Imunita

Trisol – návod k použití, cena

Plazmatické substituční a perfuzní roztoky. Roztoky pro intravenózní podání. Řešení ovlivňující rovnováhu voda-elektrolyt. Elektrolyty.

ATX kód B05BB01

popis

Bezbarvá, průhledná kapalina.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po intravenózním podání vstupuje roztok Trisol do orgánů a tkání spolu s krví, kde je zahrnut do metabolických procesů.

Farmakodynamika

Roztok Trisol koriguje obsah vody, elektrolytů a koncentraci vodíkových iontů, které určují acidobazickou rovnováhu v těle, zlepšuje reologické vlastnosti krve, snižuje hypovolémii, zlepšuje mikrocirkulaci a zvyšuje diurézu. Má detoxikační účinek snížením hladiny toxinů a zvýšením diurézy.

Indikace pro použití

– dehydratace organismu v důsledku významné ztráty tekutin spojené s průjmem, zvracením, masivní ztrátou krve, popáleninami, chirurgickými zákroky, toxickými infekcemi z potravin, cholerou

– intoxikace různého původu.

Dávkování a podávání

Před podáním se roztok zahřeje na 36-380 °C. Lék se podává intravenózně (tryskem nebo kapáním) v množstvích nezbytných k obnovení objemu tekutiny ztracené stolicí, zvratky, močí a potem. U těžkých forem onemocnění (hypovolemický infekční toxický šok, nedostatečná kapilární perfuze, dekompenzovaná metabolická acidóza, anurie) začněte tryskovým podáváním po dobu 1 hodiny v množství 7–10 % tělesné hmotnosti pacienta s následným přechodem na kapkové podávání. rychlostí 40-120 kapek za minutu po dobu 24-48 hodin.

U lehčích forem onemocnění (intoxikace a dehydratace, metabolická acidóza, oligurie) může stačit nitrožilní podání léku.

Lék se používá pod kontrolou hematokritu a koncentrace elektrolytů v krvi. Bilance přivedené a ztracené tekutiny se zjišťuje každých 6 hodin.

Nežádoucí účinky

Kontraindikace

– významné poškození vylučovací funkce ledvin

– edém mozku a plic

– hypernatremie, hyperhydratace nebo ohrožení jejich rozvoje

Lékové interakce

Droga se používá jako rozpouštědlo léčivých přípravků.

Lze použít v kombinaci s koloidními roztoky. Také kompatibilní s dárcovskou krví, červenými krvinkami, plazmou a dalšími krevními produkty. Neinterferuje s podáváním běžně používaných protišokových léků, včetně léků na neuroleptanalgezii (fentanyl, droperidol), benzodiazepinů (diazepam a další), dále myorelaxancií (suxamethonium a další), proteolytických inhibitorů (aprotinin) a alfa- adrenergní agonisté (dopamin, epinefrin).

Zvláštní instrukce

Velké objemy léku by měly být používány s opatrností u pacientů s poruchou renální exkreční funkce. Při dlouhodobém užívání je nutné sledování plazmatických koncentrací elektrolytů a denní diuréza. Pokud se rozvine hyperkalémie, je roztok Trisol nahrazen Disolem, dokud se rovnováha elektrolytů nenormalizuje.

Těhotenství a laktemie

Roztok se podává těhotným ženám z vitálních indikací pod dohledem lékaře.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Nadměrná dávka

Příznaky:Zavedení velkých objemů roztoku může vést k dysfunkci ledvin, hypervolémii, hyperkalemii, hypernatrémii, hyperhydrataci, otoku mozku Léčba: zavedení roztoků glukózy, roztoků obsahujících hydrogenuhličitan sodný, vápník. Lék se odstraňuje hemodialýzou.

Hyperhydratace se eliminuje předepisováním diuretik, vysokých dávek furosemidu (až 100 mg denně parenterálně) za stálého sledování hladiny elektrolytů v krvi.

Uvolněte formulář a obal

200 ml nebo 400 ml ve skleněných lahvičkách na krev a krevní náhražky, transfuzní a infuzní léky, uzavřené pryžovými zátkami a zalemované hliníkovým uzávěrem.

Přečtěte si více

Rosacea - příčiny, příznaky a léčba, fotografie

28 (pro objem 200 ml), nebo 15 (pro objem 400 ml) lahviček, nebo v množství požadovaném zákazníkem, spolu s odpovídajícím množstvím návodu k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce v krabice z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 250 C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce/balič

JV LLC “REKA – MED FARM”, Republika Uzbekistán, okres Syrdarya, farma pojmenovaná po S. Rakhimov, st. M. Zakhidova, 36 let.

Držitel osvědčení o registraci

JV LLC “REKA – MED FARM”, Republika Uzbekistán

Adresa organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá reklamace (návrhy) týkající se kvality léků od spotřebitelů a odpovědný za sledování bezpečnosti léku po registraci:

Oblast jižního Kazachstánu, město Shymkent, mikrodistrict Kyzyl Zhar, sv. Kara su #30

Telefon/fax: (7252) 45-31-23