Serlift: návod k použití, recenze, analogy

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

Léčba depresivních stavů různého původu u pacientů s mono- a bipolárními afektivními poruchami. Prevence relapsů depresivních epizod.

Farmakokinetika

Při perorálním podání sertralin v dávkách 50-200 mg 1krát denně po dobu 14 dnů C_max v krevní plazmě je dosaženo po 4.5-8.4 hodinách Průměrný T_1/2 u mladých a starších mužů a žen je to 22-36 hodin. Podle poločasu je pozorována přibližně dvojnásobná akumulace léčivé látky až do dosažení rovnovážného stavu po 1 týdnu léčby. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 98 %, V_d — 20 l/kg. Extenzivně metabolizován během prvního průchodu játry. Hlavní metabolit nalezený v plazmě, N-desmethylsertralin, má slabou farmakologickou aktivitu.

T_1/2 N-desmethylsertralin se mění během 62-104 hodin. Je vylučován převážně střevy a močí ve stejném množství jako metabolity, méně než 0.2 % se vylučuje močí v nezměněné formě.

Farmakologický účinek léku Serlift

Antidepresivum, derivát naftylaminu. Selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu v mozku. Nemá prakticky žádný vliv na neuronální vychytávání norepinefrinu a dopaminu. Nemá specifickou afinitu k adrenergním a m-cholinergním receptorům, GABA receptorům, dopaminovým, histaminovým, serotoninovým nebo benzodiazepinovým receptorům. Neinhibuje MAO. Způsobuje anorexii, účinný při obsedantních stavech.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​antikoagulancii odvozenými od kumarinu se protrombinový čas výrazně zvyšuje.

Při současném použití může sertralin vytěsnit jiné léky z jejich vazby na plazmatické proteiny, což má za následek zvýšení plazmatické koncentrace odpovídající účinné látky a zvýšené riziko rozvoje nežádoucích účinků.

Při současném použití s ​​léky, jejichž metabolismus probíhá za účasti izoenzymu CYP2D6, je možné zvýšení koncentrace těchto léků v krevní plazmě v důsledku inhibice izoenzymu CYP2D6 pod vlivem sertralinu.

Při současném užívání inhibitorů MAO (včetně selegilinu, moklobemidu) je možný rozvoj serotoninového syndromu (hypertermie, svalová rigidita, myoklonus, ale i projevy nestability psychického a fyziologického stavu těla až do rozvoje delirium a kóma).

Při současném použití se solemi lithia se může zvýšit třes. Při současném použití s ​​desipraminem se může koncentrace desipraminu v krevní plazmě zvýšit; s cimetidinem – významné snížení clearance sertralinu.

Dávkovací režim léku Serlift

Perorálně – 50 mg 1krát/den, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 200 mg/den během několika týdnů. Účinek se dostavuje 7 dní po zahájení léčby, maxima dosahuje po 2-3 týdnech.

Kontraindikace užívání léku Serlift

Současné užívání s inhibitory MAO, přecitlivělost na sertralin.

Použití u dětí

Bezpečnost pro použití v pediatrii nebyla stanovena.

Omezení pro starší pacienty

Aplikace pro porušení funkce jater

Používejte opatrně v případech jaterní dysfunkce.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti sertralinu během těhotenství, takže jeho použití je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Není známo, zda se sertralin vylučuje do mateřského mléka, proto se jeho použití během kojení nedoporučuje. Některé studie ukázaly, že u kojených dětí, jejichž matky dostávaly sertralin během kojení, jsou plazmatické hladiny sertralinu zanedbatelné nebo nedetekovatelné, zatímco koncentrace v mateřském mléce převyšují koncentrace v krvi matky.

Ženy ve fertilním věku by měly během léčby sertralinem používat účinnou antikoncepci.

В experimentální studie Nebyly zjištěny žádné teratogenní nebo mutagenní účinky sertralinu. Při dávkách přibližně 2.5 až 10násobku maximální denní klinické dávky však sertralin způsobil opožděnou osifikaci kostí plodu, pravděpodobně v důsledku expozice matky. Když byl sertralin podáván v dávkách přibližně 5násobku maximální klinické dávky, bylo pozorováno snížení přežití novorozenců.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Používejte opatrně v případech renální dysfunkce.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně v případech zneužívání léků nebo závislosti v anamnéze, dysfunkci jater, dysfunkci ledvin, epileptické záchvaty, ztrátu hmotnosti.

Neměl by být používán u pacientů podstupujících elektrokonvulzivní terapii. Sertralin by neměl být užíván dříve než 14 dní po vysazení inhibitorů MAO.

Během léčby se vyhněte pití alkoholu.

Bezpečnost pro použití v pediatrii nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčebného období je třeba se vyvarovat aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Nežádoucí účinky léku Serlift

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, ospalost, bolest hlavy, nespavost, pocit únavy, slabost, třes; zřídka – manický nebo hypomanický stav, úzkost, neklid, poruchy vidění.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka – zarudnutí kůže s pocitem tepla nebo tepla, pocit bušení srdce.

Z trávicího systému: ztráta chuti k jídlu, průjem, sucho v ústech, nevolnost, žaludeční nebo střevní křeče, plynatost; zřídka – zácpa, zvracení.

Ze strany metabolismu: zvýšené pocení.

Z reprodukčního systému: zřídka – snížená potence.

Alergické reakce: Vzácně – horečka, kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění.

Nozologie

• F32 – Depresivní epizoda
• F33 – Rekurentní depresivní porucha
• F31 – Bipolární afektivní porucha
• F41.2 – Smíšená úzkostná a depresivní porucha

Složení léku Serlift

Potahované tablety 1 tab.
sertralin hydrochlorid 55.95 mg, 111.92 mg,
což odpovídá obsahu sertralinu 100 mg

10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.

Ceny za Serlift v lékárnách v Samara. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Serlift za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Serliftu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Serlift v Samaře je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Serlift naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Serlift si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Serliftu v lékárnách ve městě Samara. Nepromeškejte svou šanci koupit Serlift rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

manganistan draselný koupit
koupit odsávačku mléka medela
koupit orungal
enterofuril koupit
koupit cerebrolysin
koupit candibiotikum
koupit plantex
bactisubtil cena
cena lizobakt
cena stalaral

Serlift: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

sertralin hydrochlorid 111.92 mg,
což odpovídá obsahu sertralinu 100 mg

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem

Účinná látka

Indikace pro použití

Léčba depresivních stavů různého původu u pacientů s mono- a bipolárními afektivními poruchami. Prevence relapsů depresivních epizod.

Kódy ICD-10

• F31 Bipolární afektivní porucha
• F32 Depresivní epizoda
• F33 Recidivující depresivní porucha
• F41.2 Smíšená úzkostná a depresivní porucha

Způsoby použití a dávkování

Perorálně – 50 mg 1krát/den, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 200 mg/den během několika týdnů. Účinek se dostavuje 7 dní po zahájení léčby, maxima dosahuje po 2-3 týdnech.

Kontraindikace

Současné užívání s inhibitory MAO, přecitlivělost na sertralin.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti sertralinu během těhotenství, takže jeho použití je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Není známo, zda se sertralin vylučuje do mateřského mléka, proto se jeho použití během kojení nedoporučuje. Některé studie ukázaly, že u kojených dětí, jejichž matky dostávaly sertralin během kojení, jsou plazmatické hladiny sertralinu zanedbatelné nebo nedetekovatelné, zatímco koncentrace v mateřském mléce převyšují koncentrace v krvi matky.
Ženy ve fertilním věku by měly během léčby sertralinem používat účinnou antikoncepci.
Experimentální studie neodhalily žádné teratogenní nebo mutagenní účinky sertralinu. Při dávkách přibližně 2.5 až 10násobku maximální denní klinické dávky však sertralin způsobil opožděnou osifikaci kostí plodu, pravděpodobně v důsledku expozice matky. Když byl sertralin podáván v dávkách přibližně 5násobku maximální klinické dávky, bylo pozorováno snížené přežití novorozenců.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné závažné příznaky předávkování sertralinem, ani když byl lék podáván ve vysokých dávkách.

Příznaky předávkování: třes, dezorientace, neklid, svalová hypertonicita, hyperreflexie, myoklonické záškuby nejprve v chodidlech, pak se šíří po celém těle, křeče v břiše, plynatost, průjem, nevolnost, zvracení, dyspepsie.

Léčba předávkování: Neexistují žádná specifická antidota. Ke snížení absorpce je možný výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Je nutné zajistit normální průchodnost dýchacích cest, okysličení a ventilaci plic. Je nutné sledovat funkce životně důležitých orgánů a provádět symptomatickou a podpůrnou terapii.

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému: závratě, ospalost, bolest hlavy, nespavost, pocit únavy, slabost, třes; zřídka – manický nebo hypomanický stav, úzkost, neklid, poruchy vidění.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka – zarudnutí kůže s pocitem tepla nebo tepla, pocit bušení srdce.
Z trávicího systému: snížená chuť k jídlu, průjem, sucho v ústech, nevolnost, křeče v žaludku nebo střevech, plynatost; zřídka – zácpa, zvracení.
Metabolismus: zvýšené pocení.
Z reprodukčního systému: zřídka – snížená potence.
Alergické reakce: zřídka – horečka, kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění.

Farmakologický účinek

Antidepresivum, derivát naftylaminu. Selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu v mozku. Nemá prakticky žádný vliv na neuronální vychytávání norepinefrinu a dopaminu. Nemá specifickou afinitu k adrenergním a m-cholinergním receptorům, GABA receptorům, dopaminovým, histaminovým, serotoninovým nebo benzodiazepinovým receptorům. Neinhibuje MAO. Způsobuje anorexii, účinný při obsedantních stavech.

Farmakokinetika

Pokud se sertralin užívá perorálně v dávkách 50-200 mg jednou denně po dobu 1 dnů, Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 14-4.5 hodinách. Průměrný T8.4/1 u mladých a starších mužů a žen je podle do poločasu, přibližně dvojnásobná akumulace léčivé látky až do dosažení rovnováhy po 2 týdnu léčby. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 22 %, Vd je 36 l/kg. Extenzivně metabolizován během prvního průchodu játry. Hlavní metabolit nalezený v plazmě, N-desmethylsertralin, má slabou farmakologickou aktivitu.
T1/2 N-desmethylsertralinu se mění během 62-104 hodin. Vylučuje se hlavně střevy a močí ve stejném množství jako metabolity, méně než 0.2 % se vylučuje močí v nezměněné formě.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 20 °C.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně v případech zneužívání léků nebo závislosti v anamnéze, dysfunkci jater, dysfunkci ledvin, epileptické záchvaty, ztrátu hmotnosti.
Neměl by být používán u pacientů podstupujících elektrokonvulzivní terapii. Sertralin by neměl být užíván dříve než 14 dní po vysazení inhibitorů MAO.
Během léčby se vyhněte pití alkoholu.
Bezpečnost pro použití v pediatrii nebyla stanovena.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčebného období je třeba se vyvarovat aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.