Ceraxon – návod k použití

Ceraxon je nootropní lék.
Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku: podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy.
V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos.
V případě traumatického poranění mozku zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků, navíc citicolin pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence.
Při chronické hypoxii mozku je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy, potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie.
Ceraxon® je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

1 ml léčiva obsahuje: léčivá látka: sodná sůl citicolinu 104,5 mg (odpovídá 100,0 mg citicolinu); pomocné látky: sorbitol 200,0 mg, glycerol 50,0 mg, methylparaben 1,45 mg, propylparaben 0,25 mg, dihydrát citronanu sodného 6,0 mg, natrium-sacharinát 0,2 mg, jahodové aroma [jahodová esence 1487- S-Lucta 0,408 mg, sorbát draselný 3,0 mg roztok kyseliny citrónové 50% na pH 5,9-6,1, čištěná voda na 1,0 ml.

Farmakoterapeutická skupina nootropika Farmakodynamika Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku – podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy. V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos. V případě traumatického poranění mozku zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků a také pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence. Při chronické mozkové hypoxii je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy a potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie. Citicolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Dávkování a podávání

Perorální roztok Ceraxon® se podává perorálně. Před použitím lze lék zředit v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 šálku). Užívejte během jídla nebo mezi jídly. Doporučený dávkovací režim Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poškození mozku (TBI): 1000 mg (10 ml nebo 1 sáček) každých 12 hodin Délka léčby je minimálně 6 týdnů. Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence TBI, kognitivních poruch a poruch chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: 500-2000 mg denně (5-10 ml 1-2x denně nebo 1 sáček (1000 mg) 1-2x denně). Dávkování a délka léčby v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Starší pacienti Při předepisování Ceraxonu starším pacientům není nutná žádná úprava dávkování. Návod k použití dávkovací stříkačky dodávané s lahvičkou 1. Vložte dávkovací stříkačku do lahvičky (s pístem stříkačky zcela spuštěným). 2. Jemně zatáhněte za píst dávkovací stříkačky, dokud hladina roztoku nebude rovna odpovídající značce na stříkačce. 3. Před užitím lze požadované množství roztoku naředit v 1/2 sklenice vody (120 ml). Po každém použití se doporučuje opláchnout dávkovací stříkačku vodou.

— Akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie); — období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic; — traumatické poranění mozku (TBI), akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení; — kognitivní poruchy a poruchy chování při degenerativních a cévních onemocněních mozku.

Použití v těhotenství a laktaci

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen.
Přestože studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, Ceraxon® je předepisován během těhotenství pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování Ceraxonu® během kojení by ženy měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.

— Přecitlivělost na kteroukoli složku léku; – výrazná vagotonie (převaha tonusu parasympatické části autonomního nervového systému); — vzácná dědičná onemocnění spojená s intolerancí fruktózy; — vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let. Těhotenství a kojení: Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen. Přestože studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, Ceraxon® je předepisován během těhotenství pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Při předepisování Ceraxonu® během kojení by ženy měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.

Frekvence nežádoucích účinků Velmi vzácné (Interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy. Neměl by být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími meklofenoxat.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Lék se užívá během jídla nebo mezi jídly. Před použitím lze lék zředit v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 šálku).
Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku: doporučená dávka je 1000 mg (10 ml) každých 12 hodin Délka léčby je minimálně 6 týdnů.
Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence po traumatickém poranění mozku, kognitivních poruchách a poruchách chování při degenerativních a cévních onemocněních mozku: doporučená dávka je 500-2000 mg/den. (5-10 ml 1-2krát denně). Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění.

Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly případy předávkování popsány.

Během léčebného období je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s jedoucími stroji, práce dispečera a operátora atd.).
Roztok pro perorální podání (doplňkové). V chladných podmínkách se může tvořit malé množství krystalů v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervantu. Při dalším skladování za doporučených podmínek se krystaly rozpustí během několika měsíců. Přítomnost krystalů neovlivňuje kvalitu léku.

Balení a forma uvolňování: Roztok pro perorální podání, 100 mg/ml, 30 ml léčiva v lahvičce. Lahvička spolu s dávkovací stříkačkou a návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabičce. Léková forma: Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickou jahodovou vůní.

Skladovací teplota 2℃ až 30℃

Podmínky dovolené z lékáren

Pro dospělé podle předpisu lékaře

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Nejsou žádné recenze

Návod k použití Ceraxon 100 mg/ml roztok k perorálnímu podání 30 ml

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Použití u starších pacientů
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

• akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie);
• období zotavení z ischemických a hemoragických mrtvic;
• traumatické poranění mozku, akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení;
• kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku.

Farmakokinetika

Citicolin se dobře vstřebává při perorálním, intravenózním a intramuskulárním podání. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je přibližně stejná jako po intravenózním podání.

Při perorálním podání se lék metabolizuje ve střevech a játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Po perorálním podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.

Při intravenózním a intramuskulárním podání je citicolin metabolizován v játrech na cholin a cytidin. Po parenterálním podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě výrazně zvyšuje.

Citicolin je distribuován ve velké míře ve strukturách mozku, s rychlou inkorporací cholinových frakcí do strukturních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citicolin proniká do mozku a aktivně se integruje do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, tvoří součást frakce strukturálních fosfolipidů.

Z podané dávky citicolinu se z lidského těla vyloučí pouze 15 %; méně než 3 % – ledvinami a asi 12 % – při vydechovaném CO₂.

Vylučování citicolinu močí lze rozdělit do dvou fází: na první fázi, trvající asi 2 hodin, během níž se rychlost vylučování rychle snižuje, a na druhou fázi, během níž se rychlost vylučování snižuje mnohem pomaleji. Totéž je pozorováno u vydechovaného CO.₂ — rychlost eliminace rychle klesá přibližně po 15 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.

Farmakologické působení léku Ceraxon

Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku: podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčné smrti ovlivněním mechanismů apoptózy.

V akutním období mrtvice citicolin snižuje objem poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos.

V případě traumatického poranění mozku zkracuje dobu trvání posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků, navíc citicolin pomáhá zkrátit dobu rekonvalescence.

Při chronické mozkové hypoxii je citicolin účinný při léčbě kognitivních poruch, jako jsou poruchy paměti, nedostatek iniciativy a potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie.

Citicolin je účinný při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie.

Lékové interakce

Citicolin zvyšuje účinky levodopy.

Citicolin by neměl být užíván současně s léky obsahujícími meklofenoxat.

Dávkovací režim léku Ceraxon

Užívejte vnitřně během jídla nebo mezi jídly.

Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku: Doporučená dávka je 1000 mg každých 12 hodin Délka léčby je minimálně 6 týdnů.

Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence po traumatickém poranění mozku, kognitivních poruchách a poruchách chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: Doporučená dávka je 500-2000 mg/den. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění.

Podává se intravenózně jako pomalá injekce (po dobu 3-5 minut, v závislosti na předepsané dávce) nebo kapací infuzí (40-60 kapek/min). Intravenózní cesta podání je výhodnější než intramuskulární cesta. Při intramuskulárním podání je třeba se vyvarovat opakovaného podávání léku do stejného místa.

Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku: Doporučená dávka je 1000 mg každých 12 hodin od prvního dne po stanovení diagnózy; Délka léčby je minimálně 6 týdnů. Po 3-5 dnech léčby (pokud není narušena funkce polykání) je možné přejít na perorální formy citicolinu.

Období rekonvalescence po ischemických a hemoragických cévních mozkových příhodách, období rekonvalescence po traumatickém poranění mozku, kognitivních poruchách a poruchách chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku: Doporučená dávka je 500-2000 mg/den. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění.

Kontraindikace užívání léku Ceraxon

• výrazná vagotonie (převaha tonusu parasympatické části autonomního nervového systému);
• děti a dospívající do 18 let (kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů);
• přecitlivělost na složky použitého léku.

Použití u dětí

Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.