Alfa-tokoferol acetát (vitamín E)

Želatina – 52,75 mg, glycerol – 16,80 mg, methylparahydroxybenzoát – 0,45 mg.

Vitamin E je antioxidant. Chrání buněčné membrány tělesných tkání před oxidativními změnami; stimuluje syntézu hemu a enzymů obsahujících hem – hemoglobin, myoglobin, cytochromy, kataláza, peroxidáza. Inhibuje oxidaci nenasycených mastných kyselin a selenu. Inhibuje syntézu cholesterolu. Zabraňuje hemolýze erytrocytů, zvýšené permeabilitě a křehkosti kapilár, dysfunkci semenných tubulů a varlat, placenty, normalizuje reprodukční funkce.

Popis dávkové formy

Tobolky jsou kulovité, červené barvy, naplněné olejovitou kapalinou od světle žluté po tmavě žlutou, bez žluklého zápachu.

Farmakokinetika

Absorpce z duodena (vyžaduje přítomnost žlučových solí, tuků a normální funkci slinivky břišní) je 12–50 %. Váže se na krevní beta-lipoproteiny. Když je metabolismus bílkovin narušen, transport se stává obtížným. TC_max — 4 hodiny Ukládá se ve všech orgánech a tkáních, zejména v tukové tkáni. Do placenty proniká v nedostatečném množství: 20–30 % koncentrace v krvi matky proniká do krve plodu. Přechází do mateřského mléka. Metabolizuje se v játrech na deriváty s chinonovou strukturou (některé z nich mají vitaminovou aktivitu). Vylučuje se žlučí – více než 90 % (některé množství se reabsorbuje a prochází enterohepatální cirkulací), ledvinami – 6 % (ve formě glukuronidů kyseliny tokoferonové a jejího gama-laktonu).

Indikace

V komplexní terapii:

– poruchy menstruačního cyklu;

— hrozby potratu, dysfunkce pohlavních žláz u mužů;

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, akutní infarkt myokardu, dětství.

S opatrností

Hypoprotrombinémie, těžká kardioskleróza, předchozí infarkt myokardu, zvýšené riziko tromboembolie.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék v této dávce se nedoporučuje používat během normálního těhotenství. Pro těhotné a kojící matky je doporučená dávka vitaminu E 10–14 mg.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Orálně 100–300 mg/den, v případě potřeby až 1 g/den.

Při onemocnění nervosvalového systému — 100 mg denně po dobu 1–2 měsíců. Kurzy opakujte po 2–3 měsících.

Při poruchách spermatogeneze a potence — 100–300 mg denně v kombinaci s hormonální terapií po dobu jednoho měsíce.

V případě hrozícího potratu — 100 mg denně po dobu 7–14 dnů.

Při obvyklém potratu a zhoršení nitroděložního vývoje plodu — 100 mg denně během prvních 2–3 měsíců těhotenství, denně nebo každý druhý den.

U onemocnění periferních cév, myokardiální dystrofie, aterosklerózy — 100 mg denně (s vitamínem A) po dobu 20–40 dnů, po 3–6 měsících lze léčbu opakovat.

V dermatologii — 100 mg denně po dobu 20–40 dnů.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Možné jsou alergické reakce a dyspepsie.

Interakce

Vitamin E zvyšuje účinek glukokortikosteroidů, nesteroidních protizánětlivých léků a srdečních glykosidů.

Snižuje účinnost a toxicitu vitaminů A a D. Zvyšuje účinnost antiepileptik u pacientů s epilepsií.

Nedoporučuje se současně užívat jiné multivitaminové komplexy obsahující vitamín E, aby nedošlo k předávkování.

Užívání velkých dávek vitaminu E se železem, vitaminem K nebo antikoagulancii (léky, které zabraňují srážení krve) prodlužuje dobu srážení krve.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobém užívání vitaminu E v dávkách 400–800 mg/den – rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, zvýšená únava, průjem, gastralgie, astenie.

Při dlouhodobém užívání v dávkách přesahujících 800 mg/den – zvýšené riziko krvácení u pacientů s hypovitaminózou K, poruchou metabolismu hormonů štítné žlázy, sexuální dysfunkcí, tromboflebitidou, tromboembolismem, nekrotickou kolitidou, sepsí, hyperbilirubinémií, selháním ledvin, krvácením do sítnice, hemoragií mrtvice, ascites.

Symptomatická. Vysazení léku, předepisování glukokortikosteroidních léků.

Zvláštní instrukce

Nepřekračujte doporučené dávkování. Neužívejte dvojnásobnou dávku, pokud dávku vynecháte.

Forma vydání

10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a papíru s polymerovým povlakem nebo potištěnou lakovanou hliníkovou fólií.

1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 blistrových balení spolu s návodem k použití je umístěno v balení nebo kartonu z chrom-ersatz lepenky nebo kartonu.

1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 blistrových balení spolu s návodem k použití se vloží do nepropustného sáčku z polyetylenové fólie nebo kombinovaného materiálu na papírové a kartonové podložce, popř. kombinovaný materiál ” “Buffalo” nebo z obalového materiálu vyrobeného z metalizované polypropylenové fólie.

100, 200 blistrových balení spolu s návodem k použití je umístěno v nepropustném uzavřeném sáčku vyrobeném z polyetylenové fólie nebo materiálu kombinovaného s papírem a kartonem nebo obalového materiálu z metalizované polypropylenové fólie.

Pro nemocnice se 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem návodů k použití vloží do nepropustného uzavřeného sáčku vyrobeného z polyethylenové fólie nebo materiálu kombinovaného s papírem a kartonem nebo do obalového materiálu vyrobeného z metalizovaná polypropylenová fólie.

Na obal a sáček je přípustné aplikovat text návodu k použití.

Balíčky a balíčky jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Производитель

191023, Ruská federace, Petrohrad, Apraksin Dvor, budova 42

Adresa pro výrobu a přijímání reklamací

620100, Ruská federace, Jekatěrinburg, Sibiřský trakt, 49

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 29.07.2024

Analogy (synonyma) léčiva alfa-tokoferol acetát (vitamín E)

alfa-Tokoferol acetát
Vitamin E (alfa-tokoferol acetát)

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023