Negrustin – návod k použití a cena
◊ Kapsle tvrdá želatina, s červeným matným tělem a zeleným matným uzávěrem; Obsahem kapslí jsou šedohnědé granule a/nebo prášek s charakteristickým aromatickým zápachem.
| 1 Caps. | |
| suchý extrakt z třezalky tečkované (3.5-6.0:1) | 425 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 18.7 mg, celulóza – 6.2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého – 40.5 mg, koloidní oxid křemičitý – 36.3 mg, stearát hořečnatý – 5 mg, mastek – 10 mg.
Složení obalu kapsle: želatina – 79.827 mg, laurylsulfát sodný – 0.194 mg, oxid titaničitý (E171) – 1.216 mg, chlorofyl-měď (měďnatý komplex chlorofylu, E141) – 0.23 mg, červený oxid železitý (E172) – 0.691 mg oxid žlutý (E172) – 0.115 mg, čištěná voda – 13.92 mg.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Bylinný přípravek s antidepresivním účinkem. Působí příznivě na funkční stav centrálního a autonomního nervového systému.
Hlavní složkou extraktu z třezalky je hypericin. Předpokládá se, že hypericin je schopen inhibovat aktivitu MAO typu A. Flavonoidy, které jsou součástí extraktu z třezalky, se vážou na benzodiazepinové receptory a mají sedativní účinek.
Při užívání drogy se zlepšuje nálada, zvyšuje se duševní a fyzická výkonnost a normalizuje se spánek.
Farmakokinetika
Účinek léku Negrustin je kombinovaným účinkem jeho složek, proto není možné provádět kinetická pozorování; všechny složky dohromady nelze vysledovat pomocí markerů a biologických testů.
Indikace
– depresivní stavy mírné a střední závažnosti;
– stavy úzkosti a úzkosti;
– psychovegetativní poruchy.
Kontraindikace
– endogenní deprese;
– historie fotosenzitivity na třezalku tečkovanou;
– přecitlivělost na lék.
Dávkování
Dospělí a děti starší 12 lék je předepsán 1 kapsle. 1-2x denně nebo 1 ml roztoku 3x denně.
Průběh léčby je 6-8 týdnů. V případě potřeby lze opakovat léčebné cykly.
Tobolky by se měly užívat během jídla, bez žvýkání a zapít dostatečným množstvím tekutiny.
Roztok lze užívat neředěný nebo s malým množstvím tekutiny během jídla.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: dyspeptické příznaky.
Dermatologické reakce: fotosenzitivita.
Ostatní: alergické reakce.
Nadměrná dávka
K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o případech předávkování lékem Negrustin.
Příznaky: je možný nárůst popsaných nežádoucích účinků.
Léčba: Pokud užíváte lék ve vysokých dávkách, měli byste se vyhnout pobytu na slunci po dobu 1-2 týdnů.
Lékové interakce
Při současném použití přípravku Negrustin s cyklosporinem, indinavirem, inhibitory proteázy, nepřímými antikoagulancii (fenprokumon, warfarin), digoxinem, theofylinem, amitriptylinem, nortriptylinem může být účinek přípravku Negrustin oslaben.
Při současném užívání přípravku Negrustin s jinými antidepresivy (fluoxetin, paroxetin, sertralin, fluvoxamin, citalopram) se mohou zvýšit nežádoucí účinky (nauzea, zvracení, strach, psychomotorický neklid).
Současné podávání fotosenzibilizujících látek může vést ke zvýšené fotosenzitivitě.
Současné užívání perorální antikoncepce může způsobit krvácení.
Zvláštní instrukce
Během období užívání léku by se zejména pacienti se světlou pletí měli vyhýbat dlouhodobému vystavení slunečnímu záření a návštěvám solárií.
Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků, které způsobují fotosenzitivitu.
Vzhledem k přítomnosti sorbitolu v perorálním roztoku je třeba vzít v úvahu, že s každou dávkou léčiva se do těla dostane přibližně 121 mg sorbitolu.
Při předepisování roztoku k perorálnímu podání pacientům s diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu, že 1 ml odpovídá 0.01 XE.
Při předepisování perorálního roztoku pacientům s intolerancí fruktózy je třeba postupovat opatrně.
Nedoporučuje se užívat Negrustin současně s inhibitory MAO.
Pediatrické použití
Lék by neměl být předepsán děti do 12 let kvůli nedostatku dostatečných údajů.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga může ovlivnit psychofyzické schopnosti pacienta, zvláště pokud je užívána současně s trankvilizéry nebo alkoholem.
Těhotenství a laktemie
Navzdory nedostatku údajů o škodlivých účincích léku je užívání přípravku Negrustin během těhotenství a kojení možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo novorozence.
Použití v dětství
Děti starší 12 let lék je předepsán 1 kapsle. 1-2x denně nebo 1 ml roztoku 3x denně.
Lék by neměl být předepsán děti do 12 let kvůli nedostatku dostatečných údajů.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti kapslí je 3 roky. Doba použitelnosti roztoku je 4 roky.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Popis léku NEGRUSTINE vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. NEGRUSTIN – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.