Jak dát Dramamine dětem na cesty?

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Blokuje histamin H₁-receptory a m-cholinergní receptory centrálního nervového systému. Deprimuje vestibulární aparát vnitřního ucha, působí především na otolity a ve vysokých dávkách na polokruhové kanálky.

Má antiemetický, anorexigenní, sedativní, středně antialergický účinek, odstraňuje závratě.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se léčivo dobře vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Účinek léku se dostaví do 15–30 minut a přetrvává 3–6 hodin. Do 24 hodin je téměř úplně vyloučen z těla močí. Malá množství se vylučují do mateřského mléka.

Indikace

• nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nevolnost z auta, nevolnost ze vzduchu);
• prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií;
• Meniérová nemoc.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• epilepsie;
• akutní exsudativní a vezikulární dermatózy;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk dětí do 3 let.

S opatrností: konvulzivní syndrom, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty, bronchiální astma, kardiovaskulární onemocnění, hypertyreóza, stenózní peptický vřed, pyloroduodenální obstrukce a obstrukce hrdla močového měchýře.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno (1. trimestr těhotenství). Případně se zvláštní opatrností (II-III trimestr), pokud očekávaný účinek terapie převyšuje potenciální riziko pro plod.

V době léčby by měla přestat kojit.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, před jídlem.

Nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nevolnost z auta, letecká nevolnost). Dospělí a děti starší 12 let – 1-2 tablety 2-3krát denně; děti od 3 do 6 let – 1/4–1/2 tablety 2–3krát denně; 7–12 let – 1/2–1 tableta 2–3krát denně.

Prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií. Dospělí a děti starší 12 let – 1-2 tablety 2-3krát denně; děti od 3 do 6 let – 1/4–1/2 tablety 2–3krát denně; 7–12 let – 1/2–1 tableta 2–3krát denně.

Meniérova nemoc. Dospělí a děti starší 12 let – 1-2 tablety 2-3krát denně; Děti od 3 do 12 let – 1/2–1 tableta 2–3krát denně.

Maximální denní dávka pro dospělé by neměla překročit 7 tablet. Pro prevenci kinetózy užijte 1–2 tablety 30 minut před cestou. Délka užívání léku a možnost opakování průběhu léčby – po dohodě s lékařem.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Z krve a lymfatického systému: velmi vzácné – hemolytická anémie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie nebo pancytopenie.

Z imunitního systému: zřídka – anafylaktický šok.

Duševní poruchy: často – změny nálady, úzkost, ztuhlost pohybů; zřídka – nespavost.

Z nervového systému: často – ospalost; méně časté – ztráta rovnováhy, snížená koncentrace a poruchy paměti (častější u starších pacientů), třes, nedostatek koordinace, zmatenost, halucinace; zřídka – bolest hlavy, poruchy spánku, závratě, ortostatická hypotenze; velmi zřídka – paradoxní stimulace centrálního nervového systému (zejména u dětí).

Ze strany orgánu zraku: zřídka – glaukom, problémy se zrakem (rozšířené zornice, rozmazané vidění nebo dvojité vidění).

Poruchy sluchu a labyrintu: zřídka – tinnitus.

Ze strany srdce: zřídka – zvýšená srdeční frekvence, tachykardie a hypotenze.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: často – nazální kongesce.

Z gastrointestinálního traktu: často – sucho v ústech, zácpa, průjem, nevolnost, bolest břicha.

Z jater a žlučových cest: neurčená frekvence – jaterní dysfunkce (cholestatická žloutenka).

Z kůže a podkoží: zřídka – vyrážka, zarudnutí.

Z ledvin a močových cest: často – dysfunkce moči (retence moči v důsledku anticholinergního působení).

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: zřídka – edém (méně často – Quinckeho edém).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Interakce

Posiluje účinky atropinu, tricyklických antidepresiv, katecholaminů, barbiturátů, alkoholu, sedativ a hypnotik, neuroleptik, zeslabuje účinky kortikosteroidů, antikoagulancií.

Snižuje reakci na apomorfin.

Snižuje tlumivý účinek acetylcholinu na srdeční sval.

Kombinace s přípravky obsahujícími bismut, skopolaminem, léky proti bolesti a psychofarmaky zvyšuje pravděpodobnost poruchy zraku.

Neslučitelné s ototoxickými antibiotiky (streptomycin, neomycin, biomycin, amikacin, kanamycin), protože může maskovat příznaky ototoxicity a přispívat k rozvoji nevratné ztráty sluchu.

Nadměrná dávka

Příznaky: sucho v ústech, nosu a krku, zarudlý obličej, pomalé a obtížné dýchání, zmatenost, u dětí – křeče, halucinace. Pokud se tyto příznaky objeví, musíte se okamžitě poradit s lékařem.

Léčba: výplach žaludku suspenzí aktivního uhlí (20–30 g), předepsání fyziologického laxativa (10–15 g síranu sodného), symptomatická léčba záchvatů u dětí, předepsání fenobarbitalu (5–6 mg/kg), diazepam.

Zvláštní instrukce

Vliv na rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Vzhledem k nežádoucím účinkům je třeba opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce (včetně řízení).

Forma vydání

Tablety, 50 mg. 5 nebo 10 tablet v PVC/Al blistru. Jeden blistr spolu s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.

Производитель

1. JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ a.s., Svilno 20, 51000 Rijeka, Chorvatsko.

2. OOO „JGL“ Bělehrad-Sopoty, Bělehrad-Sopoty, st. Miloslava Vlajic, 110, Srbsko.

Uvolněte kontrolu kvality. JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ a.s., Svilno 20, 51000 Rijeka, Chorvatsko; OOO „JGL“ Bělehrad-Sopoty, Bělehrad-Sopoty, st. Miloslava Vlajic, 110, Srbsko.

Právnická osoba, na jejíž jméno je vydáno osvědčení o registraci. JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ a.s., Svilno 20, 51000 Rijeka, Chorvatsko.

Reklamaci kvality léku zasílejte na zastoupení společnosti JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ a.o. v Rusku.

119330, Moskva, Lomonosovsky pr-t, 38, off. 30.

Tel./Fax: (495) 970-18-82.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 21.03.2024

Analogy (synonyma) léku Dramina ®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Návod k použití Dramina 50 mg tablety 10 ks

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Použití u starších pacientů
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

Lék je určen k použití od 3 let věku:

• nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nemoc z auta a nevolnost ze vzduchu);
• prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií;
• Meniérová nemoc.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při vnitřním užití se dimenhydrinát dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Antiemetický účinek nastává 15-30 minut po podání. Účinek trvá 3-6 hodin Asi 78 % léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Dobře proniká přes placentární a hematoencefalickou bariéru a je vylučován do mléka.

Metabolismus a vylučování

Podléhá rozsáhlému metabolismu prvního průchodu játry, zejména prostřednictvím enzymatického systému CYP2D6. T_1/2 dimenhydrinátu je asi 3.5 hodiny Vylučuje se močí jako metabolit a nezměněn.

Farmakologický účinek léku Dramina

Hlavním mechanismem účinku dimenhydrinátu je potlačení syntézy acetylcholinu.

Dimenhydrinát je chloroteofylinová sůl difenhydraminu, sestávající z 55 % difenhydraminu a 45 % 8-chloroteofylinu. Z tohoto důvodu je účinnou látkou dimenhydrinátu difenhydramin, který působí tlumivě na centrální nervový systém (dobře proniká hematoencefalickou bariérou), dále anticholinergikum, antiemetikum, antihistaminikum (blokátor H histaminu).₁-receptory) a lokálně anestetický účinek (blokuje tok sodných iontů). Předpokládá se, že anticholinergní působení dimenhydrinátu vede k potlačení vestibulární stimulace (v nízkých dávkách působí na otolity a ve vysokých dávkách na polokruhové kanálky), ke které dochází při kinetóze nebo závrati. Dimenhydrinát inhibuje stimulaci labyrintu po dobu 3 hodin po podání. K inhibici dochází v důsledku antimuskarinového působení dimenhydrinátu.

Lékové interakce

Anticholinergní účinek dimenhydrinátu (potenciální retence moči, zácpa a sucho v ústech) může být zesílen při současném užívání s anticholinergními léky (atropin, antiparkinsonika, tricyklická antidepresiva atd.).

Užívání inhibitorů MAO zesiluje sedativní a anticholinergní účinky dimenhydrinátu: může se vyvinout paralytický ileus, retence moči, zvýšený nitrooční tlak, snížený krevní tlak a dýchací potíže. Je třeba se vyvarovat současného užívání dimenhydrinátu s inhibitory MAO.

Deriváty morfinu (analgetika, antitusika, syntetické náhražky morfinu), benzodiazepiny, barbituráty, anxiolytika, hypnotika, neuroleptika, antidepresiva, centrální hypotenziva, baklofen, thalidomid mohou zvyšovat depresi CNS.

Dimenhydrinát může maskovat:

• časné známky ototoxicity spojené s užíváním aminoglykosidových antibiotik;
• kožní reakce na kožní alergické testy.

Je třeba se vyvarovat současného podávání dimenhydrinátu s léky, které prodlužují QT interval (některá antibiotika, neuroleptika, antiarytmika třídy I a antimalarika třídy III) nebo způsobují hypokalémii (např. diuretika).

Současné užívání antihypertenziv a dimenhydrinátu může vést ke zvýšené únavě a zvýšenému antihypertenznímu účinku.

Konzumace alkoholu zvyšuje sedativní účinek antihistaminik působících na H₁-receptory, proto by se během léčby dimenhydrinátem neměly požívat alkoholické nápoje nebo léky obsahující alkohol.

Dimenhydrinát zvyšuje účinek adrenalinu, norepinefrinu a dalších sympatomimetik.

Dávkovací režim pro Dramamine

Přijato ústně. Tablety je nejlepší užívat po jídle, aby se minimalizovalo podráždění žaludku, a zapít dostatečným množstvím tekutiny (např. vody).

Lék by měl být užíván po co nejkratší dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků.

Pro prevenci kinetózy užijte 1-2 tablety 30 minut před cestou.

Nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nemoc z auta, vzduchová nemoc) – 1-2 tablety 2-3x denně.

Prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií – 1-2 tablety 2-3x denně.

Meniérova nemoc – 1-2 tablety 2-3x denně.

Maximální denní dávka pro dospělé by neměla překročit 350 mg (7 tablet).

Délku užívání léku a možnost opakování průběhu léčby určuje lékař.

Speciální skupiny pacientů

Starší pacienti

Pro léčbu starších pacientů by měla být použita minimální doporučená dávka léku pro dospělé, protože Pacienti v této skupině mají zvýšenou citlivost na anticholinergní účinky léku.

Aby se zabránilo kinetóze, je třeba lék užít 30 minut před cestou.

Děti starší 12 let

Nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nemoc z auta, vzduchová nemoc) – 1-2 tablety 2-3x denně.

Prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií – 1-2 tablety 2-3x denně.

Meniérova nemoc – 1-2 tablety 2-3x denně.

Děti od 7 do 12 let

Nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nemoc z auta, vzduchová nemoc) – 1/2 – 1 tableta 2-3x denně.

Prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií – 1/2 – 1 tableta 2-3x denně.

meniérová nemoc— 1/2 — 1 tableta 2-3x denně.

Děti od 3 do 6 let

Nevolnost z pohybu (mořská nemoc, nemoc z auta, vzduchová nemoc) – 1/4-1/2 tablety 2-3x denně.

Prevence a léčba příznaků vestibulárních a labyrintových poruch (závratě, nevolnost, zvracení), s výjimkou příznaků způsobených protinádorovou terapií – 1/4-1/2 tablety 2-3x denně.

Meniérova nemoc – 1/2 – 1 tableta 2-3x denně.

Maximální denní dávka pro děti ve věku od 3 do 6 let by neměla překročit 75 mg (1.5 tablety).

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování dimenhydrinátem (zejména u dětí) jsou podobné příznakům předávkování atropinem a zahrnují sucho v ústech, nosu a krku, zarudlý obličej, pomalé nebo obtížné dýchání, slabost, rozšířené zorničky, neklid, halucinace, zmatenost, ataxii, intermitentní klonické záchvaty , kóma , kardiorespirační kolaps a smrt.

Příznaky předávkování mohou být opožděny až o 2 hodiny po podání nadměrných dávek léku a smrt může nastat během 18 hodin U dospělých může 500 mg nebo více dimenhydrinátu způsobit zvláště obtížné řeči, polykání a psychotické příznaky, které jsou nerozlišitelné. z psychózy způsobené předávkováním atropinem.

Léčba je symptomatická a podpůrná. Doporučuje se podávání aktivního uhlí. Emetika jsou obvykle neúčinná, ale v nepřítomnosti záchvatů může být užitečná časná výplach žaludku (s endotracheální intubací, aby se zabránilo aspiraci žaludečního obsahu).

Pacient by měl být udržován v klidném prostředí, aby se minimalizovala stimulace CNS. Křeče lze léčit diazepamem. Ke zmírnění závažných příznaků anticholinergního syndromu lze intravenózně použít fysostigmin (po fysostigminovém testu). Při těžkém útlumu dýchání je nutné použít respirátor.

Kontraindikace užívání léku Dramina

• přecitlivělost na dimenhydrinát nebo kteroukoli z pomocných látek obsažených v léčivu;
• přecitlivělost na antihistaminika;
• akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
• glaukom s uzavíracím úhlem;
• feochromocytom;
• porfyrie;
• křeče (epilepsie, eklampsie);
• hyperplázie prostaty;
• intolerance galaktózy, nedostatek laktózy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce (lék obsahuje monohydrát laktózy);
• těhotenství (I a III trimestr);
• období kojení;
• věk dětí do 3 let.

S opatrností: těžká dysfunkce jater/ledvin kvůli riziku akumulace; chronická respirační onemocnění, bronchiální astma; starší pacienti s vyšším sklonem k rozvoji ortostatické hypotenze, obezity a sedace, chronické zácpy (riziko rozvoje paralytického ileu) nebo potenciální hypertrofie prostaty; pylorická stenóza; pyloroduodenální obstrukce; poruchy srdečního rytmu, bradykardie; vrozené prodloužení QT intervalu nebo jiné klinicky významné kardiovaskulární poruchy (ischemická choroba srdeční, poruchy krevního oběhu, arytmie); Parkinsonova nemoc (zejména u starších lidí).

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u dětí mladších 3 let.