Bifidumbacterin: návod k použití pro děti

Prášek se slabou vůní kyselého mléka, od bílé po světle béžovou barvu se žlutými nebo béžovými inkluzemi.

Farmakoterapeutická skupina

Lékařský imunobiologický přípravek-probiotikum.

ATX kód

BIOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Léčivé vlastnosti léčiva jsou dány živými lyofilizovanými bifidobakteriemi (Bifidobacterium bifidum), které obsahuje, které jsou člověku vlastní od narození a mají antagonistickou aktivitu proti širokému spektru patogenních a oportunních mikroorganismů. Vysoká kvantitativní hladina bifidobakterií v přípravku umožňuje normalizovat střevní mikroflóru a tím zlepšit činnost gastrointestinálního traktu, metabolické procesy, parietální trávení a zvýšit nespecifickou odolnost organismu.

Indikace pro použití

Střevní dysbakterióza různé etiologie.

V rámci komplexní terapie: střevní dysfunkce neznámé etiologie; akutní střevní infekce (dyzentérie, salmonelóza, escherichióza, yersinióza, rotavirová infekce neznámé etiologie); rekonvalescenti po akutních střevních infekcích; chronická onemocnění trávicího systému s narušením střevní mikroflóry; děti (včetně novorozenců a předčasně narozených dětí) s pneumonií, sepsí a jinými hnisavými infekčními chorobami, stejně jako s anémií, podvýživou, křivicí ke snížení komplikací a zvýšení účinnosti hlavní léčby; alergická onemocnění; dysbióza a zánětlivé procesy ženských pohlavních orgánů (bakteriální vaginóza, včetně těhotných žen, bakteriální
kolpitida, stejně jako senilní kolpitida hormonálního původu).

Pro prevenci dysbakteriózy při užívání antibakteriálních léků (včetně antibiotik), glukokortikosteroidů, léků, které mají ulcerogenní účinek na gastrointestinální trakt (včetně NSAID); během radiační chemoterapie; ve stresových situacích a v extrémních podmínkách; u často nemocných dětí všech věkových kategorií; děti s komplikovaným premorbidním stavem, předčasně narozené nebo se známkami nedonošenosti, užívající antibiotika v časném novorozeneckém období; děti, jejichž matky trpěly těžkou toxikózou, extragenitálními chorobami, měly dlouhé bezvodé období, měly laktostázu, popraskané bradavky a po zotavení z mastitidy obnovily kojení; kojenci, když jsou předčasně převedeni na umělou výživu dárcovským mlékem.

K prevenci mastitidy, k lokální léčbě mléčných žláz kojících matek v „rizikové“ skupině (u žen s plochými vpáčenými bradavkami, sníženou erekcí a prasklinami).

Kontraindikace pro použití

Vrozený nedostatek laktázy. Malabsorpce glukózy-galaktózy.

Dávkovací režim, průběh léčby a způsob podání

• Pro děti do 6 měsíců 1 balíček 2-3x denně, dle potřeby od 2. do 3. dne
  frekvence užívání léku může být zvýšena na 4-6krát denně,
• děti od 6 měsíců do 3 let 1 sáček 3-4x denně,
• děti od 3 do 7 let 1 balíček 3-5x denně,
• děti od 7 let 2 balíčky 3-4x denně,
• Dospělí: 2 balíčky 3-4x denně.
  V případě potřeby lze frekvenci užívání léku zvýšit na 6krát denně.
  Průběh léčby je 3-4 týdny. V případě potřeby lze průběh léčby opakovat 2-3krát, každý cyklus po měsíci.
  V akutním období s těžkým průběhem onemocnění s výrazným
  dysbakterióza, může být denní dávka léku zvýšena pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Při použití léku při komplexní léčbě akutních střevních infekcí je průběh léčby 7-10 dní.
  Pro preventivní účely:
• děti do 6 měsíců: 1 balíček 1x denně,
• děti od 6 měsíců 1 sáček 1-2x denně,
• děti od 3 let užívají 2 balíčky 1-2x denně,
• Dospělí: 2 balíčky 1-2x denně.
  Preventivní kurz se provádí po dobu 2-3 týdnů 2-3krát ročně.
  Bifidumbacterin se v případě potřeby užívá během jídla, bez ohledu na příjem potravy. Před použitím se lék smíchá s tekutou stravou, nejlépe kysaným mléčným výrobkem, pro novorozence a děti.
  kojenci – s mateřským mlékem nebo umělou výživou. Přípravek můžete smíchat s 30-50 ml převařené vody pokojové teploty, čímž vznikne mírně opalizující suspenze bělavé nebo našedlé barvy. Výsledná vodní suspenze by se měla vypít bez námahy
  úplné rozpuštění.
  Pro místní použití:
• k ošetření mléčné žlázy rodící ženy zalijte 1 sáček přípravku 10-15 ml převařené vody pokojové teploty, do vzniklé suspenze namočte sterilní tampon a ošetřete jím oblast bradavek a dvorce 20-30 minut před každým kojením nechte tampon na povrchu
  mléčné žlázy před začátkem krmení, taková léčba by měla být prováděna po dobu nejméně 5 dnů,
• v gynekologické praxi – obsah 2 sáčků léku je třeba nalít do 15-20 ml vařené vody při pokojové teplotě, namočit tampon do výsledné suspenze a zavést do pochvy na 2-3 hodiny ráno a večer , průběh léčby je 8-10 dní,
• u chronických střevních onemocnění lze lék podávat ve formě léčivého klystýru: 2-3 sáčky zalít 30-40 ml převařené vody o pokojové teplotě a výslednou suspenzi vstříknout injekční stříkačkou do konečníku 30- 40 minut po očistném klystýru 1x denně, průběh 10 dní.

Opatření pro použití

Neexistují žádná preventivní opatření.

Příznaky předávkování

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Možné nežádoucí účinky

Interakce s jinými léky

Když se Bifidumbacterin užívá současně s vitamíny (zejména skupinou B), účinek léku se zvyšuje. Při užívání antibiotik je doporučený interval mezi užíváním antibiotika a Bifidumbacterinu 3–4 hodiny.

Možnost použití léku během těhotenství a kojení

Lék je schválen pro použití u žen během těhotenství a kojení. Pro přijetí nejsou stanoveny žádné zvláštní podmínky.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Prášek v sáčku z vícevrstvého kov-polymerového materiálu. 10 nebo 30 balení po 5 dávkách s návodem k použití v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti

Lék není vhodné užívat po uplynutí doby použitelnosti, pokud se změnil jeho vzhled, pokud na primárním obalu není žádné nebo nejasné označení nebo pokud je porušena pečeť primárního obalu.

Přepravní podmínky

Přeprava při teplotách od 2°C do 8°C.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách mezi 2 °C a 8 °C.
UCHOVÁVEJTE MIMO DOSAH DĚTÍ.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky spotřebitelů

Společnost s ručením omezeným “AVAN-BIO”, 127018, Moskva, ext. ter. městská část Maryina Roshcha, st. Suschevsky Val, 16, budova 5. Tel.: +7 (495) 269-03-10, mail: [email protected]

Jméno výrobce léčivého přípravku

Společnost s ručením omezeným “ProBioPharm”

Adresa místa výroby léčivého přípravku

143981, Moskevská oblast, Balashikha, mikrookres. Kuchino, sv. Južnája, 11.

Systém řízení výroby a kvality společnosti PBF LLC je certifikován pro shodu s požadavky normy GOST R ISO 9001-2015 (ISO 9001:2015) a mezinárodní normy ISO 9001:2015.

2025 © AVAN-BIO LLC. Při použití materiálů zcela nebo částečně je vyžadován odkaz na stránku avan-bio.ru.

• Florin ® forte
• Probifor®
• Gepafor®
• Bifidumbacterin
• Bifidumbacterin forte®

Přípravky pro zvířata

PRO UŽÍVÁNÍ LÉKŮ JSOU KONTRAINDIKACE. PŘEČTĚTE SI POKYNY NEBO SE PORAĎTE S PROFESIONÁLEM.