dodržovat návod k použití, aby nedošlo k předávkování lékem a dosáhlo se potřebného terapeutického účinku v co nejkratším čase. Doporučené dávkování a délka terapie se liší v závislosti na závažnosti onemocnění krku, maximální denní dávka je osm tablet. Doporučuje se užívat lék během záchvatů bolesti v krku po jídle. Po použití léku se doporučuje počkat několik hodin a poté jíst nebo pít, což pomůže léku lépe distribuovat a poskytnout potřebný terapeutický účinek. Lék lze předepsat dětem ve věku od pěti let a starším. Doporučuje se, aby pacienti trpící jakýmkoli typem diabetu užívali léky s opatrností, protože Strepsils obsahuje cukr. Lék se vyrábí ve formě tablet a spreje, určené k lokálnímu použití Tablety se nemají polykat, žvýkat ani drtit, doporučuje se je rozpustit až do úplného rozpuštění.

Interakce s jinými léky

Léčivý přípravek Strepsils lze užívat současně s jinými léčivými přípravky, protože neovlivňuje farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti léků.

Nadměrná dávka

Nadměrná konzumace Strepsils může vést k nežádoucím reakcím v těle, vyjádřeným v poruchách trávení. V případě nežádoucích reakcí těla se doporučuje vymýt žaludek a vzít absorbent. Pokud se stav nezlepší, je lepší poradit se s lékařem, abyste získali potřebnou terapeutickou pomoc.

Analogy

Podmínky prodeje

Lék se prodává v lékárnách a je volně prodejný, to znamená, že kupující nebude potřebovat předpis zdravotnického zařízení ani zvláštní objednávku ošetřujícího lékaře.