Jak léčit bolest v krku během těhotenství v různých fázích: tablety, pastilky, spreje a kloktadla
Léková forma: Roztok pro intrakavitární a vnější použití.
Výrobce: OJSC Novosibkhimpharm, Rusko
Cena:
| Jméno | Množství, ks. v balení | Cena, v rublech |
| Dioxidin 5 mg/ml, ampule 5 ml | 10 | |
| Dioxidin 10 mg/ml, ampule 5 ml | 10 | |
| Dioxidin 5 mg/ml, ampule 10 ml | 10 | 856,00 rublů. |
| Dioxidin 10 mg/ml, ampule 10 ml | 10 | 825,00 rublů. |
Složení: <img src=”https://medams.ru/thumb/2/Ag-04wiwvH6g4aZm_1adjQ/200r/d/dioksidin_rastvor_dlya_vnutripolostnogo_i_naruzhnogo_primeneniya.jpg” />
Účinná látka: hydroxymethylchinoxalinoxid (dioxidin) – 10 mg.
Pomocná látka: voda na injekci – do 1 ml.
Popis: Průhledná zelenožlutá kapalina.
Farmakoterapeutická skupina: antimikrobiální látka – chinoxalin
Farmakodynamika:
Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny chinoxalinových derivátů, má chemoterapeutickou aktivitu proti infekcím způsobeným Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella ss. ., Streptococcus spp., patogenní anaeroby (Clostridium perfringens), působí na kmeny bakterií, které jsou odolné vůči jiným chemoterapeutickým lékům, včetně antibiotik.
U bakterií je možný vývoj lékové rezistence. Léčba popálenin a purulentně-nekrotických ran podporuje rychlejší čištění povrchu rány, stimuluje reparační regeneraci a marginální epitelizaci a příznivě ovlivňuje průběh procesu rány.
Farmakokinetika: Při lokální aplikaci se částečně vstřebává z povrchu rány nebo popáleniny a vylučuje se ledvinami.
indikace:
Hnisavé bakteriální infekce způsobené citlivou mikroflórou, když jsou jiná chemoterapeutika neúčinná nebo špatně snášená.
Intrakavitární aplikace – hnisavé procesy v hrudní a břišní dutině, s hnisavým zánětem pohrudnice, pleurálním empyémem, plicními abscesy, peritonitidou, cystitidou, rány s přítomností hlubokých hnisavých dutin (abscesy měkkých tkání, flegmona pánevní tkáně, pooperační rány močových a žlučových cest, purulentní mastitidy atd.), k prevenci infekčních komplikací po katetrizaci močového měchýře.
Zevní použití: povrchové i hluboké rány různé lokalizace, dlouhodobě nehojící se rány a trofické vředy, flegmóna měkkých tkání, infikované popáleniny, hnisavé rány při osteomyelitidě.
Kontraindikace: Individuální nesnášenlivost léku, adrenální insuficience (včetně anamnézy), těhotenství, kojení, dětství (do 18 let).
S opatrností: Selhání ledvin.
Těhotenství a kojení:
Během těhotenství a kojení je užívání Dioxidinu kontraindikováno.
Dávkování a aplikace:
Dioxidin je předepsán v nemocničním prostředí. Aplikujte zevně, do dutiny.
Dioxidin 1% roztok nelze použít k intravenóznímu podání z důvodu nestability roztoku při skladování při nízkých teplotách.
Intrakavitární podání. V závislosti na velikosti hnisavé dutiny se do ní vstříkne 10 až 50 ml 1% roztoku Dioxidinu denně. Roztok dioxidinu se vstřikuje do dutiny katetrem, drenážní hadičkou nebo injekční stříkačkou.
Maximální denní dávka pro aplikaci do dutin je 70 ml 1% roztoku.
Lék se podává do dutiny obvykle jednou denně. Podle indikací je možné podávat denní dávku ve dvou dávkách. Pokud je lék dobře snášen, může být podáván denně po dobu 3 týdnů nebo déle. Pokud je to nutné, opakujte kurzy po 1-1,5 měsíci.
Externí použití. Používají se 0,1-1% roztoky dioxidinu. Pro získání 0,1-0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci. K ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran se na ránu aplikují ubrousky namočené v 0,5-1% roztoku Dioxidinu. Po ošetření se hluboké rány volně tamponují tampony namočenými v 1% roztoku Dioxidinu, a pokud je k dispozici drenážní hadička, zavede se do dutiny 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.
K léčbě hlubokých hnisavých ran s osteomyelitidou (rány ruky, nohy) použijte 0,5-1% roztoky léku ve formě koupelí nebo proveďte speciální ošetření rány roztokem léku na 15- 20 minut (injekce roztoku do rány po tuto dobu) s následnou aplikací obvazů 1% roztokem dioxidinu. Dioxidin ve formě 0,1-0,5% roztoků lze použít k prevenci a léčbě infekcí po operaci. Podle indikací (pacienti s osteomyelitidou) a při dobré snášenlivosti lze léčbu provádět denně po dobu 1,5–2 měsíců.
Nežádoucí účinky: Při intrakavitárním podání jsou možné bolesti hlavy, zimnice, zvýšená tělesná teplota, dyspeptické poruchy, svalové křeče, alergické reakce, fotosenzibilizační účinek (vznik pigmentových skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření). Při vnější aplikaci – dermatitida v okolí rány, svědění.
Předávkování: V případě předávkování Dioxidine se může rozvinout akutní adrenální insuficience, která vyžaduje okamžité vysazení léku a vhodnou hormonální substituční terapii.
Interakce: Při přecitlivělosti na léčivo se Dioxidine používá současně s antihistaminiky nebo přípravky obsahujícími vápník.
Zvláštní pokyny:
Dioxidin je předepisován pouze dospělým. Před zahájením léčby se provede test tolerance léku, pro který se do dutiny vstříkne 10 ml 1% roztoku. Pokud se během 3-6 hodin nevyskytnou žádné vedlejší účinky (závratě, zimnice, zvýšená tělesná teplota), zahájí se léčba.
Dioxidin je předepsán pouze pro těžké formy infekčních onemocnění nebo když jsou jiné antibakteriální léky neúčinné, včetně cefalosporinů generací II-IV, fluorochinolonů, karbapenemů.
V případě chronického selhání ledvin se dávka snižuje.
Pokud se objeví pigmentové skvrny, prodlužte dobu podávání dávky na 1,5-2 hodiny, snižte dávku, předepište antihistaminika nebo vysaďte Dioxidin.
Pokud krystaly během skladování (při teplotách pod 15 °C) vypadnou, rozpustí se zahříváním ampulí ve vroucí vodní lázni za třepání až do úplného rozpuštění krystalů (čirý roztok). Pokud při ochlazení na 36 – 38 °C krystaly opět nevypadnou, je droga vhodná k použití.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma/dávkování: Roztok pro intrakavitární a vnější použití 10 mg/ml.
Balení:
5 ml nebo 10 ml v ampulích z neutrálního skla. 3, 5 nebo 10 ampulí v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie nebo polyethylentereftalátové pásky a hliníkové fólie nebo papíru s polyethylenovým povlakem nebo bez fólie nebo bez papíru.
1 nebo 2 blistrové balení s návodem k použití a nožem na otevírání ampulí nebo vertikutátorem na ampule v kartonovém obalu.
Při balení ampulí se zlomovým kroužkem nebo bodem zlomu nevkládejte nůž na otevírání ampulí ani vertikutátor ampulí.
Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky výdeje z lékáren: Na lékařský předpis