Tobropt oční kapky – návod, cena, recenze
Ceny za Tobropt v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Tobropt za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Tobropt doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Tobropt ve městě Tula je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití přípravku Tobropt naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Tobropt si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o doručení a dostupnosti Tobropt v lékárnách ve městě Tula. Nenechte si ujít svou šanci koupit Tobropt rychle a za dostupnou cenu.
Tobropt: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
Účinná látka: tobramycin 3 mg;
Pomocné látky: kyselina boritá, chlorid sodný, bezvodý síran sodný, tyloxapol, benzalkoniumchlorid, 1M roztok hydroxidu sodného nebo 0.5M roztok kyseliny sírové, čištěná voda.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
blefaritida; zánět spojivek; keratokonjunktivitida; blefarokonjunktivitida; keratitida; endoftalmitidu; dakryocystitidu; meibomit (ječmen); prevence pooperačních infekčních komplikací v oftalmologii.
Kódy ICD-10
- H00.0 Hordeolum a jiné hluboké záněty očních víček
- H01.0 Blefaritida
- H04.3 Akutní a blíže neurčený zánět slzných cest
- H04.4 Chronický zánět slzných cest
- H10.2 Jiná akutní konjunktivitida
- H10.4 Chronická konjunktivitida
- H10.5 Blefarokonjunktivitida
- H16 Keratitida
- H44.0 Hnisavá endoftalmitida
- H44.1 Jiná endoftalmitida
- Z29.2 Jiná profylaktická chemoterapie
Způsoby použití a dávkování
Lék by měl být aplikován lokálně, 1 kapka každé 4 hodiny.
U akutních infekcí lze instilaci opakovat každých 30 minut nebo 1 hodinu.
Při mírném infekčním procesu se lék vkapává 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každé 4 hodiny.
V případě akutního těžkého infekčního procesu (endoftalmitidy) se lék instiluje do spojivkového vaku každých 30-60 minut, jak se zánět snižuje, frekvence instilací se snižuje.
Kontraindikace
Děti a dospívající do 18 let; těhotenství; období laktace (kojení); přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.
Nadměrná dávka
Příznaky: tečkovitá keratitida, erytém, zvýšené slzení, svědění a otok očního víčka.
Léčba: proveďte symptomatickou terapii.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce: v 15% případů – pálení, parestézie, svědění spojivky; v 1-5% případů – hyperémie sliznice oka, pocit cizího tělesa v oku, slzení;
Širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů pro lokální použití v oftalmologii. Působí bakteriostaticky, blokuje podjednotku 30S ribozomů a narušuje syntézu proteinů.
Vysoce účinný proti koaguláza-negativním, koaguláza-pozitivním stafylokokům a kmenům rezistentním na penicilin (včetně Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), některým typům streptokoků (včetně β-hemolytických kmenů ze skupiny A, některým nehemolytickým kmenům, Streptococcus pneumoniae), Pseu aeruginosa, indol-pozitivní a indol-negativní Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria s. (včetně Neisseria gonorrhoeae).
Některé kmeny rezistentní na gentamicin zůstávají vysoce citlivé na tobramycin.
Není účinný proti většině kmenů streptokoků skupiny D.
Farmakokinetika
Tobramycin dobře proniká do BBB. Systémová absorpce po instilaci do spojivkového vaku je zanedbatelná.
Při instilaci do spojivkového vaku se aminoglykosidy nacházejí v terapeutických koncentracích ve stromatu rohovky, v tekutině přední komory a ve sklivci po dobu 6 hodin. Aminoglykosidy nejsou metabolizovány a jsou vylučovány ledvinami.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován v uzavřeném původním obalu, mimo dosah dětí, v suchu chráněném před světlem při teplotě 15° až 25°C.
Zvláštní instrukce
Tobropt je určen pouze k místnímu použití.
Po každém použití musí být lahvička uzavřena. Aby byla zachována sterilita roztoku, nedotýkejte se špičkou pipety oka.
Dlouhodobé užívání léku, stejně jako u jiných antibiotik, může vést ke zvýšenému růstu rezistentních mikroorganismů (včetně plísní). Pokud je klinický výsledek neuspokojivý, po ukončení léčby se doporučuje provést kultivaci.
Pacienti nosící tvrdé kontaktní čočky by si měli aplikovat oční kapky až po vyjmutí kontaktních čoček. Čočky lze nainstalovat 15 minut po instilaci léku.
Během léčby byste neměli nosit měkké kontaktní čočky.
S rozvojem alergických reakcí by mělo být užívání léku přerušeno.
Před použitím lahvičku protřepejte.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Užívání léku nezpůsobuje zvýšenou únavu nebo zhoršení zraku, a proto neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Pacientům, u kterých po aplikaci dojde k dočasné ztrátě zrakové ostrosti, se nedoporučuje bezprostředně po nakapání léku řídit auto nebo obsluhovat složité zařízení.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.