Imunita

Furagin návod k použití indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Pomocné látky: laktóza, monohydrát; cukr; modifikovaný kukuřičný škrob; kyselina stearová; polysorbát.

Furazidin – 50 mg

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Furagin je nitrofuranové antibakteriální činidlo s bakteriostatickým účinkem. Účinný proti grampozitivním (Staphyloccocus epidermidis, Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus faecalis) a gramnegativním (Enterobacteriaceae, Klebsiella spp, Eschrichia coli) bakteriím. Vysoká bakteriostatická aktivita furaginu je spojena s přítomností aromatické nitroskupiny. Odolnost vůči furaginu se vyvíjí pomalu. Furagin potlačuje enzymatické systémy mikroorganismů, stejně jako další biochemické procesy v bakteriální buňce, což zase vede k narušení struktury cytoplazmatické membrány a buněčné stěny bakterie.
Farmakokinetika. Vstřebávání. Furagin se dobře vstřebává z trávicího traktu. Absorpce léčiva probíhá převážně v distální části tenkého střeva pasivní difuzí (několikanásobně převyšuje absorpci z proximální části). Po jednorázové dávce 200 mg Cmax furagin je dosažen v krevní plazmě po 30 minutách, zůstává na této úrovni po dobu 1 hodiny, poté pomalu klesá. Bakteriostatická koncentrace furaginu v krevní plazmě přetrvává 8–12 hodin. Furagin se váže na proteiny krevní plazmy.
Metabolismus/eliminace. 10 % podané dávky se metabolizuje v játrech a ledvinách. Při poruše funkce ledvin dochází k biotransformaci většiny dávky.
Т½ furagina je krátká (asi 1 hodinu). Furagin je vylučován ledvinami, převážně tubulární sekrecí (85 %). 8–13 % nezměněného furaginu se dostává do moči, kde je jeho koncentrace mnohonásobně vyšší než MIC pro většinu citlivých bakterií. Cmax furagin v moči – 5,7 mcg/ml.
Furagin dobře proniká přes placentární bariéru.

Indikace Tablety Furagin

akutní a chronické infekce močových cest: pyelonefritida, cystitida, uretritida; prostatitida; pooperační infekce genitourinárního systému.

Aplikace tablet Furagin

Furagin se užívá perorálně, bezprostředně po jídle, s velkým množstvím vody.
Dospělí 100–200 mg (2–4 tablety) 2–3krát denně. Průběh léčby je 7–10 dní v závislosti na závažnosti onemocnění, účinnosti léčby a funkčním stavu ledvin. V případě potřeby opakujte kúru po 10–15 dnech.
Maximální denní dávka je 600 mg.
Pokud vynecháte užití léku, další dávka by měla být užita, jakmile si pacient vzpomene.
Neměli byste užívat dvojnásobnou dávku léku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Děti . Lék by neměl být používán u dětí.

Kontraindikace

– přecitlivělost na furagin, deriváty nitrofuranové skupiny nebo pomocné látky léčiva;
– těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min);
– těžké selhání jater;
– polyneuropatie (včetně diabetické);
– nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (riziko hemolýzy);
– porfyrie (onemocnění způsobená poruchou metabolismu produktů rozpadu hemoglobinu);
– vzácná vrozená intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce;
– nedostatek sacharázy/izomaltázy/laktázy, intolerance fruktózy/laktózy.
Použití u pacientů podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální hemodialýzu je kontraindikováno.
Kontraindikováno pro děti (do 18 let). Nepoužívat během těhotenství a kojení.
Furagin se nedoporučuje při urosepsi a infekci ledvinového parenchymu.

Nežádoucí účinky

furagin, stejně jako jiné léky, může způsobit nežádoucí účinky, které se nevyskytují u všech pacientů.
Frekvence nežádoucích účinků podle klasifikace MedDRA: velmi často (≥1/10), často (≥1/100) Z krve a lymfatického systému: velmi zřídka – poruchy krvetvorby (agranulocytóza, trombocytopenie, aplastická anémie).
Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, včetně svědění, vyrážky, kopřivky, angioedému.
Z nervového systému: zřídka – závratě, ospalost; zřídka – periferní neuropatie.
Z orgánu zraku: zřídka – poškození zraku.
Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: zřídka – akutní a chronické plicní reakce.
Akutní plicní reakce se rychle rozvíjí. Projevuje se silnou dušností, horečkou, bolestí na hrudi, kašlem, se sputem nebo bez něj, eozinofilií (zvýšený počet eozinofilů v krvi). Byl hlášen výskyt kožní vyrážky, svědění, kopřivky, myalgie (bolest svalů) a angioedému (otok obličeje, krku, ústních tkání a hrtanu) současně s akutní plicní reakcí. Základem akutní plicní reakce je hypersenzitivní reakce, která se může vyvinout během několika hodin, méně často během několika minut. Po vysazení léku akutní plicní reakce vymizí. Chronická plicní reakce se může vyvinout po dlouhou dobu po ukončení léčby nitrofurany (včetně furaginu). Charakterizováno postupným nárůstem dušnosti, tachypnoe, nestabilní horečky, eozinofilie, progresivního kašle a intersticiální pneumonitidy a/nebo plicní fibrózy.
Z trávicího traktu: zřídka – ztráta chuti k jídlu, nevolnost; zřídka – zvracení, průjem; velmi zřídka – pankreatitida.
Z kůže a podkoží: zřídka – vyrážka, svědění; velmi zřídka – angioedém, kopřivka, exfoliativní dermatitida, erythema multiforme.
Ze strany pohybového aparátu a pojivové tkáně: velmi vzácně – artralgie (bolesti kloubů).
Z hepatobiliárního systému: velmi vzácně – cholestatická žloutenka, hepatitida.
Celkové poruchy: vzácně – slabost, zvýšená tělesná teplota, dočasné vypadávání vlasů. Furagin barví moč tmavě žlutě nebo hnědě. Ke snížení závažnosti nežádoucích účinků se doporučuje užívat vitamíny skupiny B, antihistaminika a pít hodně tekutin. V případě závažných nežádoucích účinků je třeba snížit dávku nebo ukončit podávání léku. Pokud se během užívání léku vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech pro lékařské použití, musíte o tom informovat svého lékaře.

Přečtěte si více
Náplast na pupeční kýlu pro děti

Zvláštní instrukce

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech:
– anémie;
– nedostatek vitamínů B a kyseliny listové;
– onemocnění plic.
Při dlouhodobém užívání Furaginu se může vyvinout periferní neuropatie (bolest, ztráta citlivosti v oblasti odpovídajícího nervu). Pokud se objeví příznaky neuropatie, užívání léku by mělo být přerušeno.
U diabetes mellitus může lék způsobit polyneuropatii.
Použití Furaginu se nedoporučuje při urosepsi a infekci ledvinového parenchymu.
V průběhu experimentálních studií a klinických pozorování pacientů bylo zjištěno, že nitrofurany nepříznivě ovlivňují funkci varlat, což se projevuje snížením množství spermií a ejakulátu, snížením motility spermií a patologickými změnami v jejich morfologii.
Při použití přípravku Furagin se může objevit průjem v důsledku inhibice normální mikroflóry tlustého střeva lékem.
Ve vzácných případech se může vyvinout pseudomembranózní kolitida, která je způsobena inhibicí přirozené mikroflóry rekta a proliferací Clostridium difficile. V mírných případech pseudomembranózní kolitidy stačí přestat užívat lék. Při provádění vhodné terapie byste neměli užívat léky, které zpomalují střevní motilitu. Užívání Furaginu s jídlem snižuje riziko vzniku kolitidy, aniž by významně ovlivnilo absorpci léku.
Laboratorní vyšetření u pacientů léčených furaginem může poskytnout falešně pozitivní reakci na přítomnost glukózy v moči, pokud se pro stanovení použije metoda redukce mědi. Furagin neovlivňuje výsledky stanovení glukózy v moči enzymatickou metodou.
V případě dlouhodobé terapie je třeba pravidelně provádět krevní testy (počet bílých krvinek), sledovat ukazatele funkce jater a ledvin a také plicní funkce, zejména u pacientů starších 65 let.
Droga obsahuje cukr, což je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů s cukrovkou.
Pokud máte známou nesnášenlivost některých cukrů, měli byste se před užitím tohoto léku poradit se svým lékařem.
K prevenci zánětu nervů je vhodné současně užívat antihistaminika a vitamíny skupiny B (nikotinamid, thiamin).
Užívejte během těhotenství nebo kojení. Furagin je kontraindikován během těhotenství nebo kojení.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Lék zpravidla neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo obsluze jiných mechanismů, ale osoby, které během léčby pociťují závratě, ospalost nebo jiné nežádoucí účinky na centrální nervový systém, by měly být opatrní.

Interakce

látky, které alkalizují moč, snižují terapeutický účinek furaginu (urychlují vylučování furaginu močí).
Látky okyselující moč (kyseliny včetně kyseliny askorbové a také chlorid vápenatý) zvyšují koncentraci furaginu v moči (jeho vylučování močí se zpomaluje) a tím zesilují terapeutický účinek léku, ale riziko zvýšené toxicity zvyšuje.
Současné použití s ​​chloramfenikolem, ristomycinem a sulfonamidy zvyšuje inhibici hematopoézy.
Vzhledem k antagonismu účinku furaginu a chinolonů (kyselina nalidixová, kyselina oxolinová, norfloxacin) je třeba se vyhnout současnému užívání těchto léků.
Použití probenecidu a sulfinpyrazonu snižuje vylučování furaginu, což zvyšuje riziko nežádoucích vedlejších účinků a toxicity.
Současné použití furaginu a antacidů (s obsahem trisilikátu hořečnatého) snižuje absorpci furaginu.
V případě selhání ledvin se nedoporučuje používat furagin současně s aminoglykosidy.
Antibakteriální účinek Furaginu je výrazně zvýšen při současném použití s ​​antibiotiky (peniciliny a cefalosporiny) a dobře se kombinuje s tetracyklinem a erytromycinem.
Během léčby byste neměli pít alkohol, protože může zvýšit závažnost nežádoucích účinků (tachykardie, bolest srdce, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, křeče, pokles krevního tlaku, horečka, úzkost).

Přečtěte si více
Zotavení po zlomenině olecranonu

Nadměrná dávka

U pacientů s poruchou funkce ledvin jsou obvykle možné toxické projevy.
Příznaky: bolest hlavy, závratě, deprese, periferní polyneuritida, alergické reakce (kopřivka, angioedém, bronchospasmus), nauzea, zvracení, hemolytická anémie (u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy), megaloblastická anémie, vzácně – dysfunkce jater.
Léčba: vysazení léku, pití velkého množství tekutiny, užívání enterosorbentů, antihistaminik, vitamínů B (thiaminbromid). Terapie je symptomatická. V těžkých případech – hemodialýza. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Ceny za Furagin v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Furagin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech aplikace Furaginu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Furagin v Tule je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Furagin naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat drogu. Furagin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Furaginu v lékárnách ve městě Tula. Nenechte si ujít šanci koupit Furagin rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit duphaston
koupit co-renitek
koupit ubistesin
koupit anaprilin
koupit fucicort
cena za selectra
cena ampicilinu
cena methioninu
cena fluoxetinu
duphaston na objednávku

Furagin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

Ozone LLC, farma Obolenskoe. podnik/Alium JSC, Chemický a farmaceutický závod Olaine, Chemický a farmaceutický závod Tyumen, Severnaya Zvezda CJSC, Farmaceutický závod Obolenskoje, Yuzhpharm LLC, Chemický a farmaceutický závod Irbitsky, Chemický a farmaceutický závod Usolye-Sibirsky, Alium JSC, Chemický závod Usolye-S Pharmaceutical Plant JSC, Rusko

Vyrobeno:
Rusko, Lotyšsko

Struktura

Jedna tableta obsahuje léčivou látku: furazidinum 50 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 36,0 mg, bramborový škrob – 7,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 2,0 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon) – 4,0 mg, magnesium-stearát – 1,0 mg.

Formy uvolnění

  • Tablety
  • Kapsle

Účinná látka

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění: močové cesty (cystitida, uretritida, pyelonefritida); infekce ženského genitálního traktu; prevence infekcí při urologických operacích, cystoskopii, katetrizaci.

Kódy ICD-10

  • L01 Impetigo
  • L02 Kožní absces, vřed a karbunka
  • L03 Flegmóna
  • L08.0 Pyodermie
  • N10 Akutní tubulointersticiální nefritida
  • N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
  • Cystitida N30
  • N34 uretritida a uretrální syndrom
  • N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
  • N70 Salpingitida a ooforitida
  • N71 Zánětlivá onemocnění dělohy kromě děložního čípku
  • N72 Zánětlivé onemocnění děložního čípku
  • N73.0 Akutní parametritida a pánevní celulitida
  • Z29.2 Jiná profylaktická chemoterapie

Způsoby použití a dávkování

Furagin se užívá perorálně – 50-100 mg 3krát denně po dobu 7-10 dnů. V případě potřeby lze léčbu opakovat po 10-15 dnech. K prevenci infekcí během urologických operací, cystoskopie a katetrizace použijte 0,05 g jednou 30 minut předem. před operací nebo manipulací.

Přečtěte si více
Recepty na koupele nohou proti plísním nehtů na nohou

Kontraindikace

Těhotenství; laktace; přecitlivělost na deriváty nitrofuranu; renální dysfunkce; dysfunkce jater; nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; dětství.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).

Nadměrná dávka

Příznaky: neurotoxické reakce, polyneuritida, jaterní dysfunkce, akutní toxická hepatitida.
Léčba: vysadit Furagin, pít hodně tekutin, symptomatická terapie, vitaminy B Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Možné: dyspeptické projevy – nevolnost, zvracení, nechutenství.
Z centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, rozvoj polyneuritidy.
Dysfunkce jater.
Alergické reakce: kopřivka, svědění.

Farmakologický účinek

Antimikrobiální látka, derivát nitrofuranu. Účinný proti grampozitivním kokům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), gramnegativním tyčinkám (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Rezistentní jsou Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., většina kmenů Proteus spp., Serratia spp. Furazidin je redukován bakteriálními flavoproteiny na aktivní sloučeniny, které inaktivují nebo poškozují proteiny bakteriálních ribozomů a dalších makromolekul. V důsledku toho dochází k narušení aerobního dýchání a procesů syntézy bílkovin, buněčných stěn, DNA a RNA. Více mechanizmů účinku vysvětluje slabou získanou rezistenci mikroorganismů vůči nitrofuranům. V závislosti na koncentraci má baktericidní nebo bakteriostatický účinek. Proti většině bakterií je bakteriostatická koncentrace 10-20 μg/ml. Baktericidní koncentrace je přibližně 2krát vyšší. V důsledku působení nitrofuranů uvolňují mikroorganismy méně toxinů, a proto je možné zlepšení celkového stavu pacienta ještě před výrazným potlačením růstu mikroflóry.

Farmakokinetika

Absorpce v tenkém střevě pasivní difúzí. Absorpce nitrofuranů z distálního segmentu tenkého střeva převyšuje absorpci z proximálního a mediálního segmentu 2krát, respektive 4krát (je třeba brát v úvahu při léčbě onemocnění močových cest v kombinaci s onemocněními gastrointestinálního traktu včetně chronické enteritidy) . Špatně se vstřebává v tlustém střevě. Distribuováno rovnoměrně. Nachází se ve vysokých koncentracích v lymfě; ve žluči je jeho koncentrace několikanásobně vyšší než v séru, v mozkomíšním moku je několikanásobně nižší než v séru; sliny obsahují až 30 % své koncentrace v séru; Koncentrace v krvi a tkáních je nízká, což je způsobeno jeho rychlou eliminací, zatímco jeho koncentrace v moči je výrazně vyšší než v krvi. Maximální koncentrace (Cmax) v krevním séru je udržována od 3 do 7-8 hodin a je detekována v moči po 3-4 hodinách Na rozdíl od nitrofurantoinu nemění pH moči. Metabolizováno v játrech (méně než 10 %), se snížením vylučovací funkce ledvin se zvyšuje intenzita metabolismu. Je vylučován ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí (85 %) a částečně se reabsorbuje v tubulech. Při nízkých koncentracích v moči převažuje proces filtrace a sekrece při vysokých koncentracích se sekrece snižuje a reabsorpce se zvyšuje. Jako slabá kyselina nedisociuje při kyselých hodnotách pH moči a podléhá intenzivní reabsorpci, což může zvýšit systémové vedlejší účinky.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Přečtěte si více
Při jaké hladině cholesterolu byste měli užívat statiny?

Zvláštní instrukce

Aby se předešlo nežádoucím účinkům, doporučuje se pít hodně tekutin. Aby se zabránilo rozvoji zánětu nervu, je nutné předepisovat vitamíny B.

Vzhledem k možným nežádoucím účinkům na nervový systém je třeba při užívání léku dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

  1. Státní registr léčiv;
  2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
  3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
  4. Oficiální pokyny od výrobce.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button