Tradiční medicína

Diaflex – návod k použití, cena, akce

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie

Účinná látka

Složení a forma léčiva

Kapsle

tvrdá želatina, vel. č. 1, žlutá s lehce nahnědlým nádechem; Obsah tobolek je žlutý prášek.

1 Caps.
diacerein 50 mg

Pomocné látky: magnesium-stearát – 12.5 mg, monohydrát laktózy (capsulac 60) – až 250 mg.
Složení tobolky:
oxid titaničitý – 0.75 mg, žluté barvivo oxid železitý – 2.2125 mg, želatina – až 75 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.

Farmakologický účinek

Derivát antrachinolinu, deacetylovaný derivát rheinu. Metabolizován na aktivní metabolit, rein, inhibuje aktivitu interleukinu-1, který hraje důležitou roli při rozvoji zánětu a degradaci chrupavky u osteoartrózy.

Inhibuje působení jiných cytokinů (včetně interleukinu-6, TNFα). Účinek se rozvíjí během 2-4 týdnů.

Diacerein má při perorálním podání analgetický a protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. S jednorázovou dávkou 50 mg C
v plazmě – 3.15 mg/l. T

– 144 min. Biologická dostupnost se zvyšuje o 25 %, když se užívá s jídlem. Při opakovaném podávání v důsledku akumulace léčiva C

v plazmě se zvyšuje. Diacerein je zcela deacetylován na otěž. Vazba reinu na plazmatické proteiny (albumin) je téměř 100%. Rein proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou. T

– 255 min. Vylučuje se ledvinami nezměněný (20%), ve formě glukuronidu (60%) a ve formě síranu – 20%.

Indikace

Primární a sekundární artróza.

Kontraindikace

Děti a dospívající do 18 let; přecitlivělost na diacerein; přecitlivělost na antrachinonová laxativa.

Dávkování

Užíváno vnitřně. Počáteční dávka je 50 mg jednou denně po 1 týdnech. dávku lze zvýšit na 2 mg 50krát denně. Léčba se provádí nepřetržitě po dlouhou dobu nebo v kursech (nejméně 2 měsíce).

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému:
průjem, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, hepatitida.
Alergické reakce:
kopřivka, horečka, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.
Ostatní:

malátnost, intenzivní zbarvení moči (v závislosti na pH) od žluté do hnědé (nemá klinický význam).

Lékové interakce

Diacerein se nedoporučuje užívat společně s léky, které zvětšují objem střevního obsahu (například velké množství vlákniny).

Antacida snižují vstřebávání diacereinu.

Při současném užívání s antibiotiky nebo chemoterapeutiky, které ovlivňují střevní mikroflóru, se může zvýšit frekvence nežádoucích reakcí ze střeva.

Léky obsahující hydroxid hlinitý a/nebo hydroxid hořečnatý snižují biologickou dostupnost diacereinu.

Současné užívání s laxativy se nedoporučuje.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně v případech těžkého selhání jater nebo ledvin, střevní obstrukce, zánětlivého onemocnění střev.

Přečtěte si více
Co užívat po antibiotikách pro děti

V průběhu léčby je nutné pravidelné sledování krevních parametrů, jaterních testů (stanovení hladin jaterních transamináz) a moči (stanovení hladin kreatininu a CC).

Pokud se funkce ledvin zhorší, je třeba dávku snížit. U pacientů s chronickým selháním ledvin, s CC nižším než 30 ml/min, by měla být dávka diacereinu snížena na 50 mg/den a poté titrována podle snášenlivosti a klinické účinnosti.

Těhotenství a laktemie

Užívání během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.

Popis léku DIAFLEX ROMPHARM vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. DIAFLEX ROMFARM – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button