Keltikan: návod k použití, recenze, analogy

Složení rozpouštědla: chlorid sodný, voda na injekci.

popis

Lyofilizovaný hygroskopický prášek bílé barvy ve formě disků. Rozpouštědlo je průhledná, bezbarvá kapalina bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

Léky na léčbu onemocnění pohybového aparátu jsou různé. Další léky pro léčbu onemocnění pohybového aparátu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Keltican® je kombinací dvou nukleotidů – cytidinmonofosfátu a uridintrifosfátu. Tyto nukleotidy jsou přítomny v těle, takže není možné provést typickou farmakokinetickou studii.

Farmakodynamika

Keltikan® poskytuje tělu fosfátové skupiny nezbytné pro kombinaci monosacharidů s ceraminy k vytvoření nervových pochev a fosfatidové kyseliny, které tvoří sfingomyelin a glycerofosfolipidy, hlavní složky myelinové pochvy. To zajišťuje stabilní trofický efekt, úplnější zrání a regeneraci axonálních nervových vláken. Výsledkem je snížení zánětu a normalizace citlivosti poškozené oblasti axonu, což přispívá k obnovení axonálního transportu.

Indikace pro použití

• radikulitida (lumbago, lumbodynie, lumboschias)
• diabetická polyneuropatie
• alkoholická polyneuritida
• pásový opar, ganglionitida
• neuralgie trojklaného nervu
• neuropatie (neuralgie) obličejových a mezižeberních nervů
• plexity

Dávkování a podávání

Injekce Keltican® se podávají intramuskulárně.

Obsah ampule s rozpouštědlem je nutné přidat k ampuli s práškem a míchat do úplného rozpuštění.

Dospělí: 1 injekce (2 ml) 1krát denně.

Děti od 2 let: 1 ml roztoku (1/2 ampulky) jednou denně nebo 1 injekce (1 ml) jednou za 2 dny.

Délku léčby určuje lékař v závislosti na stavu pacienta a reakci na léčbu.

Nežádoucí účinky

Mohou se objevit alergické reakce, pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, přestaňte přípravek užívat a určitě se poraďte s lékařem.

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léku.
• děti do 2 let

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a kojení nebylo stanoveno. Lék by měl být předepsán těhotným a kojícím ženám pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod/dítě.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízké toxicitě přípravku je intoxikace léčivem nepravděpodobná i v případech, kdy byly náhodou překročeny terapeutické dávky.

V případě náhodného předávkování je třeba zahájit symptomatickou léčbu.

Forma vydání a balení

Lyofilizovaný prášek je umístěn do tmavě žlutých skleněných ampulí se zářezem ve formě okraje. 2 ml rozpouštědla se nalijí do bezbarvých skleněných ampulí se zářezem ve tvaru okraje.

3 ampule s léčivem a 3 ampule s rozpouštědlem jsou umístěny v blistrovém balení.

Balení 1 buněk spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Můžete se zeptat na jakoukoli otázku, která vás zajímá ohledně produktu nebo práce obchodu.

Naši kvalifikovaní specialisté vám určitě pomohou.

Nervový systém. Existují další léky pro léčbu onemocnění nervového systému.

Indikace pro použití

– radikulitida (lumbago, lumbodynie, lumboschias)

– pásový opar, ganglionitida

– neuropatie lícního nervu

– neuralgie trojklaného nervu

– neuralgie mezižeberních nervů

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Nezbytná opatření pro použití

Keltican® lze užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle.

Při poruchách trávicího traktu se doporučuje užívat Keltikan® během jídla.

Interakce s jinými léky

Zvláštní upozornění

Těhotenství

Bezpečnost užívání léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Lék by měl být předepsán těhotným a kojícím ženám pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod/dítě.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neexistují žádné důkazy o ovlivnění schopnosti obsluhovat stroje nebo řídit vozidla.

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Dospělí: 1 kapsle 3x denně.

Způsob a cesta podání

Kapsle Keltican® se užívají perorálně.

Délku léčby určuje lékař v závislosti na stavu pacienta a reakci na léčbu.

Opatření v případě předávkování

Vzhledem k nízké toxicitě léku je intoxikace nepravděpodobná ani v případech, kdy byly náhodou překročeny terapeutické dávky.

V případě náhodného předávkování je třeba zahájit symptomatickou léčbu.

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Před použitím léku je nutné poradit se s lékařem.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání léků a opatření, která by měla být v tomto případě přijata (pokud je to nutné)

Mohou se objevit alergické reakce, pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, přestaňte přípravek užívat a určitě se poraďte s lékařem.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

Jedna tobolka obsahuje v miligramech:

Účinná látka – cytidin-5′-monofosfát disodný 5.0 mg

uridin – 5′-trifosfát trisodný,

uridin – 5′-difosforečnan sodný,

uridin – 5′-monofosfát disodný (celkem) 3.0 mg, (ekvivalent uridinu) 1.33 mg

Pomocné látky: kyselina citronová, dihydrát citronanu sodného, ​​magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý (aerosil 200), mannitol,

Želatinová kapsle: tělo – černý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina. víko – indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171), želatina.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Tvrdé želatinové tobolky (č. 2) s neprůhledným šedým tělem a modrým uzávěrem. Obsah tobolek je bílý hygroskopický prášek.

Uvolněte formulář a obal

15 tobolek je umístěno v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

2 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

Ferrer International S. A., Španělsko / Ferrer Internacional S.A., Španělsko

Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona (Španělsko)

držák registrační certifikát

Ferrer International S. A., Španělsko / Ferrer Internacional S.A., Španělsko

Gran Via Carlos III, 94 08028 Barcelona, ​​​​Španělsko

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

TOO Takeda Kazachstán

Almaty, sv. Shashkina 44

Telefonní číslo (727) 2444004

E-mailová adresa: [email protected] .