Lék Tribestan: recenze léku

Tablety: kulaté, bikonvexní, pokryté hnědým filmem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Tribestan je rostlinný produkt získaný originální technologií z nadzemní části rostliny Tribulus terrestris (Tribulus terrestris L.), obsahuje převážně steroidní saponiny furostanolového typu. Má celkový tonizující účinek a stimuluje některé funkce reprodukčního systému. U mužů obnovuje a zlepšuje sexuální libido, prodlužuje dobu erekce. Stimuluje spermatogenezi, zvyšuje počet spermií a jejich pohyblivost.

Mechanismus účinku extraktu Tribulus terrestris je stále neznámý. Předpokládá se, že převládající látka, protodioscin, se v těle metabolizuje na dehydroepiandrosteron (DHEA), který má příznivé účinky na imunitu, integritu buněčné membrány, erektilní funkci a metabolismus Xc. Je známo, že Xc je výchozím materiálem pro syntézu všech steroidů, včetně DHEA, testosteron a estradiol, což vysvětluje hypolipidemický účinek léku Tribestan. Další aktivní furostanolové saponiny obsažené v extraktu Tribulus terrestris pravděpodobně modulují účinek protodioscinu.

Tribestan má hypolipidemický účinek a u pacientů s lipoproteinémií snižuje celkové Xc a LDL, neovlivňuje hodnoty sérových triglyceridů a HDL.

Farmakokinetika

Farmakologické studie u lidí nebyly provedeny. Suchý extrakt z bylin Tribulus terrestris obsahuje komplex biologicky aktivních látek, a proto farmakokinetické studie nejsou možné.

Indikace

Při komplexní terapii následujících stavů a ​​onemocnění:

• erektilní dysfunkce, vč. doprovázené snížením libida;
• neplodnost u mužů způsobená idiopatickou oligoastenoteratozoospermií (snížené množství a kvalita spermií ve vylučovaném semenu), chirurgický zákrok pro varikokélu (křečové žíly semenného provazce varlete);
• imunologická neplodnost;
• dyslipidémie (ke snížení hladiny celkového cholesterolu).

Kontraindikace

• přecitlivělost na všechny složky léku;
• hyperplázie prostaty;
• závažné kardiovaskulární onemocnění (mrtvice, infarkt myokardu během posledního roku) nebo závažné, nestabilní a nekontrolované kardiovaskulární onemocnění (nestabilní angina pectoris, chronické srdeční selhání se symptomy v klidu, syndrom nemocného sinu nebo poruchy vedení, jako je sinoatriální blok, AV blokáda II nebo III stupně , bradykardie
• alergie na arašídový protein nebo sóju;
• těhotenství;
• období kojení;
• věk do 18 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Nedoporučuje se užívat Tribestan během těhotenství a kojení z důvodu nedostatku klinických údajů potvrzujících bezpečnost léku v těchto obdobích.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, po jídle.

Erektilní dysfunkce a neplodnost: 1–2 stoly každý 3x denně. Délka léčby je minimálně 90 dní. Na doporučení lékaře lze kúru opakovat.

Dyslipidémie (ke snížení celkové hladiny Xc): 2 stoly každý 3x denně. Kurz – minimálně 3 měsíce. Opakované kurzy – na doporučení lékaře.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce jsou možné. Dráždivé působení na žaludeční sliznici (nauzea).

V případě nežádoucích účinků vč. není popsáno v popisu, měli byste se poradit s lékařem.

Interakce

Tribestan může zesilovat účinek diuretik a potencovat hypotenzní účinek antihypertenziv.

Nadměrná dávka

Nejsou žádné zprávy o případech předávkování přípravkem Tribestan.

Příznaky: Mohou se objevit dyspeptické poruchy (nauzea, zvracení).

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat lék, měli byste se poradit se svým lékařem.

Pokud nedojde k žádnému účinku při užívání léku po dobu 1 měsíce, měli byste se poradit s lékařem.

Aby se zabránilo možnému dráždivému účinku Tribestanu na žaludeční sliznici, doporučuje se užívat lék po jídle.

Obal drogy obsahuje sójový lecitin. Pacienti s alergií na arašídový protein nebo sóju by tento lék neměli užívat kvůli zvýšenému riziku závažných alergických reakcí (včetně anafylaktického šoku).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Tribestan neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Potahované tablety, 250 mg. V blistrech vyrobených z PVC fólie a hliníkové fólie, 10 ks. 6 nebo 18 bl. v kartonovém obalu.

Производитель

Sopharma as. Bulharsko, 1220, Sofie, sv. Ilienskoje dálnice, 16.

Tel.: (+359 2) 813-42-00; fax: (+359 2) 936-02-86.

Stížnosti spotřebitelů a informace o nežádoucích účincích zasílejte na následující adresu: 109429, Moskva, MKAD 14. km, 10.

Tel./Fax: (495) 786-22-26.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Nevyžaduje zvláštní teplotní podmínky skladování, blistr v kartonové krabici pro ochranu před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 19.04.2024

Analogy (synonyma) drogy Tribestan

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

účinná látka: suchý extrakt z kotvičníku plazivého (35-45:1) 1 potahovaná tableta obsahuje suchý extrakt z kotvičníku plazivého (Tribulus terrestris herba extractum siccum), (35-45:1), (extrakt: metanol 80 %) – 250 mg , což odpovídá furostanolovým saponinům z hlediska protodioscinu – 112 mg
Pomocné látky: Mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, povidon, krospovidon, magnesium-stearát, mastek
filmový povlak: Opadry AMV 80W26601 hnědý (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), lecitin, xanthanová guma, žlutý oxid železitý (E172)).

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

kulaté, bikonvexní, potahované tablety hnědé barvy se specifickou vůní.

Farmakologická skupina

Léky používané v urologii. ATX kód G04B X.

Farmakologické vlastnosti

Přípravek přírodního původu získaný původní technologií z nadzemní části rostliny Tribulus Terrestris L. Přípravek obsahuje především steroidní saponiny furostanolového typu, mezi nimiž převažuje protodioscin. Mechanismus účinku léčiva je určen touto složkou.

Protodioscin je v těle metabolizován na dehydroepiandrosteron (DHEA), který má příznivý vliv na propustnost buněčných membrán, erektilní funkci, metabolismus cholesterolu a imunitu. Další aktivní furostanolové saponiny obsažené v rostlinném extraktu Tribulus Terrestris L. pravděpodobně modulují účinek protodioscinu.

Tribestan má celkový tonizující účinek a stimuluje některé funkce reprodukčního systému. U mužů obnovuje a zlepšuje libido a erekci. Působí stimulačně na spermatogenezi, zvyšuje počet spermií a jejich pohyblivost a zvyšuje hladinu testosteronu. U žen Tribestan také zlepšuje libido a stimuluje ovulaci. Vazomotorické projevy při přirozeném a pokastračním klimakterickém syndromu díky jeho vyrovnávacímu vlivu na hormonální aktivitu.

Výsledky u zdravých dobrovolníků ukazují, že Tribestan ovlivňuje sérové ​​hladiny hormonů osy hypofýza-gonada, aniž by významně měnil hladiny hormonů nadledvin a ACTH.

Tribestan působí hypolipidemicky, u pacientů s dyslipoproteinémií významně snižuje hladinu celkového cholesterolu a LDL (low-density lipoproteins) bez výrazného ovlivnění hladiny triglyceridů a HDL (high-density lipoproteins) v krevním séru.

Tribestan má známý hypotenzní a diuretický účinek.

Účinná látka protodioscin je z plazmy rychle eliminována – do tří hodin je její koncentrace nevýznamná. Vylučuje se hlavně žlučí. Nízké procento vyloučeného nezměněného protodioscinu ve srovnání s podanou dávkou podporuje předpoklad, že je v těle rozsáhle metabolizován.

Indikace

Pro prevenci a léčbu (monoterapie a komplex) sexuálních poruch u mužů a žen. Pro erektilní dysfunkci u mužů ke zvýšení libida, síly a trvání erekce. Jako monoterapie nebo kombinovaná léčba určitých forem neplodnosti u mužů: neplodnost na podkladě idiopatické oligoastenoteratospermie (snížení množství a kvality spermií v ejakulovaném semenu) neplodnost při absenci zlepšení parametrů spermií do jednoho roku po operaci varikokély imunologicky podmíněná neplodnost. Ženy s klimakterickým a postkastračním syndromem s identifikovanými neurovegetativními a neuropsychickými projevy při endokrinní ovariální neplodnosti. Při poruchách metabolismu lipidů (dyslipoproteinémie) ke snížení celkového cholesterolu a LDL.

Kontraindikace

Tribestan je kontraindikován u:

• přecitlivělost na složky léku
• závažná kardiovaskulární a renální onemocnění
• adenom prostaty.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné užívání Tribestanu s léky stimulujícími ovulaci vede k vzájemnému zesílení jejich účinků.

Užívání Tribestanu může zvýšit účinky diuretik a zvýšit hypotenzní účinek antihypertenziv.

Funkce aplikace

Při léčbě žen s klimakterickým syndromem by měl být přechod z terapeutické na udržovací dávku pozvolný. Po prudkém snížení nebo vysazení účinné dávky je možná recidiva komplexu klimakterických příznaků.

Použití během těhotenství a kojení

Potenciální riziko u lidí není známo. Vzhledem k nedostatku klinických studií u těhotných žen je užívání přípravku Tribestan během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Pokud je zjištěno těhotenství, lék by měl být vysazen.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Tribestan neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Dávkování a podávání

Tablety užívejte perorálně po jídle.

Pro snížené libido, impotenci a neplodnost.

Pro muže s nízkým libidem, impotencí a neplodností je doporučené dávkování 1-2 tablety 3x denně. Délka léčby je minimálně 90 dní. Průběh léčby lze opakovat, dokud není dosaženo uspokojivého terapeutického účinku.

U žen s endokrinní neplodností je doporučené dávkování 1-2 tablety 3x denně, od 1. do 12. dne menstruačního cyklu. Tento kurz lze periodicky opakovat až do otěhotnění.

2 tablety 3x denně. Délka léčby je minimálně 3 měsíce.

Klimakterický a postkastrační syndrom u žen.

1-2 tablety 3x denně po dobu 60-90 dnů. Po zlepšení stavu postupně přejít na udržovací dávku – 2 tablety denně po dobu 1-2 let.

Děti

Nedoporučuje se užívat lék u pacientů mladších 18 let.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Tribestan. Nejsou žádné zprávy o předávkování přípravkem Tribestan. Při užívání velkého množství léku proveďte symptomatickou léčbu.

Nežádoucí reakce

Jsou možné hypersenzitivní reakce.

Při užívání před jídlem může lék způsobit dráždivý účinek na žaludeční sliznici.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 potahovaných tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie, 6 blistrů v papírové krabičce.

Kategorie dovolená

• Struktura
• Dávková forma
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti
• Farmakologická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Použití během těhotenství a kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená