Použití eufylinu při osteochondróze

“Eufillin” – bronchodilatátor, používá se k léčbě bronchiálního astmatu a některých plicních onemocnění. “Eufillin” v tabletách se objevuje na seznamu léků, jejichž účinnost nebyla prokázána, a vhodnost jeho zařazení do terapie je považována za kontroverzní otázku.

Aktivní složky a forma uvolňování

“Eufillin” se prodává ve formě tablet, roztoku pro intramuskulární injekce nebo intravenózní infuze. Tablety jsou bílé nebo nažloutlé barvy, injekční roztok může být také zcela průhledné a nažloutlé .

Ampule obsahují 5 nebo 10 ml roztoku aminofylinu. Jedna tableta obsahuje 150 mg aminofylinu, stejně jako pomocné komponenty: bramborový škrob a stearát vápenatý.

Škrob se přidává jako dezintegrační činidlo, zlepšuje smáčivost a propustnost pro vodu tablety a činí ji porézní.

Přidání škrobu do kompozice také zabraňuje ulpívání složek na stroji během výroby léčiva. Škrob, stejně jako stearát vápenatý, umožňuje přesné dávkování hlavní látky . Jejich podíl nepřesahuje 1 % hmotnosti tablety.

Hlavní účinnou látkou je aminofylin. Jedná se o směs theofylinu a ethylendiaminu. Theofylin je alkaloid rostlinného původu, přirozeně se vyskytující v čaji, maté (cesmína paraguayská) a kakau.

Theofylin má schopnost snižovat cévní tonus, snižovat tlak v „malém“ okruhu krevního oběhu, stimulovat činnost srdce a zvyšovat sílu srdečních kontrakcí.

Také normalizuje dýchací funkce, snižuje koncentraci oxidu uhličitého a tím podporuje saturaci krve kyslíkem. Theofylin uvolňuje svaly průdušek. Ethylendiamin zlepšuje rozpustnost a absorpci theofylinu.

Lék se v těle vstřebává z 80-100 %, aminofylin se vylučuje z těla asi za den, hlavně přes játra.

Dávkování je předepsáno individuálně, obvykle 1-2 tablety několikrát denně. Při nitrožilní aplikaci musí pacient ležet a lékař musí sledovat pacientovu frekvenci dýchání a celkovou pohodu.

Při intravenózním podání se dávka léčiva vypočítá na základě skutečnosti, že 1 ml léčiva obsahuje 20 mg theofylinu. Denní dávka pro dospělé je 10 mg na 10 kg hmotnosti. V průměru je to 600-800 mg.

Když se projeví nežádoucí účinky se dávka snižuje. Přípustná dávka pro děti se vypočítá pomocí jiného vzorce: 3 mg na 1 kg hmotnosti.

Indikace

• Broncho-obstrukční syndrom.
• Bronchiální astma.
• Emfyzém.
• Plicní srdce.
• Poruchy spojené s dýchacím centrem.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Kontraindikace Pro užívání přípravku “Eufillin” se doporučují následující:

1. Kardiovaskulární onemocnění: akutní srdeční selhání, angina pectoris, arytmie, hypertrofované srdce na pozadí poruch krevního oběhu.
2. Onemocnění jater nebo ledvin.
3. Gastrointestinální onemocnění: gastritida, žaludeční vřed nebo duodenální vřed, rektální patologie, průjem.
4. ORL infekce.
5. Adenom prostaty.
6. Mastopatie s cystickými fibrózními změnami.
7. Epilepsie.
8. Alkoholismus.
9. Období kojení.
10. Individuální intolerance k aminofylinu.

“Euphyllin” je předepsán s opatrností starší pacienti a těhotné ženy. Před předepsáním léku nastávající matce musí lékař zvážit přínos pro ženu a potenciální riziko pro dítě. Opatrnost je také nutná při použití přípravku Euphyllin k léčbě pacientů s horečkou.

Pro lidi, kteří konzumují velké množství kofeinových produktů, je zvláště důležité dodržovat pokyny pro dávkování a sledovat, jak se cítí při užívání léků.

Užívání “Euphyllin” může být doprovázeno pálením žáhy, zvracením, bolestí hlavy a závratí.

Mezi možnými vedlejší efekty zahrnují také tachykardii, pocení, horečku, bolest na hrudi, zarudnutí kůže a návaly horka. Méně časté jsou křeče, svalová slabost a hypoglykémie – snížení hladiny glukózy v krvi a lymfě.

Nadměrná dávka

V případě předávkování “Eufillin” je pozorována nauzea, zvracení, průjem a tachykardie. Gastrointestinální krvácení, nespavost, úzkost, záchvaty a fotofobie jsou také možné. Pokud je dávka léku příliš vysoká, mohou se objevit epileptické záchvaty, zmatenost a selhání ledvin.

První podmínka léčby – úplné vysazení léku. Provádí se výplach žaludku, předepisuje se aktivní uhlí a laxativa – terapie zohledňuje symptomy. Pokud se objeví křeče, udržujte průchodnost dýchacích cest.

Interakce s jinými léky

Lék je nekompatibilní s roztoky dextrózy, glukózy, fruktózy a levulózy. Z farmaceutického hlediska není Euphyllin rovněž kompatibilní s roztoky kyselin.

Nedoporučuje se předepisovat současně s léky, stimulace nervového systému , protože lék zvýší jejich neurotoxicitu.

Tento lék by měl být kombinován s opatrností s jinými teofylinovými látkami, stejně jako s puriny a antikoagulancii. Lék potlačuje působení beta-blokátorů a uhličitanu lithného.

Současné podávání léku s beta-blokátory je vysoce nežádoucí, protože ty snižují účinnost “Eufillin”a tato kombinace léků může způsobit bronchospasmus.

Působení “Euphyllin” je zesíleno látkami, jako je kofein, furosemid, efedrin a beta-adrenergní stimulanty. Účinek užívání léků může být oslaben protiprůjmovými léky, střevními sorbenty a perorálními kontraceptivy obsahujícími estrogen.

Studie efektivnosti

Studie věnované Euphyllinu věnují pozornost nejen účinnosti léku jako takového, ale také bezpečnosti léku a četnosti nežádoucích účinků.

Odborníci porovnávali akce “Eufillin” a atropin na bradykardii – život ohrožující zpomalení srdeční frekvence.

Dospělo se k závěru, že Euphyllin je u akutně se rozvíjející bradykardie účinnější a bezpečnější než atropin a při pomalém podávání léku se snižuje pravděpodobnost nežádoucích účinků [1].

Byly také publikovány studie o aminofylinu, hlavní aktivní složce prodávané pod obchodním názvem Euphyllin.

Odborníci monitorovali působení léku při kardiopulmonální resuscitaci a ukázalo se, že zavedení aminofylinu do terapie nepřináší žádné výsledky a nezvyšuje přežití.

Proto nebylo jeho použití doporučeno [2]. Účinnost aminofylinu a léků na jeho bázi je zatím sporná. Není dostatek studií, které by dokumentovaly pozitivní účinek léku, aby bylo možné považovat jeho účinnost za potvrzenou.

Plné texty studií:

1. Účinnost eufylinu u život ohrožujících bradykardií //
2. http://www.rusmedserver.ru/med/kardio/18.html
3. Účinnost aminofylinu při kardiopulmonální resuscitaci u pacientů s brady- a asystolií //
4. http://www.medmir.com/content/view/1029/64/

Související články:

• Masti a gely na bolesti zad
• Chondroprotektory (recenze)
• Masti a gely na bolesti zad
• Aeroterapie, léčebné koupele pro léčbu osteochondrózy

Diskuse na fóru:

• Jak zmírnit akutní bolesti dolní části zad během těhotenství?
• Léky, léková terapie pro osteochondrózu

Krátce o Euphyllinu

Euphyllin se týká léků, které mají bronchodilatační účinek. Kromě toho Euphyllin zlepšuje cerebrální a periferní krevní oběh a má určitou antispasmodickou aktivitu.

To je důvod pro použití tohoto léku při léčbě onemocnění spojených s poruchami krevního oběhu a také různých neurologických onemocnění. Často se takové stavy vyskytují u pacientů trpících osteochondrózou.

Euphyllin je dostupný ve formě tablet (0.15 g) a injekčního roztoku (2.4 % pro intravenózní podání a 24 % pro intramuskulární podání).

Používá se Eufilin a pro elektroforézu, zejména v kombinaci s přípravky vyrobenými z papáji (Karipain, Karipazim). V tomto případě je Euphyllin aplikován z záporně nabité elektrody a papainové přípravky jsou aplikovány z pozitivní elektrody. Elektroforéza s Euphyllinem pomáhá obnovit krevní oběh a zlepšit výživu chrupavkové tkáně.

Euphyllin snižuje svalové křeče, proto se používá v komplexní terapii ke zmírnění bolesti u pacientů s osteochondrózou.

Zobrazeno užívající Euphyllin a u pacientů s intervertebrální kýlou. Při podávání Euphyllinu elektroforézou dochází také k „zahřívacímu“ účinku, protože teplota polštářků by měla být +37-39 stupňů Celsia.

Euphyllin se předepisuje perorálně v 1 tabletě. 2-3x denně po jídle po dobu 2-3 týdnů. Pro elektroforézu se používá 2% roztok Euphyllinu. Spolu s papainem se elektroforézy provádějí po dobu 20-30 dnů. Opakovaný kurz může být předepsán až 3krát ročně.

V současné době je perorální podávání Euphyllinu často nahrazováno účinnějšími léky zlepšujícími periferní oběh, jako je Trental, Pentoxifylline, Agapurin.

Líbil se vám článek? Sdílej se svými přáteli!

Číslo publikace RU2372896C2 RU2372896C2 RU2008102779/14A RU2008102779A RU2372896C2 RU 2372896 C2 RU2372896 C2 RU 2372896 A2 2008102779/14A RU 2008102779 A RU14 A RU 2008102779A RU 14 C2008102779 RU2008102779 C2008102779 RU 2372896C2 Autorita RU léčba dny Rusko léčba radiokulopatie pacienti směs klíčových slov Datum předchozího vydání 2372896-2-2372896 Číslo přihlášky RU2/2008A Jiné jazyky ​​Angličtina ( en ) Jiné verze RU01A ( ru Vynálezce Alexander Arsenyevich Smirnov (RU) Alexander Arsenyevich Smirnov Andrey Leontyevich Andreyev Profyev Státní vzdělávací instituce (RU) vyššího odborného vzdělání Nižnij Novgorod Státní lékařská akademie Ministerstva zdravotnictví Ruska (Státní vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání NižGMA Roszdrav) Státní zdravotnická instituce Oblastní klinická nemocnice Nižnij Novgorod pojmenovaná po N. A. Semashko (Státní zdravotnická instituce Oblastní klinická nemocnice Nižnij Novgorod pojmenovaná po N. A. Semashkovi ) Datum priority (Datum priority je předpoklad a není právním závěrem. Společnost Google neprovedla právní analýzu a neposkytuje žádné prohlášení ohledně přesnosti uvedeného data.) 24-2008102779-14 Datum podání 2008102779-2008-01 Datum zveřejnění 24-2008-01 24-2009-11 Přihláška podaná společností State Educational Instituce vyššího odborného vzdělávání Státní lékařská akademie Nižnij Novgorod Ministerstva zdravotnictví Ruska (Státní vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání NizhGMA Ministerstva zdravotnictví Ruska), Státní zdravotnická instituce Oblastní klinická nemocnice Nižnij Novgorod pojmenovaná po N.A. Semashko (Státní zdravotnický ústav Oblastní klinické nemocnice Nižnij Novgorod pojmenovaná po N.A. Semaškovi) zařadil Státní kritickou státní vzdělávací instituci vyššího odborného vzdělávání Nižnij Novgorod Státní lékařskou akademii ruského ministerstva zdravotnictví (Státní vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání NižGMA ruského ministerstva zdravotnictví ) 20-2008-01 Priorita k RU24/2008A priorita Kritický patent/RU01C24/ru 2008102779- 14-2372896 Publikace RU2A zveřejnění Kritický patent/RU2009 uděleno 07A 27-2008102779 Publikace RU2008102779C2009 publikace Kritický patent/RU11C20/ru

Krajiny

• Acyklické a karbocyklické sloučeniny v léčivých přípravcích (AREA)
• Léčiva obsahující jiné organické a anorganické sloučeniny (OBLAST)

Abstraktní

Vynález se týká medicíny, jmenovitě neurologie, a lze jej použít při léčbě pacientů s diskogenní radikulopatií lumbosakrální páteře Za tímto účelem se provádí intravenózní kapací infuze směsi léčivých přípravků obsahujících 4-5 ml ze 5. ven po dobu 10-2,4 dnů 8% roztok eufylinu, 16-100 mg dexamethasonu na 0,9 ml 30% roztoku chloridu sodného rychlostí 35-20 kapek za minutu. Na konci infuze se do směsi přidá 40-30 mg Lasix. 2 minut po zavedení směsi se provádí manuální terapie formou postizometrické relaxace zadní skupiny stehenních svalů. Od 3.-2. dne zavedení směsi je postizometrická relaxace doplněna o mobilizační a manipulační techniky v lumbosakrální páteři. Metoda umožňuje zvýšit účinnost léčby takových pacientů díky komplexnímu účinku na různé vazby patogeneze. XNUMX stoly.

Popis

Navržený vynález se týká medicíny, jmenovitě medikamentózní a manuální terapie, a může být použit v neurologii pro léčbu diskogenní radikulopatie (DRP).

Diskogenní radikulopatie je rozšířené onemocnění způsobené poškozením míšních kořenů v důsledku komplikací spinální osteochondrózy, které vede ke smyslovým, motorickým a autonomním poruchám. Hlavní role ve vzniku DRP je připisována neurodystrofickým změnám ve strukturách motorických segmentů páteře, především v lumbosakrální lokalizaci. Hlavní faktory v patogenezi DRP jsou: komprese, disfixace, asepticko-zánětlivá a oběhová.

Četné existující metody léčby této nemoci nejsou vždy účinné, takže vývoj nových metod léčby této patologie je nepochybně relevantní.

Je známá metoda léčby DRP, která spočívá v odstranění komprese kořene chirurgickým zákrokem. (F.A. Khabirov. Příručka klinické neurologie páteře. – Kazaň: Medicína, 2006. – S.403). Vypnutí jednoho spinálního motorického segmentu (SMS) je však doprovázeno přetížením sousedních s rozvojem procesu na jiné úrovni, někdy je nutná opakovaná operace na primárně postižené úrovni. Je třeba také poznamenat, že podle různých statistik je úmrtnost na různé pooperační komplikace 1-3%.

Je také znám způsob léčby DRP pomocí epidurálního podávání léků (V.M. Nazarov et al. Epidurální farmakoterapie bolesti. Publishing house of NGMA, N. Novgorod, 2001. – S.181-186). Známý způsob spočívá v epidurální aplikaci nesteroidních hormonů při léčbě DRP, a to 20 mg tenoxikamu nebo 8 mg lornoxikamu rozpuštěných v 10-20 ml fyziologického roztoku po dobu 5 dnů.

Tato metoda má však následující kontraindikace. Absolutní: 1. Neochota pacienta podstoupit epidurální anestezii. 2. Zánětlivé kožní léze v oblasti navrhované epidurální punkce. 3. Sepse. 4. Silný šok. 5. Poruchy systému srážení krve. Relativní: 1. Deformace páteře (kyfóza, skolióza atd.), ztěžující punkci epidurálního prostoru. 2. Duševní nemoci. 3. Hypovolémie. 4. Arteriální hypotenze. 5. Onemocnění bronchopulmonálního systému. 6. Přecitlivělost na podávané léky.

Mohou se objevit i vedlejší účinky v podobě bolestí hlavy, závratí a kolapsových stavů. Je třeba poznamenat, že pro provedení postupu epidurálního podávání léků jsou vyžadovány zvláštní podmínky – přítomnost operačního sálu.

Prototyp navrhovaného vynálezu je dobře známý způsob léčby DRP, včetně medikamentózní terapie, kursu terapeutického cvičení a fyzioterapie (Nemoci nervového systému / Edited by N.N. Yakhno, D.R. Shtulman, Vol. 2. – M.: Medicína, 2003 g., str. 325-327). U známého způsobu komplexní terapie spočívá v medikamentózní terapii, která zahrnuje podávání analgetik, NSAID, pentoxifylinu a terapeutických cvičení. Podle této metody “. Léčba by měla zahrnovat několikadenní klid na lůžku, analgetika, NSAID a terapeutická cvičení. U radikulárního syndromu, zejména paralyzujícího ischias, můžete užívat pentoxifylin (Trental) 400 mg 2-3x denně perorálně nebo 100-300 mg nitrožilně po kapání ve 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Manuální terapie v akutním období herniace disku, zejména za přítomnosti známek komprese kořene, je kontraindikována. V praxi se široce používají různé typy trakce, ale neexistují žádné přesvědčivé důkazy, které by podporovaly její účinnost, a v některých případech vyvolává zhoršení, protože způsobuje natažení nikoli postiženého blokovaného segmentu (a tedy dekompresi kořene), ale segmentů ležících nad a pod. Kromě tradiční léčby drogami se podle indikace používají fyzioterapeutické metody. Známý způsob léčby je však nejúčinnější v časných stádiích onemocnění. Délka léčby je asi tři týdny.

Cílem navrhovaného vynálezu je zvýšení účinnosti léčby ovlivněním patogenetických mechanismů v podobě snížení stupně komprese kořene, zlepšení reparačních procesů snížením otoku, odstranění aseptického zánětu, zlepšení prokrvení včetně venózního odtoku a omezení léčby. časy.

Problém je vyřešen tím, že ve známém způsobu léčby diskogenní radikulopatie pomocí komplexního působení, zahrnujícího medikamentózní terapii, léčebný tělocvik a fyzioterapii, je směs léčiv obsahujících 4- podávána intravenózně rychlostí 5- 30 kapek za minutu po dobu 35-5 dnů 10 ml 2,4% roztoku Euphyllin, 8-16 mg dexamethasonu na 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného s přidáním 20-40 mg Lasix na konci. infuze, 30 minut po podání léků jsou prováděny procedury manuální terapie ve formě postizometrické svalové relaxace, mobilizace zainteresovaného PDS a přidružených částí páteře a také manipulační techniky.

Navrhovaný vynález splňuje kritéria vynálezu „novost“ a „invenční krok“, protože provedené studie patentových informací neodhalily přítomnost zdrojů patentové a vědecké a technické literatury, které by diskreditovaly novost vynálezu, ani technické řešení s podstatnými rysy navrhované metody.

Navržený vynález, když je použit, umožňuje dosáhnout následujícího pozitivního účinku.

Studie provedené autory této aplikace poprvé prokázaly, že navrhovaná komplexní léčba zvyšuje počet pacientů s pozitivním efektem, tj. poskytuje výraznější dynamiku snížení bolestivého syndromu, příznaků napětí, výraznější nárůst v rozsahu pohybu podle Schoberova testu a zlepšení kvality života podle Roland-Morisova testu.

Navržená metoda byla použita k léčbě hlavní skupiny 15 pacientů s DRP se syndromem přetrvávající a silné bolesti, kontrolní skupinu tvořilo 20 pacientů odpovídajících věku, pohlaví, doprovodné patologii a závažnosti neurologických projevů. Pozitivní efekt z léčby navrženou metodou byl zjištěn v 89,9 %, nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky léčby. Ve srovnávací skupině bylo zaznamenáno zlepšení u 80,2 % pacientů. Průměrný den na lůžku v hlavní skupině byl na rozdíl od srovnávací skupiny kratší v průměru o 3 dny.

Srovnání efektu léčby lumbosakrální DRP pomocí prototypové metody a navržené metody je uvedeno níže.

Jak je patrné z tabulek 1 a 2, studované vstupní parametry pacientů v hlavní skupině a srovnávací skupině byly shodné.

Po léčbě vykazovali pacienti v hlavní skupině výraznější a spolehlivější pozitivní dynamiku než ve srovnávací skupině. To se projevilo ve výraznější regresi bolestivého syndromu dle škály VAS, zvětšení rozsahu pohybu v postižené části páteře dle Schoberova testu. V hlavní skupině byl zjištěn významný pokles extravertebrálních radikulárních a neurodystrofických projevů a ve srovnávací skupině absence signifikantních změn těchto ukazatelů.

Tabulka 1
Ukazatele léčby v hlavní skupině (n=15)
Parametry	Před ošetřením M±m	Po ošetření M±m	Р
Bolestivý syndrom (VAS), body	7,7 0,1 ±	1,3 0,2 ±
Schoberův test, mm	21,2 0,11 ±	39,0 0,1 ±
Roland-Morisův dotazník, skóre	15,5 0,3 ±	4,46 0,48 ±
Extravertebrální radikulární syndrom, body	3,3 0,12 ±	1,4 0,16 ±
Extravertebrální neurodystrofický syndrom, body	3,1 0,11 ±	2,6 0,12 ±	> 0,05

Tabulka 2
Ukazatele léčby ve srovnávací skupině (n=20)
Parametry	Před ošetřením M±m	Po ošetření M±m	Р
Bolestivý syndrom, body	7,6 0,3 ±	2,3 0,25 ±
Schoberův test, mm	22,6 0,14 ±	32,1 0,16 ±
Roland-Morisův dotazník, skóre	13,8 0,3 ±	5,9 0,25 ±
Extravertebrální radikulární syndrom, body	3,1 0,14 ±	1,9 0,11 ±	> 0,05
Extravertebrální neurodystrofický syndrom, body	2,9 0,17 ±	2,7 0,12 ±	> 0,05

Léčivá směs podle navrženého způsobu se podává intravenózně kapáním rychlostí 30-35 kapek za minutu, po 30 minutách po 4-5 dnech následuje manuální terapie ve formě postizometrické relaxace. Rychlost podávání směsi léčiv a délka trvání léčby se vysvětluje tím, že kratší doba je nedostatečná k dosažení trvalého účinku a delší doba je nevhodná vzhledem ke snížení významnosti faktorů patogeneze. doprovázející stadium exacerbace.

Jednorázová dávka lékové směsi byla zvolena na principu co nejnižší účinné dávky tak, aby nadměrné zvýšení nevedlo k další lékové zátěži organismu. Je třeba poznamenat, že pozitivní účinek pozorovaný a popsaný výše v této aplikaci byl pozorován téměř u všech pacientů na pozadí komplexu navrhovaných léků a manuální terapie.

Ovlivněním patogenetických mechanismů v podobě snížení stupně komprese kořene, zlepšením reparačních procesů snížením otoku, odstraněním aseptického zánětu, zlepšením prokrvení včetně žilního odtoku umožňuje navržená metoda zvýšit účinnost léčby o 9,7 %.

Navržený způsob se provádí následovně.

Pacientovi s DRP je každý den po dobu 4-5 dnů podávána směs léků obsahující 30-35 ml 5% roztoku Euphyllinu, 10-2,4 mg dexamethasonu na 8 ml 16% roztoku intravenózní infuzí. rychlostí 100-0,9 kapek za minutu s přidáním 20-40 mg Lasix na konci infuze. Po 30 minutách je provedena manuální terapie včetně postizometrické relaxace zadní svalové skupiny stehna. Od 2.–3. výkonu po nitrožilní kapačkové aplikaci je po 30 minutách manuální zásah doplněn mobilizací lumbosakrální oblasti, cílenou manipulací.

Příklady konkrétního provedení metody jsou uvedeny ve formě výpisů z anamnézy.

Příklad 1. B-ya A., 38 let, hist. nemoc č. 0622589. Diagnóza: Diskogenní radikulopatie kořenů L5-S1 vpravo s přetrvávajícím syndromem silné bolesti a mírnou parézou extenzorů nohy, akutní stadium. Nemocný od roku 1991.

Průběh léčby byl proveden: intravenózní kapací aplikace směsi léků: Euphyllin 2,4% 5 ml, Dexamethason 8 mg v 0,9% roztoku NaCl 100 ml, Lasix v dávce 20 mg s následným použitím manuální terapie: PIR zadní skupiny stehenních svalů, s Třetí postup zahrnoval mobilizaci lumbosakrální oblasti a manipulaci s postiženým PDS. Celkem bylo provedeno 5 procedur. Léčebný komplex navíc zahrnoval cvičební terapii, masáže, magnetoterapii a ultrazvuk.

Po 4. sezení došlo k výraznému zlepšení pohody, spánku, snížení bolesti v kříži a pravé noze ze 7 bodů na 1 bod, snížení příznaků napětí: Lasegueův příznak z 25 na 70 stupňů, zvýšení rozsahu pohybu v páteři dle Schoberova testu z 15 mm na 45 mm .

Příklad 2. B-ya V., 45 let, hist. nemoc č. 0708309.

Diagnóza: Diskogenní radikulopatie kořene S1 vlevo, syndrom přetrvávající silné bolesti se svalově-tonickými projevy, stadium protrahované exacerbace. Nemocný od roku 2000.

Byl proveden následující léčebný postup: nitrožilní kapání směsi léků: Euphyllin 2,4% 5 ml, Dexamethason 8 mg v 0,9% roztoku NaCl 100 ml, Lasix v dávce 20 mg s následným použitím manuální terapie. : PIR zadní skupiny stehenních svalů, s třetí Procedura zahrnovala mobilizaci lumbosakrální oblasti s následnou manipulační technikou. Celkem bylo provedeno 5 procedur. Ve fázi rehabilitace byl proveden kurz pohybové terapie, magnetoterapie a ultrazvuku.

Po 5 sezeních byl zaznamenán následující účinek: bolestivý syndrom poklesl ze 7,5 na 1,5 bodu, snížení příznaků napětí: Lasegueův příznak z 30 na 65 stupňů, zvýšení v Schoberově testu z 10 mm na 40 mm.

Nároky (1)

Způsob léčby diskogenní radikulopatie lumbosakrální páteře, zahrnující medikamentózní terapii, kúru terapeutického cvičení a fyzioterapii, vyznačující se tím, že jako léková terapie se směs léků podává intravenózně rychlostí 30-35 kapek za minutu po dobu 4 -5 dní, skládající se z 5-10 ml 2,4% roztoku eufylinu, 8-16 mg dexamethasonu na 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​na konci infuze, 20-40 mg Lasix se do směsi přidá 30 minut po zavedení směsi Manuální terapie se provádí ve formě postizometrické relaxace zadní skupiny stehenních svalů od 2. do 3. dne zavedení směsi, postizometrická relaxace je doplněna o mobilizační a manipulační techniky v lumbosakrální páteři.

RU2008102779/14A 2008-01-24 2008-01-24 Metoda pro léčbu diskogenní radikulopatie RU2372896C2 ( ru )

Prioritní aplikace (1)

Číslo žádosti	Důležité datum	Datum podání	Titul
RU2008102779/14A RU2372896C2 (ru)	2008-01-24	2008-01-24	Způsob léčby diskogenní radikulopatie

Aplikace nárokující si prioritu (1)

Číslo žádosti	Důležité datum	Datum podání	Titul
RU2008102779/14A RU2372896C2 (ru)	2008-01-24	2008-01-24	Způsob léčby diskogenní radikulopatie