Tablety pro drozd mycosyst

Dostupnost Mycosyst, kapsle 150 mg, 4 ks v lékárnách Bora

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky flukonazol

Analogy Mikosistu, kapsle 150 mg, 4 ks.

popis

 Charakteristika
Forma uvolnění, složení
Mikosist tobolky, tvrdá želatina, velikost č. 4 (Coni-Snap), se světle modrým neprůhledným uzávěrem (L 910) a bílým neprůhledným tělem (L 500); Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek nebo hustá prášková hmota.
1 tobolka:
– flukonazol 50 mg

Mikosist tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 2 (Coni-Snap), s tyrkysovým neprůhledným uzávěrem (L 890) a bílým neprůhledným tělem (L 500); Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek nebo hustá prášková hmota.
1 tobolka:
– flukonazol 100 mg

Mikosist tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 1 (Coni-Snap), s modrým neprůhledným uzávěrem (54.038) a bílým neprůhledným tělem (L 500); Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek nebo hustá prášková hmota.
1 tobolka:
– flukonazol 150 mg
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, povidon, kukuřičný škrob, laktóza (bezvodá).
Složení tvrdých želatinových tobolek: spodní část – oxid titaničitý (CI77891/E171) – 2%, želatina – až 100%; vrchní část – indigokarmín (CI73015/E132) – 0.2513%, oxid titaničitý (CI77891/E171) – 1.5%, želatina – až 100%.

Infuzní roztok Mycosyst je bezbarvý nebo mírně zbarvený, průhledný.
1 ml:
– flukonazol 2 mg
Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

 Pharmgroup
antifungální činidlo.

 Farmaceutické působení
Mikosist je antimykotikum. Flukonazol, člen skupiny triazolových antimykotik, je selektivní inhibitor syntézy fungálních sterolů.
Flukonazol, který je vysoce selektivní pro houbový cytochrom P450, prakticky neinhibuje systém cytochromu P450 v lidském těle (ve srovnání s itrakonazolem, klotrimazolem, ekonazolem a ketokonazolem v menší míře inhibuje oxidační procesy závislé na cytochromu P450 v mikrosomech lidských jater ).
Nemá androgenní aktivitu.
Aktivní proti patogenům mykóz způsobených Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Bylo také prokázáno, že flukonazol je účinný v modelech endemických mykóz, včetně infekcí způsobených Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis a Histoplasma capsulatum.

 Farmakokinetika
Distribuce
Po intravenózním podání flukonazol dobře proniká do tělesných tkání a tekutin. Koncentrace léčiva ve slinách, sputu, mateřském mléce, kloubní a peritoneální tekutině jsou podobné jeho koncentraci v krevní plazmě. U pacientů s mykotickou meningitidou dosahuje obsah flukonazolu v mozkomíšním moku 80 % odpovídající koncentrace v plazmě.
Plazmatické koncentrace jsou přímo úměrné dávce. 90% rovnovážné koncentrace je dosaženo do 4. až 5. dne při denním podávání jednou denně.
Podání dávky dvojnásobku obvyklé denní dávky první den umožňuje dosažení 90% rovnovážné koncentrace do druhého dne. Zdánlivý distribuční objem se blíží celkovému objemu vody v těle. 11-12 % flukonazolu se váže na plazmatické proteiny.
Metabolismus a vylučování
V periferní krvi nebyly zjištěny žádné metabolity.
T1/2 – 30 h Farmakokinetika flukonazolu významně závisí na funkčním stavu ledvin a existuje inverzní vztah mezi T1/2 a CC. Flukonazol se z těla vylučuje převážně ledvinami; přibližně 80 % podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě. Clearance flukonazolu je přímo úměrná clearance kreatininu. Po hemodialýze trvající 3 hodiny klesá plazmatická koncentrace flukonazolu o 50 %.

 Indikace
– kryptokokóza: kryptokoková meningitida, kryptokokové infekce plic a kůže; kryptokoková sepse; prevence relapsů kryptokokózy u pacientů s AIDS, transplantací orgánů nebo jinými případy imunodeficience.
– generalizovaná kandidóza; kandidémie, diseminované kandidózy a další formy invazivních kandidových infekcí (infekce dutiny břišní, endokardu, očí, dýchacích a močových cest), vč. u pacientů, kteří dostávají cytostatickou nebo imunosupresivní terapii, jakož i za přítomnosti dalších faktorů predisponujících k rozvoji kandidózy – léčba a prevence;
– kandidóza sliznic: dutina ústní, vč. atrofická orální kandidóza spojená s nošením zubní protézy; hrdla; jícnové a neinvazivní bronchopulmonální infekce, kandidurie; prevence recidivy orofaryngeální kandidózy u pacientů s AIDS;
– genitální kandidóza: vaginální (akutní nebo chronická recidivující);
— prevence plísňových infekcí u pacientů s maligními novotvary, kteří jsou k takovým infekcím predisponováni v důsledku chemoterapie s cytostatiky nebo radiační terapie;
– mykózy kůže, trupu, třísel;
— hluboké endemické mykózy, včetně kokcidioidomykózy, parakokcidioidomykózy a histoplazmózy u pacientů s normální imunitou.

 Kategorie působení na plod
Užívání léku Mycosyst® během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.
Flukonazol je v mateřském mléce detekován ve stejné koncentraci jako v plazmě, proto je jeho použití během laktace kontraindikováno.

 Kontraindikace
— současné podávání terfenadinu (s kontinuálním podáváním flukonazolu v dávce 400 mg/den nebo vyšší) a cisapridu, protože Oba léky prodlužují QT interval a zvyšují riziko rozvoje závažných poruch srdečního rytmu;
– současné užívání astemizolu;
— období laktace (kojení);
– děti do 6 měsíců věku (pro perorální podání);
— přecitlivělost na složky léku Mycosyst nebo strukturně podobné azolové sloučeniny.
S opatrností: selhání jater a/nebo ledvin; rozvoj vyrážky související s užíváním flukonazolu u pacientů s povrchovými plísňovými infekcemi a invazivními/systémovými plísňovými infekcemi; současné podávání flukonazolu s rifabutinem nebo jinými léky metabolizovanými izoenzymy cytochromu P450; současné podávání terfenadinu a flukonazolu v dávce nižší než 400 mg/den; potenciálně proarytmické stavy u pacientů s více rizikovými faktory (organické srdeční onemocnění, nerovnováha elektrolytů, současné užívání léků způsobujících arytmii); nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové; těhotenství.

 Dávkování
U kryptokokových infekcí je obvyklá dávka flukonazolu 400 mg jednou denně. první den léčby, poté 1-200 mg 400krát/den. Délka léčby kryptokokových infekcí závisí na klinické účinnosti potvrzené mykologickým testováním a obvykle se pohybuje od 1 do 6 týdnů.
Doporučená délka léčby kryptokokové meningitidy je 10-12 týdnů po negativním mikrobiologickém výsledku vzorku mozkomíšního moku.
K prevenci recidivy kryptokokové meningitidy u pacientů s AIDS po dokončení úplné primární terapie je předepsán flukonazol v dávce nejméně 200 mg/den. po dlouhou dobu.
U kandidémie, diseminované kandidózy a jiných invazivních kandidových infekcí je dávka flukonazolu 400 mg první den a 200 mg další dny. V případě potřeby lze dávku léku zvýšit na 400 mg/den. Délka léčby závisí na klinické účinnosti.
U těžké systémové kandidózy může být dávka zvýšena na 800 mg denně. Délka léčby závisí na klinické účinnosti. Po negativní hemokultivaci nebo po vymizení příznaků by se mělo pokračovat alespoň 2 týdny.
U orofaryngeální kandidózy, včetně imunokompromitovaných pacientů, je obvyklá dávka flukonazolu 50-100 mg jednou denně. do 1-7 dnů. Pro prevenci relapsů orofaryngeální kandidózy u pacientů s AIDS po dokončení úplného průběhu primární terapie – 14 mg jednou týdně. V případě potřeby lze léčbu prodloužit, zejména v případech závažných poruch imunity.
U atrofické orální kandidózy spojené s nošením zubní protézy se flukonazol obvykle předepisuje v dávce 50 mg jednou denně po dobu 1 dnů v kombinaci s antiseptickými činidly k ošetření zubní protézy.
U jiných kandidových infekcí, jako je ezofagitida, neinvazivní bronchopulmonální infekce, kandidurie, kandidóza kůže a sliznic, je denní dávka 50-100 mg po dobu 14-30 dnů.
Pro těžkou kandidózu sliznic – 100-200 mg / den.
K prevenci plísňových infekcí u pacientů s maligními novotvary je dávka flukonazolu 50 mg jednou denně. pokud je pacient ve vysoce rizikové skupině kvůli cytostatické nebo radiační terapii.
Pro vaginální kandidózu – 150 mg jednou. Ke snížení frekvence relapsů používejte 1 mg jednou měsíčně po dobu 150-4 měsíců, někdy může být zapotřebí častější užívání.
Pro prevenci kandidózy je doporučená dávka flukonazolu 50-400 mg jednou denně. v závislosti na stupni rizika vzniku plísňové infekce. V případě vysokého rizika generalizované infekce, například u pacientů s očekávanou těžkou nebo prodlouženou neutropenií, je doporučená dávka 1 mg jednou denně. Flukonazol se podává několik dní před očekávaným nástupem neutropenie; poté, co se počet neutrofilů zvýší na více než 400/μl, léčba pokračuje dalších 1
U hlubokých endemických mykóz může být nutné užívat lék v dávce 200-400 mg/den po dobu 2 let. Doba trvání terapie je stanovena individuálně; v případě kokcidioidomykózy to může být 11-24 měsíců; 2-17 měsíců pro parakokcidioidomykózu a 3-17 měsíců pro histoplazmózu.
U dětí by se přípravek Mycosyst neměl používat v denní dávce překračující denní dávku pro dospělé. Délka léčby závisí na klinickém a mykologickém účinku.
Pro slizniční kandidózu je doporučená dávka flukonazolu 3 mg/kg První den lze podat nárazovou dávku 6 mg/kg, aby se rychleji dosáhlo rovnovážných koncentrací.
Pro léčbu generalizované kandidózy a kryptokokové infekce je doporučená dávka 6-12 mg/kg/den. v závislosti na závažnosti onemocnění.
K prevenci mykotických infekcí u dětí se sníženou imunitou, u kterých je riziko vzniku infekce spojeno s neutropenií vznikající v důsledku cytotoxické chemoterapie nebo radiační terapie, se předepisuje lék Mycosyst v dávce 3–12 mg/kg denně, v závislosti na závažnosti a trvání indukované neutropenie.
U novorozenců se flukonazol vylučuje pomaleji, takže v prvních 2 týdnech života je lék předepsán ve stejné dávce (v mg / kg) jako u starších dětí, ale s intervalem 72 hodin pro děti ve věku 3-. 4 týdny se stejná dávka podává v intervalech 48 hodin.
U starších pacientů bez poškození ledvin je třeba dodržovat obvyklá doporučení pro dávkování přípravku Mycosyst.
U pacientů s poruchou funkce ledvin (CC < 50 ml/min) by měl být režim dávkování upraven. Flukonazol se vylučuje primárně v nezměněné podobě ledvinami. Při podávání flukonazolu jednou denně není nutná žádná úprava dávkování. Pokud je nutné provést léčebný cyklus u pacientů (včetně dětí) s poruchou funkce ledvin, měla by být zpočátku podána nasycovací dávka 50 mg až 400 mg. Následně se denní dávka v závislosti na indikacích stanoví podle následující tabulky.

CC (ml/min) % doporučené dávky
> 50 100 % 1krát/den.
< 50 (bez dialýzy) 50 % 1krát/den.
Pacienti na kontinuální dialýze 100% po každé dialýze

Pravidla pro užívání drogy
Podávejte intravenózně kapáním rychlostí nejvýše 20 mg (10 ml) za minutu. Při přechodu z intravenózního podávání na tobolky a naopak není potřeba měnit denní dávku léku.
Infuzní roztok Mycosyst® je kompatibilní s následujícími roztoky: 20% roztok glukózy, Ringerův roztok, Hartmannův roztok, roztok chloridu draselného v glukóze, roztok hydrogenuhličitanu sodného, ​​0.9% roztok chloridu sodného. Infuze flukonazolu lze podávat pomocí standardních transfuzních setů s použitím jednoho z výše uvedených roztoků.

 Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolesti břicha, změny chuti, dysfunkce jater (hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita jaterních transamináz, alkalická fosfatáza, žloutenka, hepatitida, hepatocelulární nekróza včetně fatálních).
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, křeče.
Z hematopoetických orgánů: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Alergické reakce: kožní vyrážka, multiformní exsudativní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), anafylaktoidní reakce (včetně angioedému, otoku obličeje, kopřivky, svědění kůže), bronchiální astma (častěji s nesnášenlivostí kyselina acetylsalicylová).
Z kardiovaskulárního systému: prodloužení trvání QT intervalu na EKG, ventrikulární fibrilace/flutter.
Ze strany metabolismu: hypercholesterolémie, hypertriglyceridémie, hypokalémie.
Ostatní: poškození ledvin, alopecie.

 Předávkování
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, v těžkých případech se mohou objevit křeče, halucinace, paranoidní chování.
Léčba: výplach žaludku, forsírovaná diuréza, hemodialýza, symptomatická terapie. Po 3hodinové hemodialýze jsou plazmatické koncentrace flukonazolu sníženy přibližně o 50 %.

 Interakce
U pacientů užívajících flukonazol a nepřímá kumarinová antikoagulancia je nutné pečlivé sledování protrombinového času, protože se může prodloužit.
Flukonazol, pokud je užíván současně, může prodloužit T1/2 derivátů sulfonylmočoviny, proto je třeba při jejich společném užívání vzít v úvahu možnost rozvoje hypoglykémie.
Současné užívání flukonazolu a fenytoinu může vést ke klinicky významnému zvýšení koncentrací fenytoinu, což vyžaduje snížení jeho dávky.
Při současném užívání rifampicinu a flukonazolu se Cmax a T1/2 flukonazolu snižují, a proto, pokud je nutné kombinované použití, je třeba dávku flukonazolu zvýšit.
Kombinované použití flukonazolu a rifabutinu je doprovázeno zvýšením jeho sérové ​​koncentrace a je možný rozvoj uveitidy.
Při současném užívání flukonazolu a cyklosporinu se doporučuje sledovat jeho koncentraci v krvi, protože se může zvýšit.
Vzhledem k výskytu závažných, život ohrožujících arytmií u pacientů užívajících azolová antimykotika v kombinaci s terfenadinem je jejich kombinované použití kontraindikováno.
Při současném podávání flukonazolu a cisapridu byly hlášeny případy nežádoucích srdečních reakcí, včetně ventrikulární tachykardie. Současné užívání je kontraindikováno.
Při použití v kombinaci s flukonazolem se může koncentrace zidovudinu v krevní plazmě zvýšit. Pacienti užívající tuto kombinaci by měli být sledováni z hlediska nežádoucích účinků souvisejících se zidovudinem.
Užívání flukonazolu vede ke snížení průměrné rychlosti clearance theofylinu z krevní plazmy, a proto se zvyšuje riziko rozvoje toxického účinku theofylinu a jeho předávkování.
Současné užívání flukonazolu a midazolamu vede k významnému zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě a riziku rozvoje psychomotorických reakcí.
Při současném užívání flukonazolu a hydrochlorothiazidu se koncentrace flukonazolu v krevní plazmě zvýší o 40 %.
Při současném užívání flukonazolu a takrolimu se jeho koncentrace v krevním séru zvyšuje, což vede ke zvýšenému riziku nefrotoxicity.
Při podávání flukonazolu pacientům užívajícím jiné léky metabolizované izoenzymy cytochromu P450 je třeba postupovat opatrně.

 Zvláštní pokyny
Léčba flukonazolem by měla pokračovat, dokud nenastane klinická a hematologická remise. Předčasné ukončení léčby vede k relapsům.
Vzhledem k tomu, že flukonazol je vylučován primárně ledvinami, je třeba opatrnosti u pacientů s poruchou funkce ledvin. Během dlouhodobé léčby flukonazolem by mělo být dávkování upraveno s ohledem na CC.
Ve vzácných případech bylo použití flukonazolu doprovázeno toxickými účinky na játra, včetně: a fatální, hlavně u pacientů se závažnými základními zdravotními stavy. Funkce jater musí být sledována. Pokud se objeví známky poškození jater, které mohou být spojeny s užíváním flukonazolu, lék by měl být vysazen.
U pacientů užívajících Mycosyst byly hlášeny vzácné případy exfoliativních kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Pacienti s AIDS a malignitami jsou při užívání mnoha léků náchylnější k rozvoji závažných kožních reakcí. Pokud se u pacienta během léčby povrchové plísňové infekce, která může být spojena s flukonazolem, objeví vyrážka, lék by měl být vysazen. Pokud se u pacientů s invazivními/systémovými plísňovými infekcemi objeví vyrážka, měli by být pečlivě sledováni a flukonazol by měl být vysazen, pokud se vyvinou bulózní léze nebo multiformní erytém.
Při současném podávání flukonazolu s rifabutinem nebo jinými léky metabolizovanými izoenzymy cytochromu P450 je nutná opatrnost.
U pacientů užívajících současně flukonazol a kumarinová antikoagulancia by měl být sledován protrombinový čas.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Pacienti by měli být opatrní při řízení nebo obsluze strojů, protože během léčby flukonazolem se mohou objevit závratě.

Tento lék se používá proti většině houbových patogenů, včetně kandidózy (drozd). Terapeutický účinek spočívá v narušení syntézy ergosterolu a zastavení růstu buněčné membrány houby.

Flukonazol 150 mg.
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý – 0.9 mg, stearát hořečnatý – 3.6 mg, mastek – 9.9 mg, povidon – 10.8 mg, kukuřičný škrob – 36.3 mg, bezvodá laktóza – 148.5 mg.
Složení tvrdé želatinové tobolky: spodní část – oxid titaničitý (Color.I.77891, E171) – 2%, želatina – až 100%; vrchní část – indigokarmín (Barva I.73015, E132) – 0.2513%, oxid titaničitý (Barva I.77891, E171) – 1.5%, želatina – až 100%.

Antifungální lék. Flukonazol, člen triazolové třídy antimykotik, je selektivní inhibitor syntézy fungálních sterolů.
Flukonazol, který je vysoce selektivní pro houbový cytochrom P450, prakticky neinhibuje systém cytochromu P450 v lidském těle (ve srovnání s itrakonazolem, klotrimazolem, ekonazolem a ketokonazolem v menší míře inhibuje oxidační procesy závislé na cytochromu P450 v mikrosomech lidských jater ).
Nemá androgenní aktivitu.

Užívejte perorálně (kapsle). U dospělých s kryptokokovou meningitidou a kryptokokovými infekcemi jiné lokalizace je první den obvykle 400 mg, poté 200–400 mg jednou denně. Délka léčby kryptokokových infekcí závisí na klinické účinnosti potvrzené mykologickým vyšetřením; U kryptokokové meningitidy se obvykle pokračuje minimálně 1–6 týdnů.
K prevenci relapsu kryptokokové meningitidy u pacientů s AIDS, po dokončení úplného průběhu primární léčby – v dávce 200 mg/den po dlouhou dobu.
U kandidémie, diseminované kandidózy a jiných invazivních kandidových infekcí je obvyklá dávka 400 mg první den, poté 200 mg. Pokud je klinická účinnost nedostatečná, může být dávka léku zvýšena na 400 mg/den. Délka léčby závisí na klinické účinnosti.
Pro orofaryngeální kandidózu – 50-100 mg jednou denně; Délka léčby je 1–7 dní. V případě potřeby může být u pacientů s výrazně oslabenou imunitou léčba delší.
Pro atrofickou kandidózu dutiny ústní spojenou s nošením zubní protézy – 50 mg jednou denně po dobu 1 dnů v kombinaci s lokálními antiseptiky pro ošetření zubní protézy.
U jiných lokalizací kandidózy (kromě genitální kandidózy), např. ezofagitida, neinvazivní bronchopulmonální léze, kandidurie, kandidóza kůže a sliznic atd., je účinná dávka 50–100 mg/den s délkou léčby 14–30 dní. Pro prevenci relapsů orofaryngeální kandidózy u pacientů s AIDS po dokončení úplného průběhu primární terapie – 150 mg jednou týdně.
Pro vaginální kandidózu – jednorázová perorální dávka 150 mg. Ke snížení frekvence recidivy vaginální kandidózy – v dávce 150 mg jednou měsíčně. Doba trvání terapie je stanovena individuálně; Pohybuje se od 1 do 4 měsíců. Někteří pacienti mohou vyžadovat častější použití.
Pro balanitidu způsobenou Candidou – jednorázová dávka 150 mg perorálně.
Pro prevenci kandidózy je doporučená dávka 50–400 mg jednou denně v závislosti na stupni rizika vzniku mykotické infekce. V případě vysokého rizika generalizované infekce, například u pacientů s očekávanou těžkou nebo prodlouženou neutropenií, je doporučená dávka 1 mg jednou denně. Flukonazol se podává několik dní před očekávaným nástupem neutropenie; po zvýšení počtu neutrofilů nad 400/mm?? léčba pokračuje dalších 1 dní.
U kožních mykóz, včetně mykózy nohou, kůže v tříslech a kožní kandidózy, je doporučená dávka 150 mg jednou týdně nebo 1 mg jednou denně. Délka terapie je v normálních případech 50–1 týdny, v případě mykózy nohou však může být nutná delší terapie (až 2 týdnů).
U pityriasis versicolor – 300 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů, někteří pacienti vyžadují třetí dávku 2 mg týdně, zatímco v některých případech stačí jedna dávka 300-300 mg; Alternativní léčebný režim je 400 mg jednou denně po dobu 50–1 týdnů.
U onychomykózy je doporučená dávka 150 mg jednou týdně. Léčba by měla pokračovat, dokud není infikovaný nehet nahrazen (neinfikovaný nehet vyroste). Za normálních okolností trvá nehtům na rukou a nohou 1–3 měsíců, respektive 6–6 měsíců, než dorostou.
U hlubokých endemických mykóz – v dávce 200-400 mg/den po dobu až 2 let. Doba trvání terapie je stanovena individuálně; pro kokcidioidomykózu – 11–24 měsíců; parakokcidioidomykóza – 2–17 měsíců; sporotrichóza – 1–16 měsíců; histoplazmóza – 3-17 měsíců.
U dětí, stejně jako u podobných infekcí u dospělých, závisí délka léčby na klinickém a mykologickém účinku. U dětí by se lék neměl používat v denní dávce, která by překračovala dávku u dospělých. Lék se používá jednou denně, každý den.
U kandidózy sliznic je doporučená dávka 3 mg/kg/den. První den může být podána nasycovací dávka 6 mg/kg, aby se rychleji dosáhlo ustálených koncentrací.
Pro léčbu generalizované kandidózy nebo kryptokokové infekce je doporučená dávka 6–12 mg/kg/den v závislosti na závažnosti onemocnění.
K prevenci plísňových infekcí u dětí se sníženou imunitou, u kterých je riziko vzniku infekce spojeno s neutropenií vyvíjející se v důsledku cytotoxické chemoterapie nebo radiační terapie – 3-12 mg/kg/den v závislosti na závažnosti a délce trvání indukovaná neutropenie.
U novorozenců se flukonazol vylučuje pomaleji, proto je v prvních 2 týdnech života lék předepisován ve stejné dávce (v mg / kg) jako u starších dětí, ale s intervalem 72 hodin pro děti ve věku 3 let a 4 týdny života, stejná dávka podávaná v intervalech 48 hodin.
U dětí s poruchou funkce ledvin by měla být denní dávka léku snížena (ve stejném poměru jako u dospělých) v souladu se závažností selhání ledvin.
U starších pacientů bez renální dysfunkce je třeba dodržovat obvyklý dávkovací režim léku. Pro pacienty s renálním selháním (Cl kreatinin +7 (423) 2-404-404