Suprastin: použití, vedlejší účinky a předávkování. Nežádoucí účinky přípravku Suprastin u dospělých

Naše 21. století bylo Světovou zdravotnickou organizací (WHO) nazváno „stoletím alergie“. Podle ní touto nemocí trpí 40 % světové populace. Podle předpovědí WHO do roku 2025 toto číslo dosáhne 50 %.

Jedním z nejpoužívanějších antialergických léků je Suprastin. Je součástí ruského seznamu životně důležitých a nezbytných léků.

Pojďme zjistit, jaké je složení tohoto léku, na jaké stavy pomáhá, jaké jsou vedlejší účinky a co lze v případě potřeby nahradit.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

S čím lék pomáhá?

Suprastin obsahuje jednu účinnou látku – chlorpyramin, který tlumí „zbytečnou“ reakci organismu na alergeny. Vyrábí se v tabletách a roztoku pro intramuskulární a intravenózní injekce.

Návod k použití přípravku Suprastin uvádí následující indikace:

• kopřivka
• alergická reakce při zavádění cizích proteinů
• sezónní a celoroční alergická rýma
• alergická konjunktivitida
• kontaktní dermatitida
• pruritus
• akutní a chronický ekzém
• atopická dermatitida
• potravinové a lékové alergie
• alergické reakce na bodnutí hmyzem

Suprastin je také předepisován k léčbě akutních respiračních virových infekcí spolu s léky proti nachlazení. Lék snižuje otoky sliznic nosu a hrtanu, množství hlenu vylučovaného z nosu, ucpanost a svědění v nose.

Mohlo by vás zajímat: Antialergické léky a levné prášky na alergii

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Jak užívat drogu?

Tablety Suprastin obsahují chlorpyramin v dávce 25 mg.
Tablety užívejte s jídlem, bez žvýkání a se sklenicí vody.

• Dávkování pro dospělé: 1 tableta. 3–4krát denně
• Děti: od 3 do 6 let, 1/2 tablety. 2x denně
• od 6 do 14 let, 1/2 tablety. 2–3krát denně
• od 14 do 18 let, 1 tableta. 3–4krát denně

Maximální pediatrická dávka by nikdy neměla překročit 2 mg/kg.
Suprastin se používá nitrožilně v akutních těžkých případech pod přísným dohledem lékaře!
Suprastin: jak dlouho trvá, než začne fungovat?

Suprastin působí 15 až 30 minut po perorálním podání. Doba působení je 3-6 hodin. Užívá se 3-4x denně.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Jak často můžete užívat Suprastin?

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léku
• akutní záchvat bronchiálního astmatu
• těhotenství
• období laktace
• děti do 3 let k vnitřnímu užití
• děti do 1 měsíce věku pro nitrožilní

Používejte opatrně ve stáří a při následujících onemocněních:

• glaukom s uzavřeným úhlem
• hyperplazie prostaty
• dysfunkce jater a ledvin
• kardiovaskulární onemocnění

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Vedlejší účinky

• změny ve složení krevních buněk
• ospalost, zvýšená únava, závratě. bolest hlavy
• rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak
• snížený krevní tlak, tachykardie, arytmie.
• sucho v ústech, nevolnost, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha
• potíže s močením, retence moči
• zvýšená citlivost na ultrafialové záření.

Pokud se objeví výše uvedené účinky, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Droga a alkohol

Během léčby je zakázána konzumace alkoholu. Zvyšuje inhibiční účinek přípravku Suprastin na centrální nervový systém. Pacient pocítí zvýšenou ospalost, závratě, slabost a inhibici řeči a pohybů.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Nadměrná dávka

Předávkování přípravkem Suprastin je nebezpečné, zejména u dětí. Překročení dávek může být fatální, zejména u kojenců.

V případě předávkování Suprastin způsobuje příznaky, jako jsou halucinace, úzkost, zhoršená koordinace pohybů a křeče. U malých dětí převládá vzrušení. Někdy se objeví sucho v ústech, rozšířené zorničky, zarudnutí obličeje, zrychlený tep, zadržování moči a horečka.

V případě předávkování se může vyvinout kóma, kardiovaskulární a respirační selhání, které může vést ke smrti pacienta během 2-18 hodin.

Do 12 hodin po perorálním podání léku je nutné vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek a podat aktivní uhlí. Při potížích s dýcháním a srdcem používejte symptomatickou terapii. Pro Suprastin neexistuje žádné specifické antidotum.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Analogy

Skupina antihistaminik je rozsáhlá; referenční knihy obsahují více než 300 analogů Suprastinu. Rozdělme je do tří skupin:

Přímo obsahující chlorpyramin: Suprilamin, Chloropyramine-BV, Gistaprim, Suprivell.

Analogy jsou antihistaminika 1. generace s dalšími účinnými látkami ve složení: Difenhydramin, Diazolin, Ketotifen, Tavegil, Fenistil, Fenkarol. Stejně jako Suprastin mají výrazný sedativní účinek.

Skupina léků 2. generace, které nezpůsobují ospalost a letargii:

• Loratadin (Claritin, Lomilan, Clarisens)
• Desloratadin (Dezal, Erius)
• Cetirizin (Zyrtec, Zodac, Cetrin)
• Levocetirizin (Zodak-Express, Xyzal, Suprastinex)
• Fexofenadin (Allegra, Gifast, Fexadine)
• Ebastine (Kestin)

Hlavní předností 2. generace je absence sedace a možnost dlouhodobého užívání. Například Suprastinex v dávce 5 mg se užívá jednou denně. Délka léčby je až 1 měsíců.

Pojďme porovnat zástupce dvou generací – Suprastin a Tsetrin – a rozhodnout, která je lepší.

Cetrin nejen zmírňuje příznaky alergie, ale také zabraňuje jejich rozvoji. Má antiedematózní a antipruritický účinek. Jednotlivá dávka 10 mg je účinná 24 hodin, nástup účinku je 20 minut po podání.

Nezpůsobuje ospalost a neruší řízení. Povoleno pro děti od 6 let.

Vezmeme-li v úvahu naše informace o přípravku Suprastin, docházíme k závěru: Cetrin je lepší z hlediska bezpečnosti a snadnosti podávání. Je vhodný i pro přijetí do kurzu.

Účinnost léků je přibližně stejná, ale Suprastin má širší škálu indikací k použití. Pro léčbu dětí ve věku od 3 do 6 let by měl být zvolen přípravek Suprastin.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Suprastin je klasické antihistaminikum 1. generace.

Navzdory hojnosti a zlepšeným vlastnostem moderních analogů neztratil svůj význam v boji proti alergickým reakcím. Při používání přípravku Suprastin byly nashromážděny rozsáhlé zkušenosti. Při dodržení doporučených dávek se osvědčil jako účinný a bezpečný prostředek. Používá se v pediatrii.

Suprastin způsobuje ospalost, není předepisován pro dlouhodobou léčbu, vyžaduje úpravu dávkování ve stáří, selhání ledvin a jater. Není kompatibilní s alkoholem.

Lékaři a lékárníci doporučují zařadit Suprastin do domácích a prázdninových lékárniček. Prodává se bez lékařského předpisu.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Můžete se také podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Editor uvedení do provozu
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Espa-Bastin: návod k použití
V článku mluvíme o složení, vlastnostech aplikace a srovnání s analogem
Cetirizin návod k použití
Mluvíme o složení, kontraindikacích a porovnáváme s analogy
Solonex: návod k použití
Zvažujeme složení, indikace a aplikační vlastnosti
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Aktivní složka: levocetirizini dihydrochloridum 0,1 g (1 ml obsahuje 5 mg levocetirizini dihydrochloridum).

Pomocné látky: glycerol (85%) 5 g, propylenglykol 7 g, sacharinát sodný 0,2 g, trihydrát octanu sodného 0,12 g, methylparaben 0,027 g, propylparahydroxybenzoát 0,003 g, ledová kyselina octová 0,010 g, čištěná voda do 20 ml.

Popis:

bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina bez sedimentu, se slabým zápachem kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina:

antialergické činidlo blokátor H1-histaminového receptoru

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Levocetirizin, aktivní složka přípravku Suprastinx®, je R-enantiomer cetirizinu, silného a selektivního antagonisty histaminu, který blokuje H1-histaminové receptory. Levocetirizin ovlivňuje histamin dependentní stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eozinofilů, snižuje vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Levocetirizin zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritické účinky a nemá prakticky žádné anticholinergní nebo antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný sedativní účinek.

Farmakokinetické parametry levocetirizinu se mění lineárně a prakticky se neliší od farmakokinetiky cetirizinu.

Farmakokinetika

Sání

Po perorálním podání se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když její rychlost klesá. U dospělých po jednorázové dávce léčiva v terapeutické dávce (5 mg) byla maximální koncentrace (C_max) v krevní plazmě je dosaženo po 0,9 hodině a je 270 ng/ml, po opakovaném podání v dávce 5 mg – 308 ng/ml. Rovnovážné koncentrace je dosaženo po 2 dnech.

Distribuce

Levocetirizin se z 90 % váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem (Vd) je 0,4 l/kg. Biologická dostupnost dosahuje 100 %.

Метаболизм

Vylučování

U dospělých je poločas eliminace (T_1/2) je 7,9±1,9 h; u malých dětí T_1/2 zkrácena. U dospělých je celková clearance 0,63 ml/min/kg. Asi 85,4 % podané dávky léčiva je vyloučeno v nezměněné podobě ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí; asi 12,9 % – přes střeva.

Speciální skupiny pacientů

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s renální insuficiencí (clearance kreatininu (CC) 1/2 je prodloužena (např. u pacientů na hemodialýze je celková clearance snížena o 80 %), což vyžaduje odpovídající změnu dávkovacího režimu. Méně než 10 % levocetirizinu se odstraní během standardní 4-hodinové hemodialýzy.

Pacienti s jaterním selháním

Farmakokinetika levocetirizinu u pacientů s poruchou funkce jater nebyla studována. U pacientů s chronickým onemocněním jater (hepatocelulární, cholestatická a biliární cirhóza), kteří dostávali racemický cetirizin v jedné dávce 10 nebo 20 mg, bylo pozorováno zvýšení T_1/2 o 50 % a snížení clearance léku o 40 % ve srovnání se zdravými lidmi.

Děti

Údaje ze studie farmakokinetiky léku u 14 dětí ve věku 6 až 11 let o hmotnosti 20 až 40 kg s jednorázovou perorální dávkou 5 mg levocetirizinu ukázaly, že C_max a plocha pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“ (AUC) jsou přibližně 2krát vyšší než podobné indikátory u zdravých dospělých během křížové kontroly. Průměr C_max činila 450 ng/ml, C_max bylo dosaženo v průměru po 1 hodině, celková clearance s přihlédnutím k tělesné hmotnosti byla o 2 % vyšší a T_1/2 o 24 % kratší u dětí než odpovídající hodnoty u dospělých. Speciální farmakokinetické studie u dětí mladších 6 let nebyly provedeny. Retrospektivní farmakokinetická analýza byla provedena u 323 pacientů (181 dětí ve věku 1 až 5 let, 18 dětí ve věku 6 až 11 let a 124 dospělých ve věku 18 až 55 let), kteří dostali jednu nebo více dávek levocetirizinu 1,25 mg až 30 mg. Údaje získané během analýzy ukázaly, že podávání léku v dávce 1,25 mg u dětí ve věku 6 měsíců až 5 let vede k plazmatickým koncentracím odpovídajícím koncentracím u dospělých při užívání 5 mg léku jednou denně.

Starší pacienti

Farmakokinetické údaje u starších pacientů jsou omezené. Když byl levocetirizin opakovaně podáván 30 mg jednou denně po dobu 1 dnů 6 starším pacientům (ve věku 9 až 65 let), celková tělesná clearance byla přibližně o 74 % nižší než u mladších dospělých. Ukázalo se, že eliminace racemického cetirizinu je více závislá na renální funkci než na věku. Toto tvrzení může platit i pro levocetirizin, protože obě léčiva, levocetirizin i cetirizin, se vylučují primárně močí. U starších pacientů by proto měla být dávka levocetirizinu upravena v závislosti na funkci ledvin.

Indikace pro použití

Léčba příznaků celoroční (perzistentní) a sezónní (intermitentní) alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, ucpaný nos, rinorea, slzení, překrvení spojivek;

Senná rýma (senná rýma);

Jiné alergické dermatózy doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na levocetirizin, cetirizin, hydroxyzin, jakýkoli derivát piperazinu nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva;

Terminální stadium selhání ledvin (CC méně než 10 ml/min);

Děti do 2 let (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léku).

S opatrností

Při chronickém onemocnění ledvin (je nutná úprava dávkování);

U starších lidí (s věkem podmíněným poklesem glomerulární filtrace);

U pacientů s poraněním míchy, hyperplazií prostaty a dalšími predisponujícími faktory k retenci moči, protože levocetirizin může zvýšit riziko retence moči.

Opatrnosti je třeba u pacientů s epilepsií a zvýšenou pohotovostí k záchvatům, protože levocetirizin může záchvaty exacerbovat.

Těhotenství a období kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistují prakticky žádné nebo omezené (méně než 300 ukončených těhotenství) údaje o použití levocetirizinu během těhotenství. Užívání cetirizinu, racemátu levocetirizinu, během těhotenství (více než 1000 ukončených těhotenství) však nebylo spojeno s malformacemi nebo intrauterinními a neonatálními toxickými účinky. Studie na zvířatech neodhalily přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryonální a fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj.

Během těhotenství lze v případě potřeby zvážit použití levocetirizinu.

období kojení

Cetirizin, racemát levocetirizinu, se vylučuje do mateřského mléka. Proto je také pravděpodobné, že levocetirizin bude vylučován do mateřského mléka. U kojených dětí se mohou vyskytnout nežádoucí reakce na levocetirizin. Proto je třeba opatrnosti při předepisování levocetirizinu během kojení.

Plodnost

Neexistují žádné klinické údaje o levocetirizinu.

Během těhotenství, kojení nebo při plánování těhotenství se před zahájením užívání léku doporučuje poradit se s odborníkem.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně během jídla nebo nalačno. Chcete-li užívat lék, použijte čajovou lžičku. V případě potřeby lze dávku léku zředit v malém množství vody bezprostředně před použitím.

Dospělí a děti starší 6 let: Denní dávka je 5 mg (20 kapek) jednou.

Děti od 2 do 6 let: 1,25 mg (5 kapek) 2krát denně; denní dávka – 2,5 mg (10 kapek).

Protože levocetirizin se při užívání léku vylučuje z těla ledvinami pacientů s renálním selháním a starších pacientů Dávka by měla být upravena v závislosti na velikosti CC.

CC pro muže lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru pomocí následujícího vzorce:

CC (ml/min) = [140 – věk (roky)] * tělesná hmotnost (kg) 72 * CC v séru (mg/dl)

CC pro ženy lze vypočítat vynásobením výsledné hodnoty faktorem 0,85.

Renální nedostatečnost	CC (ml/min)	Dávkovací režim
Norm	≥ 80	5 mg/den
Lehké	50-79	5 mg/den
Průměr	30-49	5 mg/den jednou za 1 dny
Těžké	5 mg/den jednou za 1 dny
Terminální stadium – pacienti na dialýze	Užívání léku je kontraindikováno

U pacientů s renální a jaterní insuficiencí se dávkování provádí podle výše uvedené tabulky.

Pacienti s poruchou jaterních funkcí samotných nevyžadují úpravu dávkování.

Délka podávání léku:

Při léčbě sezónní (intermitentní) alergické rýmy (příznaky se vyskytují méně než 4 dny v týdnu nebo jejich celkové trvání je kratší než 4 týdny) závisí délka léčby na povaze onemocnění; Léčba může být ukončena, když symptomy vymizí, a obnovena, když se symptomy znovu objeví.

Při léčbě celoroční (perzistující) alergické rýmy (přítomnost příznaků více než 4 dny v týdnu a jejich celková délka delší než 4 týdny) lze v léčbě pokračovat po celou dobu expozice alergenům.

Existují klinické zkušenosti s nepřetržitým užíváním léku u dospělých pacientů po dobu až 6 měsíců.

Nežádoucí účinek

Methylparabén a propylparabén, které jsou součástí kapek pro perorální podání, mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděného typu).

Bezpečnostní údaje ze studií cetirizinu

Byly pozorovány následující nežádoucí účinky (AR): Vzácné (≥1/10000 XNUMX,

Byly hlášeny mírné a přechodné nežádoucí účinky (AE), jako je únava, porucha koncentrace, ospalost, bolest hlavy, závratě, neklid, sucho v ústech a gastrointestinální poruchy (zácpa). V některých případech byly pozorovány hypersenzitivní reakce a angioedém. Byly také hlášeny ojedinělé případy záchvatů, fotosenzitivních reakcí, poškození jater, anafylaktického šoku, poruch krevního oběhu, hluchoty, malátnosti, svědění, vaskulitidy, poruch zraku a nočních můr.

Údaje z klinické studie

Klinické studie ukázaly, že u 14,7 % pacientů užívajících levocetirizin 5 mg se vyskytly nežádoucí účinky ve srovnání s 11 % pacientů ve skupině s placebem. 3 % AE bylo mírných nebo středně závažných.

Klinické studie ukázaly, že u 14,7 % pacientů užívajících levocetirizin 5 mg se vyskytly nežádoucí účinky ve srovnání s 11 % pacientů ve skupině s placebem. 3 % AE bylo mírných nebo středně závažných.

V klinických studiích byla incidence přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků 0,7 % (4/538) u pacientů randomizovaných na levocetirizin 5 mg a 0,8 % (3/382) u pacientů randomizovaných na placebo.

Následující nežádoucí účinky byly identifikovány u pacientů (n=538) účastnících se klinické studie a užívajících levocetirizin v doporučené dávce (5 mg jednou denně): S frekvencí 1-1 %

HP	Levocetirizin 5 mg (n=538) %	Placebo (n=382) %
Ospalost	5,6	5,6
Suchá ústa	2,6	1,3
Bolesti hlavy	2,4	2,9
Únava	1,5	0,5
astenie	1,1	1,3

Přestože výskyt somnolence byl vyšší ve skupině s levocetirizinem než ve skupině s placebem, většina těchto nežádoucích účinků byla mírné nebo střední závažnosti.

Méně časté (0,1-1%): bolest břicha.

Poregistrační studie

Z imunitního systému:

hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe