Otazky

Kyselina aminokapronová na rýmu

Farmakoterapeutická skupina
hemostatikum – inhibitor fibrinolýzy.

Farmakodynamika
Má hemostatický účinek. Inhibuje přeměnu profibrinolysinu na fibrinolysin, zřejmě inhibicí aktivátoru tohoto procesu, a má také přímý inhibiční účinek na fibrinolysin; inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz na fibrinolýzu, neutralizuje účinky kalikreinu, trypsinu a hyaluronidázy, snižuje permeabilitu kapilár. Má antialergickou aktivitu a zlepšuje antitoxickou funkci jater.
Při intravenózním podání se hemostatický účinek objeví během 15-20 minut.

Farmakokinetika
Lék je rychle vylučován ledvinami – 40–60 % podaného množství se vyloučí v nezměněné podobě po 4 hodinách. Při poruše vylučovací funkce ledvin se výrazně zvyšuje koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi.

Indikace
Krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenémie). Krvácení při chirurgických zákrocích na orgánech bohatých na aktivátory fibrinolýzy (srdce, mozek a mícha, plíce, štítná žláza a slinivka, prostata), cévy v uchu, krku, nosu. Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem. Předčasné odchlípení placenty, prodloužená retence mrtvého plodu v dutině děložní, komplikovaný potrat. K prevenci sekundární hypofibrinogenémie při masivních transfuzích konzervované krve.

Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, hyperkoagulace (trombóza, tromboembolie), sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním, cévní mozkové příhody, renální dysfunkce, onemocnění ledvin s poruchou vylučovací funkce, DIC syndrom, těhotenství. Neměl by být podáván pacientům s hematurií nebo před infuzí koncentrátu protrombinového komplexu.
S opatrností – srdeční onemocnění, krvácení z horních močových cest neznámé etiologie, jaterní selhání, arteriální hypotenze, chlopenní srdeční vady.

Dávkování a podávání
Podává se nitrožilně kapačkou.
Denní dávka pro dospělé je 5-30 g Je-li nutné dosáhnout rychlého účinku (akutní hypofibrinogenémie), podávejte intravenózně, nakapejte až 100 ml sterilního 5% roztoku v izotonickém roztoku chloridu sodného rychlostí 50-. 60 kapek za minutu. Do 1 hodiny podávejte dávku 4-5 g při pokračujícím krvácení až do úplného zastavení podávejte 1 g každou hodinu po dobu nejvýše 8 hodin. V případě potřeby opakujte podání 5% roztoku kyseliny aminokapronové.
Pro děti – rychlostí 100 mg/kg tělesné hmotnosti v první hodině, poté 33 mg/kg/h, maximální denní dávka – 18 g/m2 tělesného povrchu.
Délka terapie je 3-14 dní.

Nežádoucí účinky
Závratě, tinitus, bolest hlavy, nevolnost, průjem, ucpaný nos, kožní vyrážka, snížený krevní tlak, ortostatická hypotenze, křeče, myoglobinurie, akutní selhání ledvin, subendokardiální krvácení, rhabdomyolýza.

Nadměrná dávka
Pokud se během podávání kyseliny aminokapronové vyvinou počáteční známky toxického působení, je třeba podávání léku přerušit a zahájit symptomatickou léčbu.

Lékové interakce
Přímá a nepřímá antikoagulancia, antiagregancia snižují účinnost. Lze kombinovat se zavedením hydrolyzátů, roztoků dextrózy (glukózy) a protišokových roztoků. Při akutní fibrinolýze je navíc nutné podávat fibrinogen v průměrné denní dávce 2-4 g (maximální dávka 8 g).

Zvláštní instrukce
Vzhledem k možnosti tromboembolických komplikací v poporodním období není vhodné užívat kyselinu aminokapronovou k prevenci krvácení při porodu u žen.
Při dlouhodobé terapii je nutné sledovat krevní obraz.
Podávání kyseliny aminokapronové v případech hematurie se nedoporučuje kvůli riziku rozvoje akutního selhání ledvin.
Předepsání léku vyžaduje kontrolu fibrinolytické aktivity krve a koncentrace fibrinogenu v krvi při intravenózním podání, nutná je kontrola koagulogramu zejména u ischemické choroby srdeční, po infarktu myokardu a při patologických procesech v játrech.

Přečtěte si více
Nissan Qashqai 2023 třetí generace: recenze crossoveru

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, ve svislé poloze (víčkem nahoru) při teplotě 0 až 25°C.
Zmrazení drogy není povoleno.
Nesmáčení vnitřního povrchu lahvičky není kontraindikací použití léku.

Další složky: oxid křemičitý, polyvinylpyrrolidon, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát.

Formulář vydání

Tablety (10 tablet v blistru, 2 blistry v balení nebo 20 tablet v kontejneru).

Hlavní fyzikální a chemické autority: vize země bez baru.

Kyselinu aminokapronovou (kyselinu aminokapronovou v ampulích a kyselinu aminokapronovou v tabletách) můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena kyseliny aminokapronové je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Farmakologické působení

Farmakodynamika

Kyselina aminokapronová inhibuje fibrinolýzu v krvi a tkáních. Blokováním aktivátorů plazminogenu a částečnou inhibicí plazmatické aktivity poskytuje specifický účinek na hojení krve při krvácení spojeném se zvýšenou fibrinolýzou. Kyselina aminokapronová navíc inhibuje působení streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz, které hrají roli v aktivaci fibrinolýzy; neutralizuje účinky kalcireinu, trypsinu, hyaluronidázy, snižuje permeabilitu kapilár, inhibuje tvorbu protilátek. Díky supresi fibrinolýzy má široké spektrum farmakologického působení, včetně imunosupresivní, protizánětlivé a antialergické aktivity, poskytuje vysoký terapeutický účinek u různých onemocnění, která jsou doprovázena aktivací fibrinolýzy.

Kyselina aminokapronová inhibuje patologickou proteolytickou aktivitu způsobenou virem chřipky, inhibuje procesy dělení viru a působí v raných fázích interakce viru s citlivou buňkou. Zlepšuje určité buněčné a humorální ukazatele specifické a nespecifické obrany proti respiračním virovým infekcím. Droga je málo toxická.

Farmakokinetika

Kyselina aminokapronová se při vnitřním užití dobře vstřebává. Jeho koncentrace v krvi dosáhne maxima během 1-2 hodin. Aktivně je vylučován nirkami v nezměněné formě – asi 40–60 % kyseliny aminokapronové během 4 hodin.

Indikace pro použití

Prevence a léčba parenchymatózního krvácení, krvácení ze sliznic, menoragie, krvácení z erozí a vředů močového měchýře a střev. Prevence krvácení při operacích jater, nohy a sublingvální páteře. Existují různé typy hyperfibrinolýzy, včetně těch spojených s užíváním trombolytických léků a masivní transfuzí konzervované krve. Jako symptomatický znak – krvácení, způsobené trombocytopenií a nízkou kvalitou krevních destiček (dysfunkční trombocytopenie). Kyselina aminokapronová má specifický antikoagulační účinek při krvácení spojeném se zvýšenou fibrinolýzou. V nose je povoleno používat kyselinu aminokapronovou. Kyselina aminokapronová k vyplachování nosu se používá k prevenci chřipky a ARVI (kyselina aminokapronová pro ARVI). Kyselina aminokapronová je indikována k děložnímu krvácení k zastavení a prevenci krvácení. Kyselina aminokapronová se užívá vnitřně ve formě tablet. Kyselina aminokapronová se užívá vnitřně ve formě injekčního roztoku. Kyselina aminokapronová má antialergický účinek při alergiích.
Tablety kyseliny aminokapronové můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena za tablety a dávkování kyseliny aminokapronové je uvedeno v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na léčivo, náchylnost k trombóze a tromboembolickým onemocněním, syndrom diseminovaného intravaskulárního hrtanu, makrohematurie, onemocnění cév s narušenou funkcí, krevní selhání, hematurie, významná forma ischemické choroby srdeční, zhoršená cerebrální cirkulace.

Přečtěte si více
Boj s erysipelem na nohou

Kyselina aminokapronová se nepoužívá k inhalaci (kyselina aminokapronová k inhalaci dospělými a inhalaci kyseliny aminokapronové dětmi). Pokyny neposkytují informace o kyselině aminokapronové při nošení nebo kyselině aminokapronové pro vyprázdnění úst. Neexistují žádné informace o kyselině aminokapronové pro vlasy, stejně jako o kyselině aminokapronové pro hemoroidy.

Způsob aplikace a dávkování

Uprostřed se nacházejí tablety kyseliny aminokapronové. Dodatečná dávka pro dospělé je rozdělena do 3-6 dávek, pro děti – do 3-5 dávek.

Mírné zvýšení fibrinolytické aktivity krve. U dospělých užijte další dávku 5-24 g (10-48 tablet).

Doporučená dávka pro děti ve věku 3-6 let je 3-6 g (6-12 tablet), 7-10 let – 6-9 g (12-18 tablet). Pro teenagery je maximální doporučená dávka 10-15 g (20-30 tablet).

Akutní krvácení (se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou, včetně gastrointestinálního). Jedna dávka pro dospělé je 5 g (10 tablet) během prvního roku léčby, následovaná 1-2 g (2-4 tablety) obden, každých 8 hodin nebo do zastavení krvácení. Další dávka pro děti s akutním krvácením: 00-3 roky – 4-6 g (9-12 tablet), 18-5 let – 8-9 g (12-18 tablet), 24-9 let – 10 g (18 tablet).

Traumatická hyphema. Předepisuje se v dávce 0,1 g/kg tělesné hmotnosti každé 4 hodiny (ale ne více než 00 g/dávka) po dobu 24 dnů.

Metroragie spojená s intrauterinními antifertilními látkami. Předepisujte 3 g (6 tablet) každých 6:00.

Prevence a zástava krvácení při stomatologických výkonech. Dospělým se doporučuje užívat 2-3 g (4-6 tablet) 3-5x denně.

Pro dospělé je průměrná doporučená dávka 10-18 g (20-36 tablet), maximální doporučená dávka je 24 g (48 tablet). Průběh léčby je 3-14 dní.

Pro děti do 3 let je lék předepsán v jiné lékové formě.

V zemích, které jsou doprovázeny různými typy hyperfibrinolýzy, závisí účinnost užívání kyseliny aminokapronové na klinickém obrazu a závažnosti onemocnění a je stanovena lékařem individuálně. Jednorázová dávka při opakovaném použití sníží průtok krve do hrtanu. Lékař může upravit dávku a doporučit opakování léčby.

Dávkování kyseliny aminokapronové je buď vnitřní nebo intravenózní.

Předepište 5 g (100 ml) léku vnitřně, poté 1 g (20 ml) každý rok po dobu 8 hodin až do úplného zastavení krvácení.

Pokud je to nutné k dosažení rychlého účinku (těžká hypofibrinogenémie), podávejte intravenózně až 100 ml (5 g) kapek rychlostí 50-60 kapek za minutu po dobu 15-30 minut. Během prvního roku podávejte v dávkách 4-5 g a v případech přetrvávajícího krvácení – až do úplného zastavení – podávejte každý rok po 1 g, ne však déle než 8 let.

Podle pokynů se kyselina aminokapronová pro silnou menstruaci používá od prvního dne menstruace do posledního dne. Kyselina aminokapronová se doporučuje jako prevence proti chřipce. Kyselina aminokapronová je často předepisována dětem. Kyselina aminokapronová také pomáhá při krvácení z nosu. Kyselina aminokapronová se předepisuje do rány ve formě prášku (kyselina aminokapronová v prášku). Kyselina aminokapronová v nosu pro adenoidy je účinnou metodou léčby a prevence onemocnění. Kyselina aminokapronová se používá při pankreatitidě, aby se zabránilo destruktivnímu účinku enzymů trypsinu a chymotrypsinu na sliznice. Kyselina aminokapronová v mlhovinách se doporučuje pro prevenci a léčbu chřipky a ARVI u dospělých a dětí. Kyselina aminokapronová pomáhá zmírnit svědění a otoky při sinusitidě. Kyselina aminokapronová může být použita lokálně. Kyselina aminokapronová se používá lokálně ve stomatologii: po extrakci zubu u pacientů pravidelně užívajících antikoagulancia se doporučuje podávat lék intraalveolárně a denně jím vyplachovat prázdná ústa. Kyselina aminokapronová může být použita v gynekologii. Kyselina aminokapronová se používá zevně v kosmetologii k prevenci a léčbě růžovky, tmavých kruhů a otoků pod očima.

Přečtěte si více
Výchova bez křiku a trestů je možná!

Pokud se krvácení opakuje, opakujte 5% dávku.

Pro děti je lék předepisován perorálně v následujících dávkách:

  • Pro děti do 2 let – 1–2 g (20–40 ml 5% roztoku na porci) – 1–2 čajové lžičky 4krát na porci (0,02–0,04 g/kg – jednotlivá dávka), lze přidat až do jídla nebo nápoje;
  • pro děti od 2 do 6 let – 2–4 g (40–80 ml 5% roztoku na porci) – 2–4 čajové lžičky 4krát na porci;
  • pro děti ve věku 7 let a starší – 4-5 g (80-100 ml 5% roztoku na porci), přičemž celou dávku rozdělte do 4 dávek.

Pro přesné dávkování roztoku je vhodné použít lékařskou stříkačku bez hrotu o objemu 10 nebo 20 ml.

Současně je také zakotveno místní použití kyseliny aminokapronové. Doporučuje se každé 3-4 roky vkládat vatové tampony obsahující 5% roztok kyseliny aminokapronové do nosních cest na 10-5 minut, nebo, jak je uvedeno, nakapat (zahrabat) 3-5 kapek roztoku do každého nosního průchodu.

Předávkovat

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky, tvorba trombů, embolie. Při dlouhodobém užívání (více než 6 dnů) vysokých dávek (pro dospělé – více než 24 g na dávku) – krvácení.

Zacházení. V případě předávkování přestaňte přípravek používat a proveďte vhodnou symptomatickou léčbu.

Vedlejší efekty

Předpokládá se, že lék bude dobře snášen, ale mohou se objevit nežádoucí účinky.

Alergické reakce: možné reakce z přecitlivělosti včetně kopřivky, ucpaného nosu, katarálních projevů horních cest dýchacích.

Z kardiovaskulárního systému: ortostatická hypotenze, subendokardiální krvácení, bradykardie, arytmie.

Gastrointestinální trakt: nevolnost, průjem, zvracení.

Na straně krve: zhoršený průtok krve hrtanem, krvácení.

Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, zmatenost, tinitus, úsudek.

Z močového systému: těžký nedostatek oxidu dusnatého, myoglobinurie.

Na straně muskuloskeletálního systému: rabdomyolýza.

Z krve a hrtanového systému: porucha krevního hrtanu, při dlouhodobém užívání (více než 6 dnů) vysokých dávek (pro dospělé – více než 24 g na dávku) – krvácení.

Nežádoucí účinky jsou vzácné a závislé na dávce; Po snížení dávky zvuky zmizí.

Speciální instrukce

Pozastavení během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství. Neadekvátní užívání ženami k prevenci zvýšeného krvácení v případech možných tromboembolických komplikací.

Pokud je potřeba užívat lék, je třeba zastavit proces kojení.

Děti

Lék se používá pro děti ve věku 3 let a starší v souladu s doporučením dávkování uvedeným v části „Způsob podání a dávkování“.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Během léčebného období je nutné zdržet se řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností z důvodu možných nežádoucích účinků na centrální nervový systém.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Použití kyseliny aminokapronové v tabletách lze kombinovat s infuzemi roztoků glukózy, hydrolyzátů a proteolytických roztoků.

Při vnitřním užívání se dobře kombinuje s trombinem. Účinek léku je oslaben protidestičkovými látkami a antikoagulancii přímého a nepřímého účinku. V kombinaci s antikoncepčními prostředky obsahujícími estrogen zvyšuje faktor IX srážení krve riziko tromboembolie.

Přečtěte si více
Virové a bakteriální bronchitidy

Informujte pacienty užívající retinoidy, aby byli opatrní.

Umovi sberіgannya

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.

Odstraňte na místě nepřístupném dětem.

Termín atribuce jsou 4 skály.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Kyselina aminokapronová Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Kyselina aminokapronová: návod

Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání, 1 g na sáček; 1 g na sáček, 10 sáčků na kartonovou krabici

Obsah: 1 sáček obsahuje 1 g kyseliny aminokapronové

Uvolňovací forma: infuzní roztok, 50 mg/ml, 100 ml v lahvičce; 1 deska na kartonové balení; 100 ml v lahvičkách

Složení: 100 ml roztoku kyseliny aminokapronové 5 g

Uvolňovací forma: infuzní roztok, 50 mg/ml; 100 ml na misku; 1 deska na kartonové balení; 100 ml v lahvičkách

Složení: 100 ml roztoku kyseliny aminokapronové 5 g

Uvolňovací forma: prášek k perorálnímu podání 1 g č. 10: 1 g v balení kombinovaného materiálu (komplex hliníku); 10 sáčků v kartonové krabici; č. 10 (2×5): 1 g v párovém balení kombinovaného materiálu (hliníkový komplex); 5 spárovaných balení v kartonové krabici; č. 10 (2×5): 1 g v párovém sáčku s polyetylenovým potahem; 5 spárovaných sáčků v kartonové krabici

Skladování: 1 balení obsahuje kyselinu aminokapronovou 1 g

Uvolňovací forma: prášek k perorálnímu podání 1 g č. 10: 1 g v balení kombinovaného materiálu (komplex hliníku); 10 sáčků v kartonové krabici; č. 10 (2×5): 1 g v párovém balení kombinovaného materiálu (hliníkový komplex); 5 spárovaných balení v kartonové krabici; č. 10 (2×5): 1 g v párovém sáčku s polyetylenovým potahem; 5 spárovaných sáčků v kartonové krabici

Skladování: 1 balení obsahuje kyselinu aminokapronovou 1 g

Uvolňovací forma: tablety 500 mg, 10 tablet v blistru; 2 blistry v balení; 20 tablet na nádobu

Složení: 1 tableta obsahuje kyselinu aminokapronovou 500 mg

Uvolňovací forma: infuzní roztok, 50 mg/ml, 100 ml ve skleněných lahvičkách

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 50 mg kyseliny aminokapronové

Uvolňovací forma: infuzní roztok 5%, 100 ml v lahvičkách

Složení: 100 ml roztoku kyseliny aminokapronové 5 g

Uvolňovací forma: infuzní roztok, 50 mg/ml, 100 ml v lahvičkách; 100 ml na lahvičku, 1 lahvička na balení

Složení: 100 ml roztoku kyseliny aminokapronové 5 g

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button