Pilulky proti otěhotnění po nechráněném styku název
Tablety Postinor® No. 2 jsou syntetické léčivo s antikoncepčním účinkem, výraznými gestagenními a antiestrogenními vlastnostmi. Při doporučeném dávkovacím režimu levonorgestrel potlačuje ovulaci a oplodnění, pokud dojde k pohlavnímu styku v preovulační fázi, kdy je největší šance na oplodnění. Indikace Pohotovostní (postkoitální) antikoncepce (po nechráněném pohlavním styku nebo je-li použitá antikoncepční metoda nespolehlivá). podání a dávkování Orálně. Musíte užít 2 tablety během prvních 72 hodin po nechráněném pohlavním styku: 2. tabletu je třeba užít 12 hodin (ale ne později než 16 hodin) po užití 1. tablety Pro spolehlivější účinek je třeba užít obě tablety co nejdříve možné po nechráněném pohlavním styku (
Číslo
Koupit Záložka Porovnat
Tablety Postinor® No. 2 jsou syntetické léčivo s antikoncepčním účinkem, výraznými gestagenními a antiestrogenními vlastnostmi. Při doporučeném dávkovacím režimu levonorgestrel potlačuje ovulaci a oplodnění, pokud dojde k pohlavnímu styku během preovulační fáze, kdy je šance na oplodnění největší.
Nouzová (postkoitální) antikoncepce (po nechráněném pohlavním styku nebo nespolehlivosti použité antikoncepční metody).
Dávkování a podávání
Uvnitř. Musíte užít 2 tablety během prvních 72 hodin po nechráněném pohlavním styku: 2. tableta se má užít 12 hodin (ale ne později než 16 hodin) po užití 1. tablety.
Pro dosažení spolehlivějšího účinku je třeba obě tablety užít co nejdříve po nechráněném styku (nejpozději do 72 hodin).
Pokud se zvracení objeví do 3 hodin po užití 1. nebo 2. tablety přípravku Postinor, měli byste užít další 1 tabletu.
| Obecné informace | |
| Mezinárodní nechráněné jméno | Нет данных |
| Hlavní účinná látka | levonorgestrel |
| Předpis | Ano |
| Země | MAĎARSKO |
| Jméno výrobku | Postinor® |
| Farmakologická skupina | Hormony a hormonální antikoncepce |
| Stop list (nelze objednat) | |
| Stop list (nelze objednat) | Ne |
Doporučené produkty
Rigevidon® č. 21/3 tab._A
Rigevidon® č. 21/3 tablety. kombinovaná antikoncepce, působí tak, že inhibuje tvorbu gonadotropinů, v důsledku toho potlačuje ovulaci Jedna tableta obsahuje účinné látky: ethinylestradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,15 mg, Indikace – perorální antikoncepce Způsob podání a dávkování Tablety je třeba začít užívat. v první den menstruace v pořadí, jak je uvedeno na blistru, každý den ve stejnou dobu po dobu 21 po sobě jdoucích dnů Užívání tablet z každého dalšího balení by mělo být zahájeno po 7denní přestávce, během které se obvykle objevuje krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení obvykle začíná 2. nebo 3. den po užití poslední tablety a může pokračovat, dokud nezačnete užívat další tabletu.
Rigevidon® č. 21_A
Rigevidon® No. 21 je kombinovaná antikoncepce, která působí inhibicí tvorby gonadotropinů, čímž potlačuje ovulaci Jedna tableta obsahuje účinné látky: ethinylestradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,15 mg, Indikace – perorální antikoncepce Způsob podání a dávkování. Užívání tablet by mělo být zahájeno první den menstruace v pořadí uvedeném na blistru, každý den ve stejnou dobu po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Tablety z každého dalšího balení by měly být zahájeny po 7denní přestávce, během níž dochází ke krvácení z vysazení se obvykle vyskytuje. Krvácení z vysazení obvykle začíná 2. nebo 3. den po užití poslední tablety a může pokračovat, dokud nezačnete užívat tablety z dalšího balení.
Tri-Regol® č. 21_A
Tri-Regol® No. 21 Hormonální antikoncepce pro systémové použití Jedna tableta obsahuje účinné látky: ethinylestradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,05 mg, Tri-Regol® je třífázová kombinovaná antikoncepce, působí inhibicí tvorby gonadotropinů, jako. výsledek potlačující ovulaci Ženy užívající kombinovanou perorální antikoncepci mají pravidelnější menstruační cykly, méně bolestivou menstruaci a méně intenzivní krvácení, což snižuje riziko anémie z nedostatku železa. Indikace – perorální antikoncepce Způsob podání a dávkování První použití léku Užívání léku by mělo začít prvním dnem menstruačního cyklu a pokračovat po dobu 21 dnů. Po tomto je potřeba vydržet.
Escapel® 1,5 mg. №1 tabulka_A
Escapel® 1,5 mg. Tableta č. 1 Zabraňuje otěhotnění v 84 % případů Levonorgestrel je účinnou látkou léku Escapel. Přesný mechanismus účinku léku není znám. V doporučených dávkách má levonorgestrel vliv na ovulaci a oplodnění, pokud k pohlavnímu styku dochází v předovulační fázi menstruačního cyklu, tzn. v okamžiku největší pravděpodobnosti oplodnění. Kromě toho změny v endometriu způsobené lékem brání implantaci oplodněného vajíčka Indikace – urgentní perorální antikoncepce v prvních 72 hodinách po pohlavním styku, během níž nebyly použity žádné antikoncepční metody nebo použitá antikoncepční metoda nebyla dostatečně účinná. spolehlivý Způsob podání a dávkyUžívá se perorálně během prvních 72 hodin po pohlavním styku.
K zabránění otěhotnění na krátkou dobu po nechráněném pohlavním styku lze použít nouzovou antikoncepci. Mezi běžně používané metody nouzové antikoncepce patří:
- Zavedení měděného nitroděložního tělíska (IUD T380A) do 5 dnů od nechráněného pohlavního styku
- IUD uvolňující levonorgestrel obsahující 52 mg levonorgestrelu, stejně jako měděné IUD, by mělo být pravděpodobně zavedeno do 5 dnů od nechráněného pohlavního styku.
- Levonorgestrel 1,5 mg perorálně jednou během 120 hodin po nechráněném pohlavním styku
- Ulipristal 30 mg perorálně jednou za 120 hodin od nechráněného pohlavního styku
U žen, které mají pravidelnou menstruaci, je riziko otěhotnění po jednom aktu pohlavního styku asi 5 %. Toto riziko je 20 až 30 %, pokud k pohlavnímu styku došlo uprostřed cyklu.
Pokud se používá pro nouzovou antikoncepci měděné nitroděložní tělísko nebo IUD uvolňující levonorgestrel obsahující 52 mg levonorgestrelu , musí být instalován do 5 dnů po nechráněném styku (nebo, pokud lze vypočítat dobu ovulace, do 5 dnů po očekávané ovulaci). Míra otěhotnění je 0,1 % u nouzové antikoncepce s měděným IUD a 0,3 % s IUD uvolňujícím levonorgestrel obsahujícím 52 mg levonorgestrelu ( 1 ). Kromě toho může být IUD ponecháno ve vagíně a používáno jako dlouhodobá metoda antikoncepce. Při použití jako metoda nouzové antikoncepce může měděné IUD interferovat s implantací blastuly; Na základě dostupných údajů však nepoškozuje probíhající těhotenství. Obnovení menstruace plus negativní těhotenský test riziko otěhotnění spolehlivě vyloučí; 2-3 týdny po zavedení je nutné provést těhotenský test, aby se vyloučila možnost nechtěného těhotenství před zavedením zařízení.
Perorální levonorgestrel (1,5 mg jednorázová dávka) se používá jako nouzová antikoncepce k zabránění otěhotnění potlačením nebo oddálením ovulace. Po použití perorálního levonorgestrelu jako nouzové antikoncepční metody se šance na otěhotnění sníží o 85 % (riziko otěhotnění u této metody je 2–3 %). Celkové snížení rizika těhotenství však závisí na následujícím:
- Riziko otěhotnění u konkrétní ženy bez použití nouzové antikoncepce
- Fáze menstruačního cyklu, ve které byla použita nouzová antikoncepce
- Index tělesné hmotnosti žen (BMI; nouzová antikoncepce s levonorgestrelem je méně účinná než ulipristal u žen s BMI > 30 kg/m2)
Ve Spojených státech je perorální levonorgestrel pro nouzovou antikoncepci dostupný v každé lékárně bez lékařského předpisu. Hormonální antikoncepci lze zahájit současně s perorálním levonorgestrelem pomocí režimu „rychlého startu“. Záložní metoda (např. použití kondomu) se doporučuje po dobu 7 dnů.
Ulipristal (jednorázová dávka 30 mg pro perorální podání) – modulátor progestinového receptoru, který lze použít jako nouzovou antikoncepci; V tomto případě je pravděpodobnost otěhotnění asi 1,5 %, což je mnohem účinnější než užívání perorálního levonorgestrelu. Ulipristal, podobně jako levonorgestrel, zabraňuje otěhotnění především oddálením nebo inhibicí ovulace. Přestože je ulipristal účinnější než levonorgestrel u žen s BMI > 30 kg/m2, jeho účinnost také klesá s rostoucím BMI. Pro obézní ženy, které si silně přejí zabránit nechtěnému těhotenství, je měděné nitroděložní tělísko preferovanou metodou nouzové antikoncepce. Ulipristal je dostupný pouze na lékařský předpis. Hormonální antikoncepce by neměla být zahájena dříve než 6 dní po užití ulipristalu, protože Progestiny mohou ovlivnit účinnost nouzové antikoncepce. Pokud byla hormonální antikoncepce zahájena 6. den, měla by se po dobu 7 dnů používat záložní metoda (např. kondom).
Neexistují žádné absolutní kontraindikace pro použití nouzové antikoncepce s levonorgestrelem nebo ulipristalem. V případě nouzové antikoncepce by se levonorgestrel a ulipristal měly užívat perorálně co nejdříve do 120 hodin po nechráněném pohlavním styku.
Yuzpe metoda – to je jiné schéma. Tato metoda zahrnuje užití 2 tablet, z nichž každá obsahuje ethinylestradiol 50 mcg a levonorgestrel 0,25 mg, a užití dalších 2 tablet o 12 hodin později, nejpozději však do 72 hodin po nechráněném styku. Vysoké dávky estrogenu často způsobují nevolnost a někdy i zvracení. Hormonální antikoncepci lze zahájit současně s Yuzpe metodou pomocí schématu „rychlého startu“. Záložní metoda (např. použití kondomu) se doporučuje po dobu 7 dnů. Yuzpeova metoda je méně účinná než ostatní; proto se již nedoporučuje s výjimkou případů, kdy ženy nemají přístup k jiným metodám ES.
Doporučuje se provést těhotenský test z moči 2 týdny po použití nouzové antikoncepce.
Obecné referenční materiály
- 1. Turok DK, Gero A, Simmons RG a kol.: Levonorgestrel vs. měděná nitroděložní tělíska pro nouzovou antikoncepci. N Engl J Med 384 (4):335–344, 2021. doi: 10.1056/NEJMoa2022141
Základy
- Mezi metody perorální nouzové antikoncepce patří ulipristal a levonorgestrel; Užívají se do 120 hodin po nechráněném styku.
- Měděné nitroděložní tělísko zavedené do 5 dnů od nechráněného pohlavního styku je také účinné a může být ponecháno v pochvě pro dlouhodobou antikoncepci.
- Účinné je také nitroděložní tělísko uvolňující levonorgestrel, které obsahuje 52 mg levonorgestrelu zavedeného do 7 dnů po nechráněném styku.
- Míra těhotenství je: 1,5 % pro ulipristal, 2–3 % pro perorální levonorgestrel, 0,1 % pro měděné nitroděložní tělísko a 0,3 % pro nitroděložní tělísko uvolňující levonorgestrel obsahující 52 mg levonorgestrelu.
- Riziko otěhotnění při užívání hormonální nouzové antikoncepce závisí na tom, jaké by bylo riziko těhotenství bez nouzové antikoncepce, na fázi menstruačního cyklu, během níž byla nouzová antikoncepce používána, a na BMI.