Asparkam: návod k použití, recenze, analogy

Pomocné látky: kukuřičný škrob, stearát vápenatý, mastek.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílé tablety s plochým povrchem, s půlicí rýhou a zkosenými hranami.

Farmakoterapeutická skupina

Minerální doplňky. Přípravky hořčíku (různé soli v kombinaci). ATX kód A12C C30.

Farmakologické vlastnosti

Asparkam je lék, který reguluje metabolické procesy. Mechanismus účinku je spojen s vlastností asparaginátů přenášet ionty hořčíku a draslíku do intracelulárního prostoru a jejich účast na metabolických procesech. Ionty draslíku a hořčíku jako důležité intracelulární kationty se podílejí na práci řady enzymů, na procesu vazby makromolekul na subcelulární prvky a na mechanismu svalové kontrakce na molekulární úrovni. Poměr extra- a intracelulárních koncentrací iontů draslíku, vápníku, sodíku a hořčíku ovlivňuje kontraktilitu myokardu. Aspartát jako endogenní látka je nosičem draselných a hořečnatých iontů, má výraznou afinitu k buňkám a jeho soli podléhají disociaci jen v malé míře. Díky tomu pronikají ionty do intracelulárního prostoru ve formě komplexních sloučenin. Aspartát hořečnatý a aspartát draselný zlepšují metabolismus myokardu. Nedostatečná hladina draslíku a hořčíku v těle zvyšuje riziko rozvoje hypertenze, aterosklerotických lézí koronárních cév, poruch srdečního rytmu a patologie myokardu.

Indikace

Doplňková léčba chronických srdečních chorob (srdeční selhání, poinfarktové období), poruch srdečního rytmu, především komorových arytmií.

Doplňková terapie při léčbě digitalisovými preparáty.

Jako doplněk ke zvýšení příjmu hořčíku a draslíku ve stravě.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• akutní a chronické selhání ledvin;
• Addisonova choroba;
• hyperkalémie, hypermagnezémie;
• atrioventrikulární blokáda II-III stupně;
• kardiogenní šok (BP

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k přítomnosti draslíkových iontů v léku, když je Asparkam používán s draslík šetřícími diuretiky, ACE inhibitory, beta-blokátory, cyklosporinem, zvyšuje se riziko rozvoje hyperkalemie (je nutné sledovat hladinu draslíku v krevní plazmě). a zvyšuje se inhibiční účinek na peristaltiku střev.

Lék inhibuje vstřebávání perorálních forem tetracyklinu, solí železa a fluoridu sodného (mezi dávkami je nutné dodržovat 3hodinový interval).

Asparkam zvyšuje účinek léků, které stimulují trofické procesy v myokardu; zabraňuje rozvoji hypokalemie způsobené užíváním saluretik, kortikosteroidů a srdečních glykosidů.

Asparkam snižuje kardiotoxický účinek srdečních glykosidů.

Při současném použití s ​​antidepolarizujícími myorelaxancii je neuromuskulární blokáda zesílena anestetiky (ketamin, hexanal, fluorothan), centrální nervový systém je tlumen;

Asparkam může snížit účinnost neomycinu, polymyxinu B, tetracyklinu a streptomycinu.

Dávkování a podávání

Tablety Asparkam užívejte perorálně. Obvyklá denní dávka pro dospělé je 1-2 tablety 3x denně. Dávku lze zvýšit na 3 tablety 3x denně. Žaludeční šťáva může snížit účinnost léku, proto se doporučuje užívat tablety po jídle.

Délku léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.

Děti

Neexistují žádné zkušenosti s používáním léku u dětí, takže lék by neměl být používán u této kategorie pacientů.

Nežádoucí reakce

Nežádoucí účinky se objevují velmi vzácně:

z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, nepohodlí nebo pálení v epigastrické oblasti, gastrointestinální krvácení, vředy na gastrointestinální sliznici, sucho v ústech;

z kardiovaskulárního systému: porucha vedení vzruchu v myokardu, snížený krevní tlak, AV blokáda;

z centrálního a periferního nervového systému: parestézie, hyporeflexie, křeče;

alergické reakce: reakce přecitlivělosti včetně svědění, zrudnutí obličeje, vyrážky;

z dýchacího systému: je možná respirační deprese (v důsledku hypermagnezémie);

jiný: pocit tepla.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 oC.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 nebo 50 tablet v blistrech.

10 tablet v blistru; 1 nebo 10 blistrů v kartonovém balení.

50 tablet v blistru; 1 blistr v kartonovém balení.