Troxerutin jako optimální analog Troxevasinu

Oxid titaničitý (E171) – 2,0 %, žluté barvivo oxid železitý (E 172) 0,629 %, želatina – 100 %.

Popis dávkové formy

Tvrdé želatinové kapsle č. 0, válcového tvaru s polokulovitými konci, žluté barvy. Obsah tobolek jsou granule nebo prášek od žluté po zelenožlutou; Obsah kapslí může být ve formě zhutněné hmoty ve tvaru válce.

Farmakokinetika

Po perorálním podání radioaktivně značeného troxerutinu je absorpce 14C-O-(β-hydroxyethyl)-rutosidů u lidí přibližně 10–15 %.

Maximální koncentrace v krevní plazmě (C_max ) je dosaženo během 1–9 hodin. Po dobu 120 hodin zůstávají koncentrace detekovatelné a pokles koncentrace je bioexponenciální.

Vazba na bílkoviny krevní plazmy je 27–29 % a největší množství se hromadí v endotelu. Neproniká hematoencefalickou bariérou. Placentární bariérou proniká jen nepatrně a v minimálním množství je vylučován do mateřského mléka.

Biotransformace

Metabolizován primárně o-glukuronidací v játrech.

Vylučuje se převážně střevy a v menší míře ledvinami.

Farmakodynamika

Mechanismus účinku, farmakodynamické účinky

Lék Troxerutin obsahuje minimálně 95 % troxerutinu. Troxerutin se selektivně hromadí v endoteliální vrstvě cév, proniká hluboko do subendoteliální vrstvy žilní stěny a vytváří zde vyšší koncentrace ve srovnání s okolními tkáněmi. Zabraňuje poškození buněčných membrán způsobenému oxidačními reakcemi. Antioxidační účinek se projevuje v prevenci a eliminaci oxidačních vlastností kyslíku, potlačení oxidace lipidů a ochraně vaskulárního endotelu před oxidačním působením hydroxylových radikálů. Troxerutin snižuje zvýšenou propustnost kapilár a má venotonický účinek. Cytoprotektivní účinek je výsledkem potlačení aktivace a adheze neutrofilů, snížení agregace erytrocytů a zvýšení jejich odolnosti proti deformaci a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů. Troxerutin zvyšuje žilně-arteriální reflux a prodlužuje dobu žilního doplňování, zlepšuje mikrocirkulaci a mikrovaskulární perfuzi. Troxerutin snižuje patologické změny spojené s žilní nedostatečností: otok, bolest, zlepšuje trofismus tkání.

Ovlivněním propustnosti a odolnosti stěn kapilár pomáhá troxerutin zpomalit progresi diabetické retinopatie.

Účinek troxerutinu na reologické vlastnosti krve pomáhá předcházet rozvoji mikrotrombózy retinálních cév.

Indikace

– Chronická žilní nedostatečnost;

– trofické poruchy u křečových žil a trofických vředů;

– jako adjuvantní léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil;

– hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení);

– jako adjuvantní léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.

Kontraindikace

— Hypersenzitivita na troxerutin, rutosidy nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva;

— těhotenství (první trimestr);

– peptický vřed žaludku a dvanáctníku;

– chronická gastritida v akutní fázi;

— děti do 18 let (zkušenosti s klinickým použitím jsou nedostatečné);

— vzácná dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce.

S opatrností

Lék Troxerutin by měl být používán s opatrností v případě selhání ledvin (při dlouhodobém užívání), během těhotenství (II a III trimestr).

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství

Užívání Troxerutinu během prvního trimestru těhotenství je kontraindikováno. Možnost použití Troxerutinu během druhého a třetího trimestru těhotenství určuje lékař a je možná pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je nutné užívat Troxerutin ve druhém a třetím trimestru těhotenství, měli byste se poradit s lékařem.

období kojení

V minimálním množství se vylučuje do mateřského mléka. Použití Troxerutinu během kojení nebylo studováno.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Během jídla. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.

na chronická žilní insuficience a její komplikaceNa symptomatická léčba hemoroidů V počáteční fázi léčby se předepisuje 1 tobolka (300 mg) 2-3krát denně (600-900 mg), v závislosti na závažnosti příznaků. Účinek se obvykle rozvíjí do 2 týdnů. Léčba se ukončí po vymizení příznaků a otoku.

Pokud se příznaky opakují, léčba se obnoví stejnou dávkou nebo se dávka sníží na 1 tobolku 2krát denně (600 mg).

Dosažený efekt přetrvává minimálně 4 týdny. Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny.

na diabetická retinopatie Lék Troxerutin se užívá v dávce 1800–3000 mg, 6–10 kapslí (2x denně 3–5 kapslí (1800–3000 mg)). Průběh léčby trvá v průměru 3-4 týdny.

Potřeba delší léčby je stanovena po konzultaci s lékařem a individuálně.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Souhrn nežádoucích účinků

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné : anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, reakce z přecitlivělosti (např. kožní vyrážka).

Poruchy nervového systému

Velmi vzácné : bolest hlavy, závratě.

Cévní poruchy

Velmi vzácné : hyperémie (návaly krve), ekchymóza.

Gastrointestinální poruchy

Zřídka : nevolnost, bolest a nepříjemný pocit v žaludku, dyspepsie, plynatost, průjem, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Poruchy kůže a podkoží

Zřídka : svědění, vyrážka, kopřivka.

Celkové poruchy a reakce v místě vpichu

Velmi vzácné : pocit únavy.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, poraďte se s lékařem.

Interakce

Neexistují žádné zavedené lékové interakce.

Nadměrná dávka

V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: neklid, nevolnost, bolest hlavy, návaly krve do obličeje.

Je nutné vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a v případě potřeby provést symptomatickou léčbu.

V případě předávkování Troxerutinem byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Zvláštní instrukce

Při léčbě povrchové tromboflebitidy nebo hluboké žilní trombózy nevylučuje použití Troxerutinu nutnost předepisování protizánětlivé a antitrombotické léčby.

Troxerutin je neúčinný v případech otoků způsobených souběžnými onemocněními jater, ledvin a srdce.

Pokud se během období užívání přípravku Troxerutin závažnost příznaků onemocnění nesníží nebo se příznaky onemocnění zhorší, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Zkušenosti s užíváním Troxerutinu u dětí do 18 let jsou nedostatečné.

Při samostatném užívání Troxerutinu nepřekračujte maximální dobu trvání a doporučené dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání Troxerutinu neovlivňuje motorické a duševní reakce, nezasahuje do řízení vozidel a dalších složitých mechanismů.

Forma vydání

10 tobolek je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

3 nebo 5 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Držitel osvědčení o registraci

JSC Biokhimik, Rusko

430030, Mordovská republika, Saransk, ul. Vasenko, 15A

Výrobce/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

JSC Biokhimik, Rusko

Právní adresa :

430030, Mordovská republika, Saransk, ul. Vasenko, 15A

Adresa místa výroby :

430030, Mordovská republika, Saransk, ul. Vasenko, 15A

Tel.: +7 (8342) 38-03-68

E-mail: [email protected]. en

www . biochemik. en

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 20.01.2025

Analogy (synonyma) léku Troxerutin

Troxevasin®
Troxerutin VP
Troxerutin Velpharm
Troxerutin Vramed
Troxerutin-AKOS
Troxerutin VERTEX
Troxerutin DS
Phlebopress®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Troxevasin a Troxerutin jsou dva léky ze stejné skupiny léků používaných k léčbě chronické žilní nedostatečnosti, hemoroidů, kapilární sítě, tromboflebitidy, modřin, hematomů a dalších onemocnění podobné etiologie. Složení a působení těchto produktů jsou podobné, ale co je lepší – Troxevasin nebo Troxerutin – zkusme to zjistit.

Podobnosti mezi Troxevasinem a Troxerutinem

Za prvé, oba tyto produkty mají stejnou účinnou látku – troxerutin. Jedná se o derivát rutinu polosyntetického původu, který pomáhá zlepšovat stav žilních cév, látkovou výměnu, předcházet krevním sraženinám a zvyšovat hustotu kapilár. Odstraňuje otoky a pálení. Navíc jsou tyto produkty navzájem zcela konzistentní, pokud jde o koncentraci troxerutinu.

Léky jsou dostupné ve formě kapslí a také ve formě 2% gelu a masti. To znamená, že na každý gram gelu připadají 2 mg účinné látky. Jedna kapsle obsahuje 300 mg účinné látky. Množství gelu v tubě závisí na výrobci a pohybuje se od 10 do 100 g. Kapsle jsou baleny po 50 nebo 100 kusech v plastových dózách.

Kapsle Troxerutin a Troxevasin obsahují kromě účinné látky stearát hořečnatý. Kromě troxerutinu gel obsahuje vodu, triethanolamin a karbomer.

Dávkování závisí na účelu podání. Pokud potřebujete dosáhnout terapeutického účinku, užívejte 3 kapsle denně s vodou po dobu 3-4 týdnů. Pro účely prevence užívejte 1-2 kapsle denně. Účinnost léků se zvyšuje současným podáváním vitaminu C. Gel se aplikuje na postižená místa 3x denně. Produkt by měl být zcela absorbován.

Délka léčby oběma léky je při zachování všech ostatních podmínek stejná a je dána závažností onemocnění. Tyto prostředky jsou nejúčinnější v raných stádiích. Délka léčby tabletovým přípravkem je přibližně 5–7 týdnů. Gel lze používat dlouhodobě.

Tyto léky mají také podobné kontraindikace a vedlejší účinky. Kontraindikace užívání kapslí jsou:

• věk méně než 15 let;
• přecitlivělost na složky kompozice;
• I trimestr těhotenství;
• intolerance laktózy a galaktózy;
• dysfunkce jater a ledvin;
• gastrointestinální vřed;
• exacerbace gastritidy.

Nežádoucí účinky mohou zahrnovat alergické reakce.

Aplikace přípravků ve formě gelu je kontraindikována v případě kožních onemocnění, ran a škrábanců na kůži. Přípravek pro místní použití se doporučuje pouze osobám starším 18 let.

Oba tyto léky nemají v těhotenství negativní vliv na plod. V této věci však nebyly provedeny žádné specifické klinické studie.

Rozdíly mezi Troxerutinem a Troxevasinem

Léky se liší především výrobcem a cenou. Troxevasin je lék zahraniční výroby, vyrábí se na Islandu (Actavis Group) a Bulharsku (Balkanpharma). V souladu s tím jsou jeho ceny výrazně vyšší než ceny jeho analogu. Troxerutin se vyrábí v Bělorusku (Minskintercaps), Bulharsku (Sopharma), Rusku (Ozon), České republice (Zentiva) a na Ukrajině (Krasnaya Zvezda, Darnitsa). Náklady na gel Troxerutin jsou 6-7krát nižší, náklady na podobné kapsle jsou o třetinu nižší.

Existují také rozdíly ve složení, které mají malý vliv na specifické vlastnosti akce. Troxerutin neobsahuje drahé přísady, které zlepšují vstřebávání do pokožky. Právě jejich absence zlevňuje výrobu drogy. Kompozice zároveň obsahuje levný makrogol, polymerní látku, která usnadňuje pronikání gelu do pokožky. Kapsle tohoto léku se vyrábějí s přídavkem barviv.

Což je lepší

Lékaři považují Troxevasin za nejlepší lék, protože je kvalitnější. Tento lék má delší seznam kontraindikací, ale to jen naznačuje, že výrobce je znepokojen možnými negativními důsledky použití v případech, které nebyly studovány.

Troxevasin Neo je k dispozici také ve formě gelu. Tento lék se výrazně liší od zvažovaných. Obsahuje také další dvě účinné látky: heparin a dexpanthenol. Díky tomu je účinnější a vysoce aktivní, proto se nedoporučuje používat déle než 3 týdny. v řadě a provádět více než 3 kurzy ročně.

Lze je brát současně?

Kapslové přípravky nelze užívat současně, protože obsahují stejnou účinnou látku, proto je jejich terapeutický účinek stejný. Současné užívání způsobí předávkování a rozvoj nežádoucích účinků. Fondy jsou však vzájemně zaměnitelné. Nepoužívají se společně, ale místo toho.