Levomycetin pro oči – způsoby aplikace a analogy

Širokospektrální antibiotikum. Ovlivňuje proteiny mikroorganismů a ničí je. Oční kapky jsou v polymerovém obalu – bufus ze speciálního inertního materiálu, který nereaguje s obsahem.

Obal zaručuje 100% sterilitu a zachování vlastností, je odolný proti poškození a snadno se používá.

Na předpis
oční kapky

Návod k použití Levomycetin oční kapky 0,25% 10 ml

Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

Léčivý přípravek Levomycetin Renewal je indikován k použití u dospělých pacientů a dětí od 4 týdnů věku k léčbě bakteriálních očních infekcí (konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce) způsobených mikroflóra citlivá na levomycetin.

Farmakologické vlastnosti

Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje proces syntézy proteinů v mikrobiálních buňkách: je rozpustné v tucích, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům opožděné, což vede k narušení syntézy bílkovin. Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům.

Aktivní proti Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.

Dávkování a podávání

Lokálně. Pro dospělé a děti – vkápněte 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 1-4 hodiny. Doporučený průběh léčby je 7-10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné na lékařský předpis.

Kontraindikace

• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
• potlačení hematopoézy kostní dřeně;
• akutní intermitentní porfyrie;
• nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy;
• selhání jater a/nebo ledvin;
• těhotenství, laktace;
• novorozenecké období (až 4 týdny).

<b>Nežádoucí účinek</b>

Lokální alergické reakce.

Při dlouhodobém používání: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; vzácně – aplastická anémie, agranulocytóza; sekundární plísňová infekce.

<b>Nadměrná dávka</b>

Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.

<b>S opatrností</b>

Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce); rané dětství; pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií. Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

<b>Interakce s jinými léky</b>

Současné podávání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech nebo radiační terapií zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků.

Účinná látka: Chloramfenikol – 2,5 mg
Pomocné látky: kyselina boritá – 18,0 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného – 3,0 mg, voda na injekci – do 1 ml

Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace se vytvoří v komorové vodě oka, rohovky, duhovky a sklivce; nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů a částečně střevy.

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Roky 2.
Po otevření spotřebujte do 14 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Dostupnost Levomycetin, oční kapky 0,25%, lahvička s kapátkem 5 ml v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky chloramfenikolu

Analogy Levomycetin, oční kapky 0,25%, lahvička s kapátkem 5ml

popis

Indikace
Bakteriální infekce oka způsobené citlivou mikroflórou: konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce.

Levomycetin 0,25 % je lék určený k léčbě očních infekcí. Lék je dostupný jako oční kapky v 5 ml lahvičce s kapátkem. Kapky obsahují antibiotikum chloramfenikol, které má široké spektrum účinku proti bakteriím. Lék pomáhá bojovat s nemocemi, jako je konjunktivitida, keratitida, blefaritida, zánět rohovky a další oční infekce. Levomycetin 0,25% účinně zmírňuje zánět a zabraňuje pokračování infekce a také rychle zmírňuje příznaky. Tento lék je bezpečný a dobře tolerovaný většinou lidí. Než začnete kapky používat, měli byste se poradit se svým lékařem.

Dávkování a podávání
Lokálně. Dospělým a dětem vkápněte 1-3x denně 4 kapku do spojivkového vaku. Doporučený průběh léčby je 7-10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné pouze na lékařský předpis. Používejte lék pouze podle způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.

Indikace
Bakteriální infekce oka způsobené citlivou mikroflórou: konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce.

Struktura
Složení na 1 ml.
Účinná látka: chloramfenikol – 2,5 mg.
Pomocné látky: kyselina boritá – 20,00 mg, čištěná voda – až 1,0 ml.

Kontraindikace
Levomycetin je kontraindikován v případě přecitlivělosti na chloramfenikol a další složky léčiva, suprese krvetvorby kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, renální a/nebo jaterní nedostatečnosti, těhotenství, kojení a novorozence. období (až 4 týdny).

S opatrností
Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce), rané dětství, u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Zvláštní instrukce
Existují určité informace o rozvoji hypoplazie kostní dřeně po použití očních forem (při léčbě je nutné systematické sledování obrazu periferní krve).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Pokud u pacienta po užití léku dojde k dočasnému snížení zrakové ostrosti, nedoporučuje se řídit vozidla ani se věnovat jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce, dokud se neobnoví.

Forma balení a uvolnění
Oční kapky, 0,25% – 5ml lahvička s kapátkem s návodem k použití jsou umístěny v balení

Nežádoucí účinky
Mohou se vyvinout lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém užívání:
– retikulocytopenie;
– leukopenie;
– granulocytopenie;
– trombocytopenie;
– erytrocytopenie;
– aplastická anémie;
– agranulocytóza;
– sekundární plísňová infekce.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Farmakoterapeutická skupina
antibiotikum

Lékové interakce
Současné užívání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech; s radiační terapií zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků. Při současném použití s ​​erythromycinem, klindamycinem a linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může bránit jejich vazbě na 50S podjednotku bakteriálních ribozomů. Při použití s ​​perorálními hypoglykemickými léky se jejich účinek zvyšuje potlačením metabolismu v játrech a zvýšením jejich koncentrace v plazmě. Chloramfenikol potlačuje enzymatický systém cytochromu P450, proto při současném použití s ​​fenobarbitalem, fenytoinem a nepřímými antikoagulancii je pozorováno oslabení metabolismu těchto léků, zpomalení vylučování a zvýšení jejich koncentrace v plazmě. Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů. Pokud užíváte jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím přípravku Levomycetin se svým lékařem.

Farmakodynamika
Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje syntézu proteinů v mikrobiálních buňkách (je rozpustné v lipidech, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je zpožděn pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům, což vede k narušení syntézy bílkovin). Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům. Aktivní proti Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.
Není účinný proti acidorezistentním bakteriím, anaerobům, Acinetobacter spp., Serratia marcescens.
.
Skladovací teplota
2℃ až 15℃

Dávková forma
průhledná, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Farmakokinetika
Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace chloramfenikolu se vytvoří ve sklivci, rohovce, duhovce a komorové vodě oka; lék nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Je vylučován převážně ledvinami, především ve formě neaktivních metabolitů; částečně střevy

Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Zvláštní podmínky skladování
Otevřenou lahvičku s kapátkem skladujte nejdéle 30 dní.