Edarbi: na co pomáhá (tablety), indikace, ceny

Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „ASL“ na jedné straně a „20“ na druhé straně.

Tabulka 1.
azilsartan medoxomil draselný	21.34 mg
což odpovídá obsahu azilsartanu medoxomilu	20 mg

Pomocné látky: mannitol, kyselina fumarová, hydroxid sodný, hyprolóza, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (7) – obaly z lepenky.

Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „ASL“ na jedné straně a „40“ na druhé straně.

Tabulka 1.
azilsartan medoxomil draselný	42.68 mg
což odpovídá obsahu azilsartanu medoxomilu	40 mg

Pomocné látky: mannitol, kyselina fumarová, hydroxid sodný, hyprolóza, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (7) – obaly z lepenky.

Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s vyraženým „ASL“ na jedné straně a „80“ na druhé straně.

Tabulka 1.
azilsartan medoxomil draselný	85.36 mg
což odpovídá obsahu azilsartanu medoxomilu	80 mg

Pomocné látky: mannitol, kyselina fumarová, hydroxid sodný, hyprolóza, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (7) – obaly z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina: Antagonista receptoru angiotenzinu II
Farmakoterapeutická skupina: Antagonista receptoru angiotenzinu II

Farmakologický účinek

Specifický antagonista receptorů angiotenzinu II typu 1 (AT 1 ). Azilsartan medoxomil je proléčivo. Rychle se přeměňuje na aktivní molekulu azilsartan, která selektivně inhibuje účinky angiotensinu II blokováním jeho vazby na AT 1 receptory v různých tkáních. Angiotensin II je primární vazoaktivní hormon RAAS s účinky včetně vazokonstrikce, srdeční stimulace, stimulace syntézy a uvolňování aldosteronu a následné renální reabsorpce sodíku.

Blokáda AT1 receptoru inhibuje negativní regulační odpověď angiotenzinu II na sekreci reninu, ale výsledné zvýšení aktivity plazmatického reninu a hladiny cirkulujícího angiotenzinu II nepotlačuje antihypertenzní účinek azilsartanu.

Antihypertenzní účinek azilsartan medoxomilu se rozvíjí během prvních 2 týdnů užívání, přičemž maximálního terapeutického účinku je dosaženo po 4 týdnech. Snížení krevního tlaku po perorálním podání jedné dávky je obvykle dosaženo během několika hodin a je udržováno po dobu 24 hodin.

Abstinenční syndrom (prudké zvýšení krevního tlaku po vysazení léku) po náhlém ukončení podávání během dlouhodobé léčby (nad 6 měsíců) přípravkem Edarbi® nebyl pozorován.

Bezpečnost a účinnost léku nezávisí na věku pacientů, ale u některých starších pacientů nelze vyloučit větší citlivost na pokles krevního tlaku. Stejně jako u jiných antagonistů receptoru angiotenzinu II a ACE inhibitorů je antihypertenzní účinek méně výrazný u pacientů černé pleti (obvykle populace s nízkou aktivitou plazmatického reninu).

U pacientů s diabetickou nefropatií by také neměly být současně podávány ACE inhibitory a antagonisté receptoru angiotenzinu II.

Současné užívání přípravku Ipreziv 40 mg a 80 mg s dihydropyridinovými blokátory kalciových kanálů (amlodipin) nebo thiazidovými diuretiky (chlorthalidon) vede k dalšímu snížení krevního tlaku ve srovnání s léčbou antihypertenzivy používanými v monoterapii (viz bod „Lékové interakce“).

Vliv na repolarizační procesy

Potenciál přípravku Edarbi® prodloužit QT/QTc interval byl hodnocen u zdravých dobrovolníků ve studii QT/QTc. Při použití přípravku Edarbi® v dávce 320 mg nebylo pozorováno žádné zvýšení intervalu QT/QTc. QT c je korigovaná (vzhledem k srdeční frekvenci) hodnota intervalu QT, relativní hodnota. Protože Trvání QT intervalu závisí na tepové frekvenci (prodlužuje se při zpomalování) a pro posouzení je nutné ji korigovat vzhledem k tepové frekvenci. Prodloužení QT intervalu odráží heterogenitu procesů repolarizace komorového myokardu a je považováno za nezávislý indikátor indikující možnost výskytu fatálních srdečních arytmií.

Farmakokinetika

Azilsartan medoxomil je proléčivo. Po perorálním podání se přeměňuje na farmakologicky aktivní metabolit azilsartan během absorpce z gastrointestinálního traktu enzymem karboxymethylenbutenolidázou ve střevě a játrech. Odhadovaná absolutní biologická dostupnost azilsartanu medoxomilu po perorálním podání je přibližně 60 % na základě profilu plazmatické koncentrace. Cmax azilsartanu v krevní plazmě je dosaženo v průměru během 1.5-3 hodin po perorálním podání léku. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost azilsartanu.

Vd azilsartanu je přibližně 16 litrů. Azilsartan se váže na plazmatické proteiny (více než 99 %), především na albumin. Vazba na plazmatické proteiny zůstává konstantní při plazmatických koncentracích azilsartanu výrazně nad rozsahem dosaženým při doporučených dávkách. C ss azilsartanu je dosaženo do 5 dnů, k jeho akumulaci v krevní plazmě nedochází při každodenním užívání jednou denně.

Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení. Azilsartan prochází placentou březích potkaních samic a je vylučován do mléka kojících potkanů ​​(viz bod „Těhotenství a kojení“).

Studie na zvířatech s radioaktivně značenými myšmi ukázaly, že množství azilsartanu, které prochází přes BBB, je minimální.

Po perorálním podání se azilsartan medoxomil během vstřebávání z gastrointestinálního traktu přeměňuje na farmakologicky aktivní metabolit azilsartan působením enzymu karboxymethylenbutenolidázy ve střevě a játrech. Azilsartan je metabolizován na dva primární metabolity primárně v játrech. Hlavní metabolit v plazmě vzniká O-dealkylací a označuje se jako metabolit M-II, vedlejší metabolit vzniká dekarboxylací a označuje se jako metabolit MI. Hodnoty AUC těchto metabolitů u lidí jsou 50 % a méně než 1 % ve srovnání s azilsartanem. MI a M-II neovlivňují farmakologickou aktivitu přípravku Edarbi ® . Hlavním enzymem odpovědným za metabolismus azilsartanu je izoenzym CYP2C9.

Azilsartan a jeho metabolity se z těla vylučují jak střevy, tak ledvinami. Studie ukázaly, že po perorálním podání azilsartanu medoxomilu se přibližně 55 % (hlavně jako metabolit MI) vyloučí ve stolici a přibližně 42 % (15 % jako azilsartan, 19 % jako metabolit M-II) v moči. T 1/2 azilsartanu je asi 11 hodin, renální clearance je asi 2.3 ml/min.

Farmakokinetika azilsartanu medoxomilu je úměrná dávce v rozmezí dávek 20 mg až 320 mg po jednorázovém a opakovaném perorálním podání.

Farmakokinetika u speciálních skupin pacientů

Farmakokinetika azilsartanu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla studována.

Farmakokinetika azilsartanu u mladých pacientů (18-45 let) a starších pacientů (65-85 let) se významně neliší.

U pacientů s mírnou, středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin byla AUC zvýšena o 30 %, 25 % a 95 %. U pacientů s terminálním onemocněním ledvin podstupujících hemodialýzu nebylo pozorováno žádné zvýšení AUC (+5 %). Neexistují žádné klinické údaje o farmakokinetice u pacientů se závažným selháním ledvin nebo v konečném stádiu selhání ledvin. Azilsartan není odstraněn ze systémové cirkulace hemodialýzou.

Užívání přípravku Ipreziv po dobu delší než 5 dnů u pacientů s mírnou (Child-Pugh třída A) nebo středně těžkou (Child-Pugh třída B) poruchou funkce jater má za následek mírné zvýšení AUC (1.3-1.6krát, v uvedeném pořadí). Farmakokinetika přípravku Ipreziv® u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída C) nebyla studována.

Farmakokinetika azilsartanu se mezi muži a ženami významně neliší. Není nutná žádná úprava dávkování na základě pohlaví.

Farmakokinetika azilsartanu se významně neliší v závislosti na rase pacientů. Není nutná žádná úprava dávkování na základě rasy.

Indikace pro lék Edarbi ®

Léčba arteriální hypertenze se provádí podle evropských a domácích doporučení. Kardiologové preferují kombinované léky. Fungují efektivněji než jednotlivé léky. Současně se zvyšuje adherence pacientů k dlouhodobé léčbě. Mezi tyto léky patří tablety na krevní tlak Edarbi Clo.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Jak to droga

Edarbi Clo obsahuje dvě účinné látky. Azilsartan medoxomil je antagonista receptoru angiotenzinu II. Chlorthalidon patří k thiazidům podobným diuretikům. V této kombinaci působí mnohem rychleji než samostatně. Při jediné dávce léku se krevní tlak udržuje na optimální úrovni po celý den.

Po užití léku, o tři hodiny později, jsou hlavní složky v plazmě v maximální koncentraci. Váže se na plazmatické albuminy. Azilsartan se pod vlivem speciálního izoenzymu štěpí na primární metabolity. Jeho metabolické produkty jsou z těla vylučovány jak ledvinami, tak střevy.

Druhá účinná látka, chlorthalidon, se primárně vstřebává ve střevech. Jeho koncentrace v krvi dosahuje maxima po 12 hodinách. Biologická dostupnost léčiva není ovlivněna potravinářskými produkty. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami. Chlorthalidon přechází do mateřského mléka. Proto, pokud je potřeba léčit ženu, která kojí tímto konkrétním lékem, je dítě převedeno na umělé krmení.

Při užívání léku je třeba vzít v úvahu, že u starších lidí se chlorthalidon vylučuje z těla pomaleji. Může se hromadit v těle pacientů se selháním ledvin.

Mohlo by vás zajímat: Průvodce měřením krevního tlaku

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Indikace, kontraindikace

Lékaři používají lék při léčbě pacientů trpících esenciální hypertenzí, kteří vyžadují kombinovanou léčbu.

Lék se nepoužívá, pokud jsou přítomny následující kontraindikace:

• přecitlivělost na kteroukoli složku;
• refrakterní hypokalémie;
• těžký průběh diabetes mellitus;
• anurie (ukončení filtrace moči ledvinami);
• zhoršená funkce ledvin nebo jater.

Lékaři nepředepisují přípravek Edarbi Clo dětem do 18 let ani těhotným ženám. Lék používejte opatrně:

• lidé nad 75 let;
• pacienti s dekompenzovaným srdečním selháním;
• pacientů s ischemickou kardiomyopatií.

Lék je předepisován s omezením pacientům trpícím následujícími nemocemi:

• systémový lupus erythematodes;
• dna;
• primární hyperaldosteronismus;
• bronchiální astma.

Lék by se neměl používat bez konzultace s kardiologem a u osob, u kterých bylo diagnostikováno oboustranné zúžení renálních tepen nebo stenóza tepny, která zásobuje krví jedinou ledvinu.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Edarbi Clo – vedlejší účinky

• závratě, ke kterým dochází při změně polohy těla z horizontální na vertikální;
• anémie;
• slabý;
• pocit plazení;
• průjem;
• zvracení;
• nevolnost.

Ve vzácných případech došlo k prudkému poklesu krevního tlaku, změně výsledků krevních testů (hladiny glukózy (hyperglykémie), zvýšení močoviny, kreatininu, snížení hladiny draslíku a hořčíku v krvi (hypokalémie a hypomagnezémie)).

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Vedlejší účinky Edarbi Clo

Jaké jsou dávky Edarbi Clo?

Na začátku antihypertenzní terapie kardiologové předepisují jednu tabletu léku jednou denně. Tablety lze užívat bez ohledu na příjem potravy, ale současně. V budoucnu se v případě potřeby dávka léku zvýší.

Je třeba si uvědomit, že antihypertenziva musí být užívána nepřetržitě, bez přerušení. Pokud z jakéhokoli důvodu vynecháte dávku léku, neměli byste v budoucnu užívat dvojnásobnou dávku. Užijte tabletu následující den v obvyklou dobu. Lék se vysazuje postupně.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Jaký je rozdíl mezi Edarbi a Edarbi Clo

Za prvé, léky se liší složením. Obě léčiva obsahují účinnou látku azilsartan medoxomil. Edarbi Clo navíc obsahuje diuretikum chlorthalidon. Proto je jeho cena vyšší než u Edarbi.

Mohlo by vás zajímat: Tablety na krevní tlak

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Co je lepší – Edarbi nebo Edarbi Clo

Edarbi Clo je kombinovaný lék, který obsahuje dvě účinné látky. Edarbi je monoléčivo, jehož terapeutický účinek zajišťuje azilsartan. Pro použití každého léku existují indikace. Ošetřující lékař rozhodne, co je pro pacienta nejlepší.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!