Solcoseryl Návod k použití SOLCOSERIL

Zubní adhezivní pasta Solcoseryl se používá u pacientů všech věkových skupin k lokálnímu urychlení hojení, úlevě od bolesti a ochraně povrchu rány při následujících onemocněních a stavech: – záněty dásní a parodontitidy vč. po chirurgických zákrocích, instalaci implantátů, odstranění zubního kamene; – proleženiny ze snímatelných zubních protéz v období adaptace na ně; – alveolitida; – stomatitida; – léze ústní sliznice u pemfigu; – afty; — úhlová cheilitida.

Forma vydání

pasta pro použití v zubním lékařství; hliníková tuba 5 g kartonové balení 1. pasta pro použití ve stomatologii; hliníková tuba 5 g kartonové balení 1.

Farmakodynamika

Solcoseryl je chemicky a biologicky standardizovaný deproteinovaný dialyzát získaný z krve zdravých mléčných telat ultrafiltrací. Solcoseryl obsahuje širokou škálu přírodních nízkomolekulárních sloučenin o hmotnosti až 5000 Da: glykolipidy, nukleosidy a nukleotidy, aminokyseliny, oligopeptidy, mikroelementy, elektrolyty, meziprodukty metabolismu sacharidů a tuků. Solcoseryl aktivuje transport kyslíku a živin na buněčné úrovni, zvyšuje spotřebu kyslíku buňkou, stimuluje syntézu ATP, podporuje proliferaci reverzibilně poškozených buněk, zejména v hypoxických podmínkách, čímž urychluje proces hojení ran. Solcoseryl stimuluje angiogenezi, podporuje revaskularizaci ischemických tkání, stejně jako vytváření podmínek příznivých pro syntézu kolagenu a růst čerstvé granulační tkáně, urychluje reepitelizaci a uzavírání rány. Solcoseryl má také membránu stabilizující a cytoprotektivní účinek. Polidocanol 600 je lokální anestetikum; působí v oblasti periferních nervových zakončení a způsobuje jejich reverzibilní blokádu. Poskytuje rychlý a dlouhotrvající lokální anestetický účinek. Po nanesení pasty na ústní sliznici bolest do 2–5 minut ustoupí; anestezie trvá 3-5 hodin, zubní lepicí pasta Solcoseryl vytváří ochrannou hojivou vrstvu na postižené oblasti ústní sliznice a chrání ji před mechanickým a chemickým poškozením po dobu 3-5 hodin, působí jako léčivý obvaz.

Farmakokinetika

Používejte během těhotenství

Neexistují žádné kontraindikace pro použití dentální adhezivní pasty Solcoseryl během těhotenství a kojení, ačkoli nebyly provedeny speciální kontrolované studie o bezpečnosti léku u žen během těhotenství a kojení.

Kontraindikace pro použití

Individuální citlivost na některou ze složek léčiva, včetně volné kyseliny parahydroxybenzoové (E210), jejíž přítomnost zbytkového množství je způsobena zvláštnostmi technologického postupu při výrobě léčiva.

Nežádoucí účinky

Změny chuťových vjemů. Alergické reakce (lokální otoky) jsou možné, pokud se vyskytnou, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Dávkování a podávání

Lokálně. Proužek pasty o délce asi 0,5 cm se nanese bez tření v tenké vrstvě na předem vysušenou (vatovým tamponem nebo gázovým tamponem) postiženou oblast ústní sliznice prstem nebo vatovým tamponem a nanesená pasta se rozetře mírně navlhčený vodou. Procedura se opakuje 3-5x denně po jídle a před spaním. Léčba se provádí, dokud příznaky nezmizí. Při ošetření proleženin ze snímatelných zubních protéz se pasta nanáší na suchou zubní protézu a zvlhčuje se vodou. Doporučená dávka léku je 1 tuba (5 g).

Nadměrná dávka

Neexistují žádné informace o účincích předávkování drogami.

Interakce s jinými léky

Dosud nebyly zjištěny žádné případy interakce dentální adhezivní pasty Solcoseryl s jinými léky. Při současném předepisování zubní lepicí pasty Solcoseryl a jiných přípravků ve formě výplachů by měla být pasta aplikována po použití těchto přípravků.

Bezpečnostní opatření

Neexistují žádná omezení týkající se použití léku u dětí a starších pacientů. Zrnitě zaschlá konzistence pasty zajišťuje její optimální adhezivní vlastnosti a není známkou zhoršení kvality léčiva. Při otevírání tuby může dojít k uvolnění oleje, což také není známkou zhoršení kvality léku.

Speciální návod k použití

Zubní adhezivní pasta Solcoseryl by se neměla vkládat do kavity rány vzniklé v důsledku odstranění molárů, zubů moudrosti nebo apikotomie (resekce hrotu zubu), pokud jsou okraje zubní objímky staženy k sobě s následným sešitím. . Zubní adhezivní pasta Solcoseryl neobsahuje žádné protiinfekční složky. V případě akutní infekce postižené oblasti ústní sliznice, která má být léčena tímto lékem, je nutné provést předběžné ošetření / ošetření postižené oblasti zaměřené na odstranění příznaků zánětu.

Rp.: Ung. «Solcoseryl» ​​​​0,0414 – 20,0
DS: Aplikujte na povrch rány 2x denně.

Rp.: Gel «Solcoseryl» ​​​​0,083 — 20,0
DS: Aplikujte na povrch rány 2x denně.

Rp.: Pasta «Solcoseryl dentální adhezivní pasta» 5,0
DS: Aplikujte tenkou vrstvu na sliznici 3x denně.

Rp.: Sol. «Solcoseryl» ​​​​0,212 – 5 ml
Dtd: #5
S.: Podávejte intravenózně.

Rp.: Solcoseryl 2 ml
D. td N. 25 v ampulce.
DS Intramuskulární 25 injekcí

Rusko:

Formulář receptu 107-1/у
(pro ampule)

Farmakologický účinek

Solcoseryl je deproteinizovaný hemodialyzát obsahující širokou škálu nízkomolekulárních složek buněčné hmoty a krevního séra dojných telat o molekulové hmotnosti 5000 D (glykoproteiny, nukleosidy a nukleotidy, oligopeptidy, aminokyseliny).

Bylo zjištěno, že Solcoseryl má následující vlastnosti:
– zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk za hypoxických podmínek;
– zvyšuje syntézu intracelulárního ATP a podporuje zvýšení podílu aerobní glykolýzy a oxidativní fosforylace;
– aktivuje reparační a regenerační procesy v tkáních;
– stimuluje proliferaci fibroblastů a syntézu kolagenu v cévní stěně.

Solcoseryl gel neobsahuje tuky jako pomocné složky, takže se snadno smývá. Podporuje tvorbu granulační tkáně a eliminaci exsudátu.

Od okamžiku, kdy se objeví čerstvé granule a rána zaschne, se doporučuje používat mast Solcoseryl, která obsahuje tuky jako pomocné složky a vytváří na povrchu rány ochranný film.

Farmakodynamika

Pro tuto sekci nejsou k dispozici žádné údaje. Momentálně zpracováváme informace, vraťte se prosím později.

Farmakokinetika

Pro tuto sekci nejsou k dispozici žádné údaje. Momentálně zpracováváme informace, vraťte se prosím později.

Způsob aplikace

Pro dospělé:

Solcoseryl se používá lokálně, aplikuje se přímo na povrch rány po předběžném očištění rány dezinfekčním roztokem.
Před zahájením léčby trofických vředů, stejně jako v případech hnisavé infekce rány, je nutná předběžná chirurgická léčba.

Gel
aplikuje se na čerstvé rány, rány s vlhkým výtokem, na vředy se známkami mokvání v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 2-3x denně. Oblasti, kde začala epitelizace, se doporučuje mazat mastí Solcoseryl. Použití gelu Solcoseryl pokračuje až do vytvoření výrazné granulační tkáně na poškozeném povrchu kůže a zaschnutí rány.

Masti.
nanášejte v tenké vrstvě na vyčištěnou ránu 1-2x denně. Solcoseryl mast lze použít pod obvazy. Průběh léčby mastí Solcoseryl pokračuje až do úplného zhojení rány, její epitelizace a tvorby elastické jizvy.
Pro léčbu závažného trofického poškození kůže a měkkých tkání se doporučuje současné použití parenterálních forem Solcoseryl.

Solcoseryl injekční roztok: intravenózní nebo intramuskulární.

K léčbě okluzivních onemocnění periferních tepen ve stadiu III–IV podle Fontaina – intravenózně 20 ml denně. Je možné intravenózní kapání v izotonickém roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Délka terapie je až 4 týdny a je dána klinickým obrazem onemocnění.

K léčbě chronické žilní nedostatečnosti doprovázené trofickými poruchami (Ulcera cruris) – intravenózně 10 ml 3krát týdně. Doba trvání terapie není delší než 4 týdny a je určena klinickým obrazem onemocnění. Důležitým doplňkovým opatřením zaměřeným na prevenci periferního „žilního“ otoku je aplikace tlakového obvazu pomocí elastického obinadla.

V případě lokálních poruch trofické tkáně se doporučuje současná terapie Solcoseryl želé a poté Solcoseryl mast.

Pro léčbu ischemických a hemoragických mrtvic u těžkých a extrémně těžkých forem je hlavním chodem intravenózní podávání 10 nebo 20 ml denně po dobu 10 dnů. Po dokončení hlavního chodu – intramuskulárně nebo intravenózně, 2 ml po dobu 30 dnů.

Traumatické poranění mozku (těžká kontuze mozku) – intravenózně 1000 mg, denně po dobu 5 dnů.

Pokud není možné intravenózní podání léku, lze lék podat intramuskulárně, obvykle 2 ml denně neředěné.

Při intravenózním použití neředěného léku se musí podávat pomalu, protože se jedná o hypertonický roztok.

Indikace

Solcoseryl gel/masť se používá v následujících případech:
– drobná poškození (oděrky, škrábance, řezy);
— popáleniny 1. a 2. stupně (úpal, tepelné popáleniny);
– omrzliny – obtížně se hojící rány (včetně trofických vředů a proleženin).
K léčbě trofických lézí tkání různého původu se Solcoseryl používá pouze po odstranění nekrotické tkáně z rány.
Solcoseryl gel se používá v počáteční fázi léčby a aplikuje se na čerstvé rány, rány s vlhkým výtokem nebo vředy s mokvajícími jevy.
Solcoseryl mast se používá především k léčbě suchých (nemokvajících) ran.

Kontraindikace

– přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Používejte opatrně, pokud jste náchylní k alergickým reakcím.

Zvláštní instrukce

Pro tuto sekci nejsou k dispozici žádné údaje. Momentálně zpracováváme informace, vraťte se prosím později.

Nežádoucí účinky

— Ve vzácných případech se mohou v místě aplikace přípravku Solcoseryl rozvinout alergické reakce ve formě kopřivky a marginální dermatitidy. V takovém případě byste měli přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

— V místě aplikace gelu Solcoseryl lze pozorovat krátkodobý pocit pálení. Pokud pocit pálení po dlouhou dobu nezmizí, měli byste přestat používat gel Solcoseryl.

Nadměrná dávka

Pro tuto sekci nejsou k dispozici žádné údaje. Momentálně zpracováváme informace, vraťte se prosím později.

Lékové interakce

Pro tuto sekci nejsou k dispozici žádné údaje. Momentálně zpracováváme informace, vraťte se prosím později.

Forma vydání

Gel pro vnější použití je homogenní, téměř bezbarvý, průhledný, hutné konzistence, s charakteristickou mírnou vůní masového vývaru.

1 g
deproteinovaný dialyzát z krve zdravých mléčných telat (v sušině) 4.15 mg
Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, sodná sůl karmelózy, propylenglykol, pentahydrát laktátu vápenatého, voda d/i.

20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

Mast pro vnější použití ve formě homogenní, tukové hmoty bílé až bílé nažloutlé barvy, s charakteristickým lehkým zápachem po masovém vývaru a vazelíně.

1 g
deproteinovaný dialyzát z krve zdravých mléčných telat (v sušině) 2.07 mg
Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, cetylalkohol, cholesterol, bílá vazelína, voda na injekci.

20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

Injekční roztok
deproteinovaný dialyzát z krve zdravých mléčných telat standardizovaný chemicky a biologicky (v sušině)
42,5 mg
pomocné látky: voda na injekci – do 1 ml

v ampulích po 2 ml; v krabičce je 25 ampulí; nebo v ampulích o objemu 5 a 10 ml; V krabičce je 5 ampulí.