Sirupy proti kašli v těhotenství 2. trimestr

Dostupnost Sinekod, kapky pro perorální podání pro děti 5 mg / ml, lahvička 20 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky butamirát

Analogy Sinekod, kapky pro perorální podání pro děti 5 mg / ml, lahvička 20 ml

popis

Farmakologický účinek
Butamirát je centrálně působící antitusikum. Přesný mechanismus účinku léku však není znám. Butamirát citrát má nespecifické anticholinergní a bronchospasmolytické účinky. Tlumí kašel tím, že má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (sytí krev kyslíkem). V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.

Farmakokinetika
Absorpce Butamirát se při perorálním podání rychle a úplně absorbuje a hydrolyzuje na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol. Vliv současného příjmu potravy na procesy nebyl studován. Plazmatické hladiny kyseliny 2-fenylmáselné a diethylaminoethoxyethanolu jsou zcela úměrné v rozmezí dávek 22,5–90 mg. Distribuce Butamirát má distribuční objem mezi 81 a 112 l (na základě tělesné hmotnosti v kg) a je silně vázán na plazmatické proteiny. Kyselina 2-fenylmáselná má vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny v rozmezí dávek 22,5–90 mg s průměrnou hodnotou 89,3–91,6 %. Diethylaminoethoxyethanol se do určité míry váže na plazmatické proteiny, přičemž průměrné hodnoty se pohybují od 28,8 % do 45,7 %. Neexistují žádné údaje o průniku butamirátu placentární bariérou a jeho vylučování do mateřského mléka. Metabolismus K hydrolýze butamirátu dochází rychle, přičemž koncentrace metabolitů jsou detekovatelné během 5 minut. Na základě těchto studií se předpokládá, že tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu, ale neexistují žádné klinické údaje o metabolismu diethylaminoethoxyethanolu. Kyselina 2-fenylmáselná podléhá dalšímu částečnému metabolismu hydroxylací v poloze para. Vylučování Po 24 hodinách podávání léku tvoří hlavní metabolity (77 %) konjugovaná kyselina 2-fenylmáselná a kyselina parahydroxy-2-fenylmáselná. K vylučování kyseliny 2-fenylmáselné, diethylaminoethoxyethanolu a kyseliny p-hydroxy-2-fenylmáselné dochází primárně močí. Hladina konjugátu kyseliny 2-fenylmáselné v moči výrazně převyšuje jeho hladinu v plazmě. Butamirát je detekován v moči po dobu 48 hodin po perorálním podání léku. Množství butamirátu vyloučeného močí během 96 hodin odpovídá 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % a 0,03 % při dávkách léčiva 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg a 90 mg. Metabolity butamirátu jsou vylučovány ve větším množství. Poločas butamirátu je 1,48-1,93 hodiny, kyselina 2-fenyloctová – 23,26-24,42 hodin, diethylaminoethoxyethanol – 2,72 – 2,90 hodiny. Zvláštní skupiny pacientů Neexistují žádné údaje o změnách farmakokinetiky léku u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Indikace pro použití
Symptomatická léčba suchého kašle různé etiologie.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva;
— Děti do 2 měsíců věku;
— Těhotenství (1. trimestr) a období kojení;
– Dědičná intolerance fruktózy, protože Lék obsahuje sorbitol.
— Současné užívání s expektorancii.

S opatrností
Těhotenství (II. a III. trimestr);
— U pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, protože přípravek obsahuje ethanol;
– zhoršená funkce jater;
– Alkoholismus;
– epilepsie;
– Onemocnění mozku;
— Použití u dětí mladších 2 let. Pokud máte některou z uvedených onemocnění/stavů/rizikových faktorů, měli byste se před užitím léku poradit se svým lékařem.

Aplikace během těhotenství a kojení
Těhotenství Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky na těhotenství nebo zdraví plodu. Užívání léku během těhotenství je možné pouze po konzultaci s lékařem za předpokladu, že přínos pro matku převáží možná rizika pro plod. V tomto případě by měla být používána minimální účinná dávka po co nejkratší možnou dobu. Období kojení Údaje o vylučování butamirátu do mateřského mléka nejsou dostatečné. Užívání léku během kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem za předpokladu, že přínos pro matku převáží možná rizika pro dítě. V tomto případě by měla být používána minimální účinná dávka po co nejkratší možnou dobu.

Dávkování a podávání
Pro vnitřní použití. Nepřekračujte doporučenou dávku! Nejnižší dávka nutná k dosažení účinku by měla být užívána po co nejkratší dobu! Maximální doba užívání léku bez konzultace s lékařem: 7 dní. Dospělí a děti od 3 let: 25 kapek (6,25 mg) 4krát denně. Maximální denní dávka je 100 kapek (25 mg). Děti ve věku 1 až 3 roky: 15 kapek (3,75 mg) 4krát denně. Maximální denní dávka je 60 kapek (15 mg). Děti ve věku od 2 měsíců do 1 roku: 10 kapek (2,5 mg) 4krát denně. Maximální denní dávka je 40 kapek (10 mg). Zvláštní skupiny pacientů Děti do 2 let Pacienti této věkové kategorie mohou přípravek užívat pouze po konzultaci s lékařem. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší po 7 dnech léčby nebo pokud se objeví horečka, vyrážka nebo přetrvávající bolest hlavy, poraďte se s lékařem o dalším vyšetření.

Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tělesného systému a podle četnosti výskytu. Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 a 0 a Poruchy kůže a podkožní tkáně: Vzácné: kopřivka, možný rozvoj alergických reakcí Gastrointestinální poruchy: Vzácné: nauzea , Poruchy nervového systému: Vzácné: ospalost

Nadměrná dávka
Příznaky Ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, závratě a snížený krevní tlak. Léčba Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování byste si měli vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a podpořit životní funkce těla.

Interakce s jinými léky
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest.

Zvláštní instrukce
Kapky obsahují sacharinát a sorbitol jako sladidla, takže je lze předepisovat pacientům s cukrovkou. Droga obsahuje malé množství ethylalkoholu (2,81 mg/ml), méně než 100 mg v jedné dávce. Vzhledem k přítomnosti ethylalkoholu ve složení léku používejte opatrně u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, těhotnými ženami a dětmi. Lék obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce.