Ketonal: návod k použití masti

Gel pro vnější použití: homogenní bezbarvý průhledný.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Ketoprofen je jedním z nejúčinnějších inhibitorů COX, inhibuje také aktivitu lipoxygenázy a bradykininu. Stabilizuje lysozomální membrány a zabraňuje uvolňování enzymů účastnících se zánětlivého procesu.

Hlavní vlastnosti ketoprofenu jsou analgetické, protizánětlivé a protiedémové účinky. Ketoprofen nemá negativní vliv na stav kloubní chrupavky.

Farmakokinetika

Vstřebávání. Průnik topických NSA kůží závisí na fyzikálních a chemických vlastnostech složek gelu. Rychlost uvolňování a absorpce ketoprofenu ve formě gelu pro topické použití závisí na pomocných látkách léčiva. Ve srovnání s perorální formou je relativní biologická dostupnost ketoprofenu ve formě gelu asi 5 %. Ketoprofen ve formě gelu působí převážně lokálně a nepůsobí systémově.

Distribuce. Ketoprofen se váže převážně na plazmatické proteiny (99 %). Proniká do kloubních tkání, vč. synoviální tekutina a dosahuje zde terapeutických koncentrací. Současně zůstává koncentrace ketoprofenu v krvi nevýznamná. Při povrchové aplikaci jako gel C_max ketoprofen v plazmě je pozorován po 6 hodinách. Významné koncentrace jsou přítomny v podkožním tuku, periartikulárních tkáních a synoviální tekutině. Účinek léku v tkáních trvá až 12 hodin.

Metabolismus a vylučování. Ketoprofen je metabolizován v játrech za vzniku konjugátů, které jsou vylučovány primárně ledvinami. Metabolismus ketoprofenu nezávisí na věku, přítomnosti těžkého selhání ledvin nebo jaterní cirhózy. Ketoprofen je postupně vylučován ledvinami.

Indikace

Symptomatická léčba – snížení bolesti a zánětu v době použití – pro následující stavy (neovlivňuje progresi onemocnění):

• reaktivní artritida (Reiterův syndrom);
• osteoartróza různých lokalizací;
• periartritida, tendinitida, burzitida, myalgie, neuralgie, radikulitida;
• poranění pohybového aparátu (včetně sportu), pohmožděniny svalů a vazů, výrony, ruptury vazů a svalových šlach.

Kontraindikace

• přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné složky léčiva, stejně jako salicyláty, kyselinu tiaprofenovou nebo jiné NSAID, fenofibrát; kožní alergie na opalovací krémy a parfémy v anamnéze;
• úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
• porušení celistvosti kůže v oblasti aplikace gelu (ekzém, akné, mokvavá dermatitida, otevřená nebo infikovaná rána);
• historie fotosenzitivních reakcí;
• vystavení slunečnímu záření vč. nepřímé sluneční záření a UV záření v soláriu po celou dobu léčby a ještě 2 týdny po ukončení léčby lékem;
• III trimestr těhotenství;
• věk do 15 let.

S opatrností: zhoršená funkce jater a/nebo ledvin; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu; krevní onemocnění; bronchiální astma; chronické srdeční selhání; jaterní porfyrie (exacerbace).

Před použitím gelu byste se měli poradit se svým lékařem.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití v prvním a druhém trimestru těhotenství. Vzhledem k tomu, že bezpečnost ketoprofenu u těhotných žen nebyla hodnocena, je třeba se jeho užívání v prvním a druhém trimestru těhotenství vyhnout.

Použití ve třetím trimestru těhotenství. Lék Ketonal ® gel je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství. Během třetího trimestru těhotenství mohou mít všechny inhibitory prostaglandin syntetázy, včetně ketoprofenu, toxické účinky na srdce, plíce a ledviny plodu. Na konci těhotenství se může doba krvácení pro matku a dítě prodloužit. NSAID mohou oddálit nástup porodu.

Kojení. Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o uvolňování ketoprofenu do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Ketonal® gel během kojení nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Malé množství gelu (3–5 cm) se nanáší v tenké vrstvě na kůži zanícené nebo bolestivé oblasti těla 1–2krát denně a jemně se vtírá.

Dávkování by mělo být zvoleno podle plochy postižené oblasti: 5 cm gelu Ketonal® odpovídá 100 mg ketoprofenu, 10 cm odpovídá 200 mg ketoprofenu.

V případě potřeby lze Ketonal ® gel kombinovat s jinými lékovými formami léčiva Ketonal ® (kapsle, tablety, rektální čípky, roztok k intramuskulární aplikaci).

Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg/den. Okluzivní obvaz se nedoporučuje. Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než 14 dní.

Pokud pacient zapomene aplikovat gel, měl by být aplikován v době, kdy má být podána další dávka, ale ne zdvojnásobit ji.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Z imunitního systému: frekvence neznámá – anafylaktický šok, angioedém (Quinckeho edém), reakce přecitlivělosti.

Z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka – peptický vřed, krvácení, průjem.

Z kůže a podkoží: méně časté – místní kožní reakce jako erytém, ekzém, svědění a pálení; zřídka – fotosenzitivní reakce, kopřivka. Vzácně byly hlášeny závažnější reakce, jako je bulózní nebo flyktenulózní ekzém, který se může rozšířit mimo místo aplikace nebo se generalizovat.

Z ledvin a močových cest: velmi zřídka – zhoršení funkce ledvin u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Interakce

Při zevním použití ketoprofenu v LF gelu se může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzibilizaci. Pacientům užívajícím kumarinová antikoagulancia se doporučuje pravidelně sledovat jejich MHO.

Ketoprofen, stejně jako ostatní NSAID, může snížit eliminaci methotrexátu a zvýšit jeho toxicitu.

Interakce s jinými léky a vliv na jejich eliminaci nejsou významné.

Nadměrná dávka

Předávkování je nepravděpodobné, pokud je lék používán externě.

Léčba: Pokožku důkladně opláchněte tekoucí vodou.

Při požití léku se mohou vyvinout systémové nežádoucí reakce. Při předávkování perorálními formami je indikována symptomatická léčba a podpůrná péče.

Zvláštní instrukce

Je nutné zabránit vniknutí gelu do očí, na kůži kolem očí a na sliznice.

Pokud se objeví kožní reakce, vč. vyvinuté během kombinovaného používání s opalovacími přípravky obsahujícími oktokrylen, léčba by měla být okamžitě ukončena.

Pacienti trpící bronchiálním astmatem v kombinaci s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a/nebo polypózou nosu nebo vedlejších nosních dutin mají vyšší riziko rozvoje alergických reakcí při užívání aspirinu a/nebo jiných NSAID než zbytek populace.

Pro snížení rizika vzniku fotosenzitivity se doporučuje po celou dobu léčby a ještě 2 týdny po ukončení používání chránit oblasti pokožky ošetřené gelem před vystavením UV záření oděvem. Doporučená délka léčby by neměla být překročena kvůli zvýšenému riziku rozvoje kontaktní dermatitidy a fotosenzitivních reakcí v průběhu času.

Po každé aplikaci drogy byste si měli důkladně umýt ruce.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním vlivu Ketonal ® gelu na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Gel pro vnější použití, 2,5%. 50 nebo 100 g gelu v hliníkové tubě, utěsněné membránou na hrdle tuby, uzavřené šroubovacím plastovým uzávěrem opatřeným kuželovitým zařízením k propíchnutí membrány. 1 tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Производитель

Salutas Pharma GmbH, Lange Gehren 3, 39171 Sülzetal, Osterweddingen, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.

Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: Sandoz JSC, 125315, Moskva, Leningradsky Prospekt, 70.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 20.12.2024

Analogy (synonyma) léku Ketonal ®

Ketonal® DUO
Ketoprofen
Artrosilene
Flamax forte®
Ketoprofen MV
Ketoprovel®
Ketoprofen-ESKOM

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Pomocné látky: methylparaben (methylparahydroxybenzoát) (E218), propylparaben (propylparahydroxybenzoát) (E216), propylenglykol, isopropylmyristát, bílý měkký parafín, kopolymer polyethylenglykolu 45 a dodecylglykolu, glycerolsorbitan-oleostearát, heptahydrát síranu hořečnatého, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Ketoprofen je NSAID, které má analgetické a protizánětlivé účinky. Ketoprofen inhibuje aktivitu COX-1 a COX-2, v důsledku čehož se snižuje syntéza prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu a bolesti. Mechanismus protizánětlivého účinku ketoprofenu nebyl plně prozkoumán. Snižuje metabolismus kyslíku neutrofilů a uvolňování lysozomálních enzymů, inhibuje migraci makrofágů a vykazuje antibradykininovou aktivitu. Vlastnosti tohoto typu umožňují zkrátit druhou fázi zánětlivé reakce snížením migrace makrofágů a granulocytů do synoviální membrány a tvorby buněčných filtrátů.
Farmakokinetika. Při lokální aplikaci je absorpce ketoprofenu nevýznamná, což určuje lokální povahu účinku léku a nepřítomnost systémových účinků. Biologická dostupnost ketoprofenu ve formě krému je asi 5 %. Stupeň vazby na krevní bílkoviny je 99 %. Účinná látka se objevuje v synoviální tekutině v terapeutických koncentracích; koncentrace v krevní plazmě je nevýznamná. Při aplikaci 70–80 mg ketoprofenu ve formě krému třikrát na povrch kolena C_max v krevní plazmě (0,0182±0,118 μg/ml) je dosaženo 6 hodin po podání léku. 12 hodin po poslední aplikaci krému na kůži kolena se v kloubních tkáních reprodukují následující koncentrace ketoprofenu: tuková tkáň – 4,7±3,87 μg/g, kloubní membrána – 2,35±2,41 μg/g, synoviální tekutina – 1,31±0,89 μg/g.
Ketoprofen je metabolizován v játrech za vzniku konjugátů, které jsou pomalu vylučovány, hlavně močí. Metabolismus ketoprofenu se u starších pacientů s těžkým selháním ledvin nebo jaterní cirhózou nemění.

Indikace Ketonal

posttraumatické bolesti svalů a kloubů. Tendonitida.

Použití Ketonalu

pro vnější použití. Naneste tenkou vrstvu krému na postiženou oblast pokožky 2krát denně a jemně vmasírujte. Množství krému závisí na velikosti postižené oblasti. Lék se obvykle používá ne déle než 10 dní. Krém lze použít v kombinaci s jinými lékovými formami (kapsle, tablety, čípky). Maximální celková denní dávka by neměla překročit 200 mg ketoprofenu bez ohledu na použitou lékovou formu.
Nedoporučuje se používat stahující a těsné obvazy. Po použití přípravku si umyjte ruce, kromě případů, kdy se krém nanáší přímo na pokožku rukou.
Děti . Neexistují žádné údaje, proto je použití léku u této kategorie pacientů kontraindikováno.

Kontraindikace

přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné pomocné látky léčiva, salicyláty a jiná NSAID. Po použití ketoprofenu, jiných NSAID, kyseliny acetylsalicylové, fenofibrátu, kyseliny tiaprofenové byly hlášeny hypersenzitivní reakce, jako jsou příznaky astmatu, alergické rýmy nebo kopřivky. Historie jakéhokoli typu fotosenzitivity. Anamnéza kožních alergických reakcí, které se objevily během užívání ketoprofenu, jiných pomocných látek léčiva, fenofibrátu, kyseliny tiaprofenové, UV blokátorů nebo parfémů. Vystavení slunečnímu záření (i za mlhavého dne), včetně nepřímého slunečního záření a UV záření v soláriu, po celou dobu léčby a 2 týdny po ukončení léčby přípravkem. Exacerbace žaludečního vředu nebo duodenálního vředu; anamnéza gastrointestinálního krvácení, chronická dyspepsie (nepohodlí a bolest v horní části břicha), těžké selhání ledvin. Poškození kůže, vyrážka, poranění kůže, podráždění, svědění, kožní infekce, akné, popáleniny. Dětství; III trimestr těhotenství; období kojení. Krém by neměl být aplikován na poškozenou kůži (ekzémy, dermatózy, otevřené a infikované rány). Nepoužívejte okluzivní obvazy.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle frekvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100, Z imunitního systému: frekvence neznámá – při systémovém a lokálním použití byly hlášeny reakce přecitlivělosti, anafylaktické reakce včetně angioedému a anafylaxe ketoprofenu.
Z dýchacího systému, hrudní dutiny a orgánů mediastina: frekvence neznámá – bronchospasmus, astmatické záchvaty.
Z kůže a podkoží: méně časté – podráždění kůže, alergické kožní reakce, hyperémie, svědění, vyrážka, pálení; zřídka – edém, erytém, ekzém, včetně vezikulárních, bulózních a fyktenulárních, které se mohou šířit a generalizovat; purpurová, bulózní vyrážka; zvýšené pocení, kopřivka, dermatitida (kontaktní, exfoliativní), fotosenzitivita, včetně závažných kožních reakcí v důsledku vystavení slunci; purpura, erythema multiforme, lichen-like dermatitida, kožní nekróza, Stevens-Johnsonův syndrom. Byly hlášeny místní kožní reakce, které se následně mohou rozšířit za místo aplikace léku, toxická epidermální nekrolýza.
Z gastrointestinálního traktu: velmi vzácné – nevolnost, zvracení, pálení žáhy, zácpa (při dlouhodobém užívání), průjem, vředy, gastrointestinální krvácení.
Z močového systému: velmi vzácné – byl popsán případ zhoršení funkce ledvin u pacienta s chronickým selháním ledvin po lokálním použití ketoprofenu. V některých případech dochází k intersticiální nefritidě.
V závislosti na penetrační schopnosti účinné látky, množství aplikovaného léčiva, oblasti ošetřované oblasti, celistvosti kůže, délce používání a používání uzavřených obvazů, další nežádoucí účinky přecitlivělosti, vedlejší účinky jsou možné účinky z trávicího traktu a močového systému. Starší pacienti jsou náchylnější k rozvoji nežádoucích reakcí při užívání NSAID.
Ketoprofen může způsobit astmatické záchvaty u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou nebo její deriváty.

Zvláštní instrukce

Lék je určen pouze pro vnější použití. Pokud zmeškáte čas pro aplikaci léku, nezdvojnásobujte dávku při další aplikaci.
Přestože systémové vedlejší účinky ketoprofenu při místní aplikaci prakticky neexistují, měl by být lék používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, srdce nebo jater, s anamnézou peptického vředu nebo zánětlivého onemocnění střev, cerebrovaskulárním krvácením nebo hemoragickou diatézou.
Lék by neměl být aplikován na sliznice, anální nebo genitální oblast, stejně jako na velké plochy kůže, pod utěsněné obvazy nebo na kůži kolem očí. Zabraňte vniknutí krému do očí.
Nepoužívejte na poškozená místa pokožky (např. ekzém, akné, infekce nebo otevřené rány).
Krém by se neměl používat společně s jinými topickými přípravky na stejné oblasti pokožky. Doporučená dávka krému a délka léčby by neměla být překročena, protože riziko vzniku kontaktní dermatitidy a fotosenzitivity se v průběhu času zvyšuje.
Oblasti kůže, na které byl lék aplikován, je nutné během léčby a také 2 týdny po léčbě chránit před sluncem (včetně UV záření v soláriu), aby se snížilo riziko fotosenzitivity. Místa, kde se krém používá, by měla být chráněna před slunečním zářením oděvem.
Měli byste okamžitě přestat používat lék, pokud se objeví jakákoli kožní reakce, včetně kožních reakcí po současném použití s ​​přípravky obsahujícími oktokrylen (oktokrylen se přidává do některých kosmetických a hygienických výrobků, jako jsou šampony, gely po holení, sprchové gely, rtěnky, krémy, včetně – krémy proti stárnutí, odstraňovače make-upu, laky na vlasy pro oddálení jejich fotodegradace).
Po každé aplikaci přípravku si důkladně umyjte ruce. Pokud je nutné přípravek dlouhodobě vtírat do kůže, je třeba použít chirurgické rukavice.
Lokální aplikace velkého množství léku může vyvolat výskyt systémových vedlejších účinků, včetně astmatických záchvatů a projevů přecitlivělosti, jako je kontaktní dermatitida, kopřivka a bronchospasmus.
Krém obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit hypersenzitivní reakce okamžitého typu (kopřivka, bronchospasmus) nebo opožděného typu (kontaktní dermatitida). Krém obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění pokožky.
U pacientů s astmatem v kombinaci s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a/nebo nosními polypy je ve srovnání s běžnou populací vyšší riziko rozvoje alergie na kyselinu acetylsalicylovou a/nebo NSA.
Užívejte během těhotenství nebo kojení. Použití léku je kontraindikováno ve třetím trimestru těhotenství; V prvním a druhém trimestru je použití léku možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Všechny inhibitory syntézy prostaglandinů, včetně ketoprofenu, způsobují toxické poškození kardiopulmonálního systému a ledvin plodu. Na konci těhotenství může mít matka i dítě prodlouženou dobu krvácení. NSAID mohou způsobit zpoždění porodu, takže použití léku je kontraindikováno ve třetím trimestru těhotenství.
Během léčby ketoprofenem by mělo být kojení přerušeno.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Interakce

Současné užívání jiných topických léčivých přípravků obsahujících ketoprofen nebo jiná NSAID se nedoporučuje, protože to může zesílit jejich účinky i nežádoucí účinky, které způsobují.
I přes nízký stupeň absorpce ketoprofenu kůží se nedoporučuje jeho současné užívání s vysokými dávkami methotrexátu z důvodu snížení vylučování methotrexátu, což má za následek významné zvýšení toxicity methotrexátu. Ketoprofen může mírně inhibovat vylučování metotrexátu a solí lithia a snižovat účinek některých diuretik, jako jsou thiazidy a furosemid.
Vzhledem k tomu, že koncentrace léku v krevní plazmě je extrémně nízká, projevy interakce s jinými léky (stejně jako symptomy při systémovém použití) jsou možné pouze při častém a dlouhodobém užívání:
– s metotrexátem, srdečními glykosidy, lithiovými solemi, cyklosporinem – zvýšená toxicita v důsledku sníženého vylučování;
– s antikoagulancii, antitrombotiky, kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID, GCS, perorálními hypoglykemiky, fenytoinem – zvýšený účinek výše uvedených léků;
– Současné užívání léku s jinými topickými formami (masti, gel) obsahujícími ketoprofen nebo jiná NSAID se nedoporučuje;
– s antihypertenzivy, diuretiky, mifepristonem – oslabení účinku výše uvedených léků. Mezi léčbou mifepristonem a zahájením léčby ketoprofenem by měl uplynout interval 8 dnů.
Při současném užívání kyseliny acetylsalicylové a ketoprofenu se snižuje vazba ketoprofenu na plazmatické proteiny.
Současné užívání probenecidu a ketoprofenu vede ke snížení plazmatické clearance ketoprofenu a stupně jeho vazby na krevní bílkoviny.
Doporučuje se sledování pacientů užívajících kumarin.

Nadměrná dávka

příznaky: podráždění, erytém, svědění nebo zvýšené projevy jiných nežádoucích účinků.
Vzhledem k tomu, že plazmatické hladiny ketoprofenu, který proniká kůží, jsou nízké, je předávkování při místní aplikaci nepravděpodobné. Vývoj systémových vedlejších účinků je možný při dlouhodobém používání léku, ve vysokých dávkách nebo na velkých plochách kůže. Pokud je na kůži aplikováno velké množství přípravku, je třeba ji omýt vodou.
Náhodné požití ketoprofenu může způsobit ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu a tyto příznaky obvykle vymizí vhodnou symptomatickou léčbou. Vysoké dávky ketoprofenu při systémovém podávání mohou způsobit bradypnoe, kóma, křeče, gastrointestinální krvácení, akutní selhání ledvin a zvýšený nebo snížený krevní tlak.
Léčba: Při předávkování ketoprofenem neexistuje žádné specifické antidotum, doporučuje se symptomatická léčba spolu s podporou vitálních tělesných funkcí. Pomoci může výplach žaludku a podání aktivního uhlí (první dávka by měla být podána společně se sorbitolem), zvláště pokud se symptomy objeví během prvních 4 hodin po předávkování nebo pokud se použije dávka 5–10krát vyšší, než je doporučeno.

Podmínky skladování

při teplotě nepřesahující 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.