Hydrovit – návod k použití a cena

Účinná látka: dextróza monohydrát 3.56 g; chlorid draselný 300 mg; chlorid sodný 470 mg; hydrogencitrát sodný 530 mg;
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý – 9 mg.

Formy uvolnění

• Prášek pro přípravu roztoku

Účinná látka

Indikace pro použití

Za účelem rehydratace a náhrady elektrolytů (doplnění soli a ztráty tekutin) při průjmu; pro prevenci poruch voda-elektrolyt, ke kterým dochází v důsledku intenzivního pocení (fyzická aktivita, hypertermie).

Kódy ICD-10

• A09 Průjem a gastroenteritida pravděpodobně infekčního původu
• E86 Snížený objem tekutiny

Způsoby použití a dávkování

Droga se užívá perorálně.
Kojenci a dětem do 3 let se předepisuje 3 až 5 sáčků (v případě potřeby i více) během 24 hodin, což odpovídá 1-1.5 denní dávce (připraveného roztoku).
Jedna dávka pro děti středního věku je 1 sáček po každé stolici.
Jednotlivá dávka pro starší děti a dospělé je 1-2 sáčky po každém vyprázdnění.
Lék se předepisuje jako roztok v dávce 150 ml/kg tělesné hmotnosti pro kojence a malé děti a 20 až 40 ml/kg tělesné hmotnosti pro děti středního a staršího věku a dospělé.
Vyšší dávky mohou být použity na začátku léčby k rychlému a úplnému nahrazení ztráty tekutin.
Léčba přípravkem Hydrovit® by měla pokračovat tak dlouho, dokud průjem trvá.
Vhodnost pokračování v léčbě déle než 24 hodin u kojenců a malých dětí a více než 36 hodin u dětí školního věku a dospělých stanoví přímo lékař.
Pravidla pro přípravu roztoku pro perorální podání
Roztok pro perorální podání by měl být připraven těsně před použitím.
Obsah 1 sáčku Hydrovitu rozpusťte ve 200 ml pitné nebo čerstvě převařené vychlazené vody nebo čaje a roztok ihned vypijte.
Pokud dítě nevypije doporučenou dávku najednou, má být připravený roztok podáván po malých dávkách, dokud není dosaženo doporučené dávky.
Při pokojové teplotě je roztok připravený k použití stabilní po dobu 1 hodiny. Veškeré nepoužité části roztoku by měly být zlikvidovány 1 hodinu po podání. Při skladování v chladničce je roztok stabilní ne déle než 24 hodin.

Kontraindikace

hyperkalémie; akutní nebo chronické selhání ledvin; nekontrolovatelné zvracení; deprese vědomí, hypovolemický šok; acidobazická nerovnováha (metabolická alkalóza); zhoršené vstřebávání sacharidů ve střevě (vrozená malabsorpce monosacharidů).
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s nerovnováhou vody a elektrolytů spojenou s renální insuficiencí, srdečním selháním a arteriální hypertenzí a diabetes mellitus (protože Hydrovit obsahuje 3.56 g glukózy v jednom balení).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení není kontraindikováno.

Nadměrná dávka

U pacientů bez poškození ledvin obecně nehrozí otrava nebo předávkování tímto lékem.
Při použití tohoto glukózo-elektrolytového roztoku u pacientů s potvrzeným nebo latentním diabetes mellitus může dojít ke zvýšení hladiny cukru v krvi až do stavu diabetického kómatu.
Náhodná intoxikace neředěným práškem může narušit rovnováhu elektrolytů a zhoršit průjem.
Léčba: Vyhledejte lékařskou pomoc.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: v ojedinělých případech je pozorována nevolnost a zvracení.
Ostatní: jsou možné alergické reakce.

Farmakologický účinek

Polyelektrolytový přípravek pro orální rehydrataci, který nahrazuje ztráty tekutin a elektrolytů a pomáhá normalizovat metabolismus a eliminovat acidózu. Obsahuje elektrolyty, jejichž nedostatek je často pozorován u dětí s průjmem (Na+, K+, Cl-, HCO3-).
Včasné použití léku může zabránit výskytu poruch elektrolytů a acidózy, zejména u dyspepsie u kojenců. Glukóza obsažená v přípravku je zdrojem energie, který pokrývá základní potřeby organismu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je glukóza metabolizována na CO2 a H20O a zbývající složky jsou vylučovány převážně močí a pouze v malém množství potem nebo stolicí.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Léčba přípravkem Hydrovit by měla být zahájena co nejdříve, aby se předešlo následkům závažné ztráty tekutin (útlum vědomí, hypovolemický šok). Těžká dehydratace, zvláště u kojenců, by měla být zpočátku léčena IV tekutinami a poté, je-li to vhodné, perorální terapií.
Průjem doprovázený častým zvracením může být příznakem vážného onemocnění. Pokud průjem po delší dobu neustoupí a/nebo se celkový stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Při použití přípravku Hydrovit® u dětí, které jsou kojené, není nutná žádná změna stravy. Pokračujte v podávání Hydrovit® v malých dávkách mezi kojením.
Děti, které nejsou kojeny, se mohou vrátit k normálnímu režimu krmení po 6-12 hodinách. U kojenců do 6 měsíců by měla být první dávka umělého mléka zředěna vodou (1 díl umělé výživy + 2 díly vody nebo 1 díl umělé výživy + 1 díl vody. ). Starším kojencům je podávána jejich pravidelná dávka neředěné. Malé a starší děti by měly dostávat potraviny obsahující polymerní sacharidy přiměřené jejich věku (např. brambory, rýže, banány).
Hydrovit se nedoporučuje používat, pokud se lék při perorálním podání špatně vstřebává v gastrointestinálním traktu (například v případech akutní střevní obstrukce, zvracení).
Pacienti s fenylketonurií, vrozenou poruchou metabolismu, by si měli pamatovat, že Hydrovit® (pro děti jahodový) obsahuje aspartam, náhražku cukru, která se v těle přeměňuje na fenylalanin.
Pacienti s diabetes mellitus by měli vzít v úvahu, že 1 balení Hydrovitu obsahuje 3.56 g glukózy, což odpovídá 3.56 g sacharidů nebo 0.3 g sacharidové náhražky.
Koncentrace glukózy v roztoku připraveném k perorálnímu podání je 90 mmol/l. Koncentrace elektrolytů v roztoku připraveném k perorálnímu podání: Na+ – 60 mmol/l, K+ – 20 mmol/l, Cl— 60 mmol/l, HCO3- – 10 mmol/l. Osmolalita připraveného roztoku pro perorální podání je 240 mosm/l.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.