Versatis: návod k použití náplasti
Ceny za Versatis v lékárnách ve městě Syktyvkar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Versatis za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Versatis doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Versatis v Syktyvkaru je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Versatis naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Versatis si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Versatis v lékárnách ve městě Syktyvkar. Nepropásněte svou šanci koupit Versatis rychle a za dostupnou cenu.
Versatis: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Grunenthal GmbH
Vyrobeno:
Struktura
1 záplat
lidokain 700 mg
Pomocné látky: čištěná voda – 3367 mg, glycerol – 2520 mg, sorbitol – 2800 mg, 20% roztok kyseliny polyakrylové – 1400 mg, polyakrylát sodný 400-600 mPas – 700 mg, sodná sůl karmelózy 90-168 mPas – propylen glykol – 700 mg, močovina – 700 mg, kaolin – 420 mg, kyselina vinná (vinná) – 210 mg, želatina – 210 mg, polyvinylalkohol (147 75) – 000 mg, dihydroxyaminoacetát hlinitý (glycinát hlinitý, 58.8 mg edetadium hlinitý) – 32.2 – 14 mg, methylparahydroxybenzoát – 14 mg, propylparahydroxybenzoát – 7 mg, netkaný materiál – 1750 mg, plastová fólie (polyethylentereftalát (PET)) – 742 mg.
5 ks. — sáčky (1) — kartonové obaly.
5 ks. — sáčky (2) — kartonové obaly.
5 ks. — sáčky (6) — kartonové obaly.
Formy uvolnění
- Transdermální terapeutický systém
- Omítka
Účinná látka
Indikace pro použití
– syndrom bolesti u vertebrogenních lézí;
– myositida;
– postherpetická neuralgie.
Kódy ICD-10
- B02.2
- M54 Dorsalgie
- M60 myositida
Způsoby použití a dávkování
TTS je určen k lokálnímu použití a měl by být aplikován na kůži, aby pokryl bolestivé místo nad postiženou oblastí. Po aplikaci systému se vyhněte kontaktu rukou s očima a ihned si umyjte ruce.
TTS může zůstat na kůži 12 hodin, poté se TTS odstraní a udělá se 12hodinová přestávka. Můžete použít až tři TTS současně.
Pokud se v období používání TTS objeví pálení nebo zarudnutí kůže, je nutné systém vyjmout a nepoužívat TTS, dokud zarudnutí nezmizí.
Použité systémy by měly být uchovávány mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Kontraindikace
— porušení celistvosti kůže v místě aplikace TTS;
– přecitlivělost na lidokain a další složky TTS.
Použití v těhotenství a laktaci
Přípravek Versatis by se neměl užívat během těhotenství a kojení (kojení).
Nadměrná dávka
Předávkování TTS je nepravděpodobné, ale nelze ho zcela vyloučit, protože Nesprávné použití může vést k vyšším než normálním plazmatickým koncentracím. Potenciální známky systémové toxicity budou podobné povahy jako ty, které lze pozorovat po podání lidokainu jako lokálního anestetika.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: alergická kontaktní dermatitida (hyperémie v místě aplikace, kožní vyrážka, kopřivka, svědění), angioedém.
Ostatní: pocit pálení v místě aplikace.
Farmakologický účinek
Lokální anestetikum, derivát acetamidu.
Má membránu stabilizující aktivitu a způsobuje blokádu sodíkových kanálů v excitabilních neuronálních membránách. Při lokální aplikaci nedráždí tkáně, v doporučených dávkách neovlivňuje kontraktilitu myokardu a nezpomaluje AV vedení. Při lokální aplikaci na neporušenou kůži dochází k terapeutickému účinku, který je dostatečný k úlevě od bolesti, aniž by se vyvinul systémový účinek.
Farmakokinetika
Sání
Množství lidokainu absorbovaného z léčiva je 3±2 % z celkového množství zahrnutého v TTS. V použitém TTS zůstává minimálně 95 % (665 mg) lidokainu. Při aplikaci 3 TTS během 12 hodin je Cmax v krvi 0.13 mcg/ml.
Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je 50–80 %. Distribuuje se rychle (T1/2 v distribuční fázi je 6-9 min), nejprve vstupuje do dobře prokrvených tkání, poté do tukové a svalové tkáně. Proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka (až 40 % koncentrace v plazmě matky).
Metabolismus a vylučování
Metabolizuje se v játrech (90–95 %) za účasti mikrozomálních enzymů za vzniku farmakologicky aktivních metabolitů. Vylučuje se žlučí a ledvinami (až 10 % v nezměněné podobě).
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně při infekčních nebo traumatických kožních lézích v místě aplikace, při akutních onemocněních, u oslabených pacientů, u dětí do 2 let a u starších osob.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.