Návod k použití tablet Kagocel při nachlazení

Antiinfekční léky pro systémové použití. Antivirová léčiva pro systémové použití. Přímo působící antivirotika. Další antivirotika.

Indikace pro použití

Kagocel® se používá u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších jako preventivní a terapeutické činidlo pro chřipku a jiné akutní respirační virové infekce (ARVI) a také jako terapeutické činidlo pro herpes u dospělých.

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva

– nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy

– těhotenství a kojení

Nezbytná opatření pro použití

Kagocel® je kontraindikován pro použití u dětí do 3 let.

Interakce s jinými léky

Kagocel® se dobře kombinuje s dalšími antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek).

Zvláštní upozornění

Pro dosažení terapeutického účinku by mělo užívání přípravku Kagocel® začít nejpozději čtvrtý den od začátku onemocnění.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Během těhotenství nebo kojení

Vzhledem k nedostatku potřebných klinických údajů je Kagocel® kontraindikován během těhotenství a kojení.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.

Doporučení k použití

Dávkovací režim

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisují 2 tablety 3x denně během prvních dvou dnů a 1 tableta 3x denně během dalších dvou dnů. Celková kúra se skládá z 18 tablet, délka kúry je 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých se provádí v 7denních cyklech: dva dny – 2 tablety jednou denně, 1 dní přestávka, poté cyklus opakujte. Doba trvání preventivního kurzu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu u dospělých jsou předepsány 2 tablety 3krát denně po dobu 5 dnů. Celkový obsah kurzu je 30 tablet, délka kurzu je 5 dní.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dětem ve věku od 3 do 6 let předepisuje 1 tableta 2krát denně během prvních dvou dnů a 1 tableta 1krát denně během následujících dvou dnů. Celkový obsah kurzu je 6 tablet, délka kurzu je 4 dny.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dětem ve věku 6 let a starším předepisuje 1 tableta 3x denně v prvních dvou dnech a 1 tableta 2x denně v následujících dvou dnech. Celkový obsah kurzu je 10 tablet, délka kurzu je 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 3 let a starších se provádí v 7denních cyklech: dva dny – 1 tableta 1x denně, 5 dní přestávka, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Způsob a cesta podání

Pro perorální podání, bez ohledu na příjem potravy.

Opatření v případě předávkování

V případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat dostatek tekutin a vyvolat zvracení.

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Máte-li jakékoli dotazy týkající se užívání léku, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

— alergické reakce (vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, řekněte o tom svému lékaři.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

Složení na 1 tabletu:

účinná látka: Kagocel (v sušině), 12.00 mg.

вpomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, Ludipress (složení: monohydrát laktózy, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)).

Popis vzhledu, vůně, chuti

Tablety od bílé s nahnědlým odstínem po světle hnědé, kulaté, bikonvexní s hnědými inkluzemi.

Uvolněte formulář a obal

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu (polyvinylchlorid/polyvinylidenchlorid – PVC/PVDC) a hliníkové fólie s tepelně uzavíratelným povlakem.

1, 2 nebo 3 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 С.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

OOO „NIARMEDIK PHARMA“, Rusko,

249030, Kaluga region, Obninsk, st. Královna, 4, kancelář 402, telefon/fax: +7 (495) 741-49-89,

držák registrační certifikát

OOO „NIARMEDIK PLUS“, Rusko,

125252, Moskva, st. Mikoyan letecký konstruktér, 12

telefon/fax: +7 (495) 741-49-89,

Jméno, adresa a kontaktní údaje organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

483110, Republika Kazachstán, Kaskelen, st. Bokina, 58

Tel.: +7 (727) 260-97-73, +7 (495) 799-21-86

E-mail: nežádoucí [email protected], [email protected]

Přiložené soubory

Kagocel_kaz.docx	0.04 kb
Kagocel_rus.docx	0.03 kb