Lavomax: k čemu je předepsán, dávkování, analogy

Tablety potahované filmem žluté, kulaté, bikonvexní, s oranžovým jádrem v průřezu.

**1 karta.**
tiloron dihydrochlorid	125 mg

*Pomocné látky*: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, stearát vápenatý.

Složení obalu filmu: polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol 4000, chinolinová žluť, oranžová žluť (E110), žlutý oxid železitý, mastek.

3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.4 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.4 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.10 ks. — blistrové obaly (1) — kartonové obaly.**10 ks. — blistrové obaly (2) — kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina

Antivirový imunostimulační lék – induktor tvorby interferonu

Farmakoterapeutická skupina

Antivirový imunostimulant – induktor tvorby interferonu

Farmakologický účinek

Nízkomolekulární induktor endogenního interferonu. Je to syntetická sloučenina aromatické řady a patří do třídy fluorenonů. Stimuluje produkci interferonů alfa, beta, gama a lambda v těle. Hlavní struktury produkující interferon v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a granulocyty. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.

Indukce interferonu lambda v plicní tkáni pomáhá zvýšit antivirovou ochranu dýchacího traktu během chřipky a jiných respiračních virových infekcí.

Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně proti chřipkovým virům, jiným akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy a herpetickým virům. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60 %. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80 %. Tiloron se prakticky nezměněný vylučuje střevy (70 %) a ledvinami (9 %). T_1/2 je 48 hodin Tilorone neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.

Indikace účinných látek léku Lavomaks ® Neo

Jako součást komplexní terapie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, herpetických infekcí.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Nežádoucí účinek

Možná: alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobá zimnice.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na tiloron; těhotenství, období laktace (kojení); dětství – v závislosti na lékové formě.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení (kojení). Pokud je nutné jej používat během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.

Použití u dětí

U dětí lze užívat dle indikace, v doporučených dávkách a lékových formách podle věku. Je nutné důsledně dodržovat pokyny v návodu k přípravkům tiloronu ohledně kontraindikací pro použití u dětí různého věku konkrétních lékových forem tiloronu.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se užívat tiloron v dávkách překračujících doporučené, aby se předešlo možnému krátkodobému vyčerpání imunokompetentních buněk.

Lékové interakce

Tiloron je kompatibilní s antibiotiky, tradičními způsoby léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Dávková forma
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety žluté barvy. Na příčném řezu je jádro oranžové.

Struktura
Jedna tableta obsahuje:
účinná látka: tiloron dihydrochlorid – 125 mg;
pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, stearát vápenatý;
Pomocné látky (skořápka): polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol 4000, chinolinová žluť, oranžová žluť (E110), žlutý oxid železitý, mastek.

Farmakoterapeutická skupina
antivirový imunostimulant – induktor tvorby interferonu

Farmakodynamika
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje produkci všech typů interferonů (alfa, beta, gama a lambda) v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.
Podle experimentálních studií je po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanovena maximální koncentrace interferonu lambda v plicní tkáni po 24 hodinách a interferonu alfa po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni pomáhá zvýšit antivirovou ochranu dýchacích cest při chřipce a jiných respiračních virových infekcích.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI), virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.

Farmakokinetika
Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60 %. Asi 80 % tiloronu se váže na plazmatické bílkoviny. Tiloron se prakticky nezměněný vylučuje střevy (70 %) a ledvinami (9 %). Poločas rozpadu je 48 hodin. Tilorone neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.

Indikace
Jako součást komplexní terapie u dospělých:
— léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
– léčba herpetické infekce.
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace
Přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léku.
Těhotenství a období kojení.
Děti do 18 let.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně, po jídle.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg denně během prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz je 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
Pro léčbu herpetické infekce – 125 mg po dobu prvních dvou dnů, poté 48 mg po 125 hodinách. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky a krátkodobá zimnice.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování tiloronem.

Lékové interakce
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce tiloronu s antibiotiky nebo tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Zvláštní podmínky
Výrobek obsahuje barvivo oranžová žluť (E110), které může způsobit alergické reakce.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃